QCM : Gamétogenèse humaine — 18 questions

Questions et réponses du QCM

1. Parmi les propositions suivantes concernant les cellules somatiques et germinales, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les cellules germinales évoluent dans les gonades pour produire les gamètes.
Les cellules somatiques donnent directement naissance aux spermatozoïdes.
Les cellules germinales forment principalement les appareils de l’organisme.
Les cellules somatiques et germinales ont toutes deux pour fonction principale la fécondation.
Les cellules somatiques participent à la formation des tissus et des organes.

Les cellules germinales évoluent dans les gonades pour produire les gamètes. · Les cellules somatiques participent à la formation des tissus et des organes.

Explication

Les cellules somatiques constituent les tissus, les organes et les appareils. Les cellules germinales évoluent dans les gonades et donnent naissance aux gamètes.

2. À propos des principes de la méiose, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La méiose correspond à deux divisions successives des cellules germinales.
La méiose conserve le nombre chromosomique comme le fait la mitose.
La méiose réorganise l’information génétique au cours de son déroulement.
La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes.
La méiose concerne principalement les cellules somatiques des organes.

La méiose correspond à deux divisions successives des cellules germinales. · La méiose réorganise l’information génétique au cours de son déroulement. · La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives, réduit de moitié le nombre chromosomique et réorganise l’information génétique. Contrairement à la mitose, elle ne conserve donc pas le nombre chromosomique.

3. Concernant les nombres chromosomiques humains, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Un gamète humain possède 46 chromosomes, soit 2n2n.
Un gamète humain possède 23 chromosomes, soit nn.
Une cellule diploïde humaine possède 23 chromosomes, soit nn.
Le nombre chromosomique diploïde humain correspond à nn.
Une cellule diploïde humaine possède 46 chromosomes, soit 2n2n.

Un gamète humain possède 23 chromosomes, soit $$n$$. · Une cellule diploïde humaine possède 46 chromosomes, soit $$2n$$.

Explication

Une cellule diploïde humaine possède 46 chromosomes, correspondant à 2n2n. Un gamète humain est haploïde et possède 23 chromosomes, correspondant à nn.

4. Les mécanismes de diversité génétique associés à la méiose comprennent :

La ségrégation aléatoire concerne principalement les chromatides sœurs.
La recombinaison génétique redistribue les gènes entre chromosomes homologues.
La ségrégation aléatoire répartit les chromosomes homologues dans les cellules filles.
La diversité méiotique résulte notamment de la recombinaison et de la ségrégation.
La recombinaison génétique conserve les associations parentales de gènes.

La recombinaison génétique redistribue les gènes entre chromosomes homologues. · La ségrégation aléatoire répartit les chromosomes homologues dans les cellules filles. · La diversité méiotique résulte notamment de la recombinaison et de la ségrégation.

Explication

La diversité génétique produite par la méiose repose sur la recombinaison génétique et la ségrégation aléatoire des chromosomes homologues. La recombinaison redistribue les gènes, tandis que la ségrégation répartit les homologues.

5. Concernant les stades de la prophase I, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le pachytène se situe après le zygotène.
La diacinèse clôt la succession des stades de la prophase I.
Le leptotène ouvre la succession des stades de la prophase I.
Le diplotène précède le pachytène dans la succession normale.
Le zygotène précède le leptotène dans la prophase I.

Le pachytène se situe après le zygotène. · La diacinèse clôt la succession des stades de la prophase I. · Le leptotène ouvre la succession des stades de la prophase I.

Explication

La prophase I comporte cinq stades successifs : leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse. Cette subdivision ne correspond pas à la prophase II dans le cadre présenté.

6. Au sujet du zygotène et du pachytène, la(les)quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Le complexe synaptonémal apparaît principalement au diplotène.
Le zygotène correspond à la séparation des chromosomes homologues.
Les crossing-over commencent au pachytène entre chromosomes homologues.
Au pachytène, l’appariement des chromosomes homologues est achevé.
Au zygotène, les chromosomes homologues s’apparient par synapsis.

