Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?
L’ensemble des modifications subies par une cellule entre deux mitoses successives.
Que produit la mitose à partir de la cellule mère ?
Des cellules filles identiques à la cellule mère.
Quelles phases suivent l’interphase dans le cycle cellulaire ?
La mitose M.
Quel est le rôle de la phase S ?
Elle réplique l’ADN.
Qu’impose l’horloge du cycle cellulaire à la progression des étapes ?
Une progression dans le même sens et dans le bon ordre.
Où se trouvent notamment les points de contrôle du cycle cellulaire ?
En G1, en S et en M.
Quel facteur Rb inhibe-t-il pour freiner la prolifération cellulaire ?
Le facteur de transcription E2F.
Que fait E2F non associé à Rb dans le noyau ?
Il active la transcription des cyclines et de son propre gène.
Qu’est-ce qui libère E2F en phosphorylant Rb ?
Le complexe cycline/CDK.
Que permet de vérifier le point de restriction en G1 ?
Si l’environnement de la cellule est favorable.
Que vérifie la cellule au point de contrôle G1/S ?
La qualité de son ADN avant sa réplication.
Que vérifie la cellule au point de contrôle G2 ?
Que tout son ADN a été répliqué.
Que contrôle la cellule au point de contrôle M pendant la métaphase ?
L’attachement des chromatides aux fuseaux.
Qu’est-ce que la phase G0 ?
Une phase de quiescence hors du cycle cellulaire.
Quelles étapes suivent la récupération d’un échantillon en culture cellulaire en suspension ?
L’ensemencement en passage 0, la croissance jusqu’à confluence, la centrifugation, puis le repiquage en passage 1 ou la congélation.
Que caractérise la confluence d’une culture cellulaire ?
La saturation de la culture, où les cellules se touchent et sont trop nombreuses pour le milieu disponible.
Quelle différence distingue le repiquage de la congélation des cellules ?
Le repiquage permet la prolifération à faible densité, tandis que la congélation conserve les cellules pour une utilisation ultérieure.
Comment décolle-t-on des cellules adhérentes à confluence avant leur repiquage ?
Avec de la trypsine.
Comment dénombre-t-on manuellement des cellules au microscope ?
On les décolle à la trypsine, les centrifuge, récupère le culot, puis les compte sur une lame quadrillée.
Comment le colorant d’exclusion distingue-t-il les cellules vivantes des cellules mortes ?
Les cellules vivantes l’expulsent et restent incolores, tandis que les cellules mortes se colorent.
Qu’est-ce qu’une lignée cellulaire ?
Une population homogène, stable après des mitoses successives et théoriquement capable de se diviser indéfiniment grâce aux repiquages.
Après combien de repiquages les cellules de culture primaire peuvent-elles entrer en sénescence et mourir ?
Après une dizaine de repiquages.
Quelles protéines d’assemblage favorisent la croissance ou le branchement des microfilaments d’actine ?
La formine, la profiline et le complexe Arp2/3.
Quels domaines possède la formine, qui assure nucléation et élongation des filaments d’actine ?
Les domaines FH2 et DAD.
Comment la profiline favorise-t-elle l’élongation du filament d’actine ?
Elle apporte de l’actine G à la formine.
Comment le complexe Arp2/3 branche-t-il un nouveau filament d’actine ?
Il le nucléé sur un microfilament existant avec un angle de 70°.
Quels échanges le noyau réalise-t-il avec le cytoplasme ?
Il exporte les ARN et importe des protéines.
Quels facteurs influencent la taille et la forme du noyau ?
Le type cellulaire, l’état fonctionnel et le stade de différenciation.
Combien de noyaux possède un polynucléaire ?
Un seul noyau à plusieurs lobes.
Quelle chromatine prédomine dans une cellule active ?
L’euchromatine décondensée.
Quel pré-ARN le nucléole transcrit-il ?
Le pré-ARN 45S.
Qu’est-ce que l’apoptose ?
Une mort cellulaire programmée qui élimine des cellules sans provoquer d’inflammation.
Quels signaux peuvent déclencher l’apoptose ?
Des stimuli toxiques, des signaux extracellulaires ou des dommages de l’ADN impliquant p53.
Quelles sont les trois phases de l’apoptose ?
L’induction, la phase effectrice et la destruction.
Que deviennent les corps apoptotiques après leur formation ?
Ils sont reconnus, engloutis et digérés par des phagocytes.
Quel signal déclenche la voie extrinsèque de l’apoptose ?
La fixation de ligands externes aux récepteurs membranaires de mort.
