★ À maîtriser
📌 L’immunoprophylaxie active, comme la vaccination, met en jeu le système immunitaire et induit une mémoire durable, tandis que l’immunoprophylaxie passive administre directement des anticorps sans mettre en jeu le système immunitaire.
Compléments
Vaccination active avec mémoire, sérothérapie passive sans mémoire
★ À maîtriser
📌 Le contrôle réduit l’incidence, la prévalence et la mortalité à un niveau acceptable, l’élimination atteint une incidence nulle dans une espèce ou une zone géographique, et l’éradication atteint une incidence mondiale nulle.
Compléments
Contrôle → élimination → éradication
★ À maîtriser
📌 Un vaccin vivant atténué contient un microorganisme vivant, réplicatif et peu ou pas pathogène, tandis qu’un vaccin inactivé contient un microorganisme tué et dépourvu de pouvoir infectieux.
📌 Un vaccin glycoconjugué associe un polysaccharide capsulaire à une protéine porteuse afin d’améliorer la réponse T et la mémoire immunitaire, contrairement à un vaccin polysaccharidique non conjugué.
Compléments
Vivant réplicatif, inerte non infectieux, information génétique productrice d’antigène
★ À maîtriser
Compléments
Antigène peu immunogène → adjuvant → réponse renforcée et prolongée
★ À maîtriser
📌 L’entretien de l’immunité exige une réexposition à l’antigène par contact avec des personnes infectées ou des porteurs sains, ou par des rappels vaccinaux.
Compléments
Le calendrier vaccinal est ajusté chaque année sur avis de la Commission technique des vaccinations, et douze vaccinations sont actuellement obligatoires pour les enfants.
La réponse vaccinale des tout-petits est influencée par: les IgG et IgA maternelles, l’immaturité du système immunitaire, la diminution rapide des réponses immunitaires
Réponse initiale → mémoire → réexposition ou rappel
★ À maîtriser
📌 Un effet indésirable très fréquent survient chez plus d’une personne sur dix, tandis qu’un effet très rare survient chez moins d’une personne sur dix mille.
Le syndrome de Guillain-Barré est reconnu comme effet indésirable possible du vaccin antigrippal, mais il est dix fois moins fréquent après la vaccination qu’après la grippe.
Les études n’ont pas mis en évidence de lien entre le vaccin contre l’hépatite B et la sclérose en plaques, ni entre le vaccin ROR et l’autisme.
Compléments
Risque vaccinal rare contre risque infectieux souvent supérieur
★ À maîtriser
Le développement clinique d’un vaccin comprend une phase 1 de tolérance, une phase 2 de choix du schéma et d’immunogénicité, puis une phase 3 de comparaison de l’efficacité et de la sécurité.
La phase 4 de pharmacovigilance, menée après la mise sur le marché, évalue l’innocuité à long terme, les effets très rares, l’efficacité réelle en population générale et la durabilité de la protection.
Compléments
Phase 1 tolérance → phase 2 dose → phase 3 efficacité → phase 4 suivi
★ À maîtriser
📌 Une couverture vaccinale insuffisante peut maintenir la circulation du pathogène et favoriser la sélection de variants.
Compléments
Couverture insuffisante → circulation persistante et sélection de variants
Principaux types de vaccins
| Type | Contenu | Caractéristique |
|---|---|---|
| Vivant atténué | Microorganisme vivant réplicatif | Immunité rapide et durable, mais risque de réversion |
| Inactivé | Microorganisme tué | Sûr, mais souvent peu immunogène |
| Sous-unité | Molécule antigénique | Sûr, mais nécessite souvent adjuvant et rappels |
| Acide nucléique | ARNm ou ADN codant l’antigène | Les cellules du vacciné produisent l’antigène |
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