Gérard M. M.
Explication
Gérard M. M. est crédité d'avoir proposé ou découvert le rôle du virus Coxsackie B et du mimétisme moléculaire dans le déclenchement du diabète de type 1, ce qui a permis de mieux comprendre les facteurs environnementaux impliqués dans cette maladie auto-immune.
Un mécanisme de maintien de la concentration de glucose dans le sang par l'action coordonnée de l'insuline et du glucagon
Explication
La régulation glycémique est le mécanisme physiologique qui maintient une concentration stable de glucose dans le sang grâce à la sécrétion d'insuline et de glucagon, qui ajustent la quantité de glucose disponible selon les besoins de l'organisme.
2024
Explication
Le contexte indique que la prévalence du diabète de type 2 était d'environ 11 % en 2024, ce qui en fait la réponse correcte. Les autres années ne sont pas mentionnées dans ce contexte pour cette statistique précise.
Il détruit les cellules β du pancréas, empêchant la production d’insuline.
Explication
Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune qui détruit les cellules β du pancréas, ce qui empêche la production d’insuline. Son rôle ou sa fonction dans le contexte pathologique est de perturber la régulation glycémique en supprimant la sécrétion d’insuline, nécessaire pour maintenir la glucose sanguin dans les limites normales.
Il remplace la hormone manquante pour réguler la glycémie.
Explication
Le traitement par insuline chez les diabétiques de type 1 vise à compenser la déficience en insuline due à la destruction auto-immune des cellules β, permettant ainsi de réguler la glycémie et d'éviter l'hyperglycémie.
Elle consiste à transplanter des cellules pancréatiques provenant de donneurs, nécessitant un traitement immunosuppresseur.
Explication
La greffe de cellules d’îlots de Langerhans consiste à transplanter des cellules productrices d’insuline provenant de donneurs, dans le but de restaurer la sécrétion d’insuline chez les patients diabétiques de type 1. Cette procédure nécessite un traitement immunosuppresseur pour éviter le rejet, ce qui en fait une approche innovante mais encore en développement.
Les facteurs génétiques du type 1 sont principalement liés à des allèles spécifiques impliqués dans l'auto-immunité, tandis que ceux du type 2 concernent des gènes de prédisposition liés à la sensibilité à l'environnement et à l'obésité.
Explication
Les facteurs génétiques du diabète de type 1 sont principalement liés à des allèles HLA (DR3, DR4, DR15) qui prédisposent à l'auto-immunité et à la destruction des cellules β. En revanche, ceux du diabète de type 2 concernent des gènes de prédisposition liés à la sensibilité à l'environnement, à l'obésité, et à l'insulino-résistance. Ainsi, ils diffèrent par leur nature et leur mécanisme d'action, même si tous deux impliquent une composante génétique.
Allèles DR3, DR4, DR15
Explication
Les allèles DR3, DR4, DR15, situés dans le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH), sont impliqués dans la prédisposition génétique au diabète de type 1, favorisant le déclenchement de la réaction auto-immune. Les autres options concernent des gènes ou mutations liés à d’autres formes ou mécanismes, mais pas spécifiquement à la prédisposition génétique mentionnée dans le contenu.
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Régulation glycémique — rôle ?
Maintenir la stabilité du glucose sanguin.
Diabète de type 1 — cause ?
Auto-immun détruisant les cellules β du pancréas.
Diabète de type 2 — mécanisme ?
Insulinorésistance et épuisement du pancréas.
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