QCM : Culture et analyse cellulaires (77 questions)

Explication

Le cycle cellulaire regroupe les modifications qui surviennent entre deux mitoses successives. La division seule correspond à la mitose, la réplication est une étape du cycle et l’intervalle entre deux G1 n’est pas la définition donnée.

Explication

La mitose est une division à l’identique qui produit des cellules filles identiques à la cellule mère. Des cellules différentes évoquent une autre issue, tandis que la duplication sans division et la réduction de moitié ne décrivent pas la mitose telle qu’elle est définie ici.

Explication

G2 vérifie que toute la réplication de l’ADN est achevée et prépare la mitose. La réplication a lieu en S, l’entrée dans le cycle est préparée en G1, et l’évaluation de l’environnement relève du point de restriction en G1.

Explication

Rb est le principal frein du cycle cellulaire et inhibe la prolifération en bloquant le facteur de transcription E2F. Le considérer comme activateur inverse son rôle, tandis que la réplication de l’ADN et l’activation directe d’E2F ne correspondent pas à sa fonction décrite.

Explication

La phosphorylation de Rb par le complexe cycline/CDK libère E2F, qui passe dans le noyau et active la transcription des cyclines. L’association renforcée entre Rb et E2F inverse ce mécanisme; la dégradation de Rb et la réplication directe par Rb ne sont pas les conséquences indiquées.

Explication

Le point de restriction en G1 évalue si l’environnement est favorable; sinon, la cellule peut sortir du cycle et retourner au repos. Le contrôle de la qualité de l’ADN intervient à G1/S, tandis que la vérification de la réplication achevée se fait en G2.

Explication

Au point de contrôle G2, la cellule vérifie que la réplication de tout son ADN est achevée. La qualité de l’ADN est vérifiée à G1/S, l’environnement au point de restriction en G1, et la phosphorylation de Rb relève du mécanisme cycline/CDK.

Explication

La culture en suspension suit l’ordre récupération, ensemencement en P0, croissance jusqu’à la confluence, centrifugation et récupération du culot, puis repiquage en P1. La centrifugation précoce anticipe la récupération du culot, la congélation remplace le repiquage par une conservation et le repiquage avant la confluence inverse les étapes.

Explication

La confluence correspond à la saturation de la culture, lorsque les cellules se touchent et sont trop nombreuses pour le milieu disponible. La prolifération initiale décrit une croissance, la centrifugation une étape de séparation et la cryoconservation une méthode de conservation.

Explication

Le repiquage disperse les cellules dans de nouvelles boîtes et relance leur prolifération à plus faible densité, tandis que la congélation les conserve pour plus tard. Congeler inverse le premier objectif, et repiquer ne correspond pas à une conservation différée.

Explication

Pour repiquer des cellules adhérentes à confluence, on les décolle à la trypsine, on les centrifuge, puis on remet le culot en culture dans de nouvelles boîtes. Centrifuger avant le décollage inverse l’ordre, remettre en culture avant la centrifugation omet la récupération du culot, et la lame quadrillée relève du dénombrement.

Explication

La formine, la profiline et Arp2/3 sont des protéines d’assemblage qui favorisent la croissance, la formation ou le branchement des microfilaments. Les protéines de coiffe stabilisent les filaments, les gelsolines les fragmentent et les protéines de réticulation les organisent ou les ancrent.

Explication

La formine assure la nucléation et l’élongation des filaments d’actine et possède les domaines FH2 et DAD. Arp2/3 initie des filaments branchés, la profiline apporte de l’actine G à la formine et la thymosine inhibe l’assemblage.

Explication

La profiline apporte de l’actine G à la formine, ce qui permet l’élongation du filament. La formine assure notamment nucléation et élongation, Arp2/3 initie des branchements et la thymosine bloque l’assemblage de l’actine G.

Explication

Arp2/3 initie par nucléation de nouveaux filaments en s’appuyant sur des microfilaments existants et les branche avec un angle de $70^\circ$. La formine favorise l’élongation, la profiline apporte de l’actine G et la tropomyosine stabilise les filaments.

Explication

Les ARN sont exportés du noyau vers le cytoplasme pour leur traduction, tandis que des protéines sont importées du cytoplasme vers le noyau. L’entrée des ARN inverse leur trajet, la sortie des protéines inverse le leur, et les deux autres propositions imposent un sens identique aux deux échanges.

