QCM : Bases de psychophysiologie et biologie cellulaire — 45 questions

Explication

La psychophysiologie se situe à l’interface de la physiologie et de la psychologie, en reliant mécanismes biologiques et comportements. Elle cherche aussi à décrire les mécanismes physiologiques qui déclenchent et contrôlent les comportements humains.

Explication

La psychophysiologie vise à décrire les mécanismes physiologiques qui déclenchent et contrôlent les comportements humains. Elle ne se limite donc pas à l’étude des structures anatomiques ni aux comportements animaux.

Explication

Un atome comprend un noyau contenant des protons positifs et des neutrons neutres, ainsi que des électrons négatifs autour du noyau. Un atome neutre possède autant de charges positives que négatives.

Explication

Les isotopes ont le même nombre de protons, mais des nombres différents de neutrons. Une molécule est formée d’au moins deux atomes reliés par des liaisons chimiques.

Explication

L’eau représente environ 65 % de la masse corporelle et intervient comme solvant, dans les réactions chimiques et dans la thermorégulation par la sudation. La membrane, et non l’eau elle-même, contrôle les mouvements d’eau entre les milieux.

Explication

Le saccharose associe glucose et fructose, le lactose associe glucose et galactose, et le maltose associe deux molécules de glucose. Ces associations distinguent les principaux disaccharides présentés.

Explication

Le glycogène stocke le glucose chez les animaux, notamment dans le foie, tandis que l’amidon assure le stockage du glucose chez les plantes. La glycolyse dégrade le glucose pour produire de l’ATP, alors que la glycogénolyse libère du glucose à partir du glycogène lorsque la glycémie est basse.

Explication

Une protéine comporte plus de 50 acides aminés et sa fonction dépend de leur séquence. Les protides représentent environ 10 à 30 % de la masse cellulaire et participent notamment à la structure et au transport. La structure primaire correspond à la séquence linéaire, tandis que la structure quaternaire associe plusieurs chaînes.

Explication

Une enzyme est une protéine catalysant une réaction chimique spécifique. Elle reconnaît un substrat, le transforme en produit, puis libère ce produit avant une nouvelle catalyse. La structure tertiaire concerne le repliement global d’une chaîne, alors que l’association de chaînes relève de la structure quaternaire.

Explication

Les protides assurent notamment des fonctions structurales, de transport, de contraction et de catalyse. La structure secondaire correspond à un premier repliement en hélice ou en feuillet, tandis que la structure tertiaire est le repliement tridimensionnel global d’une chaîne. L’association de plusieurs chaînes définit la structure quaternaire.

Explication

Le corps humain comprend plus de 200 types cellulaires, parmi lesquels figurent les adipocytes, myocytes, neurones, cellules osseuses, hépatocytes et spermatozoïdes. Les globules rouges ne font pas partie des exemples cités dans cette unité.

Explication

Les cellules eucaryotes possèdent un noyau contenant l’ADN, tandis que les procaryotes, comme les bactéries, n’ont pas de noyau. Une cellule eucaryote comprend notamment une membrane plasmique, un noyau et un cytoplasme contenant des organites. La membrane plasmique sépare l’intérieur de la cellule du milieu extérieur.

Explication

Toutes les cellules possèdent le même ADN, mais elles n’expriment pas les mêmes gènes. Cette expression différentielle explique la diversité de leurs fonctions et de leurs morphologies. Le nombre de types cellulaires humains dépasse 200, mais il n’est pas limité à une dizaine.

Explication

La membrane plasmique est une bicouche fluide de phospholipides séparant les milieux intracellulaire et extracellulaire. Les têtes hydrophiles sont orientées vers les milieux aqueux, tandis que les queues hydrophobes se font face au centre. L’enveloppe nucléaire délimite le noyau, et non la membrane plasmique.

Explication

Les petites molécules non polaires et certains stéroïdes traversent librement la bicouche. Les sucres, acides aminés, protéines et ions nécessitent des protéines de transport. Le transport passif suit le gradient sans ATP, tandis que le transport actif se fait contre le gradient avec consommation d’ATP.

Explication

La pompe Na+/K+-ATPase expulse trois ions sodium et fait entrer deux ions potassium en utilisant de l’ATP. Les têtes hydrophiles sont orientées vers les milieux aqueux et les queues hydrophobes vers le centre de la bicouche. La membrane contient notamment des phospholipides, du cholestérol, des protéines, des glycolipides et des glycoprotéines.

Explication

Le cytosquelette est un réseau protéique qui soutient la cellule, ancre les organites et permet des transports internes. Le cytosol correspond, lui, au milieu liquide cellulaire ; les microfilaments sont associés à la myosine et les microtubules à la kinésine et à la dynéine.

Explication

Les mitochondries produisent l’essentiel de l’ATP, possèdent deux membranes et contiennent un ADN mitochondrial transmis par la mère. Leur ADN comporte 37 gènes ; il ne s’agit pas d’un héritage paternel ou d’un nombre différent de gènes.

Explication

Les ribosomes synthétisent les protéines, le réticulum rugueux produit les protéines ciblées, le réticulum lisse synthétise les lipides et l’appareil de Golgi trie et mature les protéines. Ces fonctions ne doivent pas être interverties entre les organites.

Explication

Le noyau contient l’ADN sous forme de chromatine, tandis que le nucléole produit les ribosomes. Lors de la division cellulaire, la chromatine se condense en chromosomes ; elle ne reste donc pas sous sa forme décondensée.