Combien de membres compte la famille des caspases ?
Quatorze membres.
Quelles caspases sont initiatrices de l’apoptose ?
Les caspases 2, 8, 9 et 10.
Que provoquent les signaux « trouve-moi » lors de l’élimination apoptotique ?
Ils attirent les phagocytes.
Quel signal apoptotique les phosphatidylsérines externalisées fournissent-elles aux phagocytes ?
Le signal « mange-moi ».
Que révèle l’annexine V fluorescente en cytométrie en flux ?
Les phosphatidylsérines externalisées des cellules apoptotiques.
Quels molécules constituent les signaux « trouve-moi » de l’apoptose ?
La lysophosphatidylcholine et la sphingosine 1 phosphate.
Quels signaux « trouve-moi » sont libérés lors de la nécrose ?
Des formyl-peptides mitochondriaux, du peroxyde d’hydrogène, de l’ATP, des leucotriènes et des fragments du complément.
Quel aspect un tissu nécrotique présente-t-il souvent en microscopie optique ?
Une masse homogène de cellules ressemblantes, à noyau réduit et à éosinophilie accrue.
Quels changements nucléaires peuvent survenir lors de la nécrose ?
Caryolyse, pycnose ou caryorrhexie, jusqu’à la perte du noyau.
Quel signe distingue la cellule apoptotique de la cellule nécrotique en microscopie électronique ?
La cellule apoptotique est rétrécie et condense fortement sa chromatine.
Quels éléments composent le « trio diabolique » des lésions diabétiques ?
La neuropathie, l’ischémie et l’infection.
Pourquoi les cellules nécrotiques présentent-elles un double marquage positif en cytométrie en flux ?
L’annexine marque leur phosphatidylsérine interne et l’iodure de propidium se fixe à leur ADN nucléaire.
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Une unité d’information génétique constituée d’ADN et située dans le noyau.
Comment l’hétérochromatine se distingue-t-elle de l’euchromatine par sa condensation et sa transcription ?
L’hétérochromatine est condensée et généralement non transcrite, contrairement à l’euchromatine, décondensée et transcriptionnellement active.
Comment les chromosomes se répartissent-ils dans le noyau interphasique ?
Ils occupent des territoires distincts selon une répartition non aléatoire, révélée par FISH.
Où se trouvent les régions PAR et quel rôle jouent-elles en méiose ?
Situées aux extrémités des chromosomes X et Y, elles permettent leur appariement et peuvent subir un crossing-over.
Que code le gène SRY du chromosome Y ?
Le facteur TDF, à l’origine de la différenciation sexuelle masculine.
Qui a décrit la lyonisation et en quelle année ?
Mary Lyon, en 1961.
Entre quelles semaines les cellules germinales primordiales migrent-elles vers les crêtes génitales ?
Entre la 4e et la 6e semaine.
Quel gène oriente la différenciation sexuelle vers le phénotype masculin ?
Le gène SRY.
Dans quelles cellules des crêtes génitales le gène SRY est-il exprimé ?
Dans les cellules somatiques.
À quoi servent les cordons séminifères après leur creusement à la puberté ?
À former des spermatozoïdes à partir des cellules germinales.
Quand les ovogonies commencent-elles la méiose ?
Pendant la vie fœtale.
Qu’est-ce que la gamétogenèse ?
La différenciation des cellules germinales en gamètes dans les ovaires ou les testicules.
Qu’est-ce que la différenciation cellulaire ?
L’acquisition de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles spécialisées.
Comment évolue le répertoire de gènes exprimés pendant la différenciation ?
Il se restreint.
Que peuvent former les cellules souches totipotentes ?
L’embryon et ses annexes extra-embryonnaires.
Que produit une division asymétrique d’une cellule souche ?
Une cellule identique et une cellule engagée dans la différenciation.
Quelles propriétés caractérisent les cellules souches mésenchymateuses en culture ?
Elles sont multipotentes, adhérentes, fusiformes et dépourvues de marqueur spécifique unique.
Quels marqueurs de surface identifient les cellules souches mésenchymateuses ?
CD90, CD105 et CD73 sont présents, tandis que CD34 et CD45 sont absents.
Quels avantages immunitaires présentent les cellules souches mésenchymateuses ?
Elles sont hypo-immunogéniques et immunosuppressives.
En quelles lignées les cellules souches mésenchymateuses peuvent-elles se différencier ?
En ostéoblastes, adipocytes et chondrocytes.
Quel est le premier préalable à la différenciation des cellules souches mésenchymateuses ?
