| Élément | Caractéristiques clés | Notes / Différences |
|---|---|---|
| Neuroleptiques 1ère génération | Dopamine D2 antagonistes, effets extrapyramidaux fréquents | Risque syndrome malin neuroleptique élevé |
| Neuroleptiques 2nde génération | Moins d’effets extrapyramidaux, effets métaboliques | Risque prise de poids, diabète |
| IRS (Inhibiteurs de la recapture sérotonine) | Peu d’effets secondaires, bonne tolérance | Risque syndrome sérotoninergique |
| IRSNA | Agissent sur sérotonine et noradrénaline | Effets analgésiques, anxiolytiques |
| Tricycliques | Antagonistes multiples, effets secondaires nombreux | Réservés aux résistances |
| IMAO | Inhibiteurs de la monoamine oxydase | Régime alimentaire strict, interactions |
| Benzodiazépines | Augmentent GABA, effets anxiolytiques | Risque dépendance, syndrome de sevrage |
| Thymorégulateurs | Lithium, anticonvulsivants | Surveillance sanguine obligatoire |
Traitements psychotropes
├─ Neuroleptiques
│ ├─ 1ère génération
│ └─ 2nde génération
├─ Antidépresseurs
│ ├─ IRS
│ ├─ IRSNA
│ ├─ Tricycliques
│ └─ IMAO
├─ Anxiolytiques
│ ├─ Benzodiazépines
│ ├─ Antihistaminiques
│ └─ Bêtabloquants
├─ Thymorégulateurs
│ ├─ Lithium
│ └─ Anticonvulsivants
└─ Somnifères
├─ Benzodiazépines
└─ Apparentés et antihistaminiques
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2. Quelle classe de médicaments a été introduite dans les années 1950 et cible principalement les récepteurs dopaminergiques ?
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Neuroleptiques — définition ?
Médicaments pour troubles psychotiques
Neuroleptiques — cible principale?
Récepteurs dopaminergiques D2.
Effets secondaires majeurs — syndrome ?
Extrapyramidal, hyperprolactinémie, syndrome malin
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