Immunité cellulaire — définition ?
Réponse médiée par lymphocytes T.
Immunité humorale — rôle ?
Neutralisation par anticorps circulants.
Cinétique CAR-T — phases ?
Expansion, décroissance, persistance.
Expansion in vivo — mécanisme ?
Prolifération des CAR-T après infusion.
Persistance CAR-T — importance ?
Surveillance immunitaire à long terme.
CD19 — marqueur ?
Surface des cellules B.
Cible idéale ICE — critères ?
Expression membranaire, couverture, stabilité.
Fenêtre V2V — durée ?
Environ 30 à 50 jours.
Holding CAR-T — période ?
Entre décision et infusion.
Lymphodéplétion — but ?
Favoriser expansion CAR-T.
Jour J0 — signification ?
Jour de l’infusion.
V2V ≥36 jours — risque ?
Progression accrue.
G-CSF prophylaxie — quand ?
Risque neutropénie prolongée ou à haut risque.
Neutropénie prolongée — définition ?
>28 jours après CAR-T.
Eltrombopag — utilisation ?
Stimuler la production plaquettaire.
CRS grade 3-4 — fréquence ?
4,4% dans la cohorte.
ICANS — outil de suivi ?
EEG, plus sensible que IRM.
Toxicité inflammatoire — traitement ?
Tocilizumab pour CRS, corticostéroïdes pour ICANS.
CAR-T en 2e ligne LBCL — réponse ?
ORR 63%, CR 39%.
CAR T–naïf vs exposé — différence ?
Réponse plus élevée chez exposé.
DESCAR-T tisa-cel — BORR ?
98,3% avec CR 85,8%.
Lymphome folliculaire — indication CAR-T ?
Après 2-3 lignes, délai >6 mois après entretien.
Neutropénie >28 j — traitement ?
Eltrombopag ou boost de cellules souches.
Infections post CAR-T — prévention ?
Vaccinations programmées selon délais.
Testez vos connaissances avec un QCM de 24 questions sur Immunité cellulaire et CAR-T.
1. Quelle caractéristique décrit le mieux l’immunité cellulaire ?
2. Comment se décrit la cinétique des CAR-T après administration ?
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