QCM : Cellules souches — 17 questions

Explication

L’hypoxie est un facteur extrinsèque susceptible de réguler l’entrée en cycle ou en quiescence, au même titre que les cytokines. Les facteurs de transcription et les régulateurs du cycle cellulaire sont des facteurs intrinsèques.

Explication

Une cellule multipotente peut produire plusieurs types cellulaires spécifiques d’un tissu, tout en s’auto-renouvelant et en participant à sa réparation. La capacité à produire des cellules des trois feuillets embryonnaires caractérise plutôt la pluripotence.

Explication

Les iPS sont évaluées par leur capacité à se différencier en culture et par leur aptitude à former un tératome après greffe. L’adhésion, la survie ou la morphologie peuvent renseigner sur d’autres propriétés, mais ne constituent pas les deux tests complémentaires indiqués.

Explication

La multipotence permet de produire plusieurs types cellulaires spécifiques d’un tissu, sans couvrir tous les types cellulaires de l’organisme. La pluripotence est plus large, tandis que l’unipotence se limite à un seul type cellulaire.

Explication

La pluripotence permet de produire des cellules issues des trois feuillets embryonnaires ainsi que de la lignée germinale. Une cellule multipotente possède un potentiel plus restreint, généralement limité à plusieurs types d’un même tissu.

Explication

La quiescence correspond à un état hors du cycle cellulaire dont la cellule peut sortir sous l’influence de facteurs intrinsèques ou extrinsèques. Elle se distingue donc de la mort cellulaire, qui est irréversible.

Explication

Une cellule différenciée exerce une fonction spécialisée, contrairement à la cellule souche qui est non spécialisée et peut se renouveler durablement. La quiescence concerne l’état du cycle et ne définit pas à elle seule une fonction spécialisée.

Explication

La présence de cellules différenciées appartenant aux trois feuillets démontre qu’au moins des cellules pluripotentes étaient présentes dans la population initiale. Une population multipotente limitée à un tissu ne possède pas ce potentiel embryonnaire étendu.

Explication

Un tératome est une tumeur qui prolifère et contient des cellules différenciées provenant des trois feuillets embryonnaires. Une culture adhérente décrit une condition expérimentale in vitro, mais ne constitue pas à elle seule un tératome.

Explication

La totipotence inclut la capacité de former l’ensemble des cellules de l’organisme ainsi qu’un individu complet. La pluripotence permet de produire les cellules des trois feuillets embryonnaires ou les cellules germinales, sans cette capacité à former un individu complet.

Explication

L’évaluation in vitro repose sur la production de cellules différenciées, vérifiée par des marqueurs spécifiques ou par une analyse fonctionnelle. La reconstitution d’un tissu après dommage ou greffe correspond à une évaluation in vivo.

Explication

L’approche in vitro consiste à cultiver la population dans des conditions favorisant l’adhésion, puis à rechercher une différenciation vers les trois feuillets. La formation d’une tumeur différenciée après greffe correspond à l’évaluation in vivo par tératome.

Explication

L’homéostasie tissulaire repose sur l’équilibre entre l’état quiescent des cellules souches et leur entrée en cycle pour assurer les besoins du tissu. Une greffe sériée relève plutôt de l’évaluation expérimentale de la multipotence in vivo.

Explication

La totipotence est conservée jusqu’au stade morula, puis les cellules deviennent pluripotentes entre cinq et dix jours de développement. La période de cinq à dix jours correspond donc à la pluripotence et non à la totipotence.

Explication

L’auto-renouvellement conserve le stock de cellules souches en produisant des cellules qui gardent leurs propriétés souches. La différenciation a une fonction différente, car elle produit des cellules spécialisées.

Explication

Lors d’une division asymétrique, une cellule fille s’engage dans la différenciation, suivie de la maturation et éventuellement de la mort cellulaire. La quiescence décrit une situation différente, liée à l’état du cycle cellulaire.

Explication

Une cellule iPS est obtenue par reprogrammation d’une cellule somatique grâce à la modification de l’expression d’Oct3/4, Sox2, cMyc et Klf4. Les trois autres propositions décrivent des marqueurs ou des critères d’évaluation de la pluripotence, et non le mécanisme de reprogrammation.