Fiche de révision : Immunité adaptative humorale et cellulaire

Plan du Cours

  1. Diversité des anticorps
  2. Activation et devenir des lymphocytes B
  3. Neutralisation par les anticorps
  4. Reconnaissance des lymphocytes T CD8
  5. Action des lymphocytes cytotoxiques
  6. Rôle central des lymphocytes CD4

1. Diversité des anticorps

Notions clés & Définitions

  • Diversité des anticorps : Permet à l’immunité adaptative de reconnaître une très grande variété d’antigènes malgré le nombre limité de gènes du génome humain.

Points essentiels

  • La spécificité d’un anticorps dépend de sa partie variable, dont la séquence des 100 premiers acides aminés diffère d’un anticorps à l’autre.

  • La première étape de formation des immunoglobulines consiste à recombiner, par épissage alternatif, des segments de gènes codant les parties variables et constantes des chaînes lourdes et légères.

  • La deuxième étape consiste à assembler les chaînes lourdes et légères pour former la structure quaternaire de l’immunoglobuline.

Astuce mémo

Recombinaison puis assemblage

2. Activation et devenir des lymphocytes B

★ À maîtriser

  • Une partie des lymphocytes B activés devient des plasmocytes sécréteurs d’anticorps, tandis qu’une autre partie devient des lymphocytes B mémoire à longue durée de vie.

  • Après leur sélection par la rencontre avec un antigène, les lymphocytes B activés se multiplient à l’identique par des mitoses successives, formant un clone reconnaissant le même antigène.

  • Les lymphocytes B mémoire permettent, lors d’une seconde infection par le même antigène, une réponse immunitaire plus rapide, plus longue, plus intense et plus spécifique.

Compléments

  • Les plasmocytes possèdent un réticulum endoplasmique très développé, adapté à la production de très nombreuses immunoglobulines solubles dans le sang et la lymphe.

Astuce mémo

Plasmocyte immédiat, cellule mémoire durable

3. Neutralisation par les anticorps

Notions clés & Définitions

  • Réaction antigène-anticorps : Correspond à la liaison d’un anticorps libéré par un plasmocyte à l’antigène qu’il reconnaît.
  • Opsonisation : Le recouvrement d’une cellule portant des antigènes, par exemple une bactérie, par des anticorps.

★ À maîtriser

  • Lorsqu’un antigène soluble, comme une toxine microbienne, est lié par des anticorps, il se forme des complexes immuns insolubles qui précipitent.

  • Les phagocytes reconnaissent le fragment constant des anticorps, adhèrent plus facilement aux antigènes opsonisés ou aux complexes immuns, puis les éliminent par phagocytose.

Compléments

  • La réponse humorale coopère avec l’immunité innée, car la phagocytose par les phagocytes intervient après la liaison des anticorps aux antigènes.

4. Reconnaissance des lymphocytes T CD8

Notions clés & Définitions

  • Lymphocytes T CD8 : Possèdent des marqueurs CD8 et des récepteurs T capables de reconnaître un peptide viral associé à une molécule du CMH d’une cellule infectée, ou un antigène présenté par une cellule présentatrice.

★ À maîtriser

  • La diversité des récepteurs T résulte de recombinaisons génétiques lors de l’épissage alternatif de l’ARN messager issu des gènes codant les immunoglobulines.

  • Un lymphocyte T CD8 est activé lorsque son récepteur T reconnaît l’association entre un antigène et une molécule du CMH présentée par une cellule présentatrice de l’antigène.

Compléments

  • Les lymphocytes T sont produits par la moelle osseuse et achèvent leur maturation dans le thymus, où ils acquièrent leurs marqueurs membranaires et leurs récepteurs T spécifiques.

Astuce mémo

Antigène présenté, jamais antigène natif

5. Action des lymphocytes cytotoxiques

Notions clés & Définitions

  • Cytolyse : La destruction d’une cellule par éclatement après formation de pores membranaires par les perforines libérées par un lymphocyte T cytotoxique.
  • Apoptose : Une mort cellulaire programmée déclenchée lorsque des molécules libérées par un lymphocyte T cytotoxique se fixent à certains récepteurs de la cellule cible.

★ À maîtriser

  • Après activation, les lymphocytes T CD8 prolifèrent par mitoses et se différencient en lymphocytes T cytotoxiques effecteurs ou en lymphocytes T mémoire.

Compléments

  • Après la destruction de la cellule cible par les lymphocytes T cytotoxiques, les débris cellulaires sont éliminés par phagocytose.

6. Rôle central des lymphocytes CD4

★ À maîtriser

  • En l’absence de lymphocytes T CD4, les réactions immunitaires adaptatives ne se réalisent pas, ce qui montre leur rôle central et indispensable.

  • Les lymphocytes T auxiliaires sécrètent notamment l’interleukine 2, qui stimule la multiplication et la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes.

  • L’interleukine 2 stimule la multiplication et la différenciation des lymphocytes T CD8 sélectionnés en lymphocytes T cytotoxiques.

  • Après détection d’un antigène présenté par une cellule présentatrice, les lymphocytes T CD4 se multiplient par mitoses et se différencient en lymphocytes T CD4 mémoire ou en lymphocytes T auxiliaires sécréteurs de cytokines.

Compléments

  • L’interleukine 2 stimule également la prolifération des lymphocytes T CD4 eux-mêmes par autostimulation.

Astuce mémo

CD4 → interleukine 2 → activation

Tableaux de synthèse

Comparaison des lymphocytes T CD8 et CD4

PopulationMarqueurDifférenciation et fonction
LT CD8CD8LT cytotoxiques et LT mémoire ; destruction des cellules cibles
LT CD4CD4LT auxiliaires et LT mémoire ; sécrétion d’interleukine 2

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1. Quel rôle joue la diversité des anticorps dans l’immunité adaptative ?

2. Quelle est la première étape de la formation d’une immunoglobuline ?

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Qu'est-ce que la diversité des anticorps permet à l'immunité adaptative ?

Elle permet de reconnaître une très grande variété d'antigènes.

Quelle est la première étape de formation des immunoglobulines ?

La recombinaison par épissage alternatif des segments de gènes variables et constants.

Que forme l'assemblage des chaînes lourdes et légères dans la deuxième étape ?

La structure quaternaire de l’immunoglobuline.

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