Fiche de révision : Les éléments du cytosquelette cellulaire

📋 Plan du Cours

1. Rôle général et composition du cytosquelette
2. Structure, polymérisation et dynamique des microtubules
3. Formes transitoires et stables des microtubules : MAP, cils, flagelles et centrosomes
4. Fonctions des microtubules : architecture cellulaire, transport vésiculaire, mobilité et mitose
5. Structure et polymérisation des microfilaments d’actine
6. Organisation et fonctions des microfilaments d’actine : microvillosités, contraction musculaire, mitose, migration cellulaire et cyclose
7. Structure et assemblage des filaments intermédiaires
8. Rôles structuraux des filaments intermédiaires dans le noyau, les muscles et les cellules épithéliales
9. Équivalents des éléments du cytosquelette chez les procaryotes
10. Mécanismes moléculaires des interactions dynéine/kinésine avec les microtubules
11. Mécanismes moléculaires de la contraction musculaire via interaction actine-myosine
12. Régulation de la polymérisation des microfilaments par protéines de coiffage et gelsoline

📖 1. Rôle général et composition du cytosquelette

🔑 Notions clés & Définitions

• Microtubules : Tubes cylindriques de 25 nm de diamètre composés de 13 protofilaments formés par l'assemblage de dimères de tubuline α et β, présents dans le cytoplasme de toutes les cellules eucaryotes, pouvant être transitoires ou stables.

📝 Points essentiels

• Le cytosquelette est un réseau interne complexe formé de trois types d'éléments protéiques : microtubules, microfilaments et filaments intermédiaires.
• Le cytosquelette permet les mouvements cellulaires, les changements de forme, le transport intracellulaire et la division cellulaire.

💡 À retenir

Le cytosquelette constitue un réseau protéique multifonctionnel essentiel à la forme, au mouvement et à l'organisation interne des cellules eucaryotes.

📖 2. Structure, polymérisation et dynamique des microtubules

🔑 Notions clés & Définitions

• Dans le cytoplasme : Compartiment cellulaire où les dimères de tubuline α et β sont dispersés et où s'effectue leur assemblage en microtubules.

📝 Points essentiels

• Les microtubules sont des tubes cylindriques de 25 nm de diamètre composés de 13 protofilaments formés par l'assemblage de dimères de tubuline α et β.
• Les microtubules sont polarisés avec une extrémité α (-) et une extrémité β (+) où se fait la polymérisation et dépolymérisation.
• La polymérisation des microtubules nécessite du GTP, des ions Ca2+, une amorce et est optimale à 37°C.
• La polymérisation et dépolymérisation des microtubules se produisent à la même extrémité, conférant une dynamique essentielle à leur fonction.
• Ils se polymérisent ( s’allonge ) et de dépolymérisent ( se raccourcissent ) en fonction des besoins de la cellule ce sont des structure dynamique La polymérisation et la dépolymérisation se font à la même extrémité La polymérisation est maximal 37°C et nécessite de l’énergie fournie sous forme de GTP et la présence d’ions de Ca2+ des dimères de tubulines et d’une amorce ( un gabarit proche d’un centre organisateur de microtubules).
• Les microtubules sont polarisé avec une extrémité bordée de tubulines α et l’autre β.

💡 À retenir

La structure tubulaire polarisée et la dynamique de polymérisation/dépolymérisation des microtubules sont fondamentales pour leur rôle dans la cellule.

📖 3. Formes transitoires et stables des microtubules : MAP, cils, flagelles et centrosomes

🔑 Notions clés & Définitions

• Cils : Organites cellulaires courts et nombreux à la surface de certaines cellules, constitués d'un axonème formé de microtubules et d'un corpuscule basal, capables de mouvements d’avant en arrière.

📝 Points essentiels

• Les microtubules peuvent former des structures transitoires associées aux protéines MAP d’assemblage ou motrices comme la dynéine et la kinésine.
• Les cils et flagelles contiennent un axonème composé de 9 doublets périphériques et 2 microtubules centraux, avec des bras de dynéine assurant le mouvement.
• Le corpuscule basal à la base des cils et flagelles présente une structure de 9 triplets de microtubules similaire aux centrioles.
• Le centrosome est un centre organisateur de microtubules formé d'une paire de centrioles (diplosome) entourée de matériel péricentriolaire.
• Les centrioles sont des cylindres courts composés de 9 triplets de microtubules reliés entre eux par des ponts protéiques.
• Diplosome Centrioles La paires de centrioles est entourées d’une matrice protéiques amorphes appelé matériel péricentriolaire, responsable de l’ancrage des microtubules.
• Il présente une structure centriolaire ( identique au centrioles) avec 9 triplets périphérique de MT.

💡 À retenir

Les microtubules, associés à des protéines motrices et d’assemblage, forment des organites spécialisés comme les cils, flagelles et centrosomes, jouant un rôle essentiel dans la mobilité et l’organisation cellulaire.

📖 4. Fonctions des microtubules : architecture cellulaire, transport vésiculaire, mobilité et mitose

🔑 Notions clés & Définitions

• Transport vésiculaire : Processus de déplacement des vésicules à l'intérieur de la cellule, assuré par des protéines motrices associées aux microtubules.
• Fuseau mitotique : Structure formée par les microtubules lors de la mitose, impliquée dans l'orientation, la séparation et la migration des chromosomes.
• Architecture de la cellule : Organisation structurale de la cellule maintenue par les microtubules, dont la dépolymérisation peut entraîner la perte de la forme caractéristique de la cellule.

📝 Points essentiels

• Les microtubules maintiennent l’architecture de la cellule et sa forme caractéristique.
• Les MAP motrices dynéine et kinésine assurent le transport vésiculaire intra-cytoplasmique selon des directions opposées : kinésine vers l’extrémité (+), dynéine vers l’extrémité (-).
• Les cils et flagelles génèrent des mouvements cellulaires par glissement longitudinal des doublets de microtubules, action catalysée par la dynéine hydrolysant l'ATP.
• Les microtubules forment le fuseau mitotique, les kinétochores et les asters, essentiels à la séparation et migration des chromosomes lors de la mitose.
• Lors de la mitose ( division cellulaire) les MT contribuent à l’orientation des chromosomes, la séparation des chromatides sœurs et à leur migration vers les pôles de la cellule.

💡 À retenir

Les microtubules maintiennent l’architecture de la cellule et sa forme caractéristique.

📖 5. Structure et polymérisation des microfilaments d’actine

🔑 Notions clés & Définitions

• Actine G (globulaire) : Une forme globulaire monomérique de l'actine dispersée dans le cytoplasme, servant de sous-unité pour la formation des filaments d'actine.
• Complexe ARP2/3 : Un complexe protéique qui agit comme amorce en fixant le premier monomère d'actine, initiant ainsi la polymérisation des filaments d'actine.
• Dirige vers l’extrémité : Indication de la directionnalité des mouvements ou de la croissance le long d'un filament, précisant vers quelle extrémité (+ ou -) se produit l'action.

📝 Points essentiels

• Les microfilaments d'actine sont des polymères d'actine F formés par la polymérisation d'actine G monomérique.
• La polymérisation des microfilaments d'actine nécessite ATP, ions Ca2+, Mg2+, K+ et Na+ et est initiée par le complexe ARP2/3.
• Les microfilaments d'actine sont polarisés avec polymérisation et dépolymérisation possibles aux deux extrémités.
• La gelsoline, en présence de Ca2+, coupe les microfilaments d'actine et bloque la re-polymérisation au pôle (+).

💡 À retenir

La polymérisation régulée et la dynamique des microfilaments d'actine, impliquant l'initiation par ARP2/3 et la coupe par gelsoline, sont fondamentales pour leur organisation et leur fonction dans la cellule.

