QCM : Introduction à l’histologie — 33 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel énoncé définit le mieux une cellule ?

Une unité spécialisée incapable de se multiplier après sa différenciation
Une structure visible à l’œil nu qui regroupe plusieurs organes fonctionnels
Le plus petit élément capable d’une vie indépendante, notamment de se reproduire et de se diviser
Un ensemble de tissus coordonnés assurant une fonction physiologique précise

Le plus petit élément capable d’une vie indépendante, notamment de se reproduire et de se diviser

Explication

Une cellule est le plus petit élément pouvant mener une vie indépendante, notamment en se reproduisant et en se divisant. Une structure regroupant plusieurs tissus correspond plutôt à un organe ou à un appareil.

2. Quelle distinction entre cellules germinales et cellules somatiques est correcte ?

Les cellules germinales participent à la reproduction par les gamètes, tandis que les cellules somatiques forment le corps
Les cellules germinales et somatiques ont toutes deux pour fonction principale de produire les gamètes
Les cellules germinales assurent le soutien des tissus, tandis que les cellules somatiques transmettent le patrimoine génétique
Les cellules germinales forment les organes, tandis que les cellules somatiques produisent les gamètes reproducteurs

Les cellules germinales participent à la reproduction par les gamètes, tandis que les cellules somatiques forment le corps

Explication

Les cellules germinales interviennent dans la reproduction en donnant les gamètes, alors que les cellules somatiques constituent le corps. Confondre les cellules somatiques avec les cellules reproductrices inverse leurs fonctions respectives.

3. Quel rôle l’histologie occupe-t-elle parmi les disciplines biologiques ?

Elle décrit les réactions chimiques des molécules sans considérer les structures biologiques
Elle analyse les cellules isolées et laisse l’étude des tissus à l’anatomie macroscopique
Elle observe les organes visibles à l’œil nu sans analyser leur organisation cellulaire
Elle étudie les tissus et relie l’étude des organes à celle des cellules et de leurs organites

Elle étudie les tissus et relie l’étude des organes à celle des cellules et de leurs organites

Explication

L’histologie étudie les tissus et constitue un lien entre l’anatomie des organes et la biologie cellulaire. L’anatomie macroscopique s’intéresse surtout aux organes visibles à l’œil nu, ce qui ne définit pas l’histologie.

4. Quelle organisation correspond à la succession correcte entre tissu, organe et appareil ?

Un tissu associe plusieurs organes, un organe regroupe des cellules semblables et un appareil forme un seul tissu
Un tissu rassemble plusieurs appareils, un organe contient une fonction cellulaire et un appareil forme une cellule
Un tissu regroupe des cellules spécialisées, un organe associe plusieurs tissus et un appareil associe plusieurs organes
Un tissu correspond à un organe isolé, un organe à une cellule spécialisée et un appareil à un organite

Un tissu regroupe des cellules spécialisées, un organe associe plusieurs tissus et un appareil associe plusieurs organes

Explication

Un tissu est formé de cellules spécialisées dans une fonction commune, un organe réunit plusieurs tissus et un appareil réunit plusieurs organes. Les autres propositions inversent ces niveaux d’organisation biologique.

5. Quelle association entre les microscopes et leurs modes d’observation est exacte ?

Le microscope optique révèle les organites avec une résolution supérieure, tandis que l’électronique observe les cellules en fluorescence
Le microscope optique utilise la lumière, tandis que le microscope électronique fonctionne en transmission ou à balayage
Le microscope optique fonctionne avec des électrons, tandis que le microscope électronique utilise plusieurs colorations lumineuses
Le microscope optique montre le relief tridimensionnel, tandis que le microscope électronique analyse les tissus en contraste de phase

Le microscope optique utilise la lumière, tandis que le microscope électronique fonctionne en transmission ou à balayage

Explication

Le microscope optique permet l’observation en lumière transmise, en contraste de phase ou en fluorescence, alors que le microscope électronique peut être utilisé en transmission ou à balayage. Le contraste de phase et la fluorescence sont des modalités de microscopie optique.

