Mutations génétiques — définition ?
Modifications de la séquence d'ADN transmissibles.
Mutation germinale — localisation ?
Dans cellules reproductrices, transmissible à la descendance.
Mutation somatique — localisation ?
Dans cellules non reproductrices, non transmissible.
Bases complémentaires — A/T ?
Appariement par deux liaisons hydrogènes.
Bases complémentaires — C/G ?
Appariement par trois liaisons hydrogènes.
Liaisons hydrogènes — rôle ?
Maintiennent la stabilité de la double hélice.
Réplication semi-conservative — modèle ?
Chaque molécule fille conserve un brin parental.
Réplication semi-conservative — expérience ?
Confirmée par Meselson et Stahl (1958).
Cycle cellulaire — phases principales ?
G1, S, G2, mitose.
Mitose — phases ?
Prophase, métaphase, anaphase, télophase.
Condensation chromosomes — en quelle phase ?
En prophase, pour séparation précise.
Chromatine — forme ?
ADN décondensé en interphase.
Chromosomes — forme ?
ADN condensé, visible en mitose.
Modèle de réplication — conservatif ?
Molécule parentale reste intacte, nouvelle séparée.
Modèle de réplication — semi-conservatif ?
Un brin parental, un brin néoformé dans chaque molécule.
Modèle de réplication — dispersif ?
Fragments mélangés de vieux et nouveaux brins.
Types de mutations — principaux ?
Substitution, délétion, insertion.
Substitution — définition ?
Remplacement d'une base par une autre.
Délétion — définition ?
Suppression d'une ou plusieurs bases.
Insertion — définition ?
Ajout d'une ou plusieurs bases.
Réparation mutations — mécanisme ?
Correction par excision ou recombinaison.
Réparation dimères thymine — comment ?
Enzymes excisent et remplacent les dimères UV.
Xeroderma pigmentosum — caractéristique ?
Déficit de réparation des dimères, haute sensibilité UV.
Importance réparation ADN ?
Préserve l'intégrité génétique et évite cancers.
Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Principes de la réplication et mutations ADN.
1. Qu'est-ce qu'une mutation génétique?
2. En quelle année Watson et Crick ont-ils proposé la structure en double hélice de l'ADN ?
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