Qu'est-ce que l'adhésion thérapeutique ?
La compréhension par le patient de son traitement et de ses enjeux.
Pourquoi évaluer la balance bénéfice/risque avant prescription ?
Parce qu'un traitement peut être préventif, curatif étiologique ou symptomatique.
Quand doit-on évaluer la balance bénéfice/risque ?
Constamment avant toute prescription.
Qu'est-ce que l'effet placebo en thérapeutique ?
Une réponse bénéfique indépendante d'un principe actif.
Qu'est-ce que l'effet nocebo après administration d'un produit ?
L'apparition d'un effet indésirable sans principe actif.
Quelle est la cause d'un effet spécifique d'un médicament ?
Une interaction spécifique entre médicament et cible moléculaire.
Quel rôle jouent les canaux ioniques et les échangeurs dans la cellule ?
Ils régulent les transferts d’ions.
Quel type de médicament agit sur les canaux ioniques et échangeurs ?
Des bloqueurs.
Quelle fonction ont les enzymes dans les réactions biochimiques ?
Elles catalysent les réactions biochimiques.
Quel type de médicament cible principalement les enzymes ?
Des inhibiteurs.
Quel exemple illustre un inhibiteur d’enzyme parmi les médicaments ?
Les AINS inhibent la cyclo-oxygénase.
Qu’est-ce qu’un agoniste sur un récepteur ?
Un ligand qui se fixe et stimule en mimant le médiateur naturel.
Comment agit un antagoniste sur un récepteur ?
Il se fixe sans effet propre et bloque l’accès de l’agoniste.
Qu'est-ce que la résorption en pharmacologie ?
Le passage du principe actif du site d’administration vers le sang.
Quels facteurs modulent la résorption du principe actif ?
La forme galénique, le pH, la motilité digestive et l’alimentation.
Qu'appelle-t-on l'effet de premier passage ?
La perte de principe actif par métabolisme avant la circulation générale.
Où se produit principalement l’effet de premier passage pour la voie orale ?
Au niveau du foie.
Que désigne la biodisponibilité d'un principe actif ?
La proportion inchangée qui atteint la circulation générale.
Quel autre aspect caractérise la biodisponibilité en plus de la proportion ?
La vitesse à laquelle le principe actif atteint la circulation générale.
Quelle forme d'un médicament peut diffuser vers les tissus cibles ?
La forme libre non liée aux protéines plasmatiques.
Quel organe transforme principalement les molécules lipophiles ?
Le foie.
Quelle enzyme transforme les molécules lipophiles dans le foie ?
Les enzymes du cytochrome P450.
Qu'entraîne l'inhibition enzymatique sur l'activité enzymatique ?
Elle diminue l'activité enzymatique.
Quel risque l'inhibition enzymatique expose-t-elle ?
Un surdosage ou une toxicité.
Qu'entraîne l'induction enzymatique sur la quantité d'enzymes ?
Elle augmente la quantité d'enzymes.
Quel risque l'induction enzymatique expose-t-elle ?
Un sous-dosage ou une perte d'efficacité.
Qu'est-ce que la clairance d'un médicament ?
Le volume de plasma totalement épuré du médicament par unité de temps.
Quelle est la principale voie d'élimination mesurée par la clairance ?
Les voies rénale et biliaire.
Qu'appelle-t-on la demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps pour réduire de moitié sa concentration plasmatique.
Combien de demi-vies sont nécessaires pour éliminer plus de 99 % d’un médicament ?
5 à 7 demi-vies.
Après combien de demi-vies l’état d’équilibre est-il atteint lors d’administrations répétées ?
Après 5 demi-vies.
Qu'est-ce que la marge thérapeutique d'un médicament ?
La zone de concentration entre efficacité thérapeutique et toxicité.
Que faut-il connaître avant toute administration infirmière ?
La voie d'administration.
Quelle surveillance adapter avant l'administration selon les risques ?
La surveillance aux risques de premier passage et de biodisponibilité.
Quelles conditions doivent être recherchées avant l'administration ?
Une insuffisance rénale ou hépatique et le grand âge.
Que faut-il surveiller pour les médicaments à marge thérapeutique étroite ?
Les signes de sous-dosage ou de surdosage.
Quelle vigilance est exigée pour prévenir la iatrogénie ?
La vigilance face à l'automédication et aux arrêts ou introductions de traitements combinés.
Pourquoi faut-il surveiller les traitements combinés pour prévenir la iatrogénie ?
À cause des risques d'interactions pharmacodynamiques ou enzymatiques.
Que partagent les médicaments d'une même famille agissant sur la même cible ?
Des mécanismes d'action et des risques communs.
Quel est l’usage principal de la naloxone ?
Antidote spécifique contre un surdosage de morphine.
Quels effets secondaires doivent être anticipés selon le mode d'action ?
Les effets secondaires liés au mode d'action.
Quelle surveillance est nécessaire lors d'administration d'agonistes ?
La surveillance de la tension artérielle.
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1. Pourquoi la balance bénéfice/risque doit-elle être évaluée avant toute prescription ?
2. Quelle condition favorise l’adhésion thérapeutique d’un patient ?
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