Leur amplification afin d’obtenir un nombre suffisant de cellules.
Où se situe la phase G0 par rapport au cycle cellulaire ?
Hors du cycle cellulaire.
De quoi dépend aussi la progression du cycle cellulaire ?
Des signaux internes et de la qualité de l’environnement cellulaire.
À quoi sert le domaine DAD de la formine ?
Il assure la liaison avec l’actine.
Comment l’association des domaines FH2 de deux formine permet-elle l’élongation ?
Elle forme une structure circulaire qui glisse le long du microfilament.
À quelles molécules la profiline se lie-t-elle avec une forte affinité ?
À l’actine G contenant de l’ATP et aux séquences riches en proline du domaine FH1.
Comment WASp active-t-elle le complexe Arp2/3 ?
Elle en modifie la conformation, permettant la nucléation et l’élongation d’un nouveau microfilament.
Pourquoi les pores nucléaires sont-ils dépourvus d’hétérochromatine ?
Pour laisser libre le passage à travers les pores.
Comment évolue le noyau des cellules d’un épithélium stratifié pavimenteux ?
Il s’aplatit et s’allonge avant de se désintégrer dans la couche superficielle.
Les compartiments nucléaires sont-ils séparés par une membrane ?
Non, ils ne sont pas séparés par une membrane.
Dans quels domaines se trouvent les compartiments nucléaires ?
Dans les domaines interchromosomiques.
Quel rôle la caspase 3 joue-t-elle dans la formation des corps apoptotiques ?
Elle altère la membrane, interrompt le cytosquelette et réduit les organites.
Quel est le premier événement de la formation des bourgeonnements apoptotiques ?
La nucléation perturbe l’actine et provoque l’entrée de cytoplasme.
Quel rôle joue le gradient de LPC et de S1P lors de l’apoptose ?
Il attire les phagocytes.
Que font les scramblases activées par les caspases effectrices durant l’apoptose ?
Elles mélangent les lipides et externalisent notamment les phosphatidylsérines.
Où se trouvent généralement les chromosomes 18 et 19 dans le noyau ?
Le chromosome 18 se situe plutôt en périphérie et le chromosome 19 plutôt au centre.
Comment la taille des chromosomes est-elle associée à leur position nucléaire ?
Les petits chromosomes tendent à se situer au centre et les grands en périphérie.
Que devient l’ARN non codant Xist transcrit sur l’autre chromosome X ?
Il tapisse ce chromosome en cis et favorise son inactivation.
À partir de quelle semaine les cellules de Leydig libèrent-elles la testostérone ?
À partir de la 7e semaine.
En l’absence de SRY, que deviennent les cordons corticaux au 4e mois ?
Ils se désagrègent en amas entourant les cellules germinales.
Quels types de cellules les cellules multipotentes peuvent-elles produire ?
Plusieurs types cellulaires du feuillet dont elles sont issues.
Quel signal externe peut induire la différenciation de cellules initialement identiques ?
Des signaux extérieurs.
Quelle modification du phénotype accompagne la différenciation cellulaire ?
Une modification qualitative liée à de nouvelles protéines.
À quels niveaux l’expression différentielle des gènes peut-elle être régulée ?
Aux niveaux transcriptionnel, post-transcriptionnel, traductionnel et post-traductionnel.
À quoi est associée l’hypo-immunogénicité des cellules souches mésenchymateuses ?
À l’absence de CMH de classe II et des molécules de costimulation CD80 et CD86.
Quelle est la principale source de cellules souches mésenchymateuses utilisée ?
La moelle osseuse.
Quels complexes p21 inhibe-t-il dans la surveillance des lésions de l’ADN ?
Les complexes CDK2/cycline E et CDK2/cycline A.
Comment la méthode TUNEL révèle-t-elle les cassures de l’ADN ?
La TdT ajoute du BrdUTP aux extrémités rompues, puis un anticorps anti-BrdU fluorescent ou une détection colorimétrique révèle le marquage.
Quels chromosomes humains sont métacentriques ?
Les chromosomes 1, 3, 16, 19 et 20.
Qu’est-ce qui déclenche la libération des enzymes de l’acrosome lors de la réaction acrosomiale ?
Le contact avec la zone pellucide.
Quelles cellules immunitaires de l’hôte les CSM peuvent-elles inhiber ?
Les cellules T, les cellules NK et les cellules B.
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1. Comment définit-on le cycle cellulaire ?
2. Quel résultat caractérise une mitose à l’identique ?
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