Fiche de révision : Fonctionnement et régulation musculaire et cardiaque

📋 Plan du Cours

1. Muscle squelettique et fibres musculaires
2. Jonctions et tubules T
3. Couplage excitation-contraction
4. Fibres musculaires et myogenèse
5. Circulations des vertébrés et du cœur
6. Conduction et régulation cardiaques
7. Vaisseaux, pression et échanges capillaires
8. Muscle lisse et pression artérielle
9. Gaz respiratoires et hémoglobine
10. Contrôle nerveux de la respiration
11. Filtration glomérulaire et régulation rénale
12. Digestion, intestin et foie

📖 1. Muscle squelettique et fibres musculaires

🔑 Notions clés & Définitions

• Myocyte : Cellule musculaire spécialisée capable de se contracter, caractérisée par la présence de filaments contractiles dans le cytoplasme.
• Sarcolemme : Membrane plasmique entourant la fibre musculaire, qui délimite la cellule et sert de support aux structures d’ancrage internes.
• Sarcoplasme : Cytoplasme de la fibre musculaire squelettique, contenant notamment des protéines (dont la myoglobine) et le réticulum sarcoplasmique.
• Myofilaments : Ensembles de filaments fins (actine) et épais (myosine) qui permettent la contraction par glissement relatif des filaments.
• Sarcomère : Unité structurale répétée des myofibrilles, délimitée par les stries Z et responsable de l’alternance des bandes claires et sombres.

📝 Points essentiels

• La contraction des myocytes résulte du glissement des filaments d’actine le long des filaments de myosine, rendu possible par une hausse transitoire du Ca2+ et un apport d’ATP.
• Le muscle squelettique est constitué de cellules longues et cylindriques, striées, associées au squelette et alimentées par une contraction coûteuse produisant des déchets.
• La myofibre cardiaque est plus courte et bifide (cellule “en tube” pouvant se diviser en 2), striée et associée au myocarde du cœur.
• La myofibre lisse est fusiforme, située dans la paroi des viscères creux, ne présente pas de striation et ses types de contraction varient selon sa localisation.
• Le sarcomère montre une alternance de bandes claires (I) et sombres (A) délimitée par les stries Z, la bande I diminuant pendant la contraction.

💡 Astuce mémo

Squelettique = long et strié; Cardiaque = bifide et strié; Lisse = fusiforme et non strié.

📖 2. Jonctions et tubules T

🔑 Notions clés & Définitions

• Costamères : Les costamères sont des zones de connexions transversales entre les myofibrilles (surtout au niveau des lignes Z) et le sarcolemme, qui ancre la membrane plasmique.
• Jonctions neuromusculaires : Les jonctions neuromusculaires sont des sites de connexion entre la terminaison axonale motrice et la fibre musculaire, avec une terminaison nerveuse par cellule.
• Jonctions myotendineuses : Les jonctions myotendineuses assurent la connexion des fibres musculaires au tendon, support du mouvement entre fibre et os.
• Tubules T : Les tubules T sont des invaginations du sarcolemme qui rapprochent le milieu du réticulum sarcoplasmique des protéines membranaires, sans contact direct.
• Triade : La triade est l’organisation spatiale formée par le réticulum sarcoplasmique encadrant un tubule T et la membrane associée.

📝 Points essentiels

• Les tubules T sont des invaginations du sarcolemme qui amènent le milieu proche du réticulum sarcoplasmique sans être en contact direct avec la membrane plasmique.
• La présence des tubules T permet une dépolarisation rapide de toute la cellule pour atteindre les protéines à proximité de la membrane.
• Lors de l’organisation en triade, le réticulum sarcoplasmique, la membrane et le réticulum sarcoplasmique encadrent le tubule T.
• En l’absence de dystrophine, une maladie appelée Duchenne conduit à une paralysie des muscles.

💡 Astuce mémo

Triade = Réseau sarcoplasmique – Tubule T – Réseau sarcoplasmique (R-T-R).

📖 3. Couplage excitation-contraction

🔑 Notions clés & Définitions

• Couplage excitation-contraction : Mécanisme cellulaire reliant la stimulation nerveuse à la libération de Ca2+ puis à la contraction et à la relaxation du muscle.
• Triade réticulum sarcoplasmique-membrane : Ensemble structural où un tubule T se place entre deux citernes du réticulum sarcoplasmique pour rapprocher la libération de Ca2+ des protéines membranaires.
• Récepteur nicotinique de la plaque motrice : Canal cationique ligand-dépendant de la plaque motrice qui s’ouvre quand l’acétylcholine se fixe et provoque l’entrée nette de Na+.
• SERCA : Pompe du réticulum sarcoplasmique qui repompe le Ca2+ cytosolique vers le réticulum pour permettre la relaxation.

