Qu'étudie la pharmacodynamie ?
Les effets sur les êtres vivants de toute molécule chimique d’origine naturelle ou synthétique.
De quoi résulte l’effet d’un médicament ?
De son interaction avec un site d’action.
Que vise à comprendre la pharmacologie cellulaire?
Les mécanismes d’action des médicaments à l’échelon cellulaire et moléculaire.
Sur quels types de cibles les médicaments peuvent-ils agir?
Sur des récepteurs, canaux ioniques, enzymes ou transporteurs.
Quelle structure possède un récepteur-enzyme pour traverser la membrane ?
Une hélice transmembranaire.
Quelle activité enzymatique peut avoir le domaine catalytique d’un récepteur-enzyme ?
Une activité tyrosine-kinase, tyrosine-phosphatase, sérine/thréonine-kinase ou guanylyl-cyclase.
Qu'est-ce qu'un récepteur-canal ionique ?
Une structure de canal ionique avec un site extracellulaire pour un ou plusieurs ligands.
Qu'est-ce qu'un récepteur couplé aux protéines G ?
Un récepteur transmembranaire relayant le signal via une protéine G hétérotrimérique.
De quelles sous-unités sont composées les protéines G ?
Des sous-unités α, β et γ.
Combien de sous-unités composent généralement un récepteur-canal ?
Quatre ou cinq sous-unités protéiques.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Cibles et récepteurs pharmacologiques.
1. Que cherche à étudier la pharmacodynamie ?
2. Quelle proposition distingue correctement l’interaction avec une cible de l’accès du médicament à cette cible ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Cibles et récepteurs pharmacologiques.
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