Flashcards : Antibiotiques : classes et bon usage — 78 cartes

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1Question

Qu'est-ce qu'un antibiotique ?

Réponse

Une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries.

2Question

Que représente le spectre antibiotique ?

Réponse

La sensibilité des bactéries aux antibiotiques.

3Question

Qu'impose le spectre antibiotique concernant les résistances ?

Réponse

Il tient compte des résistances naturelles ou acquises.

4Question

Qu'est-ce que la concentration minimale inhibitrice ?

Réponse

La plus faible concentration d'antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne.

5Question

Qu'est-ce que la concentration minimale bactéricide ?

Réponse

La plus faible concentration d'antibiotique capable de tuer les bactéries.

6Question

Pour quelles infections un test rapide d'orientation diagnostique est-il disponible ?

Réponse

Pour les cystites et les angines uniquement.

7Question

Quelle caractéristique distingue les antibiotiques concentration-dépendants ?

Réponse

Ils nécessitent un pic sérique élevé avec une concentration très supérieure à la CMI.

8Question

Quelle caractéristique distingue les antibiotiques temps-dépendants ?

Réponse

Ils nécessitent une concentration efficace supérieure à la CMI pendant 24 heures.

9Question

Quels antibiotiques sont concentration-dépendants ?

Réponse

Les aminosides, les fluoroquinolones et les carbapénèmes.

10Question

Quels antibiotiques sont temps-dépendants et nécessitent plusieurs administrations par jour ?

Réponse

Les bêta-lactamines et les glycopeptides.

11Question

Quel antibiotique a souvent une demi-vie longue permettant une administration quotidienne ?

Réponse

Les macrolides.

12Question

Qu'est-ce que la biodisponibilité ?

Réponse

La quantité de principe actif qui rejoint le compartiment vasculaire et peut atteindre le site d’action.

13Question

Quelle est la biodisponibilité orale des aminosides et carbapénèmes ?

Réponse

Nulle, ils sont administrés par voie intraveineuse.

14Question

Quelle est la biodisponibilité orale des fluoroquinolones ?

Réponse

Elle est de 100 % avec une voie orale équivalente à la voie intraveineuse.

15Question

Comment les bêta-lactamines pénètrent-elles dans la bactérie ?

Réponse

Elles diffusent passivement par les porines.

16Question

Quelle est la cible compétitive des bêta-lactamines ?

Réponse

Les protéines liant les pénicillines.

17Question

Quelle est la plus grande classe d’antibiotiques ?

Réponse

Les bêta-lactamines.

18Question

Quelle est la particularité de l’allergie à l’aztréonam parmi les bêta-lactamines ?

Réponse

Elle n’a pas d’allergie croisée avec les autres bêta-lactamines.

19Question

Pour quelle infection la pénicilline G est-elle utilisée ?

Réponse

La syphilis.

20Question

Quel est l’usage principal de la pipéracilline associée au tazobactam en réanimation ?

Réponse

Le traitement des pneumopathies sous ventilation à Pseudomonas aeruginosa.

21Question

Dans quelles infections utilise-t-on les carbapénèmes ?

Réponse

Dans les infections à germes multirésistants ou sepsis sévères.

22Question

Pourquoi ne faut-il jamais administrer la ceftriaxone avec des sels de calcium ?

Réponse

Une précipitation peut survenir dans la poche ou la tubulure.

23Question

Comment les sulfamides inhibent-ils la synthèse bactérienne ?

Réponse

Ils inhibent la dihydroptéroate synthase par analogie avec le PABA.

24Question

Quels médicaments composent le cotrimoxazole ?

Réponse

Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime.

25Question

Dans quelles infections le cotrimoxazole est-il utilisé ?

Réponse

Dans les infections urinaires et la pneumocystose chez les immunodéprimés.

26Question

Quelle toxicité est associée aux sulfamides ?

Réponse

Une toxicité hématologique, surtout en cas de carence en vitamine B9.

27Question

Quelle est la cible des macrolides sur le ribosome bactérien ?

Réponse

La sous-unité 50S au niveau du site P.

28Question

Quel macrolide n'inhibe pas le CYP3A4 ?

