QCM : Immunité innée et présentation antigénique (11 questions)

Question 1

1. Dans quel type de lieu les lymphocytes B et T se développent-ils et maturent-ils ?

Dans les vaisseaux qui transportent la lymphe.

Dans les organes qui filtrent le sang.

Dans les organes où se déclenche une réponse immunitaire.

Dans les organes lymphoïdes primaires.

Explication

Les organes lymphoïdes primaires sont les lieux où les lymphocytes B et T se développent et maturent. Les organes de filtration, les sites de réponse immunitaire et les voies de circulation remplissent des fonctions différentes.

Answer

Dans les organes lymphoïdes primaires.

Question 2

2. Lorsqu’un organe filtre le sang, quel organe remplit cette fonction ?

Le thymus.

Les ganglions lymphatiques.

La moelle osseuse.

La rate.

Explication

La rate filtre le sang. Les ganglions lymphatiques filtrent la lymphe, tandis que la moelle osseuse et le thymus sont des organes lymphoïdes primaires.

Answer

Dans la veine subclavière gauche.

Answer

Elle est multipotente et capable d’auto-renouvellement.

Answer

Un site où les lymphocytes rencontrent des antigènes et où une réponse immunitaire peut être initiée

Answer

La peroxydase contenue dans leurs granules cytotoxiques

Answer

Ils phagocytent les microbes, les cellules mortes et les débris cellulaires.

Answer

Lorsqu’il a atteint le stade de progéniteur thymique précoce

Answer

Les PAMP proviennent d’agents infectieux, tandis que les DAMP sont des composantes du soi libérées par des cellules endommagées.

Answer

L’activation, le recrutement et la régulation d’autres cellules immunitaires

Answer

Une expression accrue des E-sélectines et des P-sélectines à la surface endothéliale

Question 3

3. Après la formation de liquide interstitiel à partir du plasma au niveau des capillaires, par où la lymphe rejoint-elle le sang ?

Dans la veine subclavière gauche.

Dans les capillaires sanguins d’origine.

Dans la veine subclavière droite.

Dans une veine de la circulation générale.

Explication

Le plasma transsudé aux capillaires forme le liquide interstitiel, qui circule dans les vaisseaux lymphatiques avant de réintégrer le sang dans la veine subclavière gauche. La veine subclavière droite et les capillaires de départ ne sont pas le point de retour indiqué.

Question 4

4. Une cellule souche située dans la moelle osseuse produit plusieurs types de cellules sanguines et donne naissance à une cellule fille qui conserve la capacité de se diviser. Quelle propriété décrit cette cellule souche ?

Elle est multipotente et située dans la rate.

Elle est multipotente et incapable d’auto-renouvellement.

Elle est unipotente et capable d’auto-renouvellement.

Elle est multipotente et capable d’auto-renouvellement.

Explication

La cellule souche hématopoïétique réside dans la moelle osseuse, peut produire plusieurs types cellulaires et s’auto-renouveler. « Unipotente » confond multipotence et spécialisation, « incapable d’auto-renouvellement » nie sa capacité de renouvellement, et « située dans la rate » lui attribue un autre organe.

Question 5

5. Qu’est-ce qu’un organe lymphoïde secondaire ?

Un organe où les lymphocytes B et T acquièrent leur maturité avant de quitter la moelle osseuse

Un tissu où les cellules souches hématopoïétiques produisent les cellules sanguines et immunitaires

Un organe qui filtre la lymphe afin de la réintroduire dans la circulation sanguine

Un site où les lymphocytes rencontrent des antigènes et où une réponse immunitaire peut être initiée

Explication

Les organes lymphoïdes secondaires sont des lieux où les lymphocytes rencontrent des antigènes solubles ou présentés par des cellules présentatrices, ce qui peut déclencher une réponse immunitaire. La maturation des lymphocytes B et T caractérise plutôt les organes lymphoïdes primaires.

Question 6

6. Quel médiateur libéré par les éosinophiles contribue à endommager la membrane des parasites extracellulaires ?

Les leucotriènes libérés lors de la dégranulation des mastocytes

La peroxydase contenue dans leurs granules cytotoxiques

Les enzymes des granules utilisées par les neutrophiles pour digérer les microbes

L’histamine sécrétée lors de la dégranulation des basophiles

Explication

Les éosinophiles libèrent des granules cytotoxiques, notamment la peroxydase, qui endommage la membrane des parasites extracellulaires. L’histamine des basophiles contribue plutôt à la vasodilatation, à l’augmentation de la perméabilité vasculaire et à l’œdème.

Question 7

7. Quel rôle les macrophages issus des monocytes jouent-ils dans un tissu inflammé ?

Ils retiennent les complexes immuns afin de favoriser la sélection des lymphocytes B.

Ils phagocytent les microbes, les cellules mortes et les débris cellulaires.

