Complémentarité des bases — définition ?
A s’apparie à T, C à G, par liaisons hydrogène.
Dénaturation — processus ?
Brise les liaisons hydrogène, séparant les brins d’ADN.
Absorbance UV — à 260 nm ?
Permet de quantifier l’ADN et d’évaluer sa pureté.
Structure en double hélice — rôle ?
Stabilise l’ADN par liaisons hydrogène entre bases.
Orientation 5’→3’ — importance ?
Direction de synthèse et de lecture de l’ADN.
Méthode d’étude de l’ADN — technique principale ?
Electrophorèse sur gel.
Enzymes de restriction — rôle ?
Coupent l’ADN à des sites spécifiques.
Nucléases — types ?
Exonucléases (extrémités), endonucléases (milieu).
CRISPR-Cas9 — outil ?
Ciseaux moléculaires précis pour modification génomique.
Extraction ADN — objectif ?
Isoler l’ADN pour analyses ou manipulations.
Electrophorèse — principe ?
Sépare fragments selon taille sous courant électrique.
Nucléases — utilisation ?
Fragmenter ou modifier l’ADN ciblé.
Réparation de l’ADN — mécanismes ?
NHEJ (rapide, non précis) et recombinaison homologue (précise).
Polymérases — rôle ?
Synthétisent ADN ou ARN en 5’→3’.
Complémentarité — bases purines ?
A et G, double anneau.
Complémentarité — bases pyrimidines ?
C et T, simple anneau.
Dénaturation — température ?
Environ 90-100°C, selon GC.
Renaturation — processus ?
Refroidissement lent pour reformer double hélice.
Absorbance UV — ratio 1,8 ?
Indique ADN de bonne pureté.
Structure ADN — stabilisation ?
Liaisons hydrogène et interactions hydrophobes.
Orientation 5’→3’ — synthèse ?
Nouveaux nucléotides ajoutés à extrémité 3’.
Effet hyperchromique — lors ?
Dénaturation, augmentation absorbance UV.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Propriétés et étude de l'ADN.
1. Quelle est la propriété fondamentale de l’ADN qui permet sa stabilité et la transmission fidèle de l’information génétique ?
2. Quelle est la matrice de gel couramment utilisée pour la séparation des fragments d’ADN lors de l’électrophorèse ?
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