Les gamètes se distinguent en gamètes mâles et gamètes femelles.
La première apparition des gamètes dans le corps embryonnaire survient au cours de la deuxième moitié de la vie fœtale.
★ À maîtriser
Compléments
Méiose I puis méiose II
★ À maîtriser
Compléments
En métaphase I, les chromosomes homologues s’alignent sur la plaque équatoriale et des microtubules se forment autour des chromosomes.
En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent, puis la télophase I permet la formation de deux cellules et la reconstitution de l’enveloppe nucléaire.
Intra = échanges ; inter = répartition
★ À maîtriser
📌 La monosomie correspond à l’absence d’un chromosome, tandis que la trisomie correspond à la présence d’un chromosome supplémentaire.
Compléments
Les trisomies 13, 18 et 21 sont viables et sont associées à un syndrome malformatif, à un retard mental et à une infertilité.
Les anomalies de non-disjonction des gonosomes comprennent notamment le syndrome de Klinefelter chez l’homme et le syndrome de Turner chez la femme.
Le syndrome de Klinefelter est associé chez l’homme à une grande taille, un hypospadias, une hypertrophie mammaire, une gynécomastie et une stérilité.
Le syndrome de Turner est associé chez la femme à des malformations des ovaires et à une stérilité.
Nombre ≠ recombinaison
★ À maîtriser
📌 La période embryonnaire s’étend de 0 à 2 mois de grossesse, tandis que la période fœtale s’étend de 2 à 9 mois.
Compléments
Principales anomalies méiotiques
| Type | Mécanisme | Conséquence ou exemple |
|---|---|---|
| Monosomie | Perte d’un chromosome | Non viable pour les autosomes |
| Trisomie | Chromosome supplémentaire | Les trisomies 13, 18 et 21 sont viables |
| Translocation | Crossing-over inégal entre chromosomes non homologues | Anomalie de recombinaison génétique |
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Que sont les gamètes ?
Ce sont des cellules haploïdes avec un seul exemplaire de chaque chromosome.
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