Transmission chromosomique — définition ?
Transmission des chromosomes lors de la reproduction sexuée.
Gamètes — rôle ?
Transmettent la moitié du patrimoine chromosomique.
Division méiotique — mécanisme ?
Réduit le nombre de chromosomes de 46 à 23.
Anomalies chromosomiques — exemple ?
Trisomie 21, due à une non-séparation.
Fécondation — étape clé ?
Fusion des gamètes pour former une cellule-œuf.
Chromosomes sexuels — types ?
XX chez la fille, XY chez le garçon.
Mutations génétiques — origine ?
Modifications aléatoires du génome.
Mutagènes — agents ?
Rayonnement UV, substances chimiques, agents biologiques.
Héritabilité mutations — germinales ou somatiques ?
Seules germinales sont transmises à la descendance.
Chromosomes homologues — définition ?
Paires de chromosomes, un paternel, un maternel.
Répartition aléatoire — lors de ?
Formation des gamètes, contribuant à la diversité.
Caryotype — utilisation ?
Observer et détecter anomalies chromosomiques.
Mutation somatique — transmission ?
Non transmise à la descendance.
Anomalie trisomie 21 — cause ?
Non-séparation lors de la méiose.
Recombinaison génétique — rôle ?
Augmente la diversité génétique.
Mécanisme de la fécondation ?
Fusion de 23 chromosomes du spermatozoïde et de l’ovule.
Détermination du sexe — chromosomes ?
XX pour fille, XY pour garçon.
Agents mutagènes — effet ?
Augmentent la fréquence des mutations.
Teste tes connaissances avec un QCM de 9 questions sur Transmission chromosomique et diversité génétique.
1. Qu'est-ce que la transmission chromosomique ?
2. Combien de chromosomes contient un gamète humain ?
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