📖 6. Organisation et fonctions des microfilaments d’actine : microvillosités, contraction musculaire, mitose, migration cellulaire et cyclose

🔑 Notions clés & Définitions

• Contraction musculaire : Un processus motrice résultant du glissement des microfilaments d'actine sur les microfilaments épais de myosine, catalysé par l'hydrolyse d'ATP, provoquant la contraction du muscle.
• Anneau contractile : Une structure formée de microfilaments d'actine et de myosine qui se forme à l'équateur de la cellule lors de la mitose pour provoquer la cytocinèse en étranglant la cellule et en formant un sillon de division.
• Migration cellulaire : Un déplacement cellulaire impliquant la formation de lamellipodes par polymérisation de microfilaments d'actine sous la membrane plasmique, initiée par l'activation d'ARP2/3 sous le contrôle des récepteurs aux chémokines.
• Mouvement de cyclose chez : Tous les types cellulaires ( animaux ou végétaux) des mouvement intra-cytoplasmiques font intervenir des Micro-filament fin (MF) d’actine et des ME de myosine.
• Cyclose chez les végétaux : Mouvement entraînent le cytoplasme et les organites cellulaires qu’il contient et provoquent un mouvement de rotation autour de la vacuole.

📝 Points essentiels

• Les microvillosités sont des expansions membranaires contenant des faisceaux parallèles de microfilaments d'actine liés à la membrane par myosine I et calmoduline.
• Lors de la mitose, un anneau contractile formé de microfilaments d'actine et de myosine provoque la cytocinèse en étranglant la cellule.
• La cyclose chez les végétaux est un mouvement intracellulaire entraîné par l'interaction actine-myosine, provoquant la rotation du cytoplasme autour de la vacuole.
• Mitose ( cytocinèse / cytodiérèse et sillon de division ) Dans les cellules animales en mitose lors de la cytocinèse / cytodiérèse (division du cytoplasme) il se forme à l’équateur de la cellule un anneau contractile forme de MF d’actine et de ME de myosine.
• Les sites d’initiation de la polymérisation ( de nucléation) sont désignés par l’activation de ARP2/3 (Actin Related Proteins) qui est sous l’influence des récepteurs membranaire aux chémokines.

💡 À retenir

Les microvillosités sont des expansions membranaires contenant des faisceaux parallèles de microfilaments d'actine liés à la membrane par myosine I et calmoduline.

📖 7. Structure et assemblage des filaments intermédiaires

🔑 Notions clés & Définitions

• La gelsoline : Protéine qui, en présence de Ca2+, se fixe au polymère d’actine et provoque une coupure, entraînant la dislocation du filament d’actine, puis reste fixée à l’extrémité + empêchant la re-polymerisation rapide.
• Filaments intermédiaires : Structures protéiques du cytosquelette d’un diamètre de 8 à 12 nm, composées de protéines diverses selon le type cellulaire, formées par l’association hiérarchique de monomères présentant une région centrale en hélice α, dimères alignés, tétramères orientés inversement, protofilaments, et enfin filaments intermédiaires stables, sans consommation d’ATP.
• Dans son état : ces protéines empêchent l’actine dans son état ADP de quitter le polymère mais empêchent aussi sa polymérisation trop rapide dans son état ATP.

📝 Points essentiels

• Les filaments intermédiaires ont un diamètre de 8-12 nm et sont composés de protéines diverses selon le type cellulaire, comme les lamines ou kératines.
• Chaque monomère de filament intermédiaire possède une région centrale en hélice α permettant la formation de dimères alignés.
• La formation des filaments intermédiaires ne nécessite pas d'ATP et ils sont très stables comparés aux microtubules et microfilaments.
• Les éléments du cytosquelette : - Microtubules (25nm) - Microfilaments (5 à 9nm) - Filaments intermédiaires (8 à 12 nm) I-Microtubules 1.
• Les dimères s’associent en tétramères ( orientation inversée) qui en s’associant eux-mêmes par deux forment un protofilaments.

💡 À retenir

Les filaments intermédiaires sont des structures protéiques stables formées par un assemblage hiérarchique spécifique, garantissant la résistance mécanique cellulaire.

📖 8. Rôles structuraux des filaments intermédiaires dans le noyau, les muscles et les cellules épithéliales

🔑 Notions clés & Définitions

• Muscles squelettique : Tissu musculaire constitué de myocytes organisés en myofibrilles, elles-mêmes composées de sarcomères qui sont les unités fonctionnelles contractiles.
• Cellules épithéliales : Cellules dont le cytoplasme contient des filaments intermédiaires de kératine qui forment un réseau ancré aux desmosomes et hémidesmosomes, assurant rigidité et résistance mécanique sans intervenir dans la motilité ou les mouvements intracellulaires.

📝 Points essentiels

• La lamina nucléaire, composée de lamines, structure et maintient la forme de l’enveloppe nucléaire.
• Les filaments intermédiaires stabilisent la structure des fibres musculaires en renforçant le sarcomère lors de la contraction.
• Les filaments intermédiaires n’interviennent pas dans la motilité cellulaire ni dans les mouvements intracellulaires.

💡 À retenir

Les filaments intermédiaires assurent la stabilité mécanique et l’intégrité des structures cellulaires et tissulaires en structurant le noyau, les fibres musculaires et les cellules épithéliales.

📖 9. Équivalents des éléments du cytosquelette chez les procaryotes

🔑 Notions clés & Définitions

📝 Points essentiels

• FtsZ est l'équivalent procaryote des microtubules eucaryotes, impliqué dans la division cellulaire.
• MreB est l'équivalent procaryote des microfilaments d'actine, participant à la forme cellulaire.
• Crescentine est l'équivalent procaryote des filaments intermédiaires, contribuant à la forme et à la rigidité cellulaire.

💡 À retenir

Les procaryotes possèdent des homologues fonctionnels des éléments du cytosquelette eucaryote, assurant des fonctions structurales similaires.

📖 10. Mécanismes moléculaires des interactions dynéine/kinésine avec les microtubules

🔑 Notions clés & Définitions

• Dynéine : Protéine motrice qui se déplace vers l'extrémité (-) des microtubules, impliquée dans le transport rétrograde axonal et les échanges endosome-lysosome, et dont les bras catalysent l'hydrolyse d'ATP pour fournir l'énergie nécessaire au glissement des microtubules dans les cils et flagelles.
• Membrane plasmique : Le réseau périphérique sous-membranaire de MF d’actine sert d’appui à la polymérisation de nouveau filament qui repoussent la membrane plasmique 9 formant le lamellipode ( protrusion).

📝 Points essentiels

• La dynéine se déplace vers l'extrémité (-) des microtubules, participant au transport rétrograde axonal et aux échanges entre endosomes et lysosomes.
• Les bras de dynéine sur les doublets périphériques de microtubules de l'axonème catalysent l'hydrolyse d'ATP, fournissant l'énergie nécessaire au glissement longitudinal des microtubules et au mouvement des cils et flagelles.
• La dynéine se dirige vers l’extrémité (-) des MT et est impliqué dans le transport vésiculaire axonal rétrograde qui est centripète ( vers le centre des neurones ) et dans les échanges d’endosomes entre la membrane plasmique et les lysosomes.
• Ces glissement sont dus à des interactions entre les bras de dynéine et les doublets de MT.

💡 À retenir

Dynéine et kinésine convertissent l'énergie de l'ATP en mouvements directionnels le long des microtubules, assurant le transport vésiculaire et la motilité cellulaire, notamment par le glissement des microtubules dans les cils et flagelles.

📖 11. Mécanismes moléculaires de la contraction musculaire via interaction actine-myosine

🔑 Notions clés & Définitions

• Myosine : Protéine motrice présente dans les fibres musculaires, capable de catalyser l'hydrolyse de l'ATP, ce qui provoque des changements de conformation de ses têtes.

📝 Points essentiels

• La myosine catalyse l'hydrolyse de l'ATP, provoquant des changements de conformation de ses têtes, ce qui entraîne un glissement des microfilaments d'actine par rapport aux microfilaments de myosine dans le sarcomère.
• Ce glissement des filaments d'actine par rapport aux microfilaments de myosine constitue le mécanisme fondamental de la contraction musculaire.

💡 À retenir

La contraction musculaire résulte d'un processus moléculaire où l'interaction entre actine et myosine, couplée à l'hydrolyse d'ATP, provoque un glissement des filaments.