6. Comment la technique FISH détecte-t-elle une séquence d’ADN ?

Une coloration générale révèle les membranes sans interaction avec une séquence nucléotidique
Une sonde fluorescente complémentaire s’hybride à la séquence cible après dénaturation de l’ADN
Un anticorps marqué reconnaît directement une protéine située dans la cellule intacte
Une enzyme amplifie l’ensemble de l’ADN puis distingue les tissus selon leur morphologie

Une sonde fluorescente complémentaire s’hybride à la séquence cible après dénaturation de l’ADN

Explication

La FISH repose sur l’hybridation d’une sonde fluorescente complémentaire avec sa séquence d’ADN cible après dénaturation. L’utilisation d’un anticorps pour détecter une substance relève plutôt de l’immunohistochimie.

7. Quelle définition décrit le mieux un tissu ?

Un ensemble de cellules pareillement différenciées, coopérant dans un territoire défini et pour une fonction particulière
Une cellule isolée capable de remplir plusieurs fonctions sans association avec d’autres cellules
Un groupe de molécules réparties dans l’organisme sans organisation cellulaire précise
Un organe composé de structures diverses et assurant plusieurs fonctions physiologiques distinctes

Un ensemble de cellules pareillement différenciées, coopérant dans un territoire défini et pour une fonction particulière

Explication

Un tissu rassemble des cellules pareillement différenciées qui forment une association coopérative dans un territoire défini et remplissent une fonction particulière. Un organe, en revanche, associe plusieurs tissus différents.

8. Quels sont les quatre grands groupes de tissus chez l’être humain ?

Les tissus osseux, sanguin, glandulaire et cartilagineux
Les tissus épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux
Les tissus cellulaire, organique, systémique et embryonnaire
Les tissus cutané, vasculaire, digestif et respiratoire

Les tissus épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux

Explication

La classification générale retient les tissus épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux. Les tissus osseux, sanguin et cartilagineux sont notamment des formes ou des exemples de tissus conjonctifs, et non les quatre groupes principaux.

9. Comment une glande exocrine se distingue-t-elle d’une glande endocrine ?

La glande exocrine sécrète par un canal vers l’extérieur, tandis que la glande endocrine libère sa sécrétion dans le sang
La glande exocrine libère ses produits dans le sang, tandis que la glande endocrine les déverse par un canal
La glande exocrine soutient les organes voisins, tandis que la glande endocrine assure leur contraction
La glande exocrine possède deux fonctions sécrétoires, tandis que la glande endocrine produit des cellules reproductrices

La glande exocrine sécrète par un canal vers l’extérieur, tandis que la glande endocrine libère sa sécrétion dans le sang

Explication

Une glande exocrine déverse sa sécrétion vers l’extérieur par un canal, tandis qu’une glande endocrine la libère dans le sang. Une glande amphicrine possède les deux fonctions, mais cela ne caractérise pas les glandes exocrines en général.

10. Quelle association entre un tissu et son feuillet embryonnaire d’origine est correcte ?

Le tissu nerveux dérive du mésoblaste.
Le tissu musculaire dérive de l’ectoblaste.
Le tissu conjonctif dérive de l’endoblaste.
Le tissu nerveux dérive de l’ectoblaste.

Le tissu nerveux dérive de l’ectoblaste.

Explication

Le tissu nerveux provient de l’ectoblaste, tandis que les tissus conjonctifs et musculaires dérivent du mésoblaste. L’association du tissu nerveux avec le mésoblaste confond deux origines embryologiques distinctes.

11. Quelle affirmation décrit correctement l’origine embryologique des tissus épithéliaux ?

Ils se forment à partir du mésoblaste et de l’ectoblaste.
Ils dérivent du même feuillet que les tissus nerveux.
Ils proviennent principalement du mésoblaste.
Ils peuvent dériver des trois feuillets embryonnaires.

Ils peuvent dériver des trois feuillets embryonnaires.

Explication

Les tissus épithéliaux peuvent avoir pour origine chacun des trois feuillets embryonnaires. Les tissus nerveux, eux, dérivent de l’ectoblaste, ce qui ne permet pas de généraliser cette origine aux épithéliums.