Ils détruisent les cellules infectées ayant perdu l’expression du CMH I.

Ils sécrètent des anticorps qui neutralisent les microbes et les débris.

Explication

Les monocytes activés peuvent se différencier en macrophages, qui éliminent par phagocytose les microbes et les matériaux cellulaires morts. La destruction des cellules ayant perdu le CMH I relève plutôt des cellules NK, tandis que la rétention des complexes immuns est associée aux cellules dendritiques folliculaires.

Question 8

8. Au cours de la maturation d’un lymphocyte T, à quel moment quitte-t-il la moelle osseuse pour poursuivre son développement dans le thymus ?

Lorsqu’il a atteint le stade de progéniteur thymique précoce

Avant que sa différenciation lymphoïde ne commence dans la moelle

Après avoir achevé sa maturation et son éducation dans le thymus

Après être devenu un lymphocyte T effecteur dans un ganglion

Explication

Les progéniteurs lymphoïdes T commencent leur différenciation dans la moelle, puis la quittent au stade de progéniteur thymique précoce pour poursuivre leur maturation dans le thymus. La maturation et l’éducation thymiques se déroulent après ce départ, et non avant.

Question 9

9. En quoi les PAMP et les DAMP diffèrent-ils quant à leur origine ?

Les PAMP proviennent d’agents infectieux, tandis que les DAMP sont des composantes du soi libérées par des cellules endommagées.

Les PAMP et les DAMP proviennent d’agents infectieux, mais les DAMP sont détectés après leur endocytose.

Les PAMP sont libérés par des cellules du soi endommagées, tandis que les DAMP proviennent d’agents infectieux.

Les PAMP et les DAMP sont des composantes du soi, mais les DAMP sont produits lors d’une infection.

Explication

Les PAMP correspondent à des composantes infectieuses, alors que les DAMP proviennent de cellules du soi endommagées et non infectieuses. La réponse qui inverse ces origines confond les signaux microbiens avec les signaux de dommage cellulaire.

Question 10

10. Quel effet la production de cytokines inflammatoires favorise-t-elle après la reconnaissance d’un signal de danger ?

La destruction directe des agents pathogènes par les cellules endothéliales

La maturation des lymphocytes B exclusivement dans les ganglions lymphatiques

L’activation, le recrutement et la régulation d’autres cellules immunitaires

La diminution de la perméabilité vasculaire au site de l’agression

Explication

Les cytokines inflammatoires produites principalement par des cellules immunitaires innées transmettent des signaux qui activent, recrutent et régulent d’autres cellules immunitaires. La diminution de la perméabilité vasculaire ne décrit pas leur rôle général dans la réponse inflammatoire.

Question 11

11. Lors d’une inflammation, quelle conséquence l’activation des cellules endothéliales par le TNF-α sécrété par les mastocytes entraîne-t-elle pour le recrutement leucocytaire ?

Une expression accrue des E-sélectines et des P-sélectines à la surface endothéliale

Une dégradation des jonctions endothéliales qui remplace le rolling par l’adhésion

Une activation immédiate des intégrines leucocytaires qui déclenche la diapédèse

Une diminution de la perméabilité vasculaire qui retient les leucocytes dans le sang

Explication

Le TNF-α active l’endothélium et augmente l’expression des E-sélectines et des P-sélectines, favorisant le ralentissement précoce des leucocytes. L’adhésion forte dépend plutôt des intégrines activées, et non d’une activation directe des intégrines par le TNF-α.

QCM : Immunité innée et présentation antigénique (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans quel type de lieu les lymphocytes B et T se développent-ils et maturent-ils ?

2. Lorsqu’un organe filtre le sang, quel organe remplit cette fonction ?

3. Après la formation de liquide interstitiel à partir du plasma au niveau des capillaires, par où la lymphe rejoint-elle le sang ?

4. Une cellule souche située dans la moelle osseuse produit plusieurs types de cellules sanguines et donne naissance à une cellule fille qui conserve la capacité de se diviser. Quelle propriété décrit cette cellule souche ?

5. Qu’est-ce qu’un organe lymphoïde secondaire ?

6. Quel médiateur libéré par les éosinophiles contribue à endommager la membrane des parasites extracellulaires ?

7. Quel rôle les macrophages issus des monocytes jouent-ils dans un tissu inflammé ?

8. Au cours de la maturation d’un lymphocyte T, à quel moment quitte-t-il la moelle osseuse pour poursuivre son développement dans le thymus ?

9. En quoi les PAMP et les DAMP diffèrent-ils quant à leur origine ?

10. Quel effet la production de cytokines inflammatoires favorise-t-elle après la reconnaissance d’un signal de danger ?

11. Lors d’une inflammation, quelle conséquence l’activation des cellules endothéliales par le TNF-α sécrété par les mastocytes entraîne-t-elle pour le recrutement leucocytaire ?

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