📖 12. Régulation de la polymérisation des microfilaments par protéines de coiffage et gelsoline

🔑 Notions clés & Définitions

• La gelsoline : Protéine qui, en présence de Ca2+, se fixe aux filaments d'actine, crée une coupure dans le polymère et empêche la re-polymérisation rapide à l'extrémité +, régulant ainsi la longueur des microfilaments.

📝 Points essentiels

• La gelsoline, en présence de Ca2+, coupe les microfilaments d'actine et bloque la re-polymérisation au pôle +, régulant ainsi la longueur des filaments.
• La régulation de la polymérisation des microfilaments est essentielle pour leur organisation dynamique et fonctionnelle dans la cellule.

💡 À retenir

Le contrôle précis de la dynamique des microfilaments d'actine est assuré par des protéines spécifiques comme la gelsoline, qui modulent leur croissance et fragmentation.

🧩 Compléments de couverture

1. Détail source à réviser : 2 Chapitre 2 : Le cytosquelette Introduction : Si peu de cellules ont le pouvoir de se déplacer, beaucoup de cellules animales subissent des changements de formes spectaculaires : contractions musculaires, progression de (Source: "2 Chapitre 2 : Le cytosquelette Introduction : Si peu de cellules ont le pouvoir de se déplacer, beaucoup de cellules animales subissent des changements de formes spectaculaires : contractions musculaires, progression des axones neurones, naissance des microvillosité, sillon de cytodiérèse…. Des mouvements plus discret se produisent également aussi")
2. Détail source à réviser : : contractions musculaires, progression des axones neurones, naissance des microvillosité, sillon de cytodiérèse…. Des mouvements plus discret se produisent également aussi bien dans les cellules animales que végétales : (Source: ": contractions musculaires, progression des axones neurones, naissance des microvillosité, sillon de cytodiérèse…. Des mouvements plus discret se produisent également aussi bien dans les cellules animales que végétales : séparations des chromosomes, flux de vésicules membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son environnement et")
3. Détail source à réviser : membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son environnement et au sein d’une cellule) mettent en jeu le cytosquelette, réseau interne complexe formé de 3 types d’éléments ( formé d’éléments ( formés (Source: "membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son environnement et au sein d’une cellule) mettent en jeu le cytosquelette, réseau interne complexe formé de 3 types d’éléments ( formé d’éléments ( formés de protéines ). Le cytosquelette…. Un réseau très complexe à rôles multiples. Les éléments du cytosquelette : - Microtubules (25nm) -")
4. Détail source à réviser : complexe à rôles multiples. Les éléments du cytosquelette : - Microtubules (25nm) - Microfilaments (5 à 9nm) - Filaments intermédiaires (8 à 12 nm) I-Microtubules 1. Structure et composition Présents dans le cytoplasme d (Source: "complexe à rôles multiples. Les éléments du cytosquelette : - Microtubules (25nm) - Microfilaments (5 à 9nm) - Filaments intermédiaires (8 à 12 nm) I-Microtubules 1. Structure et composition Présents dans le cytoplasme de toute cellules eucaryote MT + MAP ( Microtubules Associated Proteines)→ formes transitoires ou stables / permanentes Tubes cylindrique")
5. Détail source à réviser : Associated Proteines)→ formes transitoires ou stables / permanentes Tubes cylindrique de 25nm de diamètre et de quelques 10ème à quelques 10aines de micromètre de long. 1 Chapitre 2 Composé de 13 proto-filaments disposé (Source: "Associated Proteines)→ formes transitoires ou stables / permanentes Tubes cylindrique de 25nm de diamètre et de quelques 10ème à quelques 10aines de micromètre de long. 1 Chapitre 2 Composé de 13 proto-filaments disposé en hélice autour d’une cavité centrale. Chaque proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état")
6. Détail source à réviser : proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état dispersé dans le cytoplasme et peuvent s’auto-assembler sous forme de dimère pour former des proto-filaments et donc les microtubul (Source: "proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état dispersé dans le cytoplasme et peuvent s’auto-assembler sous forme de dimère pour former des proto-filaments et donc les microtubules. Selon les cas les microtubules composés chacun de 13 proto-filaments peuvent être en singulet en doublet ou en triplets. Les")
7. Détail source à réviser : de 13 proto-filaments peuvent être en singulet en doublet ou en triplets. Les microtubules sont polarisé avec une extrémité bordée de tubulines α et l’autre β. Ils se polymérisent ( s’allonge ) et de dépolymérisent ( se (Source: "de 13 proto-filaments peuvent être en singulet en doublet ou en triplets. Les microtubules sont polarisé avec une extrémité bordée de tubulines α et l’autre β. Ils se polymérisent ( s’allonge ) et de dépolymérisent ( se raccourcissent ) en fonction des besoins de la cellule ce sont des structure dynamique La polymérisation et la dépolymérisation se font à")
8. Détail source à réviser : ce sont des structure dynamique La polymérisation et la dépolymérisation se font à la même extrémité La polymérisation est maximal 37°C et nécessite de l’énergie fournie sous forme de GTP et la présence d’ions de Ca2+ de (Source: "ce sont des structure dynamique La polymérisation et la dépolymérisation se font à la même extrémité La polymérisation est maximal 37°C et nécessite de l’énergie fournie sous forme de GTP et la présence d’ions de Ca2+ des dimères de tubulines et d’une amorce ( un gabarit proche d’un centre organisateur de microtubules). Il existent des agents qui")
9. Détail source à réviser : proche d’un centre organisateur de microtubules). Il existent des agents qui inhibent la polymérisation ou dépolymérisateurs des microtubules : - Les basses température ( polym) - Les pression élevée ( polym) - Certaines (Source: "proche d’un centre organisateur de microtubules). Il existent des agents qui inhibent la polymérisation ou dépolymérisateurs des microtubules : - Les basses température ( polym) - Les pression élevée ( polym) - Certaines substances chimique comme la colchicine la vinblastine. 2. Formes transitoires 2.a. Avec les MAP d’assemblage 2.b. Avec les MAP")
10. Détail source à réviser : 2. Formes transitoires 2.a. Avec les MAP d’assemblage 2.b. Avec les MAP motrice Dynéine et kinésine 3. Formes stable 3.a. Cils ou flagelle Les cils et flagelles sont des expansion minces et cylindrique de la membrane pla (Source: "2. Formes transitoires 2.a. Avec les MAP d’assemblage 2.b. Avec les MAP motrice Dynéine et kinésine 3. Formes stable 3.a. Cils ou flagelle Les cils et flagelles sont des expansion minces et cylindrique de la membrane plasmique d’une cellule et qui contiennent du cytoplasme. Les cils et flagelles renferment dans le cytoplasme un faisceau de")
11. Détail source à réviser : du cytoplasme. Les cils et flagelles renferment dans le cytoplasme un faisceau de microtubules constituant l’axonème et le corpuscule basal. L’axonème est composé de deux MT centraux et singulet entourées d’une couronne (Source: "du cytoplasme. Les cils et flagelles renferment dans le cytoplasme un faisceau de microtubules constituant l’axonème et le corpuscule basal. L’axonème est composé de deux MT centraux et singulet entourées d’une couronne périphérique de 9 doublets de MT. Ces doublets sont reliés entre eux par des ponts protéiques et portent chacun des 2 Chapitre 2 bras de")
12. Détail source à réviser : reliés entre eux par des ponts protéiques et portent chacun des 2 Chapitre 2 bras de dynéine. Ces doublets sont relier aux deux singulets de MT centraux par des lames rayonnante. Le corpuscule basal ( ou cinétosome) est (Source: "reliés entre eux par des ponts protéiques et portent chacun des 2 Chapitre 2 bras de dynéine. Ces doublets sont relier aux deux singulets de MT centraux par des lames rayonnante. Le corpuscule basal ( ou cinétosome) est situé a la base de chaque cil ou flagelle. Il présente une structure centriolaire ( identique au centrioles) avec 9 triplets périphérique")