Réponse

La spiramycine.

29Question

Quels macrolides inhibent le CYP3A4 ?

Réponse

L’érythromycine et la clarithromycine.

30Question

Quels effets indésirables peuvent provoquer les macrolides ?

Réponse

Un allongement de l’intervalle QT et des interactions médicamenteuses via le CYP3A4.

31Question

Comment les fluoroquinolones inhibent-elles la synthèse de l'ADN bactérien ?

Réponse

Elles inhibent la topoisomérase IV et l'ADN gyrase.

32Question

Quelle est l'activité principale des fluoroquinolones ?

Réponse

Elles ont une activité bactéricide.

33Question

Quels types de bactéries ciblent principalement les fluoroquinolones ?

Réponse

Les bacilles Gram négatif, le SASM et les germes intracellulaires.

34Question

Quelles sont les principales toxicités des fluoroquinolones ?

Réponse

Elles peuvent provoquer des tendinopathies, une photosensibilisation et un allongement de l'intervalle QT.

35Question

Quels médicaments peuvent complexer les fluoroquinolones ?

Réponse

Les antiacides et le fer.

36Question

Quelle précaution solaire est nécessaire avec les fluoroquinolones ?

Réponse

Éviter l'exposition au soleil pendant le traitement et trois jours après.

37Question

Comment les glycopeptides inhibent-ils la synthèse de la paroi bactérienne ?

Réponse

Ils se lient à l'extrémité D-Ala-D-Ala du peptidoglycane et bloquent les transpeptidases.

38Question

Quels sont les risques liés à l'administration des glycopeptides ?

Réponse

Toxicité rénale et auditive, et risque de Red Man Syndrome si administration trop rapide.

39Question

À quelle sous-unité ribosomale se fixent les aminosides ?

Réponse

À la sous-unité 30S du ribosome bactérien.

40Question

Quel est le mode d'administration des aminosides ?

Réponse

Ils sont administrés par voie parentérale stricte.

41Question

Quelle est la marge thérapeutique des aminosides ?

Réponse

Ils présentent une marge thérapeutique étroite.

42Question

Quels sont les principaux effets indésirables des aminosides ?

Réponse

La néphrotoxicité, l’ototoxicité et un effet curarisant possible.

43Question

Comment les tétracyclines entrent-elles dans la cellule ?

Réponse

Elles sont transportées activement grâce au magnésium.

44Question

À quelle sous-unité ribosomale se fixent les tétracyclines ?

Réponse

À la sous-unité 30S du ribosome.

45Question

Pourquoi les tétracyclines sont-elles déconseillées pendant la grossesse ?

Réponse

Elles complexent le calcium et peuvent altérer l’émail dentaire.

46Question

Quel risque cutané les tétracyclines peuvent-elles provoquer ?

Réponse

Elles peuvent provoquer une dyschromie.

47Question

Comment les oxazolidinones inhibent-elles la synthèse protéique bactérienne ?

Réponse

Elles forment un complexe avec la sous-unité 50S du ribosome bactérien.

48Question

Quel risque impose un traitement par linézolide de plus de 42 jours ?

Réponse

Il expose à une myélosuppression.

49Question

Quelles complications peuvent provoquer les oxazolidinones ?

Réponse

Elles peuvent provoquer des neuropathies périphériques ou un syndrome sérotoninergique.

50Question

Quelle enzyme la fosfomycine inhibe-t-elle pour bloquer la synthèse de la paroi bactérienne ?

Réponse

La pyruvate synthase.

51Question

Quel est le traitement de première intention de la cystite aiguë simple chez la femme ?

Réponse

La fosfomycine trométamol.

52Question

Comment agit la colistine sur la membrane bactérienne ?

Réponse

Elle crée des pores par mimétisme des phospholipides, interrompant la continuité membranaire.

53Question

Dans quelles infections utilise-t-on la colistine et quels sont ses risques ?

Réponse

Elle est utilisée contre les bacilles Gram négatif multirésistants et expose à une toxicité rénale et nerveuse.

54Question

Quelle est la spécificité d'action du métronidazole sur les bactéries ?

