Cellules souches embryonnaires — définition ?
Cellules présentes dans l’embryon, capables de donner tous les types cellulaires.
Totipotence — stade ?
Stade 8 cellules, capacité de former un organisme entier.
Pluripotence — stade ?
À partir du stade 16 cellules, peut générer plusieurs types cellulaires.
Différenciation — mécanisme ?
Changement d’expression génique conduisant à une morphologie/function spécifique.
Facteurs de transcription — rôle ?
Régulent l’expression génique en se liant à l’ADN.
Méthylation de l’ADN — localisation ?
Sur cytosines dans les séquences CpG.
Reprogrammation cellulaire — but ?
Convertir une cellule différenciée en pluripotente ou autre type.
IPS — définition ?
Cellules somatiques reprogrammées en cellules pluripotentes induites.
Facteurs OSKM — composants ?
Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc.
Niche des cellules souches — rôle ?
Environnement régulant maintien, auto-renouvellement, différenciation.
Inhibition latérale Notch — mécanisme ?
Ligands sur une cellule activent Notch, inhibant différenciation voisine.
Tissus régénérés — exemples ?
Muscle, intestin, peau, cœur, foie.
Cellules souches cancéreuses — propriété ?
Autorenouvellement, différenciation aberrante, résistance.
Totipotence vs pluripotence — différence ?
Totipotence forme organisme entier; pluripotence, seulement tissus.
Télomérase — rôle ?
Rallonge les télomères, permettant division indéfinie.
Différenciation — contrôle principal ?
Expression génique via facteurs de transcription et épigénétique.
Facteurs de transcription — liaison ?
Se fixent au grand sillon de l’ADN.
Méthylation — mutation ?
Désamination de cytosine méthylée en thymine.
Reprogrammation — étape clé ?
Expression de facteurs OSKM pour induire la pluripotence.
Niche — influence ?
Signaux extrinsèques modulent état et différenciation.
Inhibition latérale Notch — effet ?
Maintient équilibre entre cellules souches et différenciées.
Tissus régénérés — exemple clinique ?
Cœur, foie, muscle, peau, neurones.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Mécanismes et régulation des cellules souches.
1. Les cellules souches embryonnaires sont :
2. Quelle est la date de publication par Takahashi et Yamanaka de leur découverte des facteurs OSKM pour reprogrammer des cellules somatiques en IPS?
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