Introduction aux Techniques de Génie Moléculaire

📋 Plan du Cours

1. PCR et électrophorèse
2. Clonage génétique
3. Séquençage ADN
4. Techniques d'hybridation
5. Manipulation génétique

📖 1. PCR et électrophorèse

🔑 Notions clés & Définitions

• PCR (Polymerase Chain Reaction) : Technique de amplification ciblée d’un fragment d’ADN en utilisant une enzyme (ADN polymérase), des amorces spécifiques, et cycles thermiques pour doubler la quantité d’ADN à chaque cycle.
• Électrophorèse sur gel d’agarose : Méthode de séparation des molécules d’ADN ou d’ARN en fonction de leur taille, sous l’effet d’un champ électrique, en utilisant un gel d’agarose.
• Amorces (Primers) : Courtes séquences d’ADN synthétisées pour initier la réplication lors de la PCR, spécifiques de la région d’intérêt.
• Migration électrophorétique : Déplacement des molécules chargées dans un gel sous l’effet d’un courant électrique, permettant leur séparation.
• Marqueurs de taille : Fragments d’ADN de taille connue utilisés comme référence pour estimer la taille des fragments amplifiés ou séparés.
• Tubes à réaction (PCR tubes) : Contenants dans lesquels se déroule la réaction de PCR, contenant l’ADN, amorces, enzymes, et réactifs.

📝 Points essentiels