QCM : Gamétogenèse humaine — 40 questions

Explication

La gamétogenèse correspond à la formation et à la maturation des gamètes. Chez la femme, elle est appelée ovogenèse, tandis que chez l’homme elle est appelée spermatogenèse ; la méiose n’en constitue qu’une étape.

Explication

Les cellules germinales appartiennent à la lignée qui donne naissance aux gamètes et sont formées dans les gonades. Les cellules somatiques constituent l’autre lignée cellulaire de l’organisme et ne produisent pas les gamètes.

Explication

La méiose transforme une cellule diploïde à 46 chromosomes en cellules haploïdes à 23 chromosomes. Elle redistribue aussi le matériel génétique, notamment grâce au crossing-over.

Explication

Les gamètes sont haploïdes, possèdent 23 chromosomes et peuvent participer à la fécondation. La fécondation réunit deux lots haploïdes et reconstitue le stock diploïde.

Explication

Les cellules germinales primordiales apparaissent au cours de la troisième semaine dans le mésoblaste extra-embryonnaire de la paroi postérieure de la vésicule vitelline, près de l’allantoïde.

Explication

Les gonocytes primordiaux migrent vers les crêtes génitales situées au niveau de TH10. Ils se multiplient pendant leur migration et atteignent ces crêtes à la cinquième semaine.

Explication

L’arrivée des gonocytes aux crêtes génitales stimule la prolifération de l’épithélium cœlomique et la formation des cordons sexuels primitifs. Ces cordons donnent ensuite les cellules folliculaires ovariennes ou les cellules de Sertoli testiculaires.

Explication

L’ovaire assure la croissance et la maturation des gamètes féminins ainsi que la sécrétion des œstrogènes et de la progestérone. L’utérus est principalement l’organe du développement embryofœtal.

Explication

Le cortex ovarien périphérique contient les cellules germinales et les follicules. La médullaire, située plus profondément, reçoit principalement les vaisseaux sanguins nourriciers.

Explication

La zone fonctionnelle de l’endomètre est éliminée pendant les menstruations. La zone résiduelle persiste et permet de reconstituer la muqueuse endométriale.

Explication

Les ovogonies se multiplient par mitoses entre la 5e semaine et le 5e mois, constituant un stock prénatal non renouvelable. La multiplication ne se poursuit donc pas après cette période.

Explication

Le stock maximal prénatal atteint environ 5 à 7 millions d’ovogonies puis de follicules primordiaux. Les autres valeurs proposées ne correspondent pas au maximum prénatal.

Explication

Un follicule primordial contient un ovocyte I entouré d’une seule couche de cellules folliculaires aplaties. Les cellules cubiques caractérisent le follicule primaire, et non le follicule primordial.

Explication

L’ovocyte I commence sa méiose puis reste bloqué en prophase I jusqu’à la préovulation. Le blocage en métaphase II concerne ensuite l’ovocyte II.

Explication

À chaque cycle, environ 100 ovocytes I reprennent leur maturation, mais un seul atteint l’ovulation et devient un ovocyte II. Les autres ovocytes engagés dans la maturation n’ovulent donc pas.

Explication

Juste avant l’ovulation, l’ovocyte I achève la première division méiotique et donne un ovocyte II ainsi qu’un premier globule polaire, tous deux haploïdes. La division cytoplasmique est asymétrique : l’ovocyte II reçoit la plus grande partie du cytoplasme.

Explication

L’ovocyte II commence la deuxième division méiotique au moment de l’ovulation et se bloque en métaphase II. La fécondation peut permettre la reprise de cette division.

Explication

La folliculogenèse suit une progression du follicule primordial au follicule primaire, secondaire, tertiaire puis préovulatoire de De Graaf. L’antrum apparaît au stade tertiaire, et non au stade secondaire.

Explication

La zone pellucide est constituée des glycoprotéines ZP1, ZP2 et ZP3 et participe à la reconnaissance des spermatozoïdes. La corona radiata correspond aux cellules granulaires entourant l’ovocyte, ce qui la distingue de la zone pellucide.

Explication

Dans le follicule tertiaire, la LH stimule les cellules thécales internes qui produisent des androgènes. Sous l’influence de la FSH, les cellules de la granulosa les convertissent en œstrogènes grâce à l’aromatase.

Explication

L’ovulation correspond à l’expulsion d’un ovocyte II par un follicule mature de De Graaf. L’ovocyte II est alors bloqué en métaphase II et entouré de la zone pellucide et de la corona radiata.

