QCM : Mécanismes de la réplication ADN — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle situation correspond le mieux à la quiescence cellulaire avant la réplication de l’ADN ?

Une phase réservée à la transcription massive des gènes centromériques
Une phase où la synthèse d’ADN se déroule en continu sans pause
Une phase où la duplication de l’ADN est arrêtée et où la cellule prépare son entrée dans le cycle de duplication
Une phase où les chromosomes se séparent immédiatement après la duplication

Une phase où la duplication de l’ADN est arrêtée et où la cellule prépare son entrée dans le cycle de duplication

Explication

La quiescence est une phase de pause de la réplication pendant laquelle la cellule se prépare à entrer dans le cycle de duplication. Les chromosomes dupliqués restent associés au centromère jusqu’à la phase M.

2. Quel énoncé décrit le mieux une origine de réplication eucaryote ?

Une séquence nucléotidique précise, spécifique à l’espèce, souvent associée à un motif consensus de 11 pb
Un site chromosomique actif uniquement pendant la mitose
Une région aléatoire du génome activée au hasard par toutes les polymérases
Une séquence de 245 pb commune à toutes les cellules eucaryotes

Une séquence nucléotidique précise, spécifique à l’espèce, souvent associée à un motif consensus de 11 pb

Explication

Chez les eucaryotes, l’origine de réplication correspond à une séquence précise et spécifique, avec un motif consensus de 11 pb. L’activité dépend aussi de l’état de la chromatine, contrairement à l’idée d’une activation aléatoire.

3. Que signifie une réplication semi-conservative ?

Les deux brins parentaux restent ensemble dans chaque molécule fille
La réplication remplace totalement l’ADN parental par de l’ARN
Les deux brins nouveaux sont synthétisés sans matrice
Chaque molécule fille conserve un brin parental et synthétise un brin nouveau

Chaque molécule fille conserve un brin parental et synthétise un brin nouveau

Explication

Dans le mode semi-conservatif, un brin ancien est conservé et sert de matrice, tandis qu’un brin néoformé est synthétisé. C’est le principe mis en évidence par les expériences aux azotes lourds.

4. Dans quel sens l’ADN polymérase allonge-t-elle un nouveau brin au niveau d’une fourche de réplication ?

Uniquement dans le sens 3' vers 5'
Dans les deux sens à partir de l’extrémité centrale
En ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3' du brin en croissance
En ajoutant des nucléotides à l’extrémité 5' du brin en croissance

En ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3' du brin en croissance

Explication

L’élongation est toujours 5' vers 3', ce qui revient à ajouter les nucléotides à l’extrémité 3' OH du brin en croissance. La fourche peut progresser dans deux directions, mais la synthèse elle-même garde ce sens imposé.

5. Pourquoi les fragments d’Okazaki sont-ils nécessaires sur le brin retardé ?

Parce que la ligase impose une synthèse discontinue
Parce que l’ADN polymérase ne peut synthétiser que par segments successifs dans le sens 5' vers 3'
Parce que l’ADN polymérase ne peut pas utiliser d’amorce ARN
Parce que le brin retardé est lu dans le sens 5' vers 3' par la polymérase

Parce que l’ADN polymérase ne peut synthétiser que par segments successifs dans le sens 5' vers 3'

Explication

Le brin retardé doit être synthétisé par morceaux, car l’ADN polymérase n’allonge qu’en 5' vers 3'. Les fragments sont ensuite maturés puis reliés par la ligase.

6. Quel mécanisme permet à l’ADN polymérase de corriger une erreur d’incorporation ?

Une activité ligase qui remplace directement la base fautive
Une activité primase qui ajoute une nouvelle amorce
Une activité exonucléasique de relecture qui retire le mauvais nucléotide après une pause
Une activité hélicase qui change la séquence de la matrice

Une activité exonucléasique de relecture qui retire le mauvais nucléotide après une pause

Explication

La relecture repose sur une pause de la réplication puis sur une activité exonucléasique qui enlève le nucléotide incorrect. Cela réduit fortement le taux d’erreurs.

7. Quel est le rôle principal de la télomérase ?

Former les fragments d’Okazaki à l’extrémité des chromosomes
Découper les télomères pour éviter leur allongement
Transformer les télomères en centromères
Allonger les extrémités télomériques grâce à une matrice ARN

Allonger les extrémités télomériques grâce à une matrice ARN

Explication

La télomérase reconnaît les télomères et allonge leurs extrémités en utilisant une matrice ARN, avec une activité de type transcriptase inverse. Elle compense le problème des extrémités qui ne peuvent pas servir d’amorce classique.

8. Quel ensemble décrit le mieux la réplication bactérienne ?

De multiples origines identiques réparties sur chaque chromosome linéaire
Une origine unique Ori C et deux réplisomes avançant en sens inverse
Une réplication sans complexe enzymatique spécialisé
Une duplication limitée à une seule fourche par cellule

Une origine unique Ori C et deux réplisomes avançant en sens inverse

Explication

Chez les bactéries, la réplication démarre à une origine unique appelée Ori C et deux réplisomes progressent en sens inverse. Le réplisome est le complexe multi-enzymatique qui réalise cette réplication.

9. Quel facteur de processivité eucaryote augmente fortement l’efficacité d’élongation de l’ADN polymérase ?

PCNA
Ori C
Télomérase
Primase

PCNA

Explication

PCNA est l’anneau de processivité eucaryote qui maintient l’ADN polymérase associée à l’ADN et accroît l’efficacité d’élongation. Clamped Beta remplit un rôle analogue chez les procaryotes.

10. Quelle enzyme est directement responsable de relier les fragments du brin néoformé par des liaisons covalentes ?

La topoisomérase 1
L’hélicase
L’ADN ligase
L’ADN polymérase 2

L’ADN ligase

Explication

L’ADN ligase relie les fragments entre eux en formant des liaisons covalentes, en utilisant l’ATP et parfois le NADH selon les bactéries. L’hélicase ouvre l’ADN, mais ne soude pas les fragments.

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Mémorisez les réponses avec 20 flashcards sur Mécanismes de la réplication ADN.

Quiescence — définition ?

Phase cellulaire sans réplication, préparation au cycle.

Origine de réplication — rôle ?

Démarre la duplication de l’ADN.

Mécanisme semi-conservatif — principe ?

Un brin parental conservé, un nouveau synthétisé.

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Consultez la fiche de révision complète sur Mécanismes de la réplication ADN.

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