Pharmacologie — définition ?
Étude des interactions médicaments-organisme.
Pharmacocinétique — rôle ?
Trajectoire du médicament dans l’organisme.
Pharmacodynamique — action ?
Effet du médicament sur ses cibles.
Effet thérapeutique — prédictible ?
Oui, c’est l’effet recherché.
Effet secondaire — prédictible ?
Oui, effet délétère non recherché.
Forme galénique — rôle ?
Conditionne la libération du principe actif.
Voie orale — dégradation ?
Oui, dégradation digestive importante.
Voie parentérale — avantage ?
Absence de dégradation digestive, action rapide.
Voie cutanée — application ?
Sur la peau, absorption locale ou systémique.
Résorption — définition ?
Passage du PA vers la circulation sanguine.
Biodisponibilité — expression ?
Fraction de PA atteignant le sang, en %.
IV — biodisponibilité ?
100%, directement dans la circulation.
Résorption — définition ?
Passage du PA vers la circulation sanguine.
Biodisponibilité — pourcentage ?
Fraction du PA atteignant le sang.
Résorption par diffusion passive ?
Suivant le gradient de concentration, lipophile.
Biodisponibilité IV ?
100%, directement dans le sang.
Effet secondaire — prédictible ?
Oui, lié à l’action du médicament.
Facteurs influençant biodisponibilité ?
Aliments, médicaments, forme galénique, adsorbants.
Distribution plasmatique — définition ?
Répartition du médicament entre sang et tissus.
Fraction libre — rôle ?
Actif, disponible pour l’effet thérapeutique.
Fraction liée — localisation ?
Fixée aux protéines plasmatiques, réserve temporaire.
Déplacement protéique — mécanisme ?
Libération du principe actif lié aux protéines par compétition.
Distribution tissulaire — facteurs ?
Lipophilie, irrigation, affinité tissulaire.
Distribution — importance ?
Détermine la concentration d’effet et la durée d’action.
Métabolisme — définition ?
Transformation chimique du médicament par l’organisme.
Premier passage hépatique — rôle ?
Réduction de la quantité de médicament atteignant la circulation systémique.
Cytochromes P450 — fonction ?
Enzymes clés du métabolisme hépatique des médicaments.
Dégradation pré-orale — impact ?
Diminue la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale.
Cycle entérohépatique — principe ?
Réabsorption des métabolites après sécrétion biliaire.
Effet secondaire — caractéristique ?
Effet non recherché, prédictible, délétère.
Médiateurs nerveux — définition ?
Molécules transmettant l'influx nerveux.
Système parasympathique — rôle ?
Prépare au repos, active la digestion.
Système sympathique — rôle ?
Active la réponse au stress, augmente vigilance.
Récepteur — fonction ?
Reconnaît un médiateur, déclenche une réponse.
Neuromédiateur — exemple ?
Acétylcholine, noradrénaline, sérotonine.
Ganglion — localisation ?
Masse nerveuse relais entre neurones.
Cibles thérapeutiques — définition ?
Structures sur lesquelles agissent les médicaments.
Récepteur — rôle ?
Transmet l'effet du médicament à la cellule.
Enzyme — cible ?
Catalyse la transformation chimique du médicament.
Transporteur — action ?
Facilite passage des substances à travers la membrane.
Récepteur — agoniste ou antagoniste ?
Agoniste active, antagoniste bloque le récepteur.
Système nerveux — médiateurs clés ?
Acétylcholine, noradrénaline, sérotonine, dopamine.
Facteurs liés aux médicaments — définition ?
Caractéristiques intrinsèques influençant leur action.
Galénique — rôle ?
Conditionne la libération et l’absorption du principe actif.
Biodisponibilité — qu’est-ce ?
Fraction du principe actif atteignant la circulation sanguine.
Distribution tissulaire — mécanisme ?
Répartition du médicament selon lipophilie et irrigation.
Métabolisme hépatique — importance ?
Transforme le médicament en métabolites pour élimination.
Interaction médicamenteuse — potentiel ?
Modifie l’effet du traitement, augmentation ou diminution.
Facteurs liés aux patients — définition ?
Caractéristiques individuelles influençant la réponse au traitement.
Variation selon l’âge — effet ?
Modifie l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination.
Pharmacogénétique — rôle ?
Influence la métabolisation et la tolérance du traitement.
Induction enzymatique — impact ?
Augmente le métabolisme, réduisant l’effet du médicament.
Pathologies — effet ?
Déstabilisent l’homéostasie et modifient la réponse médicamenteuse.
Compléments et plantes — risque ?
Interfèrent avec le traitement, pouvant favoriser tolérance ou résistance.
Tolérance médicamenteuse — définition ?
Diminution de la réponse à un médicament avec l’usage prolongé.
Tolérance — mécanisme ?
Adaptation physiologique ou cellulaire à la présence du médicament.
Augmentation dose — tolérance ?
Souvent nécessaire pour maintenir l’effet thérapeutique.
Tolérance — effets secondaires ?
Peut réduire la fréquence ou l’intensité des effets secondaires.
Tolérance vs dépendance — différence ?
Tolérance concerne la réponse au médicament, dépendance la nécessité psychique ou physique.
Réduction tolérance — stratégie ?
Interruption ou rotation du traitement pour réinitialiser la sensibilité.
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