📝 Points essentiels

• Le couplage excitation-contraction regroupe tous les événements entre la stimulation nerveuse qui déclenche la libération du Ca2+ sarcoplasmique et la contraction puis la relaxation du muscle.
• Les invaginations des tubules T amènent le milieu extracellulaire au voisinage du réticulum sarcoplasmique sans contact direct, ce qui facilite la libération locale de Ca2+ sous forme de triade.
• À la jonction neuromusculaire, l’acétylcholine ouvre des récepteurs nicotiniques cationiques ligand-dépendants, entraînant une transition d’environ −90 mV à −50 mV pour former le potentiel de plaque motrice.
• Si le potentiel de plaque motrice atteint environ −50 mV, les canaux Na+ voltage-dépendants s’ouvrent et la dépolarisation progresse jusqu’à environ +30 mV avec entrée massive de Na+.
• Le Ca2+ libéré se fixe sur la troponine pour déclencher la contraction, puis la relaxation survient quand le Ca2+ est repompé dans le réticulum sarcoplasmique par la pompe SERCA.

💡 Astuce mémo

Chaîne de la libération : DHPR (L, lent) → triadine → RyR (ryanodine) → libération de Ca2+.

📖 4. Fibres musculaires et myogenèse

🔑 Notions clés & Définitions

• Fibres rouges type I : Ce sont des fibres à contraction lente, plus aérobie, qui possèdent davantage de mitochondries et conviennent aux efforts longs et modérés.
• Fibres blanches type II : Ce sont des fibres à contraction rapide, plus anaérobies, avec un diamètre plus important et adaptées aux efforts courts et intenses.
• Fibres intermédiaires : Ce sont des fibres à contraction plus rapidement marquée que les fibres rouges, qui participent à la composition des muscles.
• Myoblaste : Ce sont des cellules issues du mésoderme, fusiformes, mononucléées, qui prolifèrent et commencent à exprimer des gènes de spécialisation.
• Myotubes : Ce sont des structures formées après fusion de cellules en développement, qui expriment des caractères phénotypiques des muscles et évoluent vers des cellules contractiles.

📝 Points essentiels

• Quand le Ca2+ se fixe à la troponine C, il modifie la conformation du complexe et libère le site de fixation de l’actine.
• Le cycle myosine-actine se poursuit avec liaison, pivotement de la tête, libération d’ADP, baisse d’affinité pour l’actine, détachement puis hydrolyse de l’ATP.
• Le type de fibre détermine le métabolisme énergétique via son phénotype, son matériel enzymatique et sa teneur en myoglobine, qui fixe l’O2 et donne une couleur rouge.
• Pour produire l’ATP de façon rapide pendant une activité intense, la cellule peut utiliser la créatine phosphate (CP + ADP → créatine + ATP) puis basculer sur la glycolyse, avec ou sans oxygène.
• En myogenèse, les cellules musculaires proviennent du mésoderme : myoblastes fusionnent en myotubes puis se différencient en fibres contractiles, et à l’âge adulte les cellules mononucléées restent quiescentes avant de pouvoir re-proliférer en cas de blessure.

💡 Astuce mémo

Type I = endurance (aérobie, mitochondries, contraction lente) ; Type II = sprint (anaérobie, rapide, intense) ; Ca2+ = Troponine libère l’actine.

📖 5. Circulations des vertébrés et du cœur

🔑 Notions clés & Définitions

• Système coronaire : Le système coronaire est un ensemble d’artères qui irrigue le myocarde avec du sang riche en oxygène, indispensable à son fonctionnement.
• Circulation systémique : La circulation systémique est la partie qui amène le sang des cavités cardiaques vers les organes et retourne ensuite vers le cœur.
• Circulation pulmonaire : La circulation pulmonaire est la partie qui dirige le sang vers les poumons puis le ramène vers le cœur pour l’oxygénation.
• Foramen de crocodilien : Le foramen des crocodiliens est une ouverture permettant au sang veineux de repasser dans la circulation générale lors de la plongée.
• Myocarde infarctus : L’infarctus du myocarde correspond à la mort du tissu cardiaque quand une artère coronaire est obstruée, car l’irrigation devient insuffisante.