13. Détail source à réviser : une structure centriolaire ( identique au centrioles) avec 9 triplets périphérique de MT. Ils relient un axe tubulaire central garce à 9 lames rayonnantes. 3.b. Centrosomes Sauf chez certains végétaux tout les types cell (Source: "une structure centriolaire ( identique au centrioles) avec 9 triplets périphérique de MT. Ils relient un axe tubulaire central garce à 9 lames rayonnantes. 3.b. Centrosomes Sauf chez certains végétaux tout les types cellulaires sont pourvus d(un centre organisatuers de microtubules appelés centrosomes. Il est formé d’une paire de centriole appelé")
14. Détail source à réviser : de microtubules appelés centrosomes. Il est formé d’une paire de centriole appelé diplosome. Chaque centriole est un cylindre court formé par un assemblage de MT regroupé par trois ( triplet) . Chaque centriole est formé (Source: "de microtubules appelés centrosomes. Il est formé d’une paire de centriole appelé diplosome. Chaque centriole est un cylindre court formé par un assemblage de MT regroupé par trois ( triplet) . Chaque centriole est formé de 9 triplets de MT. Ces derniers sont reliés entre eux par des ponts protéiques. Diplosome Centrioles La paires de centrioles est")
15. Détail source à réviser : eux par des ponts protéiques. Diplosome Centrioles La paires de centrioles est entourées d’une matrice protéiques amorphes appelé matériel péricentriolaire, responsable de l’ancrage des microtubules. Un gabarit complexe (Source: "eux par des ponts protéiques. Diplosome Centrioles La paires de centrioles est entourées d’une matrice protéiques amorphes appelé matériel péricentriolaire, responsable de l’ancrage des microtubules. Un gabarit complexe fait de tubuline y en forme d’anneau permet enfin la nucléation des microtubules ( formation des premiers petits fragment stables ) et")
16. Détail source à réviser : la nucléation des microtubules ( formation des premiers petits fragment stables ) et leur élongation( polymérisation) 4.Rôles 4.a. Architecture de la cellule Les MT maintiennent l’architecture de la cellule. Ainsi s’ils (Source: "la nucléation des microtubules ( formation des premiers petits fragment stables ) et leur élongation( polymérisation) 4.Rôles 4.a. Architecture de la cellule Les MT maintiennent l’architecture de la cellule. Ainsi s’ils sont dépolymérisés la cellules peut perdre sa forme caractéristique et donc son rôle. 4.b. Transport vésiculaires intra-cytoplasmique")
17. Détail source à réviser : caractéristique et donc son rôle. 4.b. Transport vésiculaires intra-cytoplasmique Des MAP motrice comme la dynéine ou la kinésine associé au MT guident les mouvement des vésicules intra-cytoplasmique. La kinésine se diri (Source: "caractéristique et donc son rôle. 4.b. Transport vésiculaires intra-cytoplasmique Des MAP motrice comme la dynéine ou la kinésine associé au MT guident les mouvement des vésicules intra-cytoplasmique. La kinésine se dirige vers l’extrémité (+) des MT et est responsable des déplacement de vésicules de RE ou de vésicules de sécrétions vers la membrane")
18. Détail source à réviser : des déplacement de vésicules de RE ou de vésicules de sécrétions vers la membrane plasmique ( mouvement centrifuge ). La dynéine se dirige vers l’extrémité (-) des MT et est impliqué dans le transport vésiculaire axonal (Source: "des déplacement de vésicules de RE ou de vésicules de sécrétions vers la membrane plasmique ( mouvement centrifuge ). La dynéine se dirige vers l’extrémité (-) des MT et est impliqué dans le transport vésiculaire axonal rétrograde qui est centripète ( vers le centre des neurones ) et dans les échanges d’endosomes entre la membrane plasmique et les")
19. Détail source à réviser : des neurones ) et dans les échanges d’endosomes entre la membrane plasmique et les lysosomes. 3 Chapitre 2 4.c. Mobilité des cils et flagelle Les flagelles sont long par rapports a la taille de la cellule peu nombreux et (Source: "des neurones ) et dans les échanges d’endosomes entre la membrane plasmique et les lysosomes. 3 Chapitre 2 4.c. Mobilité des cils et flagelle Les flagelles sont long par rapports a la taille de la cellule peu nombreux et ils sont animés de mouvement ondulatoires ( hélicoïdaux). Les cils sont courts très nombreux et animés de mouvement d’avant arrière.")
20. Détail source à réviser : Les cils sont courts très nombreux et animés de mouvement d’avant arrière. Selon les cas les mouvements des cils et des flagelles permettent les déplacements de la cellule par rapport au milieu extérieur ou les mouvement (Source: "Les cils sont courts très nombreux et animés de mouvement d’avant arrière. Selon les cas les mouvements des cils et des flagelles permettent les déplacements de la cellule par rapport au milieu extérieur ou les mouvement u milieu autour de la cellule. Les mouvements des flagelles et des cils ne sont pas du à des raccourcissement de MT mais a un")
21. Détail source à réviser : des flagelles et des cils ne sont pas du à des raccourcissement de MT mais a un glissement dans le sens longitudinal des doublets périphérique de MT les uns par rapport aux autre au niveau de l’axonème. Ces glissement so (Source: "des flagelles et des cils ne sont pas du à des raccourcissement de MT mais a un glissement dans le sens longitudinal des doublets périphérique de MT les uns par rapport aux autre au niveau de l’axonème. Ces glissement sont dus à des interactions entre les bras de dynéine et les doublets de MT. La dynéines se catalyse également l’hydrolyse de l’ATP ce")
22. Détail source à réviser : et les doublets de MT. La dynéines se catalyse également l’hydrolyse de l’ATP ce qui fournit l’énergie nécessaire à la courbure de l’axonème du cil ou du flagelle. 4.d. Rôle de la mitose Les microtubules sont des élément (Source: "et les doublets de MT. La dynéines se catalyse également l’hydrolyse de l’ATP ce qui fournit l’énergie nécessaire à la courbure de l’axonème du cil ou du flagelle. 4.d. Rôle de la mitose Les microtubules sont des éléments essentiels du fuseau mitotique ( achromatique) des kinétochores et des asters. Lors de la mitose ( division cellulaire) les MT")
23. Détail source à réviser : des kinétochores et des asters. Lors de la mitose ( division cellulaire) les MT contribuent à l’orientation des chromosomes, la séparation des chromatides sœurs et à leur migration vers les pôles de la cellule. II- Micro (Source: "des kinétochores et des asters. Lors de la mitose ( division cellulaire) les MT contribuent à l’orientation des chromosomes, la séparation des chromatides sœurs et à leur migration vers les pôles de la cellule. II- Microfilaments 1. Structure et composition Les plus importants sont ceux d’actine. Présent dans le cytoplasme de toutes les cellules")
24. Détail source à réviser : importants sont ceux d’actine. Présent dans le cytoplasme de toutes les cellules eucaryote. 5-9nm de diamètre selon la protéines ( 7nm pour l’actine). L’actine est une protéine qui ce présente sous deux états : -Dispersé (Source: "importants sont ceux d’actine. Présent dans le cytoplasme de toutes les cellules eucaryote. 5-9nm de diamètre selon la protéines ( 7nm pour l’actine). L’actine est une protéine qui ce présente sous deux états : -Dispersé dans le cytoplasme sous forme d’actine G globulaire ( monomère) - Polymérisation en actine F filamenteuse ( polymère) La polymérisation")
25. Détail source à réviser : ( monomère) - Polymérisation en actine F filamenteuse ( polymère) La polymérisation se fait en présence d’ATP, d’ions Ca2+, Mg2+, K+ et Na + Les MF sont polarisés : la polymérisation et la dépolymérisation peuvent se fai (Source: "( monomère) - Polymérisation en actine F filamenteuse ( polymère) La polymérisation se fait en présence d’ATP, d’ions Ca2+, Mg2+, K+ et Na + Les MF sont polarisés : la polymérisation et la dépolymérisation peuvent se faire aux deux extrémité (+ et -). 4 Chapitre 2 Polymérisation : en présence d’ion Ca2+, Mg2+, K+ et Na + et un catalyseur/ amorce (")