Les crossing-over commencent au pachytène entre chromosomes homologues. · Au pachytène, l’appariement des chromosomes homologues est achevé. · Au zygotène, les chromosomes homologues s’apparient par synapsis.

Explication

Au zygotène, les chromosomes homologues s’apparient par synapsis et le complexe synaptonémal se met en place. Au pachytène, l’appariement est achevé et les crossing-over commencent entre homologues réunis en bivalents ou tétrades.

7. Concernant les événements de la première division méiotique :

Les centromères se clivent lors de la métaphase I.
Les chromatides sœurs se séparent pendant l’anaphase I.
Les bivalents s’alignent sur la plaque équatoriale en métaphase I.
Les chromosomes homologues se séparent en anaphase I sans clivage centromérique.
Les chromosomes homologues s’alignent individuellement en métaphase I.

Les bivalents s’alignent sur la plaque équatoriale en métaphase I. · Les chromosomes homologues se séparent en anaphase I sans clivage centromérique.

Explication

Les bivalents s’alignent en métaphase I et les homologues se séparent aléatoirement en anaphase I, sans division des centromères. La méiose II comporte ensuite le clivage des centromères et produit des chromosomes à une chromatide.

8. À la fin de la méiose I, quelles caractéristiques concernent les cellules filles ?

Elles ont déjà séparé leurs chromatides sœurs.
Elles conservent des chromosomes constitués de deux chromatides.
Elles contiennent des chromosomes à une seule chromatide.
Elles possèdent un lot diploïde de chromosomes recombinés.
Elles possèdent un lot haploïde de chromosomes recombinés.

Elles conservent des chromosomes constitués de deux chromatides. · Elles possèdent un lot haploïde de chromosomes recombinés.

Explication

À l’issue de la méiose I, chaque cellule possède un lot haploïde de chromosomes recombinés, mais chaque chromosome conserve deux chromatides. La séparation des chromatides et le clivage des centromères appartiennent à la méiose II.

9. Quelles sont les réponses exactes au sujet du bilan comparé de la spermatogenèse et de l’ovogenèse ?

La spermatogenèse produit un seul gamète fonctionnel accompagné de globules polaires.
L’ovogenèse produit un ovocyte fonctionnel et des globules polaires.
Les quatre cellules issues de l’ovogenèse sont des gamètes fonctionnels.
Les globules polaires issus de l’ovogenèse ont une taille inégale.
La spermatogenèse produit quatre cellules haploïdes fonctionnelles.

L’ovogenèse produit un ovocyte fonctionnel et des globules polaires. · Les globules polaires issus de l’ovogenèse ont une taille inégale. · La spermatogenèse produit quatre cellules haploïdes fonctionnelles.

Explication

La spermatogenèse aboutit à quatre cellules haploïdes fonctionnelles. L’ovogenèse produit un ovocyte fonctionnel accompagné de globules polaires de taille inégale, et non quatre gamètes fonctionnels équivalents.

10. À propos de la barrière hémato-testiculaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elle sépare un compartiment basal d’un compartiment communiquant avec la lumière.
Elle sépare deux compartiments dépourvus de communication avec la lumière.
Elle est formée par la lame basale qui borde l’épithélium séminifère.
Elle résulte principalement des cellules de Leydig situées entre les tubes.
Elle est constituée par des jonctions serrées baso-latérales des cellules de Sertoli.

Elle sépare un compartiment basal d’un compartiment communiquant avec la lumière. · Elle est constituée par des jonctions serrées baso-latérales des cellules de Sertoli.

Explication

Les jonctions serrées baso-latérales des cellules de Sertoli forment la barrière hémato-testiculaire. Cette barrière distingue un compartiment basal et un compartiment en communication avec la lumière du tube.