📝 Points essentiels

• Chez les poissons rapides, des artères coronaires naissent au niveau des branchies et apportent au cœur un sang riche en oxygène.
• Chez l’Homme, les artères coronaires issues de l’aorte irriguent tout le myocarde ; le cœur reçoit du sang veineux dans ses cavités mais le muscle est toujours oxygéné via les coronaires.
• Chez les mammifères, le cœur est organisé en 4 cavités (2 oreillettes et 2 ventricules) et le circuit à haute pression vise une distribution plus efficace vers certains organes.
• Si une artère coronaire est bouchée, cela entraîne un infarctus car le myocarde doit rester continuellement irrigué.
• Chez les amphibiens, avec des poumons, la peau peut aussi servir de surface respiratoire accessoire.
• Chez les crocodiliens, un foramen permet pendant la plongée le retour du sang veineux vers la circulation générale.

📖 6. Conduction et régulation cardiaques

🔑 Notions clés & Définitions

• Cycle cardiaque : Le cycle cardiaque regroupe les phases de relaxation et de contraction, puis l’éjection lorsque la pression ventriculaire dépasse la pression artérielle.
• Réflexes barorécepteurs : Les réflexes barorécepteurs sont des boucles de régulation qui ajustent la fréquence et la force cardiaques pour stabiliser la pression artérielle.
• Réflexe de Bainbridge : Le réflexe de Bainbridge est une réponse cardiaque déclenchée par l’étirement des oreillettes afin d’augmenter le débit cardiaque.

📝 Points essentiels

• Quand la pression auriculaire augmente, les valves auriculo-ventriculaires s’ouvrent et le remplissage des ventricules se fait pendant la diastole, avant la contraction.
• La contraction isovolumétrique correspond à une montée de la pression intraventriculaire à volume constant avec fermeture des valves et sans éjection du sang.
• L’éjection commence quand la pression ventriculaire dépasse la pression artérielle, et un volume télé-systolique reste toujours dans les ventricules.
• À chaque contraction ventriculaire, le cœur humain éjecte environ 60% du sang des cavités, et la quantité éjectée dépend de la force de contraction.
• L’augmentation de la pression artérielle fait décharger davantage les barorécepteurs, ce qui active le centre cardio-inhibiteur parasympathique via le nerf vague et diminue fréquence et force cardiaques.
• Le réflexe de Bainbridge est déclenché par une augmentation du retour veineux (étirement des oreillettes) et augmente la fréquence cardiaque et le débit cardiaque pour éviter l’accumulation dans les oreillettes.

💡 Astuce mémo

ACh = frein (chrono−, inotrope−) ; Nad/Adr = accélère (chrono+, inotrope+) : la baro augmente → vague → ralentit.

📖 7. Vaisseaux, pression et échanges capillaires

🔑 Notions clés & Définitions

• Réflexe sino-carotidien : Réflexe barorécepteur déclenché par les barorécepteurs du sinus carotidien pour diminuer la pression artérielle en ajustant l’activité cardiaque.
• Réflexe aortique : Réflexe barorécepteur analogue au réflexe sino-carotidien, avec des récepteurs situés dans la crosse aortique et aboutissant à une baisse de la pression.
• Pression oncotiqe : Pression colloïdo-osmotique due aux protéines plasmatiques qui crée un gradient osmotique entre sang et liquide interstitiel.
• Loi de Poiseuille : Loi reliant le débit à la résistance du réseau vasculaire, où une diminution du diamètre augmente la résistance et fait chuter la pression en aval.
• Échanges capillaires : Échanges au travers de parois perméables où l’eau sort sous l’effet de la pression hydrostatique tandis que l’osmose ramène l’eau quand la pression osmotique augmente.

