QCM : Le cytosquelette — 26 questions

Questions et réponses du QCM

1. Concernant l’organisation générale du cytosquelette, quelles sont les propositions exactes ?

Le cytosquelette constitue une charpente cellulaire essentiellement immobile.
Le cytosquelette structure et dynamise le cytoplasme cellulaire.
Le cytosquelette est une matrice lipidique dépourvue de fibres protéiques.
Le cytosquelette intervient principalement dans la réplication de l’ADN nucléaire.
Le cytosquelette participe à la génération de mouvements cellulaires.

Le cytosquelette structure et dynamise le cytoplasme cellulaire. · Le cytosquelette participe à la génération de mouvements cellulaires.

Explication

Le cytosquelette est une matrice protéique fibreuse qui structure et dynamise le cytoplasme, tout en générant des mouvements cellulaires. Il n’est donc pas une charpente immobile, ni une matrice lipidique, et son rôle décrit ici ne concerne pas principalement la réplication de l’ADN.

2. Les principaux constituants polymériques du cytosquelette comprennent :

Les filaments de kératine remplacent les filaments intermédiaires dans cette classification.
Les microfilaments d’actine appartiennent aux constituants du cytosquelette.
Les ribosomes représentent le troisième polymère fibreux du cytosquelette.
Les filaments intermédiaires constituent le troisième type de polymère fibreux.
Les microtubules font partie des trois polymères fibreux du cytosquelette.

Les microfilaments d’actine appartiennent aux constituants du cytosquelette. · Les filaments intermédiaires constituent le troisième type de polymère fibreux. · Les microtubules font partie des trois polymères fibreux du cytosquelette.

Explication

Le cytosquelette comprend les microtubules, les microfilaments d’actine et les filaments intermédiaires. Les filaments de kératine ne remplacent pas cette catégorie générale, et les ribosomes ne sont pas des polymères fibreux du cytosquelette.

3. À propos des dimensions et de la composition des éléments du cytosquelette, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les microfilaments d’actine sont constitués d’actine globulaire.
Les microtubules mesurent environ 24 nm de diamètre.
Les filaments intermédiaires ont généralement un diamètre d’environ 5 nm.
Les microfilaments d’actine présentent un diamètre proche de 24 nm.
Les filaments intermédiaires reposent sur des tubulines globulaires.

Les microfilaments d’actine sont constitués d’actine globulaire. · Les microtubules mesurent environ 24 nm de diamètre.

Explication

Les microtubules ont un diamètre d’environ 24 nm, tandis que les microfilaments d’actine mesurent environ 5 nm et sont constitués d’actine globulaire. Les filaments intermédiaires mesurent 8 à 10 nm et reposent sur de nombreuses protéines fibreuses, non sur des tubulines.

4. Concernant la localisation des microtubules dans les cellules eucaryotes :

Les microtubules sont présents dans le cytosol des cellules eucaryotes.
Les microtubules sont absents du noyau cellulaire.
Le centrosome se situe généralement à proximité du noyau.
Les microtubules rayonnent du centrosome vers la membrane plasmique.
Les microtubules rayonnent du noyau vers le centrosome situé en périphérie.

Les microtubules sont présents dans le cytosol des cellules eucaryotes. · Les microtubules sont absents du noyau cellulaire. · Le centrosome se situe généralement à proximité du noyau. · Les microtubules rayonnent du centrosome vers la membrane plasmique.

Explication

Les microtubules sont cytosoliques, absents du noyau, et rayonnent depuis un centrosome proche du noyau vers la membrane plasmique. Le centrosome n’est donc pas décrit comme périphérique, et le sens indiqué dans la dernière proposition est inversé.

5. Parmi les propositions suivantes concernant la structure d’un microtubule, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Un microtubule est une structure pleine formée de deux chapelets d’actine.
Un microtubule est constitué de huit protofilaments de tubuline.
Un microtubule présente un diamètre d’environ 5 nm comme l’actine.
Un microtubule est un cylindre creux formé de 13 protofilaments.
Un microtubule possède une organisation dépourvue de tubuline.

