Fiche de révision : Introduction à la réponse immunitaire innée

📋 Plan du Cours

1. Réponse innée : phagocytes et reconnaissance non spécifique
2. Complément : chimiotactisme, opsonisation et lyse cellulaire
3. Interférons : production, signalisation et état de résistance
4. IFN gamma : activation des cellules immunitaires

📖 1. Réponse innée : phagocytes et reconnaissance non spécifique

🔑 Notions clés & Définitions

• Réponse immunitaire non spécifique : Réponse immunitaire innée qui agit sans viser un antigène précis, principalement via phagocytose et complément.
• Phagocytose : Mécanisme de défense innée par lequel un phagocyte englobe puis détruit un élément étranger.
• Phagosome : Vésicule cytoplasmique formée lors de l’ingestion, qui renferme l’élément étranger internalisé.
• Lysosomes : Organites contenant des enzymes hydrolytiques capables de dégrader le contenu du phagosome.
• Rejet : Étape finale de l’élimination des déchets issus de la digestion après phagocytose.

📝 Points essentiels

• La phagocytose suit une séquence : adhésion, ingestion, digestion, puis rejet des déchets.
• L’adhésion correspond à la fixation de l’élément étranger sur la membrane du phagocyte, avec déformation membranaire.
• L’ingestion enferme l’élément étranger dans un phagosome.
• La digestion résulte de l’accolement des lysosomes au phagosome et de la libération d’enzymes hydrolytiques.
• La reconnaissance de l’élément par le phagocyte est non spécifique : tout phagocyte peut phagocyter l’élément étranger.
• La réponse innée est principalement conduite par l’action des phagocytes et du complément.

💡 Astuce mémo

Adhésion→Ingestion→Digestion→Rejet : A-I-D-R comme une chaîne en 4 étapes.

📖 2. Complément : chimiotactisme, opsonisation et lyse cellulaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Système du complément : Ensemble de protéines plasmatiques circulant sous forme inactive et activées en cascade pour défendre l’hôte.
• Cascade d’activation : Série de réactions d’activation du complément déclenchées par clivage successif des protéines.
• Complexe d’attaque membranaire : Complexe formé à la fin de la cascade du complément qui s’ajoute à la membrane pour attaquer la cellule cible.
• Chimiotactisme : Mécanisme par lequel des signaux du complément attirent les phagocytes vers la zone d’infection.
• Opsonisation : Processus où le complément se fixe à la surface des micro-organismes et facilite leur adhésion aux récepteurs des phagocytes.

📝 Points essentiels

• Le complément est constitué de protéines plasmatiques inactives, majoritairement enzymatiques, activées en cascade.
• L’activation est déclenchée par la fixation sur des antigènes, cellules anormales ou bactéries, via une modification de la partie constante.
• La cascade commence quand une protéine du complément (mentionnée : protéine de C) catalyse l’activation d’une autre protéine.
• À la fin, une fraction du complément s’assemble en complexe d’attaque membranaire.
• Le complexe d’attaque membranaire perforerait la cellule étrangère, entraînant sa mort par lyse.
• Le complément favorise aussi la phagocytose : chimiotactisme (attraction) et opsonisation (meilleure adhésion).

💡 Astuce mémo

Complément = 3 verbes : Attirer (chimiotactisme), Marquer (opsonisation), Percer (attaque membranaire→lyse).

📖 3. Interférons : production, signalisation et état de résistance

🔑 Notions clés & Définitions

• Interférons : Glycoprotéines de la famille des cytokines, produites lors d’une infection virale, qui coordonnent la réponse antivirale.
• Production d’interférons : Étape où des cellules infectées par un virus synthétisent des interférons.
• Signalisation : Mécanisme par lequel les interférons se fixent sur des cellules cibles et déclenchent une réponse intracellulaire.
• Protéines antivirales : Protéines induites par la signalisation des interférons, qui limitent la réplication virale.
• État de résistance : Condition cellulaire induite par les interférons, rendant les cellules moins sensibles à l’infection virale.

📝 Points essentiels

• Les interférons sont des glycoprotéines de la famille des cytokines.
• Ils sont produits par des cellules infectées par un virus.
• Les interférons agissent en se fixant sur des cellules cibles saines.
• La fixation déclenche la synthèse de diverses protéines, notamment des protéines antivirales.
• Les protéines antivirales réduisent la réplication virale et permettent la mise en place d’un état de résistance au virus.

💡 Astuce mémo

Interféron = “alarme antivirale” : il se fixe → déclenche des protéines antivirales → résistance.

📖 4. IFN gamma : activation des cellules immunitaires

🔑 Notions clés & Définitions

• IFN gamma : Interféron gamma qui renforce l’immunité en rendant les cellules plus actives contre l’infection.
• Granulocytes : Cellules immunitaires dont le développement est favorisé par l’action de l’IFN gamma.
• Lymphocytes T : Lymphocytes dont l’activation est augmentée par l’IFN gamma.
• Macrophages : Cellules immunitaires activées par l’IFN gamma, améliorant leur capacité de réponse.
• Lymphocytes B : Lymphocytes dont la transformation est favorisée par l’IFN gamma.

📝 Points essentiels

• L’IFN gamma rend les cellules résistantes à l’infection virale.
• L’IFN gamma contribue au développement des granulocytes.
• L’IFN gamma augmente l’activation des lymphocytes T.
• L’IFN gamma augmente l’expression des protéines du CMH de classe un et deux.
• L’IFN gamma active les macrophages et favorise l’activation des lymphocytes T ainsi que la transformation des lymphocytes B.

💡 Astuce mémo

Gamma = “Gros renfort” : granulocytes + T + macrophages + B (et CMH I/II).

📊 Tableaux de synthèse

Phagocytose vs complément

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre reconnaissance non spécifique (phagocytes) et reconnaissance spécifique : le cours insiste sur le caractère non spécifique de la phagocytose.
2. Mélanger les étapes de la phagocytose : l’ordre attendu est adhésion puis ingestion puis digestion puis rejet.
3. Croire que le complément agit uniquement en tuant : il attire aussi les phagocytes (chimiotactisme) et facilite l’adhésion (opsonisation).
4. Penser que les interférons agissent directement en détruisant le virus : ils induisent surtout des protéines antivirales et un état de résistance.
5. Oublier que l’IFN gamma agit aussi sur l’expression du CMH I/II et sur plusieurs types cellulaires (T, macrophages, B, granulocytes).

✅ Checklist Examen

1. Décrire la séquence de la phagocytose : adhésion, ingestion (phagosome), digestion (lysosomes), rejet des déchets.
2. Expliquer pourquoi la reconnaissance de l’élément par les phagocytes est non spécifique et ce que cela implique pour la capacité de phagocytose.
3. Définir le système du complément et sa nature de protéines plasmatiques inactives activées en cascade.
4. Expliquer comment la fixation sur antigènes/cellules anormales/bactéries déclenche l’activation du complément et la formation du complexe d’attaque membranaire.
5. Relier les fonctions du complément à trois effets : chimiotactisme (attraction), opsonisation (facilitation de l’adhésion), lyse via perforation.
6. Définir les interférons comme cytokines/glycoprotéines produites par des cellules infectées et préciser leur mode d’action sur des cellules cibles saines.
7. Expliquer le mécanisme “interféron → synthèse de protéines antivirales → réduction virale → état de résistance”.
8. Lister les effets de l’IFN gamma : résistance virale, développement des granulocytes, activation des lymphocytes T, augmentation du CMH I/II, activation des macrophages, transformation des lymphocytes B.