Catabolisme — définition ?
Dégradation de molécules pour libérer de l'énergie.
Anabolisme — rôle ?
Synthèse de macromolécules nécessitant de l'énergie.
Glycogène — fonction ?
Stockage de glucose dans le foie et muscles.
Cycle de Krebs — réaction clé ?
Oxydation de l’acétyl-CoA en CO2 et NADH.
Voies métaboliques — exemples ?
Glycolyse, cycle de Krebs, voie des pentoses.
Réaction d’oxydo-réduction — principe ?
Transfert d’électrons entre donneur et accepteur.
Potentiel redox standard — unité ?
E0’ mesuré à pH 7, 1 M, 25°C.
Glycolyse — phases principales ?
Investissement d’énergie et récupération d’énergie.
Régulation enzymatique — mécanismes ?
Contrôle allostérique, covalent, transcriptionnel.
Pyruvate déshydrogénase — régulation ?
Contrôlée par phosphorylation et concentrations d’électrons.
Voie des pentoses phosphate — produit principal ?
NADPH et pentoses pour la biosynthèse.
Dégradation acides gras — étape clé ?
β-oxydation en acétyl-CoA.
Photosynthèse bactérienne — processus ?
Transport électronique cyclique ou linéaire.
Cycle de Calvin — enzyme clé ?
Rubisco, régulée par la disponibilité en CO2 et énergie.
Catabolisme vs anabolisme — différence ?
Dégradation vs synthèse, direction opposée.
Enzyme régulatrice — exemple ?
Phosphofructokinase dans la glycolyse.
NADH — rôle principal ?
Transport d’électrons vers la chaîne respiratoire.
NADPH — rôle principal ?
Pouvoir réducteur pour biosynthèses.
β-oxydation — produit final ?
Acétyl-CoA.
Transport électronique — dans la photosynthèse ?
Cyclique ou linéaire, selon le besoin.
Rubisco — fonction ?
Fixation du CO2 dans le cycle de Calvin.
Glycogénogenèse — étape clé ?
Synthèse du glycogène à partir de glucose-6-phosphate.
Glycogénolyse — enzyme principale ?
Glycogène phosphorylase.
Voie des pentoses — réaction clé ?
G6P déshydrogénase, production de NADPH.
Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Principes fondamentaux du métabolisme.
1. Quels sont les principaux types d'énergie nécessaires pour les réactions d'anabolisme ?
2. Quelle est la conséquence de la mesure du potentiel redox standard E0’ dans des conditions standardisées ?
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