Explication

Une cellule différenciée a souvent un noyau plus petit qu’une cellule indifférenciée, même si la taille et la forme varient aussi selon le type cellulaire et l’état fonctionnel. Un noyau plus grand chez la cellule différenciée inverse cette relation, une taille identique ignore la variation, et un noyau plus petit dans la cellule indifférenciée l’inverse également.

Explication

Un polynucléaire possède un seul noyau organisé en plusieurs lobes ; une cellule plurinucléée possède plusieurs noyaux distincts. Un noyau non lobé ne correspond pas à l’observation, et l’irrégularité de forme ne signifie pas l’absence de noyau.

Explication

L’euchromatine décondensée rend l’ADN accessible à la transcription et prédomine généralement dans une cellule active. L’hétérochromatine condensée est plutôt associée au repos, tandis que les deux autres propositions attribuent aux formes de chromatine un état de condensation incompatible avec la distinction décrite.

Explication

L’apoptose est une mort programmée dirigée par la cellule qui contribue à l’homéostasie et se déroule sans provoquer d’inflammation. La mort accidentelle inflammatoire correspond à la confusion classique, tandis que les autres propositions associent à tort l’inflammation ou l’absence de programmation à l’apoptose.

Explication

Les dommages de l’ADN impliquant p53 peuvent déclencher l’apoptose, tout comme certains stimuli toxiques et signaux extracellulaires. La dégradation et les corps apoptotiques relèvent des étapes de la mort cellulaire, tandis que Fas est un signal extracellulaire distinct.

Explication

La phase effectrice correspond à la cascade déclenchée par les signaux et à l’activation d’enzymes spécifiques. L’induction correspond à la réception des signaux, la destruction à la dégradation cellulaire, et la reconnaissance des corps apoptotiques intervient dans leur élimination.

Explication

La voie extrinsèque est déclenchée par des ligands externes qui se fixent aux récepteurs membranaires de mort. La voie intrinsèque répond à des signaux internes et implique la mitochondrie ; la fragmentation de l’ADN et la destruction cellulaire sont des phénomènes en aval, pas la nature du signal déclencheur.

Explication

Le signal « digère-moi » correspond à l’internalisation puis à la digestion du corps apoptotique. « Trouve-moi » attire les phagocytes, « mange-moi » permet la reconnaissance et « tolère-moi » favorise l’apaisement immunitaire.

Explication

Lors de l’apoptose, les phosphatidylsérines basculent vers le feuillet externe et sont reconnues par les phagocytes comme signal « mange-moi ». L’internalisation inverse le sens du déplacement, la phosphatidylcholine n’est pas le signal indiqué et une libération dans le milieu ne correspond pas à l’exposition membranaire décrite.

Explication

L’annexine V fluorescente se fixe aux phosphatidylsérines externalisées, et un déplacement plus marqué vers la droite traduit une fluorescence plus intense. L’interprétation inverse confond droite et baisse du signal, tandis que les cassures d’ADN relèvent de la méthode TUNEL.

Explication

La lysophosphatidylcholine et la sphingosine 1 phosphate sont des signaux « trouve-moi » associés à l’apoptose. L’ATP, les fragments du complément, le peroxyde d’hydrogène et les leucotriènes sont cités parmi les signaux de nécrose, tandis que les phosphatidylsérines participent au signal « mange-moi ».

Explication

Les signaux « trouve-moi » de la nécrose comprennent les formyl-peptides mitochondriaux, le peroxyde d’hydrogène, l’ATP, les leucotriènes et des fragments du complément. La lysophosphatidylcholine et la sphingosine 1 phosphate sont associées à l’apoptose, tandis que les phosphatidylsérines sont le signal « mange-moi ».

Explication

Un tissu nécrotique apparaît souvent comme une masse homogène de cellules ressemblantes, avec des noyaux réduits et une éosinophilie accrue. L’apoptose concerne plutôt des cellules rétrécies et ne se définit pas par cette présentation en masse; les noyaux intacts et l’éosinophilie diminuée contredisent les signes observés.

Explication

La caryolyse désigne l’estompage et le pâlissement du noyau lors de la nécrose. La pycnose correspond à sa réduction et à son écrasement, tandis que la caryorrhexie désigne sa fragmentation; la perte complète du noyau est une évolution possible, mais pas le nom de cet aspect.