12. Quelle capacité caractérise la totipotence des premières cellules embryonnaires ?

Former plusieurs types cellulaires d’un tissu donné.
Se transformer progressivement en une cellule mature spécialisée.
Générer un organisme entier avec ses annexes embryonnaires.
Produire toutes les cellules de l’embryon sans ses annexes.

Générer un organisme entier avec ses annexes embryonnaires.

Explication

La totipotence permet de produire l’embryon ainsi que les annexes embryonnaires, ce qui rend possible la formation d’un organisme entier. La capacité à produire les cellules de l’embryon sans les annexes correspond plutôt à la pluripotence.

13. Quelle comparaison distingue correctement les cellules pluripotentes des cellules somatiques multipotentes ?

Les pluripotentes forment plusieurs tissus apparentés, les multipotentes toutes les cellules embryonnaires.
Les pluripotentes forment toutes les cellules embryonnaires, les multipotentes une gamme limitée.
Les pluripotentes forment l’organisme et ses annexes, les multipotentes plusieurs tissus embryonnaires.
Les pluripotentes produisent une cellule mature, les multipotentes toutes les cellules de l’embryon.

Les pluripotentes forment toutes les cellules embryonnaires, les multipotentes une gamme limitée.

Explication

Les cellules pluripotentes peuvent produire toutes les cellules de l’embryon, tandis que les cellules somatiques multipotentes ont un potentiel restreint à certains types cellulaires. La production des annexes embryonnaires caractérise la totipotence, et non la pluripotence.

14. Quel enchaînement représente correctement la progression de la différenciation cellulaire ?

Cellule progénitrice, cellule souche, précurseur, cellule mature spécialisée.
Précurseur, cellule souche, cellule progénitrice, cellule mature spécialisée.
Cellule souche, cellule progénitrice, précurseur, cellule mature spécialisée.
Cellule souche, précurseur, cellule mature spécialisée, cellule progénitrice.

Cellule souche, cellule progénitrice, précurseur, cellule mature spécialisée.

Explication

La différenciation progresse de la cellule souche vers la cellule progénitrice, puis vers le précurseur et enfin vers la cellule mature spécialisée. Placer le précurseur avant la cellule souche inverse la progression décrite.

15. Que désigne la différenciation cellulaire sur le plan biologique ?

La transformation d’un tissu spécialisé en différents feuillets embryonnaires.
La synthèse de constituants permettant une fonction spécialisée.
La division d’une cellule mature en cellules de même fonction.
La multiplication d’une cellule souche sans acquisition de fonction.

La synthèse de constituants permettant une fonction spécialisée.

Explication

La différenciation correspond à la synthèse de constituants biochimiques qui permettent l’acquisition d’une fonction spécialisée liée au rôle physiologique. Une multiplication sans spécialisation ne décrit donc pas ce processus.

16. Quelle propriété caractérise une modification épigénétique ?

Elle change la séquence de l’ADN afin de créer une nouvelle protéine.
Elle modifie l’expression des gènes sans changer la séquence de l’ADN.
Elle supprime définitivement les gènes devenus inutiles dans la cellule.
Elle empêche toute variation de l’expression génique au cours du développement.

Elle modifie l’expression des gènes sans changer la séquence de l’ADN.

Explication

Les modifications épigénétiques activent ou inhibent l’expression des gènes sans modifier la séquence de l’ADN et peuvent être réversibles. Elles ne correspondent donc pas à une mutation ni à une suppression définitive des gènes.

17. Dans une région promotrice, quel effet la méthylation de certaines cytosines produit-elle généralement ?

Elle stimule la transcription du gène concerné et disparaît lors de chaque division.
Elle active la traduction en augmentant directement la quantité de ribosomes.
Elle inhibe la transcription du gène concerné et peut être transmise aux cellules filles.
Elle remplace la séquence promotrice par une séquence favorisant la traduction.

Elle inhibe la transcription du gène concerné et peut être transmise aux cellules filles.

Explication

La méthylation de cytosines promotrices réprime la transcription et peut être conservée lors des divisions cellulaires. Elle ne stimule donc pas directement la transcription ni la traduction.

