QCM : Pharmacocinétique et voies d'administration — 7 questions

Explication

La phase galénique est liée à la préparation et à la libération du médicament, alors que la pharmacocinétique étudie le chemin du médicament dans le corps, incluant absorption, distribution, métabolisme et élimination, comme indiqué dans la source. À revoir : Phases galénique et pharmacocinétique du médicament. Appui du cours : « - **Pharmacocinétique** : Discipline étudiant le devenir du médicament dans l'organisme à travers les processus d'absorption, distribution, métabolisme et élimination. - **Phase galénique** : Étape liée à la préparation et à la libération du médicament, qui… »

Explication

La pharmacocinétique est définie comme l'étude du devenir du médicament dans l'organisme, incluant absorption, distribution, métabolisme et élimination, ce qui correspond à la première option. Les autres options décrivent la pharmacodynamie ou d'autres notions non définies ainsi dans le passage. À revoir : Pharmacodynamie et pharmacocinétique : définitions et différences. Appui du cours : « Pharmacocinétique : Discipline qui étudie le devenir du médicament dans l'organisme à travers les phases d'absorption, distribution, métabolisme et élimination. »

Explication

L'absorption correspond au passage du médicament depuis son site d'administration dans la circulation sanguine, ce qui permet son action systémique. Les autres options décrivent des étapes différentes comme la distribution ou une action locale, pas la conséquence directe de l'absorption. À revoir : Étapes de la pharmacocinétique : absorption, distribution, métabolisme, élimination. Appui du cours : « Absorption : La première étape pharmacocinétique où le médicament passe de son site d'administration dans la circulation sanguine, permettant son action systémique. »

Explication

Le texte précise que les voies avec pénétration directe, telles que l’injection intraveineuse et intra-artérielle, permettent une action rapide et complète du médicament, ce qui correspond à la fonction principale. À revoir : Voies d’administration des médicaments avec absorption médiate, immédiate et pénétration directe. Appui du cours : « **Voies avec pénétration directe** : Les voies d'administration par injection intraveineuse ou intra-artérielle, assurant une action rapide et complète du médicament, mais comportant des risques spécifiques tels que le choc anaphylactique. »

Explication

La source indique clairement que la vasodilatation augmente l'absorption des médicaments en améliorant la circulation sanguine locale, tandis que la vasoconstriction la diminue. À revoir : Facteurs influençant la phase d’absorption des médicaments. Appui du cours : « La circulation sanguine locale affecte la quantité de médicament absorbée. La vasodilatation augmente l'absorption alors que la vasoconstriction la diminue. »

Explication

Selon le source, les formes retard permettent une libération prolongée et contrôlée du principe actif, alors que la libération rapide est implicite pour les formes classiques, impactant ainsi la vitesse et la durée d'action du médicament. À revoir : Phase galénique : libération du principe actif et impact sur la vitesse d’action. Appui du cours : « La phase galénique correspond à la libération du principe actif à partir de la forme pharmaceutique. La libération conditionne la vitesse et la durée d'action du médicament. Les formes retard permettent une libération prolongée et contrôlée du principe actif. »

Explication

La biodisponibilité est définie comme le rapport entre la quantité de médicament qui atteint le plasma et la quantité administrée. Les autres options concernent des notions différentes (élimination, fixation protéique, concentration maximale) non définies comme biodisponibilité dans le texte. À revoir : Biodisponibilité des médicaments et son importance pharmacocinétique. Appui du cours : « - **Biodisponibilité (F)** : Propriété pharmacocinétique représentant le rapport entre la quantité de médicament atteignant le plasma et la quantité administrée. »