Explication

La compaction de l’hétérochromatine limite l’accès des facteurs de transcription, si bien qu’elle est généralement non transcrite. L’activité accrue relève de l’euchromatine, dont l’ADN est accessible et décondensé.

Explication

Dans le noyau interphasique, les chromosomes occupent des territoires distincts dont la répartition n’est pas aléatoire, et la FISH permet de les mettre en évidence. La dispersion aléatoire contredit cette organisation territoriale.

Explication

Les régions PAR sont homologues et situées aux extrémités des chromosomes X et Y ; elles facilitent leur appariement méiotique et peuvent être le siège d’un crossing-over. SRY participe à la différenciation sexuelle, mais n’est pas la région d’appariement.

Explication

La lyonisation correspond à l’inactivation aléatoire d’un des deux chromosomes X très tôt dans le développement embryonnaire ; elle équilibre le dosage génique et se maintient dans la descendance cellulaire. L’expression des deux X et la réinitialisation à chaque division décrivent mal ce phénomène.

Explication

Entre la quatrième et la sixième semaine, les cellules germinales primordiales migrent vers les crêtes génitales en longeant le canal vitellin et se multiplient par mitose pour former l’ébauche gonadique. Le canal de Müller et la méiose ne correspondent pas à cette étape.

Explication

SRY s’exprime dans les cellules somatiques des crêtes génitales et entraîne la maturation testiculaire, notamment la différenciation des cellules de Sertoli et de Leydig. L’expression dans les cellules germinales ou une maturation ovarienne attribuée à SRY confond les rôles et les tissus concernés.

Explication

Chez le mâle, les cordons sexuels deviennent des cordons séminifères pleins ; ils se creusent à la puberté et permettent la formation des spermatozoïdes à partir des cellules germinales. Leur maintien à l’état plein après la puberté ne correspond pas à cette évolution.

Explication

Les ovogonies commencent la méiose pendant la vie fœtale et deviennent des ovocytes I bloqués en prophase I jusqu’à la puberté. Le blocage en méiose II concerne une étape ultérieure et ne décrit pas l’état des ovocytes I avant la puberté.

Explication

La différenciation correspond à l’acquisition de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles spécialisées. La dédifférenciation inverse cette spécialisation, la multiplication augmente le nombre de cellules et la mort cellulaire correspond à leur disparition.

Explication

Au cours de la différenciation, le répertoire de gènes exprimés se restreint, ce qui participe à la spécialisation et s’accompagne généralement d’une baisse de prolifération. L’élargissement inverse cette évolution, le nombre de copies d’ADN n’est pas le mécanisme indiqué, et un répertoire inchangé ne rend pas compte de la spécialisation.

Explication

Une cellule pluripotente peut former tous les types cellulaires de l’organisme, mais pas les annexes extra-embryonnaires. La totipotence comprend aussi ces annexes, l’unipotence limite le potentiel à un type cellulaire, et une cellule différenciée est déjà spécialisée.

Explication

La division asymétrique produit une cellule identique à la cellule souche et une cellule engagée dans la différenciation. La division symétrique donne deux cellules filles identiques, tandis que la différenciation des deux filles ou l’absence de cellule fille ne correspond pas à ce mécanisme.

Explication

Les CSM sont multipotentes, adhérentes en culture et de morphologie fusiforme de type fibroblastique, sans marqueur spécifique unique. Les confusions portent sur leur morphologie, l’étendue de leur potentiel et l’existence d’un marqueur unique.

Explication

L’identification repose sur les marqueurs de surface CD90+, CD105+ et CD73+, ainsi que sur l’absence de CD34 et de CD45. Les autres profils inversent les marqueurs positifs et négatifs ou substituent un marqueur non attendu.

Explication

Le homing désigne la migration des CSM vers les tissus lésés. L’immunosuppression inhibe l’activation de cellules immunitaires, l’hypo-immunogénicité concerne leur faible reconnaissance immunitaire, et l’auto-renouvellement concerne leur capacité à se maintenir.

Explication

Les CSM multipotentes peuvent se différencier en plusieurs lignées mésenchymateuses, notamment en ostéoblastes, adipocytes et chondrocytes. Les autres ensembles mêlent des types cellulaires qui ne sont pas les exemples de lignées mésenchymateuses visés ici.

Explication

La réaction corticale correspond à l’exocytose des enzymes lysosomiales des granules corticaux dans l’espace périvitellin. La réaction acrosomique concerne la traversée des enveloppes, la dénaturation agit sur les glycoprotéines de la zone pellucide et la caryogamie désigne le rapprochement des pronucléi.