Explication

La folliculogenèse associe le recrutement des follicules primordiaux, la sélection d’un follicule dominant et l’atrésie de la majorité des follicules recrutés. La sélection produit le follicule dominant, tandis que l’atrésie concerne les follicules non sélectionnés.

Explication

La FSH induit le recrutement folliculaire, qui nécessite au moins trois mois d’imprégnation hormonale. La formation de l’antrum survient environ 65 jours avant l’ovulation, tandis que la LH agit principalement sur les cellules thécales internes.

Explication

Lors de la sélection, le follicule dominant atteint environ 10 mm à J6. Il inhibe ensuite la croissance des autres follicules par l’intermédiaire de la protéine régulatrice folliculaire.

Explication

La phase folliculaire du cycle ovarien s’étend de J1 à J14, puis la phase lutéale de J14 à J28. Ces limites ne correspondent pas aux phases menstruelle, proliférative et sécrétoire du cycle utérin.

Explication

La température scrotale optimale pour la spermatogenèse est d’environ 35 °C, soit environ 2 °C de moins que la température centrale. Une température scrotale proche de 37 °C n’est donc pas optimale.

Explication

Les spermatozoïdes cheminent des tubes séminifères vers les tubes droits, le rete testis, les cônes efférents, l’épididyme, le canal déférent, le canal éjaculateur puis l’urètre. Le canal déférent est pair, tandis que l’urètre est impair et médian.

Explication

Les vésicules séminales sécrètent un liquide alcalin riche en fructose. La prostate produit un liquide acide contenant notamment des phosphatases acides et des enzymes protéolytiques.

Explication

La spermatogenèse débute à la puberté et se poursuit de façon continue jusqu’à la mort. Elle dure environ 74 jours, avec une variation de 70 à 78 jours, contrairement à l’ovogenèse qui est cyclique et limitée dans le temps.

Explication

Les spermatogonies de type A restent au pôle basal et contribuent au maintien du stock germinal. Les spermatogonies de type B s’engagent dans la spermatogenèse et évoluent vers la méiose.

Explication

Un spermatocyte I donne deux spermatocytes II. Chacun de ces derniers donne deux spermatides, qui deviennent ensuite quatre spermatozoïdes après la spermiogenèse. La spermiogenèse correspond précisément à la transformation terminale des spermatides en spermatozoïdes matures.

Explication

La spermatogenèse commence à la puberté et se déroule de manière continue. Sa durée est d’environ 74 jours, avec une variation rapportée de 70 à 78 jours ; le caractère cyclique et limité dans le temps concerne l’ovogenèse.

Explication

Pendant la spermiogenèse, l’appareil de Golgi forme l’acrosome, tandis que les centrioles initient le flagelle. Les mitochondries se regroupent dans la pièce intermédiaire et le noyau se condense et s’allonge.

Explication

Le spermatozoïde comporte une tête, un col, une pièce intermédiaire, une pièce principale et une pièce terminale. La pièce principale et la pièce terminale constituent le flagelle, tandis que la gaine mitochondriale se trouve dans la pièce intermédiaire.

Explication

Le sperme contient en moyenne 100 millions de spermatozoïdes par millilitre, et le volume d’une éjaculation est généralement compris entre 2 et 6 mL. Les autres valeurs proposées modifient ces données quantitatives.

Explication

Le compartiment tubulaire contient l’épithélium séminifère et les cellules germinales, alors que le compartiment interstitiel contient notamment les cellules de Leydig et les capillaires sanguins. Les cellules de Sertoli appartiennent au compartiment tubulaire.

Explication

La barrière hémato-testiculaire repose sur des jonctions serrées entre les cellules de Sertoli. Elle sépare le sang de l’épithélium séminifère et contribue à protéger les cellules germinales du système immunitaire.

Explication

Les cellules de Sertoli sont des cellules de soutien qui contrôlent la migration et la maturation germinales, assurent la spermiation, sécrètent des facteurs de croissance, phagocytent certaines cellules apoptotiques et participent à la barrière hémato-testiculaire.

Explication

La LH stimule les cellules de Leydig, qui produisent la testostérone. La FSH agit sur les cellules de Sertoli, qui sécrètent l’ABP ; le complexe ABP-testostérone agit ensuite sur les cellules de Sertoli et la spermatogenèse.

Explication

L’ovogenèse produit généralement un seul ovocyte par cycle et conserve un ovocyte même anormal, tandis que la spermatogenèse produit des millions de spermatozoïdes et peut s’interrompre en cas d’anomalie. La proposition inversant ces caractéristiques est donc fausse.