Un microtubule est un cylindre creux formé de 13 protofilaments.

Explication

Le microtubule est un long cylindre creux constitué de 13 protofilaments de tubuline, ce qui explique son aspect strié en microscopie électronique. Les deux chapelets torsadés caractérisent le microfilament d’actine, et non le microtubule.

6. Quelles sont les réponses exactes au sujet des microtubules instables et stabilisés ?

Les centrioles sont composés de microtubules stabilisés.
Les microtubules stabilisés subissent des cycles continus de raccourcissement.
Les corpuscules basaux font partie des structures composées de microtubules stabilisés.
Les microtubules instables alternent polymérisation et dépolymérisation.
Les microtubules instables composent les axonèmes et les cils primaires.

Les centrioles sont composés de microtubules stabilisés. · Les corpuscules basaux font partie des structures composées de microtubules stabilisés. · Les microtubules instables alternent polymérisation et dépolymérisation.

Explication

Les microtubules instables subissent des cycles continus de polymérisation et de dépolymérisation. Les microtubules stabilisés composent notamment les centrioles et les corpuscules basaux, tandis que les axonèmes et les cils primaires ne sont pas attribués ici aux microtubules instables.

7. Concernant le centrosome, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le centrosome est formé de deux centrioles parallèles.
Le centrosome contient deux centrioles perpendiculaires.
Le matériel péricentriolaire contient environ 300 protéines différentes.
Le centrosome constitue le centre organisateur des microtubules.
Le centrosome correspond à un microtubule organisé dépourvu de centrioles.

Le centrosome contient deux centrioles perpendiculaires. · Le matériel péricentriolaire contient environ 300 protéines différentes. · Le centrosome constitue le centre organisateur des microtubules.

Explication

Le centrosome est le centre organisateur des microtubules et comprend deux centrioles perpendiculaires entourés d’un matériel protéique. Ce matériel contient environ 300 protéines différentes ; les centrioles ne sont donc ni parallèles ni absents.

8. Parmi les propositions suivantes concernant la tubuline, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La sous-unité bêta fixe le GTP et peut l’hydrolyser.
Les sous-unités alpha et bêta participent à la constitution de la tubuline.
La sous-unité alpha fixe le GTP sans l’hydrolyser.
La sous-unité bêta se distingue de la sous-unité alpha par l’hydrolyse du GTP.
La tubuline est une protéine globulaire formée de sous-unités alpha et bêta.

La sous-unité bêta fixe le GTP et peut l’hydrolyser. · Les sous-unités alpha et bêta participent à la constitution de la tubuline. · La sous-unité alpha fixe le GTP sans l’hydrolyser. · La sous-unité bêta se distingue de la sous-unité alpha par l’hydrolyse du GTP. · La tubuline est une protéine globulaire formée de sous-unités alpha et bêta.

Explication

La tubuline est une protéine globulaire composée des sous-unités alpha et bêta. L’alpha fixe le GTP sans l’hydrolyser, tandis que la bêta fixe et hydrolyse le GTP ; cette différence caractérise leur rôle respectif.

9. Une variation de la concentration intracellulaire en GTP influence les microtubules. Quelles propositions sont exactes ?

Une forte concentration en GTP favorise l’élongation des microtubules.
Une faible concentration en GTP favorise l’association des tubulines.
Une faible concentration en GTP stabilise préférentiellement les microtubules.
Une forte concentration en GTP favorise la dissociation des tubulines.
Une forte concentration en GTP entraîne le raccourcissement des microtubules.

Une forte concentration en GTP favorise l’élongation des microtubules.

Explication

Une forte concentration intracellulaire en GTP favorise l’association des tubulines et l’élongation des microtubules. En revanche, une faible concentration favorise leur dissociation et leur raccourcissement ; elle ne favorise donc pas l’association des tubulines ni leur élongation, et ne stabilise pas préférentiellement les microtubules. Une forte concentration en GTP ne favorise pas leur dissociation et n’entraîne pas leur raccourcissement.