Explication

La dénaturation des glycoprotéines de la zone pellucide empêche la fixation d’autres spermatozoïdes et bloque ainsi la polyspermie. L’achèvement de la méiose, le rapprochement des pronucléi et l’alignement chromosomique sont des étapes nucléaires distinctes.

Explication

L’achèvement de la deuxième division méiotique de l’ovocyte II produit un ovotide à N chromosomes et libère le deuxième globule polaire. Le zygote diploïde résulte de la formation des pronucléi, tandis que leur formation n’est pas le résultat immédiat de cette division.

Explication

La décondensation de la chromatine du spermatozoïde forme le pronucleus mâle, tandis que le pronucleus femelle se forme à partir du noyau de l’ovotide. Le deuxième globule polaire est libéré lors de l’achèvement de la méiose, et la plaque équatoriale apparaît lors de la première mitose.

Explication

Dans la tête, le mésoderme céphalique reste non segmenté et participe au mésenchyme céphalique avec les cellules de la crête neurale ; dans le tronc, le mésoderme para-axial se segmente en somites. L’inversion des régions et l’attribution exclusive du mésenchyme à la crête neurale ne correspondent pas à cette organisation.

Explication

Après l’apparition de la première paire vers le 20e jour, les somites se forment dans le sens cranio-caudal au rythme de 3 à 4 par jour, jusqu’aux environs du 30e jour. La progression caudo-crâniale inverse le sens ; 5 à 6 heures correspond à la durée de formation d’une paire chez l’humain.

Explication

Chez l’humain, environ 42 à 44 paires se forment, puis les plus caudales régressent, laissant environ 37 paires. Conserver 43 paires oublie cette régression ; 30 correspond approximativement au jour où le processus s’achève, et 5 à 6 heures est la durée de formation d’une paire.

Explication

Le sclérotome contribue aux vertèbres ; le dermomyotome se différencie en dermatome, à l’origine du derme, et en myotome, à l’origine des muscles striés. Les autres répartitions échangent les dérivés de ces subdivisions.

Explication

Le REG porte des ribosomes à sa surface, tandis que le REL en est dépourvu. L’absence de ribosomes décrit le REL, la synthèse lipidique est associée au REL, et les ribosomes sont fixés à la surface cytosolique plutôt qu’à l’intérieur des cavités.

Explication

L’appareil de Golgi fait partie du système endomembranaire, alors que les mitochondries et les peroxysomes n’en font pas partie. Inclure les mitochondries ou les peroxysomes confond la présence d’une membrane avec l’appartenance au système.

Explication

Les ribosomes libres synthétisent des protéines à destination intracellulaire, tandis que ceux associés au REG produisent principalement des protéines extracellulaires et aussi des protéines membranaires. Inverser les destinations ou attribuer les deux protéines au même type de ribosome confond ces rôles.

Explication

Le suivi pulse-chase montre qu’une protéine sécrétée passe successivement du REG au Golgi, puis aux vésicules de sécrétion. L’ordre inverse, le passage prématuré par les vésicules et le détour par les mitochondries ne correspondent pas à ce trajet.

Explication

L’indibuline est une molécule synthétique qui modifie la polymérisation des microtubules et bloque la prolifération de cellules cancéreuses. L’actine et la synthèse de l’ADN sont ici des mécanismes confondus, et l’effet observé n’est pas une stimulation de la prolifération.

Explication

Le pic G0-G1 indique une faible quantité d’ADN, tandis que le pic G2-M en indique une quantité presque deux fois supérieure. Dire que G2-M est inférieur ou égal inverse ou efface cette distinction, et attribuer la quantité doublée à G0-G1 inverse les pics.

Explication

L’effet sur le blocage en G2-M est dose-dépendant : augmenter la concentration d’indibuline conduit à davantage de cellules bloquées dans cette phase. Une diminution inverse la relation, une hausse en G0-G1 confond les phases, et l’absence de variation nie la dépendance à la dose.

Explication

L’histone 3 phosphorylée (PH3), impliquée dans la compaction de l’ADN pendant la mitose, sert de marqueur des cellules en phase G2-M. La forme non phosphorylée, l’enveloppe nucléaire et les protéines des microtubules ne correspondent pas au marqueur PH3 décrit.