📝 Points essentiels

• Si la pression augmente, les barorécepteurs du sinus carotidien activent le centre cardio-inhibiteur et stimulent le nerf vague, ce qui diminue la fréquence et la force cardiaques puis la pression artérielle.
• Le réflexe aortique suit le même principe de protection que le réflexe sino-carotidien, mais ses récepteurs sont dans la crosse aortique, et ses effets sont aussi un ralentissement et une baisse de la pression.
• Le réflexe de Brainbridge est déclenché par l’augmentation du retour veineux qui étire les oreillettes, activant le centre cardio-accélérateur pour augmenter la fréquence et le débit afin d’éviter l’accumulation de sang dans les oreillettes.
• La pression artérielle systémique passe environ de 120 mmHg (systolique) et 75 mmHg (diastolique) au repos chez un homme de 30 ans, vers une diminution progressive jusqu’à un niveau minimal dans le système veineux.
• La loi de Poiseuille explique la chute de pression dans le système artériel car la résistance augmente quand le diamètre diminue, et la division en artérioles puis capillaires augmente la résistance totale.
• Lors des échanges capillaires, les protéines ne traversent pas la paroi et la pression hydrostatique diminue tandis que la pression oncotiqe augmente, ce qui favorise un retour de l’eau par osmose et un drainage par le système lymphatique.

💡 Astuce mémo

Frein barorécepteur (sino-carotidien et aortique) : pression ↑ → cœur ralenti ; Accélérateur Brainbridge : retour veineux ↑ → oreillettes étirées → débit ↑.

📖 8. Muscle lisse et pression artérielle

🔑 Notions clés & Définitions

• Muscle lisse viscéral : Le muscle lisse est un tissu des viscères creux dont la contraction ne s’organise pas en sarcomères mais repose sur le glissement actine-my osine.
• Jonctions GAP : Les jonctions GAP sont des connexions qui permettent la synchronisation électrique entre cellules musculaires lisses.
• Cavéoles : Les cavéoles sont de petites invaginations membranaires impliquées dans l’entrée du Ca2+ et le couplage excitation-contraction.
• Vasoconstriction : La vasoconstriction correspond au rétrécissement d’un vaisseau, ce qui augmente son diamètre variable et donc la résistance.
• Vasodilatation : La vasodilatation correspond à l’élargissement d’un vaisseau, ce qui diminue la résistance vasculaire.

📝 Points essentiels

• La contraction du muscle lisse dépend de la présence de Ca2+ et d’ATP, avec un couplage appuyé par les connexions électriques (GAP) et l’implication des cavéoles.
• Quand la vasoconstriction diminue le diamètre des vaisseaux, la résistance augmente et la pression artérielle tend à augmenter.
• Quand la vasodilatation augmente le diamètre des vaisseaux, la résistance diminue et la pression artérielle tend à diminuer.
• La pression artérielle dépend de la volémie, de la résistance vasculaire et du débit cardiaque, avec reins-vaisseaux-cœur travaillant ensemble pour maintenir des valeurs normales.
• Les variations du diamètre des artérioles peuvent venir de régulations locales (H+ , chaleur), humorales (adrénaline, angiotensine II) et du système nerveux autonome surtout sympathique via des barorécepteurs sensibles à la pression à la sortie du cœur.

💡 Astuce mémo

Diamètre↘ résistance↗ PA↗ : vasoconstriction; diamètre↗ résistance↘ PA↘ : vasodilatation.

📖 9. Gaz respiratoires et hémoglobine

🔑 Notions clés & Définitions

• Surfactant pulmonaire : Le surfactant est une substance sécrétée dans les alvéoles qui réduit la tension superficielle et limite le collapsus alvéolaire, surtout à l’expiration.
• Hémoglobine oxygénée : L’hémoglobine est le pigment des globules rouges qui lie l’O2 de façon réversible pour transporter l’oxygène dans le sang.
• Coopérativité de l’Hb : La coopérativité correspond au fait que la fixation d’un premier O2 sur l’hémoglobine facilite la fixation des O2 suivants.
• Effet Bohr : L’effet Bohr décrit la baisse d’affinité de l’hémoglobine pour l’O2 quand le pH diminue, ce qui favorise la libération d’O2.
• Transport du CO2 : Le CO2 est transporté surtout sous forme d’ions HCO3- et aussi lié à l’hémoglobine ou présent sous forme libre dans le sang.

📝 Points essentiels

• Environ 98,5% de l’O2 circulant est lié à l’hémoglobine sous forme d’oxyhémoglobine, contre environ 1,5% sous forme dissoute libre.
• Chaque molécule d’hémoglobine possède 4 sites de fixation, ce qui permet de lier jusqu’à 4 molécules d’O2.
• L’affinité de l’Hb pour l’O2 augmente quand la $P_{O2}$ augmente, et diminue quand la température augmente ou quand le pH diminue (effet Bohr).
• Le CO2 est transporté à ~20–30% lié à l’hémoglobine, ~7–10% sous forme libre et ~60–70% sous forme d’ions HCO3-.
• L’hyperventilation élimine davantage de CO2 et tend à modifier le pH dans le sens opposé à l’accumulation de CO2, car le CO2 participe à la formation des ions H+ et HCO3-.

