QCM : Introduction à la pharmacologie — 15 questions

Explication

Le rôle infirmier comprend notamment la préparation, l’administration et la surveillance de l’efficacité ainsi que des effets indésirables. Le choix du nom commercial et la composition chimique relèvent du laboratoire, tandis que le diagnostic et les indications médicales ne constituent pas les activités décrites ici.

Explication

Le principe actif est responsable de l’effet thérapeutique, alors que l’excipient accompagne cette substance et participe notamment à la forme du médicament. Attribuer l’effet thérapeutique à l’excipient inverse précisément leurs fonctions.

Explication

La surveillance de l’efficacité et la prévention ou déclaration des erreurs médicamenteuses font partie du rôle infirmier. La modification du principe actif, du nom commercial ou de la structure chimique ne correspond pas à cette responsabilité.

Explication

La Dénomination Commune Internationale identifie le principe actif au niveau international, indépendamment du nom commercial. Le nom commercial est choisi par le laboratoire et ne constitue donc pas la DCI.

Explication

Le nom commercial est choisi par le laboratoire, ce qui permet à un même principe actif d’être commercialisé sous plusieurs noms. La DCI reste liée au principe actif et ne varie pas selon le patient ou le laboratoire.

Explication

Un générique possède le même principe actif, le même dosage, la même efficacité thérapeutique et les mêmes indications que le médicament de référence. Sa couleur, sa forme ou ses excipients peuvent toutefois différer, contrairement à l’idée d’une reproduction intégrale.

Explication

Le biosimilaire concerne une molécule biologique complexe, dont la reproduction parfaitement identique n’est pas possible. Cette caractéristique le distingue d’un médicament chimique classique, qui peut être reproduit à l’identique.

Explication

La forme galénique permet d’adapter le médicament à la voie choisie, au profil du patient, à la vitesse d’action souhaitée et à la gravité de la situation. Elle ne détermine pas la substance active et ne remplace pas la surveillance clinique.

Explication

La voie orale est inadaptée chez une personne inconsciente, qui avale mal ou qui vomit. Le fait qu’elle soit simple, confortable et économique la rend au contraire appropriée dans de nombreuses situations chez un patient pouvant avaler.

Explication

La voie intraveineuse permet d’obtenir rapidement un effet et d’administrer une dose précise. En contrepartie, elle exige une préparation et des conditions d’hygiène spécifiques, avec un risque d’erreur plus important.

Explication

La sécurité du circuit médicamenteux comprend la préparation, la vérification de la prescription, la surveillance de l’efficacité et des effets indésirables, ainsi que la prévention et la déclaration des erreurs. La surveillance et le signalement restent nécessaires après l’administration.

Explication

L’identitovigilance consiste notamment à vérifier le nom, le prénom et la date de naissance afin d’associer le traitement au bon patient. Les autres éléments concernent d’autres aspects de la prise en charge ou de la conservation.

Explication

Les stupéfiants nécessitent un stockage sécurisé, tandis que tous les médicaments doivent aussi respecter la température, la lumière si nécessaire, l’humidité et la date de péremption. Les conditions habituelles de conservation ne suffisent donc pas à elles seules pour un stupéfiant.

Explication

La pharmacovigilance surveille les effets indésirables, facilite leur repérage et leur déclaration, et contribue à améliorer la sécurité des médicaments. La vérification de l’identité relève de l’identitovigilance, qui ne poursuit pas le même objectif.

Explication

Après une erreur médicamenteuse, il faut d’abord sécuriser le patient, informer le médecin et le patient, puis le surveiller. Attendre l’apparition de symptômes ou différer l’information peut retarder une prise en charge nécessaire.