Réponse

Il agit uniquement sur les bactéries anaérobies strictes.

55Question

Quel est le mécanisme d'action de la rifampicine ?

Réponse

Elle inhibe l’ARN polymérase ADN-dépendante.

56Question

Pourquoi la rifampicine ne doit-elle jamais être utilisée seule contre la tuberculose ?

Réponse

À cause du risque de résistance.

57Question

Quel effet la rifampicine a-t-elle sur le cytochrome CYP3A4 ?

Réponse

Elle est un puissant inducteur du CYP3A4.

58Question

Quel risque la rifampicine fait-elle courir aux médicaments substrats du CYP3A4 ?

Réponse

Elle peut diminuer leurs concentrations plasmatiques.

59Question

Quel est le mécanisme d'action de l’isoniazide ?

Réponse

Il inhibe la synthèse des acides mycoliques de la paroi de Mycobacterium tuberculosis.

60Question

Quelle complication l’isoniazide peut-elle provoquer et comment la prévenir ?

Réponse

Des neuropathies périphériques prévenues par une supplémentation en vitamine B6.

61Question

Quelle toxicité oculaire l’éthambutol peut-il provoquer ?

Réponse

Une névrite optique rétrobulbaire.

62Question

Quelle précaution ophtalmologique est nécessaire avec l’éthambutol ?

Réponse

Un examen ophtalmologique avant, pendant et après le traitement.

63Question

Quelle différence distingue la résistance naturelle de la résistance acquise chez les bactéries ?

Réponse

La résistance naturelle concerne une espèce entière, la résistance acquise une souche auparavant sensible.

64Question

Quelles sont les causes possibles de la résistance bactérienne acquise ?

Réponse

Une mutation ou l’acquisition ou délétion de matériel génétique sous pression de sélection.

65Question

Comment se transmet une mutation chromosomique bactérienne ?

Réponse

Elle se transmet verticalement.

66Question

Comment se transmet une acquisition plasmidique chez les bactéries ?

Réponse

Elle se transmet verticalement et horizontalement, parfois via des transposons.

67Question

Quelle est la différence entre une souche sensible et une souche résistante ?

Réponse

Une souche sensible répond à l’antibiotique, une résistante nécessite une documentation pour traitement.

68Question

Quel gène le SARM acquiert-il pour devenir résistant aux bêta-lactamines ?

Réponse

Le gène mecA codant la PLP2a.

69Question

À quelles bêta-lactamines le SARM reste-t-il sensible ?

Réponse

Aux céphalosporines de cinquième génération.

70Question

Comment Pseudomonas aeruginosa peut-il devenir résistant ?

Réponse

Par surexpression de pompes d’efflux ou perte des porines D2.

71Question

Qu'est-ce qu'un traitement probabiliste en antibiothérapie ?

Réponse

Un traitement débuté avant ou sans résultats bactériologiques.

72Question

Sur quoi repose un traitement antibiotique documenté ?

Réponse

Sur l’identification de la souche et son antibiogramme.

73Question

Dans quels contextes un traitement prophylactique est-il utilisé ?

Réponse

Dans les contextes chirurgicaux, dentaires ou épidémiques.

74Question

Quels critères doivent être intégrés dans le choix d’une antibiothérapie ?

Réponse

Justification, germe, spectre, association, réévaluation, durée, voie, posologie, adaptation rénale et hépatique.

75Question

Pourquoi associe-t-on plusieurs antibiotiques ?

Réponse

Pour une synergie bactéricide rapide, élargir le spectre ou limiter les résistances.

76Question

Quand doit-on réévaluer l’efficacité d’un traitement antibiotique ?

Réponse

48 à 72 heures après le début de l’antibiothérapie.

77Question

Quelles méthodes utilise le laboratoire pour réaliser un antibiogramme ?

Réponse

Par disques, E-test ou dilution.

78Question

Combien de décès annuels en Europe sont associés aux multirésistances bactériennes ?

Réponse

33 000 décès annuels.

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1. Un antibiotique est qualifié de bactéricide quand il inhibe la croissance bactérienne ou quand il tue les bactéries ?

2. Le spectre antibiotique correspond le mieux à :

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