18. Quelle association entre une famille de molécules d’adhésion et son rôle est correcte ?

Les intégrines assurent une adhésion intercellulaire homophilique indépendante du calcium.
Les cadhérines assurent une adhésion intercellulaire homophilique dépendante du calcium.
Les immunoglobulines relient les cellules à la matrice extracellulaire en dépendant du calcium.
Les cadhérines relient les cellules à la matrice extracellulaire sans intervention du calcium.

Les cadhérines assurent une adhésion intercellulaire homophilique dépendante du calcium.

Explication

Les cadhérines assurent une adhésion entre cellules de même type moléculaire et cette adhésion dépend du calcium. Les intégrines interviennent plutôt dans l’adhésion entre une cellule et la matrice extracellulaire, tandis que les immunoglobulines sont indépendantes du calcium.

19. Quel mécanisme permet à une cellule fille de conserver la mémoire cellulaire de la cellule mère lors de la réplication ?

La suppression des gènes actifs avant chaque division
La synthèse d’un nouveau génome propre à chaque cellule fille
Le remplacement du génome par celui d’une cellule voisine
La reproduction du profil de méthylation de la cellule mère

La reproduction du profil de méthylation de la cellule mère

Explication

La mémoire cellulaire repose sur la reproduction du profil de méthylation de la cellule mère dans les cellules filles. La différenciation modifie l’expression des gènes et l’état épigénétique, mais elle ne remplace pas le génome.

20. Que démontre le clonage à propos du noyau d’une cellule différenciée ?

Il peut conserver l’information génétique complète nécessaire à former un individu
Il contient uniquement les gènes exprimés par le tissu dont il provient
Il ne peut produire qu’une cellule appartenant au tissu d’origine
Il perd les chromosomes devenus inutiles pendant la différenciation

Il peut conserver l’information génétique complète nécessaire à former un individu

Explication

Le clonage montre qu’un noyau diploïde provenant d’une cellule différenciée peut, dans certaines conditions, générer un nouvel individu. Cela indique que la différenciation n’a pas éliminé l’information génétique complète du noyau.

21. Comment définir l’homéostasie à l’échelle cellulaire ?

La transformation de toutes les cellules vieillissantes en cellules souches
La division de chaque cellule dès qu’une cellule voisine meurt
L’augmentation progressive du nombre de cellules avec l’âge de l’organisme
Le maintien d’une composition cellulaire constante malgré les pertes quotidiennes

Le maintien d’une composition cellulaire constante malgré les pertes quotidiennes

Explication

L’homéostasie correspond au maintien d’une composition cellulaire constante malgré le vieillissement et la mort quotidienne de cellules. Elle ne signifie pas que chaque cellule se divise dès qu’une autre disparaît.

22. Comment le foie sain réagit-il généralement à une ablation partielle ?

La moelle osseuse fournit des cellules sanguines qui reconstruisent directement le foie
Les hépatocytes déclenchent une vague de divisions qui restaure la taille du foie
Les cellules restantes réduisent leur volume pour compenser la perte de tissu
Un petit pool de cellules souches remplace progressivement tous les hépatocytes détruits

Les hépatocytes déclenchent une vague de divisions qui restaure la taille du foie

Explication

Après une ablation partielle, les hépatocytes du foie déclenchent une vague de divisions permettant à l’organe de retrouver sa taille. Le foie se renouvelle donc principalement par ses hépatocytes différenciés, contrairement à certains tissus dépendant surtout de cellules souches.

23. Quelle situation illustre un renouvellement cellulaire réparateur ?

La production quotidienne des différentes lignées sanguines
Le remplacement régulier des cellules de l’épiderme en absence de lésion
La prolifération déclenchée après une lésion pour restaurer un tissu
La reconstruction hormonale périodique de la muqueuse utérine

La prolifération déclenchée après une lésion pour restaurer un tissu

Explication

Le renouvellement réparateur survient après une lésion et vise à restaurer le tissu endommagé. Le renouvellement de l’épiderme est continu, tandis que celui de la muqueuse utérine est cyclique et contrôlé par les hormones.