11. Les caractéristiques des cellules de Leydig comprennent :

Une proximité anatomique avec les capillaires sanguins.
Une localisation entre les tubes séminifères.
La sécrétion de testostérone dans le tissu interstitiel.
La phagocytose des corps résiduels des spermatides.
Une localisation principale dans l’épithélium séminifère.

Une proximité anatomique avec les capillaires sanguins. · Une localisation entre les tubes séminifères. · La sécrétion de testostérone dans le tissu interstitiel.

Explication

Les cellules de Leydig se trouvent entre les tubes séminifères, à proximité des capillaires sanguins, et sécrètent la testostérone. Les fonctions de phagocytose, de facilitation de la spermiation et de sécrétion liquidienne relèvent des cellules de Sertoli.

12. Concernant le déroulement général de la spermatogenèse, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Elle s’achève en environ 74 jours.
Elle transforme les spermatogonies en spermatozoïdes.
Elle commence à la puberté.
Elle débute avant la naissance comme l’ovogenèse.
Elle se déroule dans la paroi des tubes séminifères.

Elle s’achève en environ 74 jours. · Elle transforme les spermatogonies en spermatozoïdes. · Elle commence à la puberté. · Elle se déroule dans la paroi des tubes séminifères.

Explication

La spermatogenèse débute à la puberté, se déroule dans la paroi des tubes séminifères et dure environ 74 jours. Elle transforme les spermatogonies en spermatozoïdes ; l’ovogenèse, en revanche, commence avant la naissance.

13. Quelles sont les réponses exactes concernant les étapes cellulaires initiales de la spermatogenèse ?

Les spermatocytes II portent 23 chromosomes avec un chromosome X ou Y.
Les spermatocytes I sont haploïdes dès leur formation par mitose.
Les spermatogonies diploïdes se multiplient par mitose.
La méiose I produit des spermatocytes II haploïdes.
Les spermatocytes I restent diploïdes avant la méiose I.

Les spermatocytes II portent 23 chromosomes avec un chromosome X ou Y. · Les spermatogonies diploïdes se multiplient par mitose. · La méiose I produit des spermatocytes II haploïdes. · Les spermatocytes I restent diploïdes avant la méiose I.

Explication

Les spermatogonies diploïdes donnent par mitose des spermatocytes I diploïdes. Ceux-ci réalisent ensuite la méiose I et produisent des spermatocytes II haploïdes portant un chromosome sexuel X ou Y.

14. Concernant la spermiogenèse et la maturation spermatique :

La spermiogenèse transforme les spermatides en spermatozoïdes en environ 23 jours.
La spermiogenèse comprend la formation d’un manchon mitochondrial autour de la pièce intermédiaire.
La maturation épididymaire confère progressivement aux spermatozoïdes leur mobilité linéaire.
La spermiogenèse confère directement aux spermatozoïdes leur pouvoir fécondant dans l’épididyme.
La maturation épididymaire entraîne des modifications de la membrane des spermatozoïdes.

La spermiogenèse transforme les spermatides en spermatozoïdes en environ 23 jours. · La spermiogenèse comprend la formation d’un manchon mitochondrial autour de la pièce intermédiaire. · La maturation épididymaire confère progressivement aux spermatozoïdes leur mobilité linéaire. · La maturation épididymaire entraîne des modifications de la membrane des spermatozoïdes.

Explication

La spermiogenèse dure environ 23 jours et remodèle les spermatides par élimination cytoplasmique, formation du manchon mitochondrial et condensation nucléaire. La maturation épididymaire est distincte : elle confère notamment la mobilité progressive, modifie la membrane et achève la compaction de la chromatine.

15. À propos des étapes de l’ovogenèse :

L’ovogenèse reprend à la puberté après une période d’arrêt.
L’ovocyte I reste bloqué au diplotène jusqu’à la reprise de la méiose.
L’ovogenèse s’achève seulement après la fécondation.
L’ovogenèse débute dans l’ovaire fœtal avant la naissance.
Les ovogonies diploïdes possèdent un caryotype 46,XX avant leur transformation.

