QCM : Chap 2 Bases de pharmacologie oculaire — 11 questions

Explication

La pharmacologie analyse les mécanismes d’interaction entre une substance active et l’organisme dans lequel elle évolue. La pharmacodynamie, et non la pharmacologie dans son ensemble, se concentre spécifiquement sur l’action du médicament sur l’organisme.

Explication

Un médicament peut avoir une finalité curative, préventive ou diagnostique, et peut aussi restaurer, corriger ou modifier des fonctions physiologiques. Une substance servant principalement à la conservation ou à l’administration relève plutôt des excipients.

Explication

Le principe actif possède les propriétés thérapeutiques et produit l’effet recherché, même s’il est souvent présent en faible proportion dans le médicament final. Les autres fonctions décrites concernent plutôt les excipients, qui facilitent l’utilisation du médicament sans exercer l’effet thérapeutique principal.

Explication

Les excipients ophtalmiques contribuent notamment à la stabilité, au confort oculaire, à la stérilité et à une bonne biodisponibilité. Ils ne remplacent pas le principe actif dans la production de l’effet thérapeutique et n’assurent pas les actes médicaux.

Explication

La catégorie réglementaire d’un médicament concerne sa classification selon son usage, sa réglementation et ses modalités d’autorisation. La composition ou le mode d’administration sont des aspects différents, liés à la formulation ou à la voie d’administration.

Explication

La bioéquivalence consiste à comparer deux médicaments contenant le même principe actif pour assurer une exposition similaire, ce qui permet de confirmer que le générique a une efficacité thérapeutique équivalente au médicament de référence. La différence de coût ou la stabilité ne relèvent pas de cette définition.

Explication

La bioéquivalence vise à comparer l'exposition systémique de deux médicaments contenant le même principe actif, afin de garantir qu'ils ont une efficacité thérapeutique comparable. La comparaison de la couleur ou de la forme ne concerne pas directement la bioéquivalence.

Explication

La voie intraveineuse permet une administration directe dans la circulation sanguine, assurant une biodisponibilité de 100 % et une réponse rapide. Les voies extravasculaires, en revanche, impliquent une absorption à travers des barrières, ce qui peut réduire la biodisponibilité et ralentir l’effet.

Explication

Une technique d’instillation correcte est essentielle pour maximiser l’absorption locale du principe actif et éviter la contamination du flacon. La contamination pourrait entraîner des infections oculaires, ce qui n’est pas directement lié à la vitesse d’action ou à la barrière hémato-rétinienne.

Explication

L'utilisation d'une solution concentrée, la technique de maintien des paupières fermées et l'espacement des instillations augmentent la biodisponibilité locale. Masser ou diluer le collyre peut réduire l'efficacité ou augmenter le risque d'effets systémiques.

Explication

La majorité du principe actif administré par voie topique est évacuée vers la circulation systémique via le drainage lacrymal, avec seulement 3 à 5 % atteignant la chambre antérieure. Cela explique la faible biodisponibilité locale et le risque systémique.