26. Détail source à réviser : : en présence d’ion Ca2+, Mg2+, K+ et Na + et un catalyseur/ amorce ( complexe ARP2/3 qui permet de fixer les 1er monomère ), l’actine forme spontanément des polymère ( filaments d’actine ou actine-F) Dépolymérisation : (Source: ": en présence d’ion Ca2+, Mg2+, K+ et Na + et un catalyseur/ amorce ( complexe ARP2/3 qui permet de fixer les 1er monomère ), l’actine forme spontanément des polymère ( filaments d’actine ou actine-F) Dépolymérisation : les molécules d’actine liées à l’ADP ont tendance à se détacher du polymère ayx extrémités des filaments ( dépolymérisation ) .")
27. Détail source à réviser : tendance à se détacher du polymère ayx extrémités des filaments ( dépolymérisation ) . les monomères d’actine ainsi libérés doivent être rechargé en ATP avant de rejoindre le filament a nouveaux. Stabilisation : le pole (Source: "tendance à se détacher du polymère ayx extrémités des filaments ( dépolymérisation ) . les monomères d’actine ainsi libérés doivent être rechargé en ATP avant de rejoindre le filament a nouveaux. Stabilisation : le pole + des filaments peut être protégé par les protéines de coiffage ( capping ; Cap Z dimère de deux sous unité alpha et bêta ). ces")
28. Détail source à réviser : de coiffage ( capping ; Cap Z dimère de deux sous unité alpha et bêta ). ces protéines empêchent l’actine dans son état ADP de quitter le polymère mais empêchent aussi sa polymérisation trop rapide dans son état ATP. La (Source: "de coiffage ( capping ; Cap Z dimère de deux sous unité alpha et bêta ). ces protéines empêchent l’actine dans son état ADP de quitter le polymère mais empêchent aussi sa polymérisation trop rapide dans son état ATP. La gelsoline : ( en présence de Ca2+) se fixe au polymère d’actine et crée une coupure engendrant la dislocation du filament d’actine. La")
29. Détail source à réviser : d’actine et crée une coupure engendrant la dislocation du filament d’actine. La gelsoline reste fixée à l’extrémité + évitant ainsi la re- polymérisation rapide. Les MF d’actine peuvent s’organiser en faisceaux accolés p (Source: "d’actine et crée une coupure engendrant la dislocation du filament d’actine. La gelsoline reste fixée à l’extrémité + évitant ainsi la re- polymérisation rapide. Les MF d’actine peuvent s’organiser en faisceaux accolés parallèlement en réseau ou ils se croisent à angles droits ou en faisceaux contractiles quand il interagissent avec des protéines de")
30. Détail source à réviser : angles droits ou en faisceaux contractiles quand il interagissent avec des protéines de myosine. 2. Rôles 2.a. Microvillosités Expansion en doigts de gants limitées par de la membranes plasmique et contenant du cytoplasm (Source: "angles droits ou en faisceaux contractiles quand il interagissent avec des protéines de myosine. 2. Rôles 2.a. Microvillosités Expansion en doigts de gants limitées par de la membranes plasmique et contenant du cytoplasme au niveau de la face apicale (milieu extérieur ) des cellule épithélial. Les MF d’actine des microvillosité sont organisé en faisceaux")
31. Détail source à réviser : des cellule épithélial. Les MF d’actine des microvillosité sont organisé en faisceaux parallèle. Des nombreuses protéines de liaisons relient les MF périphérique à la membrane plasmique ( myosine I et calmoduline). Les M (Source: "des cellule épithélial. Les MF d’actine des microvillosité sont organisé en faisceaux parallèle. Des nombreuses protéines de liaisons relient les MF périphérique à la membrane plasmique ( myosine I et calmoduline). Les MF sont maintenue solidaire entre eux par des protéines de pontage ( Villine, Fimbrine,…) A la base des microvillosités, les MF sont ancrés")
32. Détail source à réviser : de pontage ( Villine, Fimbrine,…) A la base des microvillosités, les MF sont ancrés dans le cytoplasme de la cellule grace à des protéines ( spectrines). 2.b. Mouvement des muscles Dans beaucoup de types de mouvement de (Source: "de pontage ( Villine, Fimbrine,…) A la base des microvillosités, les MF sont ancrés dans le cytoplasme de la cellule grace à des protéines ( spectrines). 2.b. Mouvement des muscles Dans beaucoup de types de mouvement de cellules les MF d’actine interagissent avec des microfilaments épais ( ME) de myosine. Muscles squelettique : formés de myocytes (")
33. Détail source à réviser : microfilaments épais ( ME) de myosine. Muscles squelettique : formés de myocytes ( cellule) organisées en myofibrilles ( fibre protéiques) elles-mêmes organisée en sarcomère (unité fonctionnelle contractiles). Dans chaqu (Source: "microfilaments épais ( ME) de myosine. Muscles squelettique : formés de myocytes ( cellule) organisées en myofibrilles ( fibre protéiques) elles-mêmes organisée en sarcomère (unité fonctionnelle contractiles). Dans chaque sarcomère au niveau de certaines région ( lignes Z) les MF d’actine et les ME de myosine interagissent ensemble. 5 Chapitre 2 La")
34. Détail source à réviser : Z) les MF d’actine et les ME de myosine interagissent ensemble. 5 Chapitre 2 La myosine catalyse l’hydrolyse de l’ATP des changements de conformation des têtes de myosine se font et cela entraîne un glissement des MF d’a (Source: "Z) les MF d’actine et les ME de myosine interagissent ensemble. 5 Chapitre 2 La myosine catalyse l’hydrolyse de l’ATP des changements de conformation des têtes de myosine se font et cela entraîne un glissement des MF d’actine par rapport aux ME de myosine. C’est ce qui provoque la contraction musculaire. 2.c. Mitose ( cytocinèse / cytodiérèse et sillon")
35. Détail source à réviser : provoque la contraction musculaire. 2.c. Mitose ( cytocinèse / cytodiérèse et sillon de division ) Dans les cellules animales en mitose lors de la cytocinèse / cytodiérèse (division du cytoplasme) il se forme à l’équateu (Source: "provoque la contraction musculaire. 2.c. Mitose ( cytocinèse / cytodiérèse et sillon de division ) Dans les cellules animales en mitose lors de la cytocinèse / cytodiérèse (division du cytoplasme) il se forme à l’équateur de la cellule un anneau contractile forme de MF d’actine et de ME de myosine. Cet anneau contractile « étrangle » la cellule en")
36. Détail source à réviser : d’actine et de ME de myosine. Cet anneau contractile « étrangle » la cellule en diminuant localement son diamètre ce qui forme un sillon de division de plus en plus profond qui aboutit à la séparation du cytoplasme des d (Source: "d’actine et de ME de myosine. Cet anneau contractile « étrangle » la cellule en diminuant localement son diamètre ce qui forme un sillon de division de plus en plus profond qui aboutit à la séparation du cytoplasme des deux cellules filles. 2.d. Migration cellulaire( via la formation de lamellipodes : un type de pseudopodes) Les MF d’actine jouent un rôle")
37. Détail source à réviser : la formation de lamellipodes : un type de pseudopodes) Les MF d’actine jouent un rôle dans la formation des lamellipodes résultant d’un phénomène de protrusion membranaire de la cellule. Cela permet la migration cellulai (Source: "la formation de lamellipodes : un type de pseudopodes) Les MF d’actine jouent un rôle dans la formation des lamellipodes résultant d’un phénomène de protrusion membranaire de la cellule. Cela permet la migration cellulaire ( Mouvement amoeboïdes par exemple). Le réseau périphérique sous-membranaire de MF d’actine sert d’appui à la polymérisation de")
38. Détail source à réviser : périphérique sous-membranaire de MF d’actine sert d’appui à la polymérisation de nouveau filament qui repoussent la membrane plasmique 9 formant le lamellipode ( protrusion). Les sites d’initiation de la polymérisation ( (Source: "périphérique sous-membranaire de MF d’actine sert d’appui à la polymérisation de nouveau filament qui repoussent la membrane plasmique 9 formant le lamellipode ( protrusion). Les sites d’initiation de la polymérisation ( de nucléation) sont désignés par l’activation de ARP2/3 (Actin Related Proteins) qui est sous l’influence des récepteurs membranaire aux")