L’ovogenèse reprend à la puberté après une période d’arrêt. · L’ovocyte I reste bloqué au diplotène jusqu’à la reprise de la méiose. · L’ovogenèse s’achève seulement après la fécondation. · L’ovogenèse débute dans l’ovaire fœtal avant la naissance. · Les ovogonies diploïdes possèdent un caryotype 46,XX avant leur transformation.

Explication

L’ovogenèse commence dans l’ovaire fœtal, s’interrompt vers le cinquième mois intra-utérin, reprend à la puberté et ne s’achève qu’après la fécondation. L’ovocyte I reste bloqué au diplotène, puis la méiose I produit un ovocyte II et un premier globule polaire de tailles inégales.

16. Concernant les blocages et reprises méiotiques de l’ovogenèse, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’ovocyte II commence la deuxième division méiotique après l’achèvement de la première.
L’ovocyte I est bloqué au diplotène de la première division méiotique.
L’ovocyte II reste bloqué en métaphase II avant la fécondation.
Le premier globule polaire possède habituellement un volume supérieur à celui de l’ovocyte II.
La reprise de la méiose I forme un ovocyte II et un premier globule polaire.

L’ovocyte II commence la deuxième division méiotique après l’achèvement de la première. · L’ovocyte I est bloqué au diplotène de la première division méiotique. · L’ovocyte II reste bloqué en métaphase II avant la fécondation. · La reprise de la méiose I forme un ovocyte II et un premier globule polaire.

Explication

Les ovogonies diploïdes 46,XX deviennent des ovocytes I, qui commencent la méiose I et restent bloqués au diplotène. Lors de la reprise, la méiose I donne un ovocyte II et un premier globule polaire de tailles inégales, puis l’ovocyte II se bloque en métaphase II.

17. Lors de la lutéinisation, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les grandes cellules lutéales proviennent de la thèqu'interne.
Les grandes cellules lutéales sécrètent la progestérone et l’inhibine.
Les petites cellules lutéales proviennent de la granulosa.
Les petites cellules lutéales sécrètent principalement l’œstradiol.
Le corps jaune se forme à partir de l’ovocyte expulsé.

Les grandes cellules lutéales sécrètent la progestérone et l’inhibine. · Les petites cellules lutéales sécrètent principalement l’œstradiol.

Explication

Les petites cellules lutéales proviennent de la thèqu'interne et sécrètent l’œstradiol. Les grandes cellules lutéales proviennent de la granulosa et sécrètent la progestérone ainsi que l’inhibine. Le corps jaune ne provient pas de l’ovocyte et sa lutéolyse est bloquée en cas de gestation.

18. Les caractéristiques du cycle menstruel et de l’endomètre comprennent :

Après l’ovulation, l’endomètre présente une épaisseur minimale défavorable à l’implantation.
La phase lutéale s’étend jusqu’à environ le vingt-huitième jour.
Après l’ovulation, les glandes utérines deviennent contournées et riches en glycogène.
La phase folliculaire précède l’ovulation du cycle menstruel.
L’ovulation survient généralement autour du quatorzième jour.

La phase lutéale s’étend jusqu’à environ le vingt-huitième jour. · Après l’ovulation, les glandes utérines deviennent contournées et riches en glycogène. · La phase folliculaire précède l’ovulation du cycle menstruel. · L’ovulation survient généralement autour du quatorzième jour.

Explication

Le cycle menstruel comprend une phase folliculaire, une ovulation vers le jour 14 et une phase lutéale s’achevant approximativement au jour 28. Après l’ovulation, l’endomètre est épais, ses glandes sont contournées et riches en glycogène, ce qui correspond à une période favorable à l’implantation.

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Mémorisez les réponses avec 71 flashcards sur Gamétogenèse humaine.

Qu'est-ce que la gamétogenèse ?

La production des gamètes dans les gonades.

Que forment les cellules somatiques ?

Les tissus, organes et appareils.

Où évoluent les cellules germinales pour produire les gamètes ?

Dans les gonades.

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