QCM : Accès aux principes actifs naturels — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Entre 1981 et 2019, quelle proportion approximative des nouveaux médicaments approuvés provenait encore de substances naturelles ?

Environ un dixième des nouveaux médicaments approuvés
Environ un quart des nouveaux médicaments approuvés
Environ la moitié des nouveaux médicaments approuvés
Environ les trois quarts des nouveaux médicaments approuvés

Environ un quart des nouveaux médicaments approuvés

Explication

Les substances naturelles sont restées à l’origine d’environ un quart des nouveaux médicaments approuvés durant cette période. Une proportion d’environ la moitié surestime donc leur contribution.

2. Quelle est la proportion approximative de nouveaux médicaments approuvés entre 1981 et 2019 qui ont une origine naturelle?

Environ un dixième
Environ la moitié
Environ un quart
Plus de la moitié

Environ un quart

Explication

Les substances naturelles restent à l’origine d’environ un quart des nouveaux médicaments approuvés entre 1981 et 2019. La majorité des autres médicaments sont synthétiques ou dérivés de synthèse.

3. Quelle association entre une substance naturelle et son rôle historique en chimie thérapeutique est correcte ?

La morphine a servi de modèle après sa découverte en 1806
La codéine a servi de modèle après sa découverte en 1820
La colchicine a servi de modèle après sa découverte en 1832
La quinine a servi de modèle après sa découverte en 1884

La morphine a servi de modèle après sa découverte en 1806

Explication

La morphine, découverte en 1806, a servi de modèle à la chimie thérapeutique. Les autres associations inversent les dates attribuées à la quinine, à la colchicine ou à la codéine.

4. Quelle proportion approximative de nouveaux médicaments approuvés entre 1981 et 2019 ont une origine naturelle?

Plus de la moitié
Près de la moitié
Environ un quart
Moins d'un dixième

Environ un quart

Explication

Environ un quart des nouveaux médicaments approuvés durant cette période proviennent de substances naturelles. La majorité des médicaments synthétiques ou de synthèse chimique constitue le reste.

5. Quelle définition correspond à une drogue végétale utilisée en thérapeutique ?

Une plante cultivée destinée à produire des semences
Un extrait purifié dont tous les constituants sont isolés
Un médicament synthétique qui reproduit une substance végétale
Une partie de plante qui renferme des principes actifs

Une partie de plante qui renferme des principes actifs

Explication

Une drogue végétale est une partie de plante contenant des principes actifs et utilisée en thérapeutique. Elle ne se réduit donc ni à un médicament synthétique ni à un extrait dont les constituants seraient tous isolés.

6. Quel est le principal objectif de l'identification botanique des drogues végétales en phytothérapie?

Déterminer la dose thérapeutique optimale
Identifier la famille botanique pour la classification
Assurer la pureté et la conformité de la plante utilisée
Vérifier la présence de principes actifs spécifiques

Assurer la pureté et la conformité de la plante utilisée

Explication

L'identification botanique garantit que la plante ou la partie de plante utilisée est bien celle qui possède les principes actifs recherchés. La classification par famille n'assure pas à elle seule la pureté ou la conformité.

7. Laquelle de ces formes peut correspondre à une drogue végétale ?

Un médicament formulé sans matière d’origine naturelle
Un composé chimique isolé et entièrement synthétisé
Une plante exclusivement réduite à son principe actif
Une algue entière, fragmentée ou desséchée

Une algue entière, fragmentée ou desséchée

Explication

Les drogues végétales peuvent inclure des algues et se présenter entières, fragmentées ou desséchées, entre autres formes. Un composé synthétisé ou un médicament sans matière naturelle ne correspond pas à cette définition.

8. Quand les polysaccharides végétaux ont-ils été identifiés comme composants importants pour leurs propriétés biologiques et industrielles?

Ils ont été découverts pour la première fois dans les plantes au XIXe siècle, lors d'études sur la nutrition végétale.
Ils ont été reconnus comme essentiels dans la fabrication de gels et de laxatifs au cours du XXe siècle.
Ils ont été identifiés comme composants clés dans les exsudats végétaux en réaction à une agression, notamment dans les gommes et mucilages.
Ils ont été intégrés dans la pharmacopée traditionnelle dès l'Antiquité, notamment dans la médecine chinoise et égyptienne.

Ils ont été identifiés comme composants clés dans les exsudats végétaux en réaction à une agression, notamment dans les gommes et mucilages.

Explication

Les polysaccharides végétaux, notamment dans les gommes et mucilages, ont été étudiés pour leurs propriétés de formation de gels et leur utilisation comme laxatifs ou agents cicatrisants, ce qui a permis leur identification comme composants importants. La découverte de leur rôle dans ces applications s'est principalement développée au XXe siècle avec l'avancement des techniques d'extraction et d'analyse.

9. En quoi les polyphénols diffèrent-ils principalement des terpènes en termes de structure chimique?

Les polyphénols sont exclusivement présents dans les fruits, alors que les terpènes se trouvent uniquement dans les huiles essentielles.
Les polyphénols sont des composés synthétiques, alors que les terpènes sont naturels.
Les polyphénols sont des molécules lipidiques, alors que les terpènes sont des composés hydrosolubles.
Les polyphénols possèdent au moins un noyau benzénique avec des fonctions hydroxyle, tandis que les terpènes sont constitués d'unités d'isoprène de formule C5H8C_5H_8.

Les polyphénols possèdent au moins un noyau benzénique avec des fonctions hydroxyle, tandis que les terpènes sont constitués d'unités d'isoprène de formule $$C_5H_8$$.

Explication

Les polyphénols ont au moins un noyau benzénique avec des fonctions hydroxyle, contrairement aux terpènes qui sont construits à partir d'unités d'isoprène. Cette différence structurelle est essentielle pour leur classification et leurs propriétés.

10. Qui est crédité de la formulation de la définition de la famille des terpènes, caractérisée par des unités d’isoprène de formule C5H8C_5H_8?

Le chimiste français Auguste Laurent
Le pharmacologue suédois Carl Wilhelm Scheele
Le chimiste allemand Leopold Gmelin
Le botaniste allemand Carl Linnaeus

Le chimiste français Auguste Laurent

Explication

C'est le chimiste français Auguste Laurent qui a contribué à la classification des terpènes en fonction de leurs unités d’isoprène. Les autres options ne sont pas associées à cette définition spécifique.

11. Quelle est la principale conséquence de la présence d’alcaloïdes dans la plante de pavot Papaver somniferum sur la production de médicaments opioïdes?

Ils permettent l’extraction de principes actifs à usage thérapeutique comme la morphine.
Ils favorisent la croissance rapide de la plante en milieu naturel.
Ils empêchent la synthèse d’autres composés secondaires dans la plante.
Ils rendent la plante toxique et inutilisable en phytothérapie.

Ils permettent l’extraction de principes actifs à usage thérapeutique comme la morphine.

Explication

Les alcaloïdes comme la morphine, présents dans le pavot, sont à la base de la fabrication de médicaments opioïdes utilisés en médecine. Leur présence est essentielle pour l’obtention de principes actifs thérapeutiques, contrairement aux autres options qui ne reflètent pas leur rôle principal.

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Quelle part des nouveaux médicaments vient des substances naturelles entre 1981 et 2019 ?

Environ un quart des nouveaux médicaments.

Substances naturelles 🩺

Origine d’environ 25 % des médicaments 1981-2019.

De quelles plantes proviennent la vincristine, la vinblastine et le paclitaxel ?

La vincristine et la vinblastine viennent de la pervenche tropicale, le paclitaxel de l’if du Pacifique et d’autres Taxus.

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