39. Détail source à réviser : ARP2/3 (Actin Related Proteins) qui est sous l’influence des récepteurs membranaire aux chémokines. 2.e. Mouvement de cyclose chez les végétaux Dans tous les types cellulaires ( animaux ou végétaux) des mouvement intra-c (Source: "ARP2/3 (Actin Related Proteins) qui est sous l’influence des récepteurs membranaire aux chémokines. 2.e. Mouvement de cyclose chez les végétaux Dans tous les types cellulaires ( animaux ou végétaux) des mouvement intra-cytoplasmiques font intervenir des Micro-filament fin (MF) d’actine et des ME de myosine. C’est l’interaction entre les têtes de myosines")
40. Détail source à réviser : (MF) d’actine et des ME de myosine. C’est l’interaction entre les têtes de myosines et leurs changements conformationnels en présence d’ATP, qui entraînent un glissement des MF d’actine par rapport aux ME de myosine. Dan (Source: "(MF) d’actine et des ME de myosine. C’est l’interaction entre les têtes de myosines et leurs changements conformationnels en présence d’ATP, qui entraînent un glissement des MF d’actine par rapport aux ME de myosine. Dans le mouvement de cyclose chez les végétaux ces mouvement entraînent le cytoplasme et les organites cellulaires qu’il contient et")
41. Détail source à réviser : mouvement entraînent le cytoplasme et les organites cellulaires qu’il contient et provoquent un mouvement de rotation autour de la vacuole. En MP, ces mouvement sont visibles grâce aux chloroplastes. 6 Chapitre 2 III- Fi (Source: "mouvement entraînent le cytoplasme et les organites cellulaires qu’il contient et provoquent un mouvement de rotation autour de la vacuole. En MP, ces mouvement sont visibles grâce aux chloroplastes. 6 Chapitre 2 III- Filaments intermédiaires 1. Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement. - 8-12 nm de")
42. Détail source à réviser : - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement. - 8-12 nm de diamètre selon la protéines qui les compose. - Ils ont un rôles structurales uniquement ; ils n’interviennent ni dans la motilité cel (Source: "- Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement. - 8-12 nm de diamètre selon la protéines qui les compose. - Ils ont un rôles structurales uniquement ; ils n’interviennent ni dans la motilité cellulaire ni dans les mouvement intracytoplasmiques. - Les FI se distinguent des MT et des MF par leur grande stabilité et leur formation")
43. Détail source à réviser : - Les FI se distinguent des MT et des MF par leur grande stabilité et leur formation qui se produit sans consommation d’ATP. Grande diversité de protéines qui composent des filament intermédiaire ( FI). Les lamines dans (Source: "- Les FI se distinguent des MT et des MF par leur grande stabilité et leur formation qui se produit sans consommation d’ATP. Grande diversité de protéines qui composent des filament intermédiaire ( FI). Les lamines dans les noyaux et les kératines dans le cytoplasme des cellules épithéliales sont parmi les plus important. Chaque monomère protéique présente")
44. Détail source à réviser : cellules épithéliales sont parmi les plus important. Chaque monomère protéique présente une région central en hélice α et deux extrémités, une N et une C terminales. Les hélices α permettent les interaction entre deux mo (Source: "cellules épithéliales sont parmi les plus important. Chaque monomère protéique présente une région central en hélice α et deux extrémités, une N et une C terminales. Les hélices α permettent les interaction entre deux monomère ( orienté de la même manière ) pour former un dimère. Les dimères s’associent en tétramères ( orientation inversée) qui en")
45. Détail source à réviser : un dimère. Les dimères s’associent en tétramères ( orientation inversée) qui en s’associant eux-mêmes par deux forment un protofilaments. Enfin l’association complexe de 8 protofilaments formera un filaments intermédiair (Source: "un dimère. Les dimères s’associent en tétramères ( orientation inversée) qui en s’associant eux-mêmes par deux forment un protofilaments. Enfin l’association complexe de 8 protofilaments formera un filaments intermédiaire d’environ 10 nm de diamètre. 7 Chapitre 2 2. Rôles 2.a. Structure de l’enveloppe nucléaire La lamina formée de lamines borde la face")
46. Détail source à réviser : 2.a. Structure de l’enveloppe nucléaire La lamina formée de lamines borde la face interne de l’enveloppe nucléaire. Ce ne sont pas les seules protéines retrouvées ( exemple : kératines). Cette lamina structure le noyau e (Source: "2.a. Structure de l’enveloppe nucléaire La lamina formée de lamines borde la face interne de l’enveloppe nucléaire. Ce ne sont pas les seules protéines retrouvées ( exemple : kératines). Cette lamina structure le noyau et maintient sa forme. 2.b. Structures des muscles Elle participe à la structure des fibres musculaires en stabilisant le sarcomère au")
47. Détail source à réviser : Elle participe à la structure des fibres musculaires en stabilisant le sarcomère au moment de la contraction musculaire. 2.c. Structure des cellules épithéliales Les FI de kératines frottement un réseau dans le cytoplasm (Source: "Elle participe à la structure des fibres musculaires en stabilisant le sarcomère au moment de la contraction musculaire. 2.c. Structure des cellules épithéliales Les FI de kératines frottement un réseau dans le cytoplasme des cellules et prennent appui sur les plaques denses des jonctions de types desmosome et hémidesmosomes. Ils structurent ainsi les")
48. Détail source à réviser : denses des jonctions de types desmosome et hémidesmosomes. Ils structurent ainsi les cellules épithéliales en leur conférant résistance et rigidité. Remarque : les procaryotes possèdent un équivalent des éléments du cyto (Source: "denses des jonctions de types desmosome et hémidesmosomes. Ils structurent ainsi les cellules épithéliales en leur conférant résistance et rigidité. Remarque : les procaryotes possèdent un équivalent des éléments du cytosquelette. Fts Z ( Filaments température-sensitive mutant Z) → MT d’eucaryote Mre B → MF d’actine d’eucaryote Crescentine → FI d’eucaryote")
49. Détail source à réviser : Chapitre 2 Chapitre 2 : Le cytosquelette Introduction : Si peu de cellules ont le pouvoir de se déplacer, beaucoup de cellules animales subissent des changements de formes spectaculaires : contractions musculaires, progr (Source: "Chapitre 2 Chapitre 2 : Le cytosquelette Introduction : Si peu de cellules ont le pouvoir de se déplacer, beaucoup de cellules animales subissent des changements de formes spectaculaires : contractions musculaires, progression des axones neurones, naissance des microvillosité, s")
50. Détail source à réviser : 1. Structure et composition Présents dans le cytoplasme de toute cellules eucaryote MT + MAP ( Microtubules Associated Proteines)→ formes transitoires ou stables / permanentes Tubes cylindrique de 25nm de diamètre et de (Source: "1. Structure et composition Présents dans le cytoplasme de toute cellules eucaryote MT + MAP ( Microtubules Associated Proteines)→ formes transitoires ou stables / permanentes Tubes cylindrique de 25nm de diamètre et de quelques 10ème à quelques 10aines de micromètre de long")
51. Détail source à réviser : 1 Chapitre 2 Composé de 13 proto-filaments disposé en hélice autour d’une cavité centrale (Source: "1 Chapitre 2 Composé de 13 proto-filaments disposé en hélice autour d’une cavité centrale")
52. Détail source à réviser : Il existent des agents qui inhibent la polymérisation ou dépolymérisateurs des microtubules : - Les basses température ( polym) - Les pression élevée ( polym) - Certaines substances chimique comme la colchicine la vinbla (Source: "Il existent des agents qui inhibent la polymérisation ou dépolymérisateurs des microtubules : - Les basses température ( polym) - Les pression élevée ( polym) - Certaines substances chimique comme la colchicine la vinblastine")
53. Détail source à réviser : ce Dynéine et kinésine 3. Formes stable 3.a. Cils ou flagelle Les cils et flagelles sont des expansion minces et cylindrique de la membrane plasmique d’une cellule et qui contiennent du cytoplasme. Les cils et (Source: "ce Dynéine et kinésine 3. Formes stable 3.a. Cils ou flagelle Les cils et flagelles sont des expansion minces et cylindrique de la membrane plasmique d’une cellule et qui contiennent du cytoplasme. Les cils et")