10. Concernant le rôle des microtubules dans les cils et les flagelles :

Les flagelles déplacent principalement le milieu péricellulaire autour des cellules.
Les battements ciliaires déplacent principalement les spermatozoïdes.
Les microtubules soutiennent les flagelles qui déplacent des cellules isolées.
Les mouvements flagellaires peuvent déplacer des cellules isolées.
Les microtubules soutiennent les cils qui déplacent le milieu péricellulaire.

Les microtubules soutiennent les flagelles qui déplacent des cellules isolées. · Les mouvements flagellaires peuvent déplacer des cellules isolées. · Les microtubules soutiennent les cils qui déplacent le milieu péricellulaire.

Explication

Les microtubules soutiennent les cils et les flagelles. Les cils déplacent le milieu péricellulaire, tandis que les flagelles peuvent déplacer des cellules isolées comme les spermatozoïdes.

11. Parmi les propositions suivantes concernant le transport le long des microtubules, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La kinésine et la dynéine assurent toutes deux le transport rétrograde.
La kinésine assure le transport rétrograde vers le centre cellulaire.
La dynéine assure le transport antérograde vers l’extrémité périphérique.
La kinésine assure le transport antérograde le long des microtubules.
La dynéine assure le transport rétrograde le long des microtubules.

La kinésine assure le transport antérograde le long des microtubules. · La dynéine assure le transport rétrograde le long des microtubules.

Explication

La kinésine est associée au transport antérograde, tandis que la dynéine assure le transport rétrograde. Les attributions inversées ne correspondent donc pas à leurs fonctions respectives.

12. Les microtubules participent à la division cellulaire en :

constituant le fuseau mitotique impliqué dans la répartition chromosomique.
contribuant à organiser les chromosomes lors de leur séparation.
formant une structure essentielle au déroulement de la mitose.
formant l’anneau contractile responsable de la séparation du cytoplasme.
participant à la répartition des chromosomes pendant la division cellulaire.

constituant le fuseau mitotique impliqué dans la répartition chromosomique. · contribuant à organiser les chromosomes lors de leur séparation. · formant une structure essentielle au déroulement de la mitose. · participant à la répartition des chromosomes pendant la division cellulaire.

Explication

Les microtubules constituent le fuseau mitotique, qui participe à la répartition des chromosomes pendant la division cellulaire. L’anneau contractile relève de l’actine et non du fuseau microtubulaire.

13. Concernant la localisation cellulaire des microfilaments d’actine, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les microfilaments d’actine appartiennent principalement au compartiment cytoplasmique.
Les microfilaments d’actine sont particulièrement abondants sous la membrane plasmique.
Les lamines constituent le réseau cytoplasmique sous-membranaire.
Les microfilaments d’actine sont absents du noyau.
Les microfilaments d’actine forment le réseau structural principal du noyau.

Les microfilaments d’actine appartiennent principalement au compartiment cytoplasmique. · Les microfilaments d’actine sont particulièrement abondants sous la membrane plasmique. · Les microfilaments d’actine sont absents du noyau.

Explication

Les microfilaments d’actine sont cytoplasmiques, particulièrement abondants dans le compartiment sous-membranaire, et absents du noyau. Le réseau nucléaire est associé aux lamines, non aux microfilaments d’actine.

14. Parmi les localisations suivantes de l’actine, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

L’actine participe à l’anneau de contraction cellulaire.
L’actine intervient dans les jonctions serrées et adhérentes.
L’actine est présente dans les microvillosités et les filopodes.
L’actine est exclue des sites d’endocytose et d’exocytose.
L’actine ne participe pas à la formation des lamellipodes.

L’actine participe à l’anneau de contraction cellulaire. · L’actine intervient dans les jonctions serrées et adhérentes. · L’actine est présente dans les microvillosités et les filopodes.

