Maladie neurodégénérative — définition ?
Atteinte progressive du tissu cérébral avec dégénérescence neuronale.
Protéine Tau — rôle ?
Stabilise microtubules, s’accumule hyperphosphorylée dans la MA.
Peptide bêta-amyloïde — origine ?
Issu de l’APP, forme dépôts amyloïdes dans la MA.
Trouble neurocognitif majeur — autre nom ?
Démence liée à l’âge.
Alois Alzheimer — année de description ?
1906.
Démence présénile — âge ?
Avant 65 ans.
Démence sénile — âge ?
Après 65 ans.
Critères NINCDS-ADRDA — année ?
Depuis 1980.
ApoE4 — risque ?
Facteur de risque majeur pour la MA sporadique.
Réserve cognitive — rôle ?
Retarde l’apparition des signes cliniques malgré lésions.
Facteurs protecteurs — exemples ?
Activité physique, éducation, activités sociales, réserve cognitive.
Facteurs de risque — exemples ?
Âge, traumatisme crânien, hypertension, diabète, dyslipidémie.
Formes familiales — fréquence ?
Moins de 1 à 5 %, autosomique dominante.
Lésions neuropathologiques — deux types ?
Plaques séniles et dégénérescence neurofibrillaire.
Plaques séniles — composition ?
Dépôts d’Aβ avec couronne tau-positive.
Dégénérescence neurofibrillaire — caractéristique ?
Accumulation d’agrégats de Tau, progression selon Braak.
Phase préclinique — définition ?
Asymptomatique, risque de développer MA.
Stade prodromal — symptômes ?
Troubles cognitifs légers, sans autonomie altérée.
Atteinte de l’autonomie — signe ?
Dépendance croissante, entrée dans la MA.
MA atypique — exemples ?
Aphasie logopénique, syndrome de Benson, atrophie corticale postérieure.
Critère majeur de MA — ?
Début insidieux, troubles de la mémoire récente.
Bilan clinique — éléments clés ?
Anamnèse, examen neuro, tests neuropsychologiques, imagerie, biologie.
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