Budget de Budapest = douleur continue + 2 catégories observées + pas d’autre diagnostic.
Proximal = souvent ok (épaule/genou/hanche, ~1 an) ; distal = risque de séquelles main (5–10%).
Miroir = “vu sans douleur” pour réenseigner cerveau et mouvement ; Imagerie motrice = “penser le geste” en 3 étapes (latéralité → imaginer → miroir).
| Date | Événement |
|---|---|
| 1993 | Nomenclature récente : terme d’algo(neuro)dystrophie encore utilisé |
| 1999 | Critères de Budapest (IASP, version 1999) pour le diagnostic clinique du SDRC |
| 2004 | Conférence de Budapest (IASP, 2004) et critères diagnostiques |
| 2008 | Moseley et coll. : stimulation tactile et diminution de la douleur (SDRC I) |
| 2005 | De Jong : exposition graduelle in vivo efficace pour réduire peur et incapacités (SDRC I) |
| 2017 | Bains écossais : non recommandés (absence de littérature/probabilité d’efficacité) |
| 1996 | Altschuler (thérapie miroir) après travaux de Ramachandran/Lewin Altschuler |
| 80-90 | Découverte des « neurones miroirs » (années 80-90) menant au développement de la thérapie miroir |
| Catégorie | Ancienne classification | Nouvelle classification |
|---|---|---|
| Douleur nociceptive | Douleur nociceptive (nocicepteurs) | Douleur nociceptive (nocicepteurs) |
| Douleur neuropathique | Douleur neuropathique (lésion/maladie du système somato-sensoriel) | Douleur neuropathique (lésion/maladie du système somato-sensoriel) |
| Autres douleurs | Douleurs dysfonctionnelle/idiopathique (dysfonctionnement des systèmes de contrôle de la douleur sans lésion identifiée) | Douleur nociplastique (altération de la nociception sans preuve de lésion ni atteinte somato-sensorielle) |
| Phase | Signes dominants | Conséquences |
|---|---|---|
| Phase 1 : pseudo-inflammatoire/chaude | Chaleur/rougeur, œdème, hypersudation, hypervasculaire + troubles sensitifs | Douleur invalidante, exclusion du membre |
| Phase 2 : dystrophique/froide | Rétraction capsulaire maximale, troubles trophiques + troubles moteurs; douleur spontanée moins intense mais douleur provoquée plus sévère et diffuse | Enraidissements progressifs |
| Phase 3 : séquellaire/atrophique | Plus de douleurs, mais raideurs articulaires, dystrophie musculaire et troubles sensitifs | Invalidité par raideur/déficits; séquelles possibles |
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1. Quelle évolution est la plus fréquente pour un SDRC de l’épaule, du genou ou de la hanche ?
2. Comment se distingue le SDRC de type I du SDRC de type II ?
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SDRC — définition ?
Syndrome douloureux régional complexe, douleur disproportionnée.
Classification des douleurs — types ?
Nociceptive, neuropathique, nociplastique.
Critères de Budapest — rôle ?
Diagnostic clinique du SDRC basé sur signes et symptômes.
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