Explication

L’expression d’un gène utilise une portion d’ADN pour fabriquer la protéine correspondante. La réplication copie l’ADN, tandis que la traduction produit la protéine à partir de l’ARN messager.

Explication

La transcription commence au promoteur, se poursuit par l’élongation grâce à la complémentarité des bases et s’achève par le détachement de l’ARN polymérase. Elle ne commence donc pas au codon AUG et ne s’interrompt pas par l’action d’un ribosome.

Explication

La maturation de l’ARN messager ajoute une coiffe en 5’, une queue poly-A, retire les introns et relie les exons. L’ARNm mature est ensuite exporté par les pores nucléaires ; les introns ne sont pas conservés dans le transcrit mature.

Explication

Un atome possède un noyau contenant environ 99,9 % de sa masse et autant de protons que d’électrons, ce qui le rend neutre. Les protons sont positifs et les électrons négatifs ; le noyau ne contient donc pas la totalité de la masse.

Explication

Les molécules inorganiques sont dépourvues de carbone, à l’exception du dioxyde de carbone. Les molécules organiques contiennent du carbone et de l’hydrogène ; elles ne sont donc pas définies par l’absence de carbone.

Explication

Les phospholipides sont amphiphiles : leur tête hydrophile interagit avec l’eau et leur queue hydrophobe s’en écarte. Cette organisation permet la formation d’une bicouche membranaire ; les rôles des deux parties ne sont pas inversés.

Explication

Les protides représentent 10 à 30 % de la masse cellulaire et sont des polymères d’acides aminés. Ils interviennent notamment dans la structure, les enzymes et la contraction musculaire ; ils ne sont pas constitués de nucléotides.

Explication

La membrane plasmique est une bicouche de phospholipides contenant des protéines et du cholestérol, et elle sépare les milieux intracellulaire et extracellulaire. L’enveloppe nucléaire sépare, quant à elle, le nucléoplasme du cytoplasme.

Explication

Le transport passif ne consomme pas d’ATP et suit le gradient de concentration, des molécules les plus concentrées vers les moins concentrées. Le transport actif, au contraire, peut utiliser de l’ATP pour remonter ce gradient.

Explication

La pompe Na/K ATPase consomme de l’ATP, expulse trois ions sodium et fait entrer deux ions potassium. Les autres propositions inversent les ions, les quantités ou la source d’énergie.

Explication

Les mitochondries produisent la plupart de l’ATP cellulaire, possèdent un ADN comprenant 37 gènes et sont entourées d’une double membrane. Elles ne sont donc pas limitées à une membrane simple ni dépourvues d’ADN propre.

Explication

Le cycle cellulaire correspond à la succession des événements allant de la formation d’une cellule jusqu’à sa division. L’interphase prépare la division, tandis que la phase M réalise la division.

Explication

L’interphase comprend G1, S et G2, et la réplication de l’ADN est limitée à la phase S. La synthèse de protéines et d’organites peut se dérouler pendant les différentes phases de l’interphase.

Explication

La réplication semi-conservative produit deux molécules filles, chacune composée d’un ancien brin et d’un brin nouvellement synthétisé. Une molécule fille ne contient donc pas deux brins entièrement nouveaux.

Explication

La réplication débute par la séparation des brins, se poursuit par l’élongation assurée par l’ADN polymérase et se termine notamment par le remplacement des amorces et la liaison des fragments. Les autres propositions attribuent ces étapes dans un ordre ou avec des acteurs incorrects.

Explication

La méiose se déroule dans les gonades et comporte deux divisions successives. Elle transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes, contrairement à la mitose qui produit deux cellules filles.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde grâce à deux divisions successives. La production de deux cellules filles correspond à la mitose, et non à la méiose.

Explication

Les cellules diploïdes humaines possèdent 46 chromosomes organisés en 23 paires, tandis que les gamètes haploïdes en possèdent 23. La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes, et la fécondation fusionne deux gamètes haploïdes pour rétablir la diploïdie.

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et réduit le nombre chromosomique de 2n à n, avec deux chromatides par chromosome. La méiose II sépare les chromatides sœurs et conserve n chromosomes, désormais à une chromatide.

Explication

Le crossing-over a lieu en prophase I et correspond à un brassage intrachromosomique entre chromosomes homologues. La répartition aléatoire des homologues relève, elle, du brassage interchromosomique.

Explication

La spermatogenèse produit quatre spermatozoïdes à partir d’une cellule germinale. L’ovogenèse repose sur une division inégale et produit un ovule ainsi que des globules polaires.

Explication

Une mauvaise répartition des chromosomes en anaphase I ou des chromatides en anaphase II peut produire des gamètes anormaux. Ces anomalies peuvent conduire à une monosomie ou à une trisomie.

Explication

La trisomie 21 correspond à trois chromosomes dans la paire 21, qui est une paire autosomique. Elle peut s’accompagner d’un retard mental variable, de malformations et de troubles de la coordination motrice.

Explication

Un gène est une séquence d’ADN dont l’expression permet la synthèse d’une protéine et contribue à déterminer un caractère. Un allèle correspond à une version de ce gène, tandis qu’un génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des allèles d’un individu, alors que le phénotype correspond à ses caractères observables. L’expression phénotypique dépend notamment de la dominance entre les allèles.