54. Détail source à réviser : L’axonème est composé de deux MT centraux et singulet entourées d’une couronne périphérique de 9 doublets de MT. (Source: "L’axonème est composé de deux MT centraux et singulet entourées d’une couronne périphérique de 9 doublets de MT.")
55. Détail source à réviser : e 9 triplets de MT. Ces derniers sont reliés entre eux par des ponts protéiques. Diplosome Centrioles La paires de centrioles est entourées d’une matrice protéiques amorphes appelé matériel péricentriolaire, (Source: "e 9 triplets de MT. Ces derniers sont reliés entre eux par des ponts protéiques. Diplosome Centrioles La paires de centrioles est entourées d’une matrice protéiques amorphes appelé matériel péricentriolaire,")
56. Détail source à réviser : Transport vésiculaires intra-cytoplasmique Des MAP motrice comme la dynéine ou la kinésine associé au MT guident les mouvement des vésicules intra-cytoplasmique (Source: "Transport vésiculaires intra-cytoplasmique Des MAP motrice comme la dynéine ou la kinésine associé au MT guident les mouvement des vésicules intra-cytoplasmique")
57. Détail source à réviser : ige vers l’extrémité (+) des MT et est responsable des déplacement de vésicules de RE ou de vésicules de sécrétions vers la membrane plasmique ( mouvement centrifuge ). (Source: "ige vers l’extrémité (+) des MT et est responsable des déplacement de vésicules de RE ou de vésicules de sécrétions vers la membrane plasmique ( mouvement centrifuge ).")
58. Détail source à réviser : omes. 3 Chapitre 2 4.c. Mobilité des cils et flagelle Les flagelles sont long par rapports a la taille de la cellule peu nombreux et ils sont animés de mouvement ondulatoires ( hélicoïdaux). Les cils sont courts très (Source: "omes. 3 Chapitre 2 4.c. Mobilité des cils et flagelle Les flagelles sont long par rapports a la taille de la cellule peu nombreux et ils sont animés de mouvement ondulatoires ( hélicoïdaux). Les cils sont courts très")
59. Détail source à réviser : i fournit l’énergie nécessaire à la courbure de l’axonème du cil ou du flagelle. (Source: "i fournit l’énergie nécessaire à la courbure de l’axonème du cil ou du flagelle.")
60. Détail source à réviser : 1. Structure et composition Les plus importants sont ceux d’actine (Source: "1. Structure et composition Les plus importants sont ceux d’actine")
61. Détail source à réviser : 4 Chapitre 2 Polymérisation : en présence d’ion Ca2+, Mg2+, K+ et Na + et un catalyseur/ amorce ( complexe ARP2/3 qui permet de fixer les 1er monomère ), l’actine forme spontanément des polymère ( filaments d’actine ou a (Source: "4 Chapitre 2 Polymérisation : en présence d’ion Ca2+, Mg2+, K+ et Na + et un catalyseur/ amorce ( complexe ARP2/3 qui permet de fixer les 1er monomère ), l’actine forme spontanément des polymère ( filaments d’actine ou actine-F) Dépolymérisation : les molécules d’actine liées à l’ADP ont tendance à se détacher du polymère ayx extrémités des filaments ( dé...")
62. Détail source à réviser : La gelsoline : ( en présence de Ca2+) se fixe au polymère d’actine et crée une coupure engendrant la dislocation du filament d’actine (Source: "La gelsoline : ( en présence de Ca2+) se fixe au polymère d’actine et crée une coupure engendrant la dislocation du filament d’actine")
63. Détail source à réviser : Les MF d’actine peuvent s’organiser en faisceaux accolés parallèlement en réseau ou ils se croisent à angles droits ou en faisceaux contractiles quand il interagissent avec des protéines de myosine. (Source: "Les MF d’actine peuvent s’organiser en faisceaux accolés parallèlement en réseau ou ils se croisent à angles droits ou en faisceaux contractiles quand il interagissent avec des protéines de myosine.")
64. Détail source à réviser : Muscles squelettique : formés de myocytes ( cellule) organisées en myofibrilles ( fibre protéiques) elles-mêmes organisée en sarcomère (unité fonctionnelle contractiles) (Source: "Muscles squelettique : formés de myocytes ( cellule) organisées en myofibrilles ( fibre protéiques) elles-mêmes organisée en sarcomère (unité fonctionnelle contractiles)")
65. Détail source à réviser : Z) les MF d’actine et les ME de myosine interagissent ensemble (Source: "Z) les MF d’actine et les ME de myosine interagissent ensemble")
66. Détail source à réviser : Migration cellulaire( via la formation de lamellipodes : un type de pseudopodes) Les MF d’actine jouent un rôle dans la formation des lamellipodes résultant d’un phénomène de protrusion membranaire de la cellule (Source: "Migration cellulaire( via la formation de lamellipodes : un type de pseudopodes) Les MF d’actine jouent un rôle dans la formation des lamellipodes résultant d’un phénomène de protrusion membranaire de la cellule")
67. Détail source à réviser : dans la formation des lamellipodes résultant d’un phénomène de protrusion membranaire de la cellule. (Source: "dans la formation des lamellipodes résultant d’un phénomène de protrusion membranaire de la cellule.")
68. Détail source à réviser : Mouvement de cyclose chez les végétaux Dans tous les types cellulaires ( animaux ou végétaux) des mouvement intra-cytoplasmiques font intervenir des Micro-filament fin (MF) d’actine et des ME de myosine (Source: "Mouvement de cyclose chez les végétaux Dans tous les types cellulaires ( animaux ou végétaux) des mouvement intra-cytoplasmiques font intervenir des Micro-filament fin (MF) d’actine et des ME de myosine")
69. Détail source à réviser : 1. Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement (Source: "1. Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement")
70. Détail source à réviser : se produit sans consommation d’ATP. Grande diversité de protéines qui composent des filament intermédiaire ( FI). Les lamines dans les noyaux et les kératines dans le cytoplasme des cellules épithéliales sont parmi les (Source: "se produit sans consommation d’ATP. Grande diversité de protéines qui composent des filament intermédiaire ( FI). Les lamines dans les noyaux et les kératines dans le cytoplasme des cellules épithéliales sont parmi les")
71. Détail source à réviser : Enfin l’association complexe de 8 protofilaments formera un filaments intermédiaire d’environ 10 nm de diamètre (Source: "Enfin l’association complexe de 8 protofilaments formera un filaments intermédiaire d’environ 10 nm de diamètre")
72. Détail source à réviser : Z) → MT d’eucaryote Mre B → MF d’actine d’eucaryote Crescentine → FI d’eucaryote 8 (Source: "Z) → MT d’eucaryote Mre B → MF d’actine d’eucaryote Crescentine → FI d’eucaryote 8")
73. Détail source à réviser : - Ils ont un rôles structurales uniquement ; ils n’interviennent ni dans la motilité cellulaire ni dans les mouvement intracytoplasmiques (Source: "- Ils ont un rôles structurales uniquement ; ils n’interviennent ni dans la motilité cellulaire ni dans les mouvement intracytoplasmiques")
74. Détail source à réviser : - Les FI se distinguent des MT et des MF par leur grande stabilité et leur formation qui se produit sans consommation d’ATP (Source: "- Les FI se distinguent des MT et des MF par leur grande stabilité et leur formation qui se produit sans consommation d’ATP")
75. Détail source à réviser : Fts Z ( Filaments température-sensitive mutant Z) → MT d’eucaryote Mre B → MF d’actine d’eucaryote Crescentine → FI d’eucaryote 8 (Source: "Fts Z ( Filaments température-sensitive mutant Z) → MT d’eucaryote Mre B → MF d’actine d’eucaryote Crescentine → FI d’eucaryote 8")
76. Détail source à réviser : 6 Chapitre 2 III- Filaments intermédiaires 1 (Source: "6 Chapitre 2 III- Filaments intermédiaires 1")
77. Détail source à réviser : Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement (Source: "Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement")
78. Détail source à réviser : - 8-12 nm de diamètre selon la protéines qui les compose (Source: "- 8-12 nm de diamètre selon la protéines qui les compose")
