Angioscanner — étapes clés ?
Préparation, acquisition, contrôle qualité, post-traitement.
Critères de qualité — résolution ?
Haute résolution spatiale, couverture suffisante, temps court.
Technique d’acquisition — objectif ?
Obtenir coupes fines synchronisées avec le contraste.
Pièges angioscanner — limite principale ?
Artefacts, irradiation, mauvaise synchronisation.
Analyse plaque — indicateur clé ?
Densité hypodense <30 UH, seuil associé au symptôme.
Scanner perfusion — paramètre TTP ?
Délai entre injection et pic maximal de rehaussement.
Imagerie spectrale — principe ?
Sépare contributions photoélectrique et Compton selon l’énergie.
Angiographie IRM — techniques principales ?
Sync cardiaque, séquences 3D, gadolinium, sans injection.
ARM sans injection — principe ?
Saturation des tissus stationnaires, visualisation du flux par TOF.
ARM avec gadolinium — avantage ?
Meilleur contraste, synchronisation multiphase, meilleure résolution.
Spectre double énergie — différence ?
Deux niveaux d’énergie, reconstruction séparée, meilleure détection.
Comptage photonique — avantage ?
Plus d’énergies (5-10), résolution 250 μm, bruit réduit.
40 keV — intérêt ?
Boost d’atténuation de l’iode pour meilleure visualisation.
Analyse plaque — seuil hypodense ?
<30 UH, associé à la symptomatologie.
TOF IRM — principe ?
Sang en entrée non saturé, saturation tissus stationnaires.
Contraste de phase — rôle ?
Différencie spins mobiles et stationnaires via déphasage.
Synchronisation IRM — méthode ?
ECG prospective, impulsion d’inversion, espace K central.
Multiphase IRM — objectif ?
Capturer dynamique bolus, éviter superpositions.
Limitations ARM — principales ?
Artefacts, superpositions, résolution limitée, matériel métallique.
Limitations angioscanner — principales ?
Irradiation, artefacts, mauvaise synchronisation, artefacts de mouvement.
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1. Quelle est la finalité principale de la préparation du protocole d’un angioscanner ?
2. Quel ensemble correspond le mieux à des critères de qualité attendus pour un angioscanner ?
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