Explication

L’actine se trouve dans les microvillosités, les filopodes, les jonctions serrées et adhérentes, ainsi que dans l’anneau de contraction. Elle est également présente dans les lamellipodes et les sites d’endocytose ou d’exocytose.

15. Le microfilament d’actine se caractérise par :

une structure nucléaire composée principalement de lamines.
un long brin torsadé formé par des monomères globulaires.
des extrémités plus et moins présentant une polarité structurale.
un filament intermédiaire dépourvu d’extrémités polarisées.
deux chapelets torsadés constitués de monomères sphériques.

un long brin torsadé formé par des monomères globulaires. · des extrémités plus et moins présentant une polarité structurale. · deux chapelets torsadés constitués de monomères sphériques.

Explication

Le microfilament d’actine est un brin torsadé formé de deux chapelets de monomères sphériques. Il possède des extrémités (+) et (-) polarisées, contrairement aux filaments intermédiaires.

16. À propos des formes moléculaires de l’actine :

L’actine G et l’actine F correspondent respectivement au monomère et au polymère.
L’actine F est le polymère filamentaire issu de l’actine G.
L’actine F résulte de l’assemblage de monomères d’actine G.
L’actine G peut hydrolyser l’ATP qu’elle a fixé.
L’actine G est un monomère globulaire capable de fixer l’ATP.

L’actine G et l’actine F correspondent respectivement au monomère et au polymère. · L’actine F est le polymère filamentaire issu de l’actine G. · L’actine F résulte de l’assemblage de monomères d’actine G. · L’actine G peut hydrolyser l’ATP qu’elle a fixé. · L’actine G est un monomère globulaire capable de fixer l’ATP.

Explication

L’actine G est la forme globulaire monomérique qui fixe et hydrolyse l’ATP. L’actine F est la forme filamentaire polymérique produite par l’assemblage de l’actine G.

17. Concernant les étapes de la polymérisation de l’actine, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La nucléation nécessite toujours quatre molécules d’actine.
L’élongation s’effectue par ajout de monomères d’actine G.
L’élongation repose sur l’ajout de filaments intermédiaires.
La nucléation peut impliquer l’association de trois molécules d’actine.
La dynamique terminale associe ajout et départ d’actine aux deux extrémités.

L’élongation s’effectue par ajout de monomères d’actine G. · La nucléation peut impliquer l’association de trois molécules d’actine. · La dynamique terminale associe ajout et départ d’actine aux deux extrémités.

Explication

La nucléation est facultative et peut associer trois molécules d’actine. L’élongation ajoute de l’actine G, puis les deux extrémités peuvent présenter un équilibre entre ajout et départ des sous-unités.

18. Une longueur constante malgré le renouvellement d’un filament d’actine correspond à :

une dissociation d’actine G à l’extrémité (-).
une association équilibrée d’actine G à l’extrémité (+).
un raccourcissement net résultant du renouvellement filamentaire.
une incorporation équilibrée de filaments d’actine à l’extrémité (+).
un allongement net du filament aux deux extrémités.

une dissociation d’actine G à l’extrémité (-). · une association équilibrée d’actine G à l’extrémité (+).

Explication

Une longueur constante malgré le renouvellement d’un filament correspond au tapis roulant, qui associe une addition d’actine G à l’extrémité (+) et une dissociation à l’extrémité (-). Une incorporation de filaments d’actine à l’extrémité (+), un raccourcissement net ou un allongement net aux deux extrémités ne décrivent pas cet équilibre.

19. Concernant l’organisation des microfilaments d’actine par les protéines associées, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La filamine organise principalement des faisceaux parallèles d’actine.
L’α-actinine organise l’actine en faisceaux contractiles.
La filamine organise l’actine en réseaux.
La fimbrine organise principalement des réseaux d’actine.
La fimbrine organise l’actine en faisceaux parallèles.