79. Détail source à réviser : Remarque : les procaryotes possèdent un équivalent des éléments du cytosquelette (Source: "Remarque : les procaryotes possèdent un équivalent des éléments du cytosquelette")
80. Détail source à réviser : Selon les cas les microtubules composés chacun de 13 proto-filaments peuvent être en singulet en doublet ou en triplets (Source: "Selon les cas les microtubules composés chacun de 13 proto-filaments peuvent être en singulet en doublet ou en triplets")
81. Détail source à réviser : 5-9nm de diamètre selon la protéines ( 7nm pour l’actine) (Source: "5-9nm de diamètre selon la protéines ( 7nm pour l’actine)")
82. Détail source à réviser : Stabilisation : le pole + des filaments peut être protégé par les protéines de coiffage ( capping ; Cap Z dimère de deux sous unité alpha et bêta ) (Source: "Stabilisation : le pole + des filaments peut être protégé par les protéines de coiffage ( capping ; Cap Z dimère de deux sous unité alpha et bêta )")
83. Détail source à réviser : Des mouvements plus discret se produisent également aussi bien dans les cellules animales que végétales : séparations des chromosomes, flux de vésicules membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son (Source: "Des mouvements plus discret se produisent également aussi bien dans les cellules animales que végétales : séparations des chromosomes, flux de vésicules membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son environnement et au sein d’une cellule) mettent en jeu le cytosquelette, réseau interne complexe formé de 3 types d’éléments ( formé d’é...")
84. Détail source à réviser : Chaque proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état dispersé dans le cytoplasme et peuvent s’auto-assembler sous forme de dimère pour former des proto-filaments et donc les mic (Source: "Chaque proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état dispersé dans le cytoplasme et peuvent s’auto-assembler sous forme de dimère pour former des proto-filaments et donc les microtubules")
85. Détail source à réviser : L’actine est une protéine qui ce présente sous deux états : -Dispersé dans le cytoplasme sous forme d’actine G globulaire ( monomère) - Polymérisation en actine F filamenteuse ( polymère) La polymérisation se fait en pré (Source: "L’actine est une protéine qui ce présente sous deux états : -Dispersé dans le cytoplasme sous forme d’actine G globulaire ( monomère) - Polymérisation en actine F filamenteuse ( polymère) La polymérisation se fait en présence d’ATP, d’ions Ca2+, Mg2+, K+ et Na + Les MF sont polarisés : la polymérisation et la dépolymérisation peuvent se faire aux deux ext...")
86. Détail source à réviser : 5 Chapitre 2 La myosine catalyse l’hydrolyse de l’ATP des changements de conformation des têtes de myosine se font et cela entraîne un glissement des MF d’actine par rapport aux ME de myosine (Source: "5 Chapitre 2 La myosine catalyse l’hydrolyse de l’ATP des changements de conformation des têtes de myosine se font et cela entraîne un glissement des MF d’actine par rapport aux ME de myosine")
87. Détail source à réviser : le un anneau contractile forme de MF d’actine et de ME de myosine. Cet anneau contractile « étrangle » la cellule en diminuant localement son diamètre ce qui forme un sillon de division de plus en plus profond qui abouti (Source: "le un anneau contractile forme de MF d’actine et de ME de myosine. Cet anneau contractile « étrangle » la cellule en diminuant localement son diamètre ce qui forme un sillon de division de plus en plus profond qui aboutit à la séparation du cytoplasme des deux c")
88. Détail source à réviser : rne de l’enveloppe nucléaire. Ce ne sont pas les seules protéines retrouvées ( exemple : kératines). Cette lamina structure le noyau et maintient sa forme. 2.b. Structures des muscles Elle participe à la structure des (Source: "rne de l’enveloppe nucléaire. Ce ne sont pas les seules protéines retrouvées ( exemple : kératines). Cette lamina structure le noyau et maintient sa forme. 2.b. Structures des muscles Elle participe à la structure des")
89. Détail source à réviser : nts intermédiaires 1. Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement. - 8-12 nm de diamètre selon la protéines qui les compose. - Ils ont un rôles structurales (Source: "nts intermédiaires 1. Structure et composition - Présents dans le cytoplasme des cellules eucaryotes animals uniquement. - 8-12 nm de diamètre selon la protéines qui les compose. - Ils ont un rôles structurales")
90. Détail source à réviser : : séparations des chromosomes, flux de vésicules membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son environnement et au sein d’une cellule) mettent en jeu le cytosquelette, réseau interne complexe (Source: ": séparations des chromosomes, flux de vésicules membranaires… Tous ces mouvements ( d’une cellule par rapport à son environnement et au sein d’une cellule) mettent en jeu le cytosquelette, réseau interne complexe")
91. Détail source à réviser : n hélice autour d’une cavité centrale. Chaque proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état dispersé dans le cytoplasme et peuvent s’auto-assembler sous forme de dimère pour (Source: "n hélice autour d’une cavité centrale. Chaque proto- filaments est composés d’une série de dimère de tubuline α et β qui sont à l’état dispersé dans le cytoplasme et peuvent s’auto-assembler sous forme de dimère pour")
92. Détail source à réviser : filaments 1. Structure et composition Les plus importants sont ceux d’actine. Présent dans le cytoplasme de toutes les cellules eucaryote. 5-9nm de diamètre selon la protéines ( 7nm pour l’actine). L’actine est une (Source: "filaments 1. Structure et composition Les plus importants sont ceux d’actine. Présent dans le cytoplasme de toutes les cellules eucaryote. 5-9nm de diamètre selon la protéines ( 7nm pour l’actine). L’actine est une")
93. Détail source à réviser : fait en présence d’ATP, d’ions Ca2+, Mg2+, K+ et Na + Les MF sont polarisés : la polymérisation et la dépolymérisation peuvent se faire aux deux extrémité (+ et -). (Source: "fait en présence d’ATP, d’ions Ca2+, Mg2+, K+ et Na + Les MF sont polarisés : la polymérisation et la dépolymérisation peuvent se faire aux deux extrémité (+ et -).")
94. Détail source à réviser : ation : les molécules d’actine liées à l’ADP ont tendance à se détacher du polymère ayx extrémités des filaments ( dépolymérisation ) . (Source: "ation : les molécules d’actine liées à l’ADP ont tendance à se détacher du polymère ayx extrémités des filaments ( dépolymérisation ) .")
95. Détail source à réviser : La gelsoline reste fixée à l’extrémité + évitant ainsi la re- polymérisation rapide. (Source: "La gelsoline reste fixée à l’extrémité + évitant ainsi la re- polymérisation rapide.")
96. Détail source à réviser : Ce ne sont pas les seules protéines retrouvées ( exemple : kératines). (Source: "Ce ne sont pas les seules protéines retrouvées ( exemple : kératines).")

📊 Tableaux de Synthèse

Comparaison des microtubules et microfilaments

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confusion entre microtubules et microfilaments en termes de diamètre et composition.
2. Mélanger les fonctions des microtubules et microfilaments.
3. Confondre la dynamique de polymérisation avec la stabilité.
4. Oublier la polarité dans la polymérisation.
5. Confusion entre microtubules et filaments intermédiaires.
6. Mélanger les protéines associées et leur rôle.
7. Confondre les mécanismes de déplacement des protéines motrices.

✅ Checklist Examen

1. Revoir la structure des microtubules : protofilaments, hélice, cavité centrale.
2. Étudier la composition des microfilaments : actine G, actine F, ARP2/3, gelsoline.
3. Comprendre la polarité et la dynamique de polymérisation.
4. Identifier les rôles spécifiques des microtubules et microfilaments.
5. Apprendre les mécanismes moléculaires des interactions dynéine/kinésine.
6. Revoir la régulation de la polymérisation par protéines de coiffage.
7. Étudier les homologues procaryotes des éléments du cytosquelette.
8. Connaître les exemples concrets d’utilisation dans la cellule.