24. Quelle caractéristique définit une cellule permanente ?

Elle se divise régulièrement et remplace les cellules voisines qui disparaissent
Elle disparaît après sa différenciation puis est remplacée par une cellule souche
Elle persiste toute la vie et ne se divise pas, avec un renouvellement interne parfois possible
Elle conserve une capacité élevée de prolifération grâce à un cycle cellulaire actif

Elle persiste toute la vie et ne se divise pas, avec un renouvellement interne parfois possible

Explication

Une cellule permanente persiste pendant toute la vie et ne se divise pas, même si certaines peuvent renouveler une partie de leur contenu cellulaire. Cette capacité interne ne doit pas être confondue avec une véritable prolifération cellulaire.

25. Pourquoi les fibres du cristallin ne peuvent-elles pas renouveler leur contenu cellulaire ?

Elles sont remplacées périodiquement par des cardiomyocytes provenant du cœur
Elles perdent leur noyau pendant leur différenciation, ce qui empêche ce renouvellement
Elles se divisent rapidement avant de perdre leur capacité à produire des globules rouges
Elles conservent un noyau actif mais cessent de recevoir des signaux hormonaux

Elles perdent leur noyau pendant leur différenciation, ce qui empêche ce renouvellement

Explication

Les fibres du cristallin perdent leur noyau au cours de leur différenciation, ce qui empêche le renouvellement de leur contenu cellulaire et peut favoriser la cataracte. Les cardiomyocytes, eux, peuvent renouveler une partie de leur contenu malgré l’absence de division.

26. Pourquoi la destruction de cardiomyocytes après un infarctus est-elle difficilement compensée ?

Les cardiomyocytes ne se divisent pas et le cœur manque de cellules souches réparatrices efficaces
Le cœur produit surtout des fibres du cristallin qui ne possèdent pas de noyau
Les cellules cardiaques sont remplacées par des globules rouges incapables de former du muscle
Les cardiomyocytes sont rapidement éliminés par le sang avant toute réponse tissulaire

Les cardiomyocytes ne se divisent pas et le cœur manque de cellules souches réparatrices efficaces

Explication

Les cardiomyocytes ne se divisent pas et le cœur ne possède pas de cellules souches capables de remplacer efficacement les cellules détruites après un infarctus. L’absence de prolifération efficace, plutôt qu’un remplacement par des cellules sanguines, limite la réparation cardiaque.

27. Quelle caractéristique distingue principalement l’apoptose de la nécrose ?

L’apoptose provoque une rupture membranaire accompagnée d’une inflammation locale
L’apoptose libère les constituants cellulaires dans le milieu extracellulaire
L’apoptose préserve l’intégrité membranaire et limite l’atteinte des cellules voisines
L’apoptose résulte d’une agression imprévisible qui désorganise la cellule

L’apoptose préserve l’intégrité membranaire et limite l’atteinte des cellules voisines

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée et ordonnée qui conserve habituellement l’intégrité de la membrane et épargne les cellules voisines. La rupture membranaire avec inflammation caractérise plutôt la nécrose.

28. Quel enchaînement décrit correctement une apoptose ?

La cellule maintient son activité génétique puis expulse directement son noyau intact
La cellule gonfle, éclate et libère ses constituants dans le milieu extracellulaire
La cellule interrompt son activité génétique, forme un corps apoptotique puis est phagocytée
La cellule fusionne avec ses voisines puis est éliminée par une réaction inflammatoire

La cellule interrompt son activité génétique, forme un corps apoptotique puis est phagocytée

Explication

Au cours de l’apoptose, l’activité génétique cellulaire s’interrompt, un corps apoptotique se forme et celui-ci est ensuite phagocyté par un macrophage. Le gonflement suivi d’une rupture et d’une libération extracellulaire correspond plutôt à la nécrose.

29. Une cellule subit une agression sévère, éclate et libère son contenu, déclenchant une inflammation : de quel phénomène s’agit-il ?

