QCM : Fécondation humaine — 27 questions

Explication

La fécondation unit un spermatozoïde et un ovocyte II, formant un zygote qui marque le début de la vie embryonnaire. Elle ne garantit toutefois pas à elle seule la poursuite de cette vie embryonnaire, et ne concerne pas l’union de deux ovocytes.

Explication

L’ovocyte II est déjà apte à être fécondé lors de l’ovulation et reste bloqué en métaphase II. La maturation des spermatozoïdes commence dans les voies masculines et s’achève dans les voies féminines; ils ne sont donc pas fécondants dès leur production.

Explication

La maturation épididymaire permet l’acquisition de la mobilité et l’intégration de molécules de reconnaissance de la zone pellucide. Elle réprime temporairement le pouvoir fécondant et ne déclenche donc pas prématurément la réaction acrosomique.

Explication

Les modifications membranaires épididymaires permettent une mobilité linéaire sous contrôle androgénique, notamment par la testostérone. Dans les voies masculines, le liquide séminal inhibe cette mobilité; il ne la stimule donc pas.

Explication

La décapacitation correspond à la fixation de molécules du liquide épididymaire sur la membrane, ce qui la stabilise. Elle bloque prématurément la réaction acrosomique; elle ne l’active donc pas et ne résulte pas d’un retrait moléculaire.

Explication

Après l’éjaculation, les spermatozoïdes sont déposés dans le cul-de-sac vaginal postérieur et gagnent l’ampoule tubaire en quelques minutes à quelques heures. L’ovocyte II et la rencontre des gamètes se situent dans l’ampoule tubaire, non dans le vagin ou la cavité utérine.

Explication

Un éjaculat contient 2 à 6 mL de sperme, avec environ 100 millions de spermatozoïdes par millilitre, soit en moyenne 300 millions. Seuls environ 200 spermatozoïdes atteignent le complexe cumulo-ovocytaire, et non 200 millions.

Explication

Le pH vaginal acide, la glaire cervicale, les culs-de-sac utérins et le péristaltisme tubaire opposé sont des barrières féminines. Elles assurent une sélection quantitative et qualitative; le pH vaginal n’est pas décrit comme une alcalinisation permanente.

Explication

L’oligospermie désigne une concentration inférieure à 20 millions de spermatozoïdes par millilitre et peut entraîner une stérilité. La polyspermie correspond à la fécondation par plusieurs spermatozoïdes et produit un embryon anormal; elle ne désigne donc pas une faible concentration.

Explication

La capacitation désigne les modifications acquises dans les voies génitales féminines et confère le pouvoir fécondant nécessaire à la traversée de la corona radiata et de la zone pellucide. La décapacitation épididymaire inhibe ce pouvoir, et non l’inverse; la capacitation facilite donc la progression au lieu de l’empêcher.

Explication

La capacitation entraîne une hypermobilité flagellaire; la disparition du liquide séminal multiplie le mouvement par vingt et rend le trajet unidirectionnel vers l’ovocyte. Elle n’en réduit donc ni l’intensité ni l’orientation, tandis que la décapacitation inhibe la mobilité fécondante.

Explication

La capacitation permet la perte des molécules stabilisatrices épididymaires puis le déclenchement de la réaction acrosomique. Cette réaction entraîne l’exocytose d’enzymes, notamment l’acrosine, lors de la traversée de la zone pellucide; les autres associations ne correspondent pas à ce mécanisme.

Explication

La traversée de la corona radiata repose sur les battements flagellaires et la hyaluronidase PH-20, qui dissocie une matrice riche en acide hyaluronique. L’acrosine agit principalement lors de la traversée de la zone pellucide, et non sur la matrice de la corona radiata.

Explication

La zone pellucide est composée de ZP1, ZP2, ZP3 et ZP4. ZP1 assure la liaison structurale entre ZP2 et ZP3 sans interaction directe avec le spermatozoïde; les autres rôles ou compositions proposés sont donc inexacts.

Explication

La liaison primaire ZP3-récepteur est réversible et déclenche la réaction acrosomique. La liaison secondaire ZP2-récepteur est irréversible et spécifique d’espèce; elle n’est donc ni réversible ni décrite comme le déclencheur direct de la réaction acrosomique.

Explication

La liaison de ZP3 regroupe les récepteurs spermatiques, crée un canal ionique et provoque un afflux de calcium dans l’acrosome. Elle déclenche ensuite l’exocytose des enzymes protéolytiques et la formation d’un tunnel dans la zone pellucide; elle ne bloque donc pas ce passage.

Explication

Après la zone pellucide, le spermatozoïde atteint l’espace périvitellin, se fixe tangentiellement puis fusionne avec la membrane ovocytaire. Cette fusion permet son entrée complète, y compris celle du flagelle; elle ne précède donc pas l’arrivée dans l’espace périvitellin.

Explication

Après la fusion, les mitochondries paternelles sont détruites, tandis que le centrosome conservé est d’origine paternelle. L’ADN mitochondrial est donc d’origine maternelle; les propositions inversant ces origines sont incorrectes.

Explication

L’activation ovocytaire comprend la réaction corticale-ovocytaire, l’achèvement de la deuxième division méiotique et la formation des pronucléi. Elle survient après la fusion des gamètes; la première division méiotique n’est pas l’événement décrit ici.

Explication

L’afflux de calcium déclenche rapidement l’exocytose corticale, dont les enzymes remanient la zone pellucide et bloquent la polyspermie. La réaction acrosomique précède la fusion et facilite la pénétration ; elle ne correspond donc pas à la réaction corticale.

Explication

Le clivage de ZP2 bloque la liaison secondaire, tandis que la modification de ZP3 bloque la liaison primaire. Ensemble, ces transformations rendent la zone pellucide infranchissable ; les associations inversées sont incorrectes.

Explication

Dans les vingt-quatre heures, l’ovocyte termine la deuxième méiose, forme le deuxième globule polaire et constitue un pronucléus féminin 23,X. Le pronucléus masculin comporte 23,X ou 23,Y : il ne possède donc pas un chromosome Y après chaque fécondation. La formule 23,X désigne l’ensemble du pronucléus féminin, et non vingt-trois chromosomes sexuels.

Explication

La première mitose de segmentation survient entre 24 et 30 heures et donne deux blastomères. Chacun possède 46 chromosomes ; la production de quatre cellules et la présence de 23 chromosomes correspondent à des affirmations erronées.

Explication

La fécondation réunit deux lots haploïdes et rétablit un zygote diploïde à 46 chromosomes. Le zygote reçoit la moitié de son patrimoine de chaque parent ; les gamètes possèdent 23 chromosomes, et la contribution maternelle est donc équivalente à la contribution paternelle.

Explication

L’ovocyte apporte un chromosome X, tandis que le spermatozoïde apporte un chromosome X ou Y. Un spermatozoïde X conduit donc à un embryon XX, alors qu’un spermatozoïde Y conduit à un embryon XY. Le sexe chromosomique dépend ainsi du chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde, avec une répartition théorique de 50/50.

Explication

La fécondation déclenche les mitoses embryonnaires, lesquelles marquent le début du développement embryonnaire. Elles ne précèdent donc pas la fécondation, et celle-ci n’interrompt pas le développement mais l’initie.

Explication

L’ovocyte doit être fécondé dans les vingt heures suivant l’ovulation. Les spermatozoïdes peuvent survivre 48 à 72 heures, mais leur capacité fécondante ne persiste que 24 à 48 heures ; les autres durées proposées sont donc incorrectes.