QCM : Introduction à la génétique mendélienne — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu'est-ce que la génétique mendélienne ?

Une branche de la génétique qui étudie la transmission des caractères héréditaires selon des lois simples, basées sur la séparation et l'indépendance des allèles.
Une théorie selon laquelle les caractères héréditaires sont transmis de manière aléatoire sans lois précises.
Une branche de la génétique qui étudie uniquement les mutations génétiques et leur rôle dans les maladies.
Une méthode de modification génétique utilisant des techniques de génie génétique pour créer des organismes transgéniques.

Une branche de la génétique qui étudie la transmission des caractères héréditaires selon des lois simples, basées sur la séparation et l'indépendance des allèles.

Explication

La génétique mendélienne décrit la transmission des caractères héréditaires selon des lois simples, notamment la séparation des allèles lors de la formation des gamètes et la dominance d’un allèle sur l’autre, ce qui correspond à la réponse 0.

2. Qu'est-ce qu'un gène selon la définition de la génétique mendélienne?

Un chromosome entier portant plusieurs caractéristiques.
Une version alternative d’un même gène.
Un segment d’ADN responsable de la transmission d’une caractéristique héréditaire.
Une cellule spécialisée dans la transmission génétique.

Un segment d’ADN responsable de la transmission d’une caractéristique héréditaire.

Explication

Un gène est un segment d’ADN qui code pour une caractéristique spécifique, comme la couleur des yeux. Cela permet de transmettre cette caractéristique d’une génération à l’autre.

3. Quelle maladie est un exemple d'hérédité autosomique récessive mentionnée dans le contenu ?

Dystrophie musculaire de Duchenne
Polydactylie
Maladie de Huntington
Hémophilie

Polydactylie

Explication

La fibrose cystique est citée dans le contenu comme un exemple de maladie autosomique récessive, ce qui en fait la bonne réponse. Les autres maladies mentionnées ne sont pas des exemples d'hérédité autosomique récessive dans le contexte fourni.

4. Quelle différence définit un hétérozygote?

Il possède deux allèles identiques pour un gène.
Il possède deux allèles différents pour un gène.
Il possède un seul allèle pour un gène.
Il ne possède pas d’allèles pour ce gène.

Il possède deux allèles différents pour un gène.

Explication

Un hétérozygote possède deux allèles différents pour un même gène, ce qui peut influencer l’expression du trait selon la dominance.

5. Quel est le rôle principal d’un gène et d’un allèle dans la transmission des caractères héréditaires ?

Le gène contient l'information responsable d’un caractère, et l’allèle est une version de ce gène qui peut influencer la manifestation de ce caractère.
Le gène est une protéine qui détermine directement le trait, et l’allèle est une enzyme qui modifie cette protéine.
Le gène est une mutation aléatoire qui apparaît dans l’ADN, et l’allèle est la copie exacte de ce gène.
Le gène et l’allèle sont des éléments sans rôle précis, leur importance est seulement théorique.

Le gène contient l'information responsable d’un caractère, et l’allèle est une version de ce gène qui peut influencer la manifestation de ce caractère.

Explication

Le gène contient l'information responsable d’un caractère, et l’allèle est une version de ce gène qui peut influencer la manifestation de ce caractère, ce qui est la fonction fondamentale dans la transmission héréditaire.

6. Selon la loi de Mendel, dans un croisement monohybride, le rapport attendu dans la descendance pour un trait dominant/recessif est généralement...

1:1
3:1
1:2:1
2:2

3:1

Explication

Le rapport 3:1 dans un croisement monohybride indique que trois individus exprimeront le trait dominant contre un pour le trait récessif, selon la loi de Mendel.

7. Quelle affirmation est correcte concernant la dominance d’un allèle?

Elle indique que l’allèle est plus fréquent dans la population.
Elle signifie que l’allèle masque l’expression de l’autre dans le phénotype.
Elle implique que l’allèle est toujours hérité du père.
Elle concerne uniquement les caractères liés au sexe.

Elle signifie que l’allèle masque l’expression de l’autre dans le phénotype.

Explication

La dominance concerne l’effet phénotypique d’un allèle qui masque celui de l’autre, indépendamment de leur fréquence dans la population.

8. Quels chromosomes sont impliqués dans l’hérédité autosomique?

Les chromosomes sexuels X et Y.
Les chromosomes non sexuels, chromosomes 1 à 22 chez l’humain.
Les mitochondries.
Les plasmides bactériens.

Les chromosomes non sexuels, chromosomes 1 à 22 chez l’humain.

Explication

L’hérédité autosomique concerne les chromosomes non sexuels, c’est-à-dire les autosomes, non liés au sexe.

9. Quel est un exemple d’allèle récessif?

L’allèle qui masque l’expression de l’autre dans le phénotype.
L’allèle qui s’exprime toujours dans le phénotype.
L’allèle qui est toujours plus fréquent dans la population.
L’allèle affectant uniquement les caractères liés au sexe.

L’allèle qui masque l’expression de l’autre dans le phénotype.

Explication

Un allèle récessif n’apparaît dans le phénotype que lorsque l’individu est homozygote pour cet allèle, c’est-à-dire possède deux copies récessives.

10. Quelle remarque est correcte concernant la transmission mendélienne?

Elle concerne exclusivement les caractères liés au sexe.
Elle repose sur la transmission aléatoire et indépendante des allèles.
Elle ne s’applique pas aux caractères autosomiques.
Elle nécessite la présence de plusieurs allèles pour un même gène.

Elle repose sur la transmission aléatoire et indépendante des allèles.

Explication

La transmission mendélienne repose sur la ségrégation et l’indépendance des allèles, permettant la prévision des traits dans la descendance.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction à la génétique mendélienne.

Homozygote — caractéristique ?

Deux allèles identiques pour un gène.

Gène — définition?

Segment d'ADN responsable d'une caractéristique.

Allèle — rôle ?

Version alternative d’un même gène.

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