D’une apoptose programmée avec conservation de la membrane et élimination organisée
D’une sénescence cellulaire maintenant la membrane et réduisant l’activité métabolique
D’une nécrose provoquée par une agression et caractérisée par une mort cellulaire désordonnée
D’une phagocytose macrophagique formant un corps apoptotique non inflammatoire

D’une nécrose provoquée par une agression et caractérisée par une mort cellulaire désordonnée

Explication

La nécrose est une mort cellulaire non ordonnée provoquée par une agression, avec explosion de la cellule, libération de ses constituants et inflammation. L’apoptose suit au contraire un processus organisé qui préserve habituellement la membrane.

30. À quel moment de la vie le syndrome de Werner apparaît-il généralement ?

Il apparaît surtout pendant l’adolescence, avant la maturation complète des organes
Il apparaît principalement après soixante ans, au cours du vieillissement habituel
Il apparaît généralement dès la période néonatale, avant les premiers signes de croissance
Il apparaît habituellement vers la trentaine, donc au début de l’âge adulte

Il apparaît habituellement vers la trentaine, donc au début de l’âge adulte

Explication

Le syndrome de Werner est une maladie héréditaire rare dont les manifestations apparaissent généralement vers la trentaine. Un début dès la période néonatale évoque plutôt la progéria.

31. Quelle anomalie moléculaire caractérise la progéria ou syndrome d’Hutchinson-Guilford ?

Une mutation de FAS empêche le déclenchement des caspases dans les lymphocytes
Une mutation de novo de LMNA produit une progérine tronquée qui s’accumule dans le noyau
Une mutation de WRN altère une hélicase et bloque la réparation de l’ADN dans les cellules
Une mutation de LMNA augmente la production d’une hélicase réparant les lésions de l’ADN

Une mutation de novo de LMNA produit une progérine tronquée qui s’accumule dans le noyau

Explication

La progéria est une laminopathie liée à une mutation de novo du gène LMNA, entraînant la production et l’accumulation nucléaire d’une progérine tronquée. Le gène WRN et l’hélicase associée concernent le syndrome de Werner.

32. Quel mécanisme explique principalement les manifestations du syndrome de Canale-Smith ?

Un déficit d’apoptose entraîne une accumulation de lymphocytes, avec adénopathies et risque accru de lymphome
Un excès d’apoptose détruit les lymphocytes, provoquant surtout une dégénérescence progressive des tissus
Une réparation accrue de l’ADN accélère le vieillissement et provoque une inflammation limitée des ganglions
Une activation excessive des caspases élimine les lymphocytes et empêche toute hypertrophie ganglionnaire

Un déficit d’apoptose entraîne une accumulation de lymphocytes, avec adénopathies et risque accru de lymphome

Explication

Le syndrome de Canale-Smith est un syndrome auto-immun lymphoprolifératif dû à un déficit d’apoptose, ce qui favorise l’accumulation lymphocytaire et augmente le risque de lymphome. L’excès d’apoptose est plutôt associé à des maladies dégénératives.

33. Dans l’ALPS de type Ia, quelle conséquence entraîne une mutation du gène FAS situé en 10q24.1 ?

Elle provoque une accumulation de progérine tronquée dans le noyau des cellules vieillissantes
Elle bloque l’activité d’une hélicase impliquée dans la réparation des lésions de l’ADN
Elle accélère le signal apoptotique et réduit la survie des populations lymphocytaires
Elle empêche la transmission normale du signal qui déclenche les caspases et la mort des lymphocytes

Elle empêche la transmission normale du signal qui déclenche les caspases et la mort des lymphocytes

Explication

Dans l’ALPS de type Ia, la mutation de FAS situé en 10q24.1 perturbe le signal normal d’activation des caspases et de la mort lymphocytaire. L’accumulation de progérine relève de la progéria, tandis que l’hélicase de réparation de l’ADN relève du syndrome de Werner.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 76 flashcards sur Introduction à l’histologie.

Qu'est-ce qu'une cellule en biologie ?

Le plus petit élément capable d’une vie indépendante.

Quelle fonction assurent les cellules germinales ?

La reproduction par les gamètes.

Quelle fonction ont les cellules somatiques ?

Constituer le corps.

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