Explication

Les nanotubes sont des extensions membranaires reliant des cellules et permettant des échanges de matériel, dont des mitochondries. La fusion complète, les vésicules et les jonctions serrées correspondent à d’autres mécanismes.

Explication

Les images montrent des nanotubes entre les CSM et les cellules de glioblastome, ainsi que des mitochondries marquées en rouge transférées vers les cellules tumorales vertes. L’inversion du sens ou des marquages, et l’interprétation d’un blocage, contredisent ces observations.

Explication

Le CellTracker identifie la cellule de glioblastome et le MitoTracker marque les mitochondries des CSM ; leur présence conjointe indique donc un transfert mitochondrial vers la cellule tumorale. Le profil d’une CSM seule ne comporte pas le marquage CellTracker, et l’absence de transfert n’explique pas le signal mitochondrial rouge.

Explication

La caspase-3 activée clive un substrat qui réagit ensuite avec la luciférase, produisant une lumière proportionnelle à son activité. Le signal ne résulte pas du clivage de la luciférase et il n’est pas inversement proportionnel.

Explication

Les cellules reçoivent les mitochondries isolées pendant 24 heures avant l’ajout du témolozomide, puis sont traitées pendant 48 heures ou 5 jours avant l’évaluation de la survie. Inverser les étapes ou déplacer les durées ne respecte pas ce protocole.

Explication

Les mitochondries exogènes réduisent l’activation des caspases 3 et 7 et accroissent la résistance au témolozomide. Une activation accrue des caspases ou une sensibilité accrue correspond à une interprétation opposée de cet effet protecteur.

Explication

La 7-AAD est un intercalant de l’ADN qui entre dans les cellules lorsque leur membrane est compromise, ce qui permet de repérer les cellules mortes ou en fin de vie. Le marquage des amines relève des sondes réactives comme Zombie, et la luminescence mesure l’activité de caspases.

Explication

p21 inhibe les complexes CDK2 associés aux cyclines E et A, tandis que p16 cible CDK4 et CDK6 associés à la cycline D. Attribuer les complexes CDK4/CDK6 à p21 confond ses cibles avec celles de p16 ; les complexes contenant CDK2/cycline D ou CDK4/cycline E ne correspondent pas aux cibles indiquées.

Explication

En TUNEL, la TdT ajoute du BrdUTP aux extrémités rompues de l’ADN, puis un anticorps anti-BrdU fluorescent ou une révélation colorimétrique met ce marquage en évidence. Faire ajouter le nucléotide par l’anticorps inverse les rôles, l’amplification n’est pas l’étape décrite et une ADNase ne remplace pas l’anticorps anti-BrdU.

Explication

Un chromosome acrocentrique possède un bras p presque inexistant. Les submétacentriques ont un bras p plus court que q, tandis que les métacentriques ont des bras de même taille.

Explication

Le contact avec la zone pellucide déclenche la libération des enzymes de l’acrosome ; ensuite, la membrane acrosomiale interne se lie à ZP2 et permet la pénétration. ZP3 correspond à une confusion avec un autre récepteur, tandis que les deux autres erreurs inversent la séquence ou désignent la mauvaise membrane.

Explication

Les CSM peuvent inhiber l’activation de plusieurs cellules immunitaires de l’hôte, notamment les cellules T, NK et B. L’absence de molécules du CMH de classe II relève de l’hypo-immunogénicité, tandis que les deux autres réponses inversent ou restreignent l’effet décrit.

Explication

L’ectoderme forme une plaque neurale centrale à l’origine de l’encéphale et de la moelle épinière, ainsi qu’un ectoderme de surface périphérique, notamment à l’origine de l’épiderme. Les réponses proposant l’inversion des territoires ou leurs dérivés confondent leur position ou les feuillets embryonnaires concernés.

Explication

En l’absence de Mad2 et BubR1, APC/C active la séparase, laquelle clive la cohésine qui maintient les chromatides sœurs réunies. L’inactivation d’APC/C inverse le mécanisme, tandis que le clivage des microtubules ou l’activation d’APC/C par la cohésine confond les rôles des protéines.

Explication

Les glioblastomes seules sont positives pour le CellTracker vert et négatives pour le MitoTracker rouge, ce qui les place en haut à gauche selon les axes indiqués. La zone supérieure droite correspond à des signaux verts et rouges, la zone inférieure gauche à l’absence des deux signaux, et la zone inférieure droite à un signal rouge sans signal vert.