QCM : Introduction à l'immunité et ses mécanismes — 24 questions

Explication

Le système immunitaire sert d’abord à lutter contre les pathogènes responsables d’infections. Tous les éléments du non-soi ne sont pas forcément dangereux, donc une réponse contre tout élément étranger serait trop large.

Explication

L’auto-immunité est une réponse immunitaire qui se retourne contre les propres cellules et organes. L’allergie, elle, vise une substance non nocive et ne correspond pas à une attaque du soi.

Explication

Quand une grande partie de la population est vaccinée, le pathogène circule moins et atteint plus difficilement de nouvelles personnes. L’effet recherché est donc une rupture de la transmission, pas une augmentation de la virulence.

Explication

Jenner a utilisé la variole de la vache, proche de la variole humaine, pour déclencher une réponse immunitaire protectrice sans provoquer la maladie. L’objectif était d’induire des anticorps, pas de provoquer une infection active.

Explication

Le ganglion lymphatique filtre la lymphe et constitue un lieu d’attente puis d’activation des lymphocytes. Les autres propositions attribuent à tort des fonctions hématopoïétiques ou endocrines à ces structures.

Explication

La réponse immunitaire se décide dans le ganglion, puis les lymphocytes activés repartent agir après avoir réintégré la circulation sanguine. Ce trajet lymphe→ganglion→activation→sang est central dans la recirculation lymphocytaire.

Explication

Le TNFα est une cytokine pro-inflammatoire produite notamment par les macrophages, qui active l’endothélium et augmente la perméabilité vasculaire. Il favorise donc le recrutement cellulaire plutôt que de bloquer l’inflammation.

Explication

Les chimiokines sont des facteurs solubles qui forment un gradient et orientent les cellules immunitaires vers le foyer infectieux. Elles servent donc surtout de signal d’attraction, pas de mécanisme de destruction directe.

Explication

L’IL-8 crée un gradient qui active les intégrines des neutrophiles, permettant une adhésion forte puis la diapédèse à travers l’endothélium. Les autres propositions mélangent des mécanismes d’autres parties de l’immunité.

Explication

Les peptides antibactériens sont des peptides cationiques qui perturbent la membrane microbienne en formant des pores. Ils agissent donc directement sur l’intégrité de la membrane des microbes.

Explication

Le rôle principal du système immunitaire est de lutter contre les infections dues aux pathogènes. Le non-soi n’est pas forcément dangereux, donc l’immunité ne doit pas réagir de manière indiscriminée.

Explication

L’allergie correspond à une réaction immunitaire dirigée contre une substance non nocive pour le corps. À l’inverse, la défense anti-tumorale vise des cellules anormales et n’est pas une réponse inadaptée.

Explication

Quand la couverture vaccinale est très large, le pathogène circule moins et atteint plus difficilement de nouveaux hôtes. Cela agit comme un frein à sa transmission dans la population.

Explication

La vaccination consiste à présenter au sujet une forme de l’agent infectieux ou certains de ses éléments afin de provoquer une réponse immunitaire protectrice. Elle ne vise pas à déclencher une maladie active.

Explication

Le ganglion lymphatique filtre la lymphe et sert de lieu d’attente puis d’activation des lymphocytes. La pulpe blanche de la rate organise aussi une réponse immunitaire, mais ce n’est pas le principal site de filtration de la lymphe.

Explication

Après activation, le lymphocyte naïf se différencie en lymphocyte effecteur, capable d’exécuter la réponse immunitaire. Il ne devient ni macrophage ni cellule inactive.

Explication

Le CMH I présente des peptides endogènes courts, typiquement de 8 à 10 acides aminés, à des lymphocytes T CD8. Les peptides exogènes de plus grande taille relèvent plutôt du CMH II.

Explication

HLA-DM facilite le retrait de CLIP et l’incorporation d’un peptide approprié dans le CMH II. Le transport vers le réticulum endoplasmique correspond plutôt à la voie du CMH I.

Explication

L’IL-2 est la cytokine qui permet l’expansion clonale des lymphocytes T activés. Sans elle, la prolifération ne se met pas correctement en place.

Explication

En l’absence de co-stimulation, le lymphocyte T devient anergique, c’est-à-dire non répondeur, et n’entame pas de prolifération. La co-stimulation via CD28 est donc essentielle à l’activation complète.

Explication

La différenciation Th1 est favorisée par un environnement riche en IL-12 et en IFN-γ, qui oriente la réponse vers un profil inflammatoire. L’IL-4 est plutôt associée à Th2, tandis que TGF-β et IL-10 favorisent les Treg.

Explication

Les lymphocytes Th17 sont associés aux infections extracellulaires, notamment celles dues à des champignons ou à certaines bactéries, et produisent surtout IL-17 et IL-22. Les Th1, Th2 et Treg ont d’autres rôles et contextes d’induction.

Explication

Les lymphocytes T cytotoxiques libèrent des perforines et des granzymes au contact de la cellule cible, ce qui active des caspases et conduit à l’apoptose. Les autres propositions ne correspondent pas au mécanisme cytotoxique décrit.

Explication

Dans la voie Fas, le Fas ligand du lymphocyte T cytotoxique se lie au récepteur Fas de la cellule cible, ce qui recrute FADD et active la caspase 8 avant la caspase 3. Les autres propositions mélangent des mécanismes distincts ou incorrects.