L’α-actinine organise l’actine en faisceaux contractiles. · La filamine organise l’actine en réseaux. · La fimbrine organise l’actine en faisceaux parallèles.

Explication

La fimbrine forme des faisceaux parallèles, l’α-actinine forme des faisceaux contractiles et la filamine organise des réseaux. Les attributions inversées ne correspondent pas aux fonctions indiquées.

20. Concernant le rôle des microfilaments d’actine dans les cellules épithéliales digestives, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les microvillosités digestives sont soutenues par des filaments intermédiaires.
Les cils du pôle apical épithélial sont soutenus par des microfilaments d’actine.
Les microfilaments d’actine participent au maintien de la forme des microvillosités digestives.
Les microvillosités digestives reposent sur un axe structural constitué d’actine.
Les microfilaments d’actine soutiennent les microvillosités du pôle apical épithélial.

Les microfilaments d’actine participent au maintien de la forme des microvillosités digestives. · Les microvillosités digestives reposent sur un axe structural constitué d’actine. · Les microfilaments d’actine soutiennent les microvillosités du pôle apical épithélial.

Explication

Les microfilaments d’actine soutiennent les microvillosités apicales des cellules épithéliales digestives et contribuent à leur architecture. Les cils reposent sur des microtubules, et les filaments intermédiaires ne constituent pas leur soutien principal.

21. Parmi les propositions suivantes concernant la myosine I, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La myosine I peut participer au transport vésiculaire associé à l’endocytose.
La dynéine assure le transport des vésicules sur les microfilaments d’actine.
La myosine I déplace les vésicules membranaires le long des microtubules.
La myosine I intervient dans le transport vésiculaire associé à l’exocytose.
La myosine I transporte des vésicules membranaires le long des filaments d’actine.

La myosine I peut participer au transport vésiculaire associé à l’endocytose. · La myosine I intervient dans le transport vésiculaire associé à l’exocytose. · La myosine I transporte des vésicules membranaires le long des filaments d’actine.

Explication

La myosine I transporte des vésicules sur les filaments d’actine, notamment pendant l’exocytose et l’endocytose. Le déplacement vésiculaire sur les microtubules relève plutôt de la kinésine ou de la dynéine.

22. L’association de l’actine et de la myosine II dans une cellule musculaire permet :

La formation d’une structure dont le glissement allonge les sarcomères.
Le glissement des filaments produisant une diminution de la longueur des sarcomères.
La formation d’une fibre contractile impliquée dans le raccourcissement des sarcomères.
La mise en place d’un mécanisme contractile fondé sur l’interaction actine-myosine II.
La constitution d’une fibre contractile reposant sur l’association actine-kinésine.

Le glissement des filaments produisant une diminution de la longueur des sarcomères. · La formation d’une fibre contractile impliquée dans le raccourcissement des sarcomères. · La mise en place d’un mécanisme contractile fondé sur l’interaction actine-myosine II.

Explication

L’actine associée à la myosine II forme une fibre contractile dont le glissement raccourcit les sarcomères. Ce mécanisme ne provoque pas leur allongement et ne repose pas sur la kinésine.

23. Lors de la migration cellulaire, quelles propositions décrivent correctement le comportement des filaments d’actine ?

Dans la zone intermédiaire, l’actine s’organise en réseaux structurés.
La polymérisation antérieure contribue à former des filopodes et des lamellipodes.
Les filaments d’actine se polymérisent à l’avant de la cellule migrante.
Lors de la migration cellulaire, la myosine I transporte les vésicules membranaires sur les microtubules.
À l’arrière, les filaments d’actine se contractent pour rétracter la cellule.

Dans la zone intermédiaire, l’actine s’organise en réseaux structurés. · La polymérisation antérieure contribue à former des filopodes et des lamellipodes. · Les filaments d’actine se polymérisent à l’avant de la cellule migrante. · À l’arrière, les filaments d’actine se contractent pour rétracter