Enzymes de restriction
Explication
Les enzymes de restriction sont utilisées pour couper l’ADN à des sites spécifiques, facilitant ainsi l’insertion du fragment dans un vecteur, ce qui est une étape clé du clonage génétique.
Amplifier ciblée d’un fragment d’ADN.
Explication
La PCR est utilisée pour amplifier spécifiquement un fragment d'ADN, ce qui est crucial pour diverses analyses génétiques. Les autres options concernent des processus différents comme la traduction ou la séparation électrophorétique.
Déterminer l'ordre précis des nucléotides dans une molécule d'ADN
Explication
Le séquençage ADN a pour rôle principal de déterminer l'ordre précis des nucléotides (A, T, C, G) dans une molécule d'ADN, ce qui permet d'analyser sa composition génétique.
Colorant de bromure d’éthidium.
Explication
Le bromure d’éthidium est un colorant intercalant couramment utilisé pour visualiser l’ADN sous UV après électrophorèse. Les autres colorants sont utilisés dans d’autres contextes ou pour d'autres types de cellules.
La PCR est une méthode d’amplification ciblée d’un fragment d’ADN, et l’électrophorèse est une technique de séparation des molécules d’ADN selon leur taille.
Explication
La PCR permet d’amplifier spécifiquement un fragment d’ADN par cycles thermiques, tandis que l’électrophorèse sur gel d’agarose sert à séparer et visualiser ces fragments en fonction de leur taille.
Initier la synthèse de l’ADN en se fixant à la région d’intérêt.
Explication
Les amorces sont des sequences synthétiques qui se fixent aux extrémités de la région cible pour initier la synthèse lors de la PCR. Elles ne synthétisent pas l’ADN elles-mêmes ou ne coupent pas l’ADN.
Une molécule d’ADN circulaire qui transporte un fragment d’ADN.
Explication
Un vecteur est généralement un plasmide ou une autre molécule qui transporte et introduit l’ADN d’intérêt dans une cellule hôte pour sa réplication.
Plus le fragment est petit, plus il migre rapidement.
Explication
La migration est inversement proportionnelle à la taille; plus un fragment est petit, plus il migre rapidement dans le gel.
Clonage génétique avec enzymes de restriction.
Explication
Les enzymes de restriction sont utilisées pour couper l’ADN à des sites précis, facilitant le clonage ou la préparation de fragments d’ADN.
Identifier la séquence précise de nucléotides dans un fragment d’ADN.
Explication
Le séquençage ADN vise à déterminer l’ordre exact des nucléotides dans un fragment d’ADN, ce qui est essentiel pour l’analyse génétique.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction aux Techniques de Génie Moléculaire.
Électrophorèse — rôle ?
Séparer les molécules d’ADN par taille.
PCR — définition?
Amplification ciblée d’ADN avec enzyme.
PCR — définition ?
Technique d’amplification ciblée d’ADN.
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