💡 Astuce mémo

O2 = Hb (98,5%) ; CO2 = HCO3- (60–70%)

📖 10. Contrôle nerveux de la respiration

🔑 Notions clés & Définitions

• Chimiorécepteurs : Récepteurs sensoriels qui détectent les variations d’O2, de CO2 et des ions H+ afin d’ajuster la ventilation.
• Centres respiratoires bulbaire : Régions du bulbe rachidien qui reçoivent l’information et déclenchent ou modulent les cycles inspiration-expiration.
• Groupe respiratoire dorsal : Ensemble de neurones inspiratoires du bulbe responsable du déclenchement de l’inspiration.
• Groupe respiratoire ventral : Ensemble de neurones qui participe aux cycles respiratoires et peut rendre l’expiration active, notamment lors de l’effort.
• Centre apneustique : Centre bulbaire qui contribue à la dynamique de l’inspiration et au maintien/transition du rythme respiratoire.

📝 Points essentiels

• Chez les vertébrés à respiration aérienne, la production de CO2 est le facteur prioritaire du contrôle : quand elle augmente, la respiration est déclenchée.
• En respiration aquatique, c’est surtout la baisse de l’O2 qui déclenche la respiration.
• L’hyperventilation avant une apnée sert à retarder la reprise de la respiration.
• Le centre inspiratoire (neurones inspiratoires) déclenche l’inspiration dans le bulbe rachidien.
• Le centre expiratoire atténue les transitions entre inspiration et expiration au niveau bulbaire.

💡 Astuce mémo

CO2 pilote la respiration aérienne (bulbe) ; O2 pilote la respiration aquatique.

📖 11. Filtration glomérulaire et régulation rénale

🔑 Notions clés & Définitions

• Clairance rénale : La clairance rénale mesure la capacité des reins à éliminer un produit donné, rapportée à une unité de temps.
• Corpuscule rénal : Le corpuscule rénal regroupe la partie vasculaire et la partie du néphron où se forme l’urine primitive.
• Membrane de filtration glomérulaire : La membrane de filtration glomérulaire laisse passer certaines molécules jusqu’à une taille limite et limite le passage des protéines.
• Autorégulation myogène : L’autorégulation myogène est une réponse intrinsèque du glomérule où l’étirement des artérioles afférentes déclenche une contraction ou une relaxation.
• Rétroaction tubuloglomérulaire : La rétroaction tubuloglomérulaire est un contrôle où la macula densa ajuste le diamètre de l’artériole afférente selon l’osmolarité du filtrat.

📝 Points essentiels

• L’urine primitive se forme entre la capsule de Bowman et les capillaires glomérulaires, sous une pression hydrostatique glomérulaire maximale grâce à une artériole afférente de plus grand diamètre.
• La filtration glomérulaire dépend du flux à travers la membrane, non seulement par taille mais aussi via trois forces: pression hydrostatique glomérulaire, pression hydrostatique de l’urine primitive et pression oncotique liée aux protéines.
• Le mécanisme myogène agit sur les cellules musculaires lisses de l’artériole afférente : étirement augmente puis la contraction renforce la résistance pour stabiliser la filtration.
• Si la macula densa détecte une osmolarité élevée, la filtration est réduite par vasoconstriction de l’artériole afférente afin d’éviter un “filtrat trop concentré” qui circule trop vite.
• Le système rénine-angiotensine constitue une régulation extrinsèque lente lors d’une baisse importante de pression artérielle afin d’augmenter la volémie et soutenir la filtration.
• Le système nerveux sympathique, via la noradrénaline en stress, provoque une vasoconstriction qui peut réduire voire arrêter la filtration.

💡 Astuce mémo

3 leviers pour filtrer: Pression glomérulaire pousse, Urine primitive freine, Protéines (oncotique) retiennent; puis afférente s’ajuste (myogène + macula densa).

