Qu'est-ce que la pharmacologie étudie ?
La pharmacologie étudie les médicaments, leurs effets et leur devenir dans le corps.
Que distingue la pharmacocinétique de la pharmacodynamie ?
La pharmacocinétique étudie ce que l’organisme fait au médicament, la pharmacodynamie ce que le médicament fait à l’organisme.
Quelle est la définition légale d'un médicament selon l'article L5111-1 ?
Un médicament est une substance ou composition avec des propriétés curatives, préventives, diagnostiques ou modifiant des fonctions physiologiques.
Quel rôle joue le principe actif dans un médicament ?
Le principe actif confère les propriétés thérapeutiques ou préventives.
Quelle fonction a l'excipient dans un médicament ?
L’excipient participe à l’absorption, la stabilité, l’aspect, la couleur ou le goût du médicament.
Qu'est-ce que la forme galénique d'un médicament ?
La forme pharmaceutique sous laquelle le médicament est présenté et administré.
Quels sont les exemples de médicaments pour les comprimés et gélules ?
Le paracétamol pour les comprimés et les antibiotiques pour les gélules.
Quel médicament est un exemple typique de sirop ?
Les médicaments destinés à l'enfant.
Quel est l'exemple de médicament injectable cité ?
Les médicaments d'urgence.
Quel type de traitement utilise la pommade comme forme galénique ?
Les traitements dermatologiques.
Qu'est-ce que la voie d'administration d'un médicament ?
Le circuit suivi par le médicament pour atteindre la circulation sanguine ou agir localement.
Quelles sont les quatre voies d'administration principales ?
La voie orale, transmuqueuse, parentérale injectable et cutanée.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie dans l'organisme ?
Le devenir du médicament depuis son administration jusqu'à son élimination.
Quelles sont les quatre étapes du devenir du médicament ?
Absorption, distribution, métabolisme et élimination.
Qu'est-ce que l'absorption du médicament ?
Le passage du médicament dans le sang.
De quoi dépend l'absorption du médicament ?
De la voie d'administration, de l'alimentation et de l'état digestif.
Qu'est-ce que la distribution du médicament ?
La répartition du médicament dans les organes et tissus par le sang.
Quels organes sont principalement concernés par la distribution du médicament ?
Le cerveau, le foie et les reins.
Quel organe est principalement responsable du métabolisme du médicament ?
Le foie.
Par quels moyens le médicament est-il principalement éliminé ?
Par les reins dans les urines.
Qu'est-ce que la demi-vie d’élimination ?
Le temps pour éliminer 50 % du médicament de l’organisme.
Que signifie une demi-vie élevée pour l’élimination ?
L’élimination est lente.
Quel est le risque lié à une demi-vie élevée ?
La substance risque de s’accumuler dans l’organisme.
Quels facteurs peuvent augmenter le risque d’accumulation médicamenteuse ?
Une insuffisance hépatique ou rénale et certaines interactions médicamenteuses.
Comment les insuffisances hépatique ou rénale influencent-elles le médicament ?
Elles modifient le métabolisme ou l’élimination.
Que se passe-t-il lors de prises répétées de médicament ?
Le médicament peut s’accumuler dans les tissus.
Quelle conséquence a l’accumulation du médicament dans les tissus ?
Elle prolonge son action.
Quel risque augmente avec l’accumulation du médicament ?
Le risque de toxicité.
Qu'est-ce que la pharmacodynamie étudie ?
Les mécanismes d'action des médicaments sur l'organisme.
Quel est l'objectif de la pharmacodynamie concernant les effets des médicaments ?
Prévenir les effets indésirables ou toxiques.
Qu'imite un agoniste au niveau du récepteur ?
L'action d'une molécule endogène.
Que fait un agoniste sur un récepteur ?
Il active le récepteur.
Quelle est l'action d'un antagoniste sur un récepteur ?
Il bloque le récepteur.
Comment un antagoniste agit-il par rapport à l'action d'une molécule endogène ?
Il s'oppose à cette action.
Quelle est la différence entre effet thérapeutique et effet secondaire?
L'effet thérapeutique est recherché, l'effet secondaire est non voulu.
Qu'est-ce qu'un effet indésirable?
Un effet indésirable est un effet nocif.
Quel est l'effet thérapeutique de la morphine?
L'effet thérapeutique de la morphine est antidouleur.
Quel effet secondaire cause la morphine?
La morphine cause la somnolence comme effet secondaire.
Quel effet indésirable peut provoquer la morphine?
La morphine peut provoquer une dépression respiratoire.
Qu'est-ce que la marge thérapeutique?
La marge thérapeutique est le rapport entre doses indésirables et doses thérapeutiques.
Que se passe-t-il quand la dose d'un médicament augmente?
L'effet augmente mais un surdosage peut entraîner une toxicité.
Pourquoi faut-il respecter la prescription d'un médicament?
Pour éviter la toxicité due au surdosage.
Quelle différence y a-t-il entre voie orale et voie intraveineuse pour un médicament ?
La voie orale subit un premier passage hépatique, la voie intraveineuse non.
Quelle est la biodisponibilité d'un médicament administré par voie intraveineuse ?
Elle est de 100 %.
Quelle dose orale d'oxycodone correspond à 1 mg par voie parentérale ?
2 mg par voie orale.
Quelles étapes le médicament suit-il après administration avant l'effet ?
Absorption, passage dans le sang, atteinte du site d'action, action sur la cible.
Qu'entraîne une altération de la fonction rénale sur les médicaments ?
Elle diminue leur élimination et favorise leur accumulation.
Quels risques augmentent avec l'accumulation des médicaments due à une fonction rénale altérée ?
Les effets indésirables et la toxicité.
Pourquoi l'infirmier doit-il connaître les effets indésirables principaux ?
Pour surveiller le patient et détecter rapidement un effet indésirable.
Que fait l'infirmier après avoir détecté un effet indésirable ?
Il prévient les complications, alerte le médecin, informe et rassure le patient.
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1. Quelle discipline étudie les médicaments, leurs effets sur l’organisme et leur devenir dans le corps ?
2. Quelle proposition distingue correctement la pharmacocinétique de la pharmacodynamie ?
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