QCM : Les bases de la génétique et de la reproduction — 7 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce que le phénotype d’un individu ?

La somme des caractères transmis par ses parents
Le seul ensemble des caractères visibles à l’œil nu
L’ensemble des gènes qu’il possède dans ses cellules
L’ensemble de ses caractères observables à plusieurs niveaux

L’ensemble de ses caractères observables à plusieurs niveaux

Explication

Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères observables d’un individu, à l’échelle de l’organisme, des organes, des cellules et des molécules. Il ne se limite donc ni aux gènes ni aux seuls traits visibles.

2. Quel énoncé décrit le mieux l’origine du phénotype ?

Il dépend uniquement des gènes et jamais du milieu
Il résulte de l’hérédité et des effets de l’environnement
Il provient seulement des caractères acquis au cours de la vie
Il est entièrement modifié de façon transmissible par le milieu

Il résulte de l’hérédité et des effets de l’environnement

Explication

Le phénotype résulte d’une combinaison entre des caractères héréditaires et des modifications dues à l’environnement. Ces modifications environnementales ne sont pas transmises aux générations suivantes.

3. Où l’information déterminant les caractères héréditaires est-elle localisée dans la cellule ?

Dans les mitochondries
Dans la membrane plasmique
Dans le noyau
Dans le cytoplasme

Dans le noyau

Explication

L’expérience de clonage conduit à placer l’information héréditaire dans le noyau. C’est là que se trouvent les longues molécules d’ADN qui portent cette information.

4. Quel est le rôle d’un gène ?

Molécule qui constitue la membrane du noyau
Structure qui assure le transport de l’oxygène
Portion d’ADN responsable d’un caractère héréditaire
Fragment de chromosome sans fonction particulière

Portion d’ADN responsable d’un caractère héréditaire

Explication

Un gène est une portion d’ADN responsable d’un caractère héréditaire. L’ADN porte donc l’information génétique sous forme de gènes disposés les uns à la suite des autres.

5. Quel lien décrit correctement l’ADN et les chromosomes pendant la multiplication cellulaire ?

L’ADN se déroule en longs filaments dans le noyau
Chaque chromosome est une molécule d’ADN enroulée
Le caryotype désigne la forme déroulée de l’ADN
Un chromosome est formé de plusieurs noyaux alignés

Chaque chromosome est une molécule d’ADN enroulée

Explication

Pendant la multiplication cellulaire, l’ADN s’enroule et forme des chromosomes. Une molécule d’ADN enroulée correspond à un chromosome.

6. D’où provient chaque paire de chromosomes de la cellule-œuf ?

D’un chromosome d’origine paternelle et d’un chromosome d’origine maternelle
D’une division de la cellule-œuf après la fécondation
De deux chromosomes identiques fabriqués par la cellule-œuf
D’un seul gamète qui double son contenu avant la fécondation

D’un chromosome d’origine paternelle et d’un chromosome d’origine maternelle

Explication

Lors de la fécondation, le noyau du gamète mâle fusionne avec celui du gamète femelle, et les deux lots de chromosomes s’additionnent. Chaque paire contient donc un chromosome d’origine paternelle et un d’origine maternelle.

7. Pourquoi l’alternance réplication puis mitose conserve-t-elle l’information génétique ?

Parce que l’ADN est copié avant la division puis réparti équitablement
Parce que la réplication réduit le nombre de chromosomes de moitié
Parce que la mitose mélange les chromosomes des deux cellules filles
Parce que les chromosomes sont supprimés puis recréés

Parce que l’ADN est copié avant la division puis réparti équitablement

Explication

La réplication copie chaque filament d’ADN avant la mitose, puis la mitose répartit les chromosomes dans les cellules filles. Celles-ci reçoivent ainsi la même information génétique que la cellule initiale.

Révisez avec les flashcards

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Phénotype — définition ?

Ensemble des caractères observables d’un individu.

Origine du phénotype — deux facteurs ?

Hérédité et environnement.

Caractères héréditaires — localisation ?

Dans le noyau.

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