📖 12. Digestion, intestin et foie

🔑 Notions clés & Définitions

• Micelles triglycéridiques : Les micelles sont des structures qui transportent les lipides sous forme hydrophile pour permettre leur digestion et leur assimilation au voisinage de la paroi digestive.
• Chylomicrons : Les chylomicrons sont des particules lipidiques produites après l’absorption intestinale, permettant le transport des lipides vers l’organisme via la lymphe avant le foie.
• Plexus entériques : Les plexus entériques sont des réseaux de neurones localisés dans la paroi digestive qui coordonnent la motricité et certaines réponses réflexes du tube digestif.
• Cellules endocrines intestinales : Les cellules endocrines du tube digestif libèrent des hormones dans le sang pour moduler la digestion, notamment via des médiateurs comme la gastrine et la sécrétine.
• Hépatocytes et sinusoïdes hépatiques : Le foie est constitué d’hépatocytes entourés de capillaires sinusoïdes très perméables, favorisant les échanges et l’élimination des déchets.

📝 Points essentiels

• Tout ce qui est absorbé dans le tube digestif rejoint le foie par la veine porte, sauf les lipides qui passent d’abord par les chylomicrons.
• La paroi du tube digestif comporte 5 couches de la lumière vers l’extérieur, dont 2 couches de cellules musculaires lisses impliquées dans la motricité.
• Dans l’estomac, le pepsinogène est converti en pepsine dans un milieu très acide, avec un pH compris entre 1,5 et 3,5.
• La motricité de l’intestin grêle peut être générée par des cellules pacemaker, responsables d’un rythme de base autour de 12/min.
• Le foie reçoit 75% du sang afférent via la veine porte et 25% via l’artère hépatique, et renvoie un sang veineux enrichi en carbone.

💡 Astuce mémo

Lipides = micelles pour digestion + chylomicrons pour transport (lympe), alors que le reste va directement au foie via veine porte.

📊 Tableaux de synthèse

Types de fibres musculaires squelettiques

Trois types de muscles

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre sarcomère (entre stries Z) et bande A (ne diminue pas, seule la bande I diminue).
2. Croire que les tubules T touchent le réticulum : ils rapprochent le milieu “sans contact direct”.
3. Mélanger jonctions myotendineuses (fibre↔tendon) et ligament (entre 2 os).
4. Dire que la relaxation = “décontraction” au lieu de la relaxation par repompage du Ca2+ via SERCA.
5. Inverser le seuil du potentiel de plaque : vers −50 mV ouvre les canaux Na+ voltage-dépendants.
6. Confondre diffusion/Fick : la respiration est passive par gradient de pression partielle (et non par mécanisme actif).
7. Croire que les protéines traversent la membrane de filtration glomérulaire : elles sont limitées (pression oncotique retient).

✅ Checklist Examen

1. Définir myocyte, sarcolemme, sarcoplasme, myofilaments et sarcomère, et relier sarcomère–bandes I/A aux stries Z.
2. Expliquer comment la contraction musculaire squelettique dépend du Ca2+ transitoire et de l’ATP (glissement actine le long de myosine).
3. Distinguer costamères, jonctions neuromusculaires et jonctions myotendineuses, et rappeler le rôle d’ancrage du sarcolemme.
4. Décrire tubules T et triade (réticulum–tubule T–réticulum) et préciser l’absence de contact direct.
5. Raconter le couplage excitation-contraction : ACh→PPM, seuil ≈ −50 mV, PA jusqu’à ≈ +30 mV, libération Ca2+ par CEC, puis relaxation via SERCA.
6. Relier Ca2+ à la troponine C puis à la levée du masquage de la fixation actine-myosine pendant la contraction.
7. Citer les différences type I/type II (aérobie/anaérobie, mitochondries/diamètre, effort long/modéré vs court/intense).
8. Expliquer en myogenèse : myoblastes (mésoderme) → fusion en myotubes → différenciation; en adulte, cellules mononucléées quiescentes et prolifération possible en cas de blessure.
9. Décrire le trajet général du sang chez les vertébrés : oreillette droite→ventricule droit→poumons→oreillette gauche→ventricule gauche→aorte→organes.
10. Donner les phases du cycle cardiaque : diastole remplissage (valves AV ouvertes), contraction isovolumétrique, éjection (pression ventriculaire > pression artérielle), volume télé-systolique.
11. Expliquer la régulation par barorécepteurs (sino-carotidien/aortique) et Bainbridge (retour veineux→étirement oreillettes→↑fréquence/débit).
12. Décrire les échanges capillaires avec pression hydrostatique ↓ et pression oncotique/osmose ↑, puis relier la filtration glomérulaire aux 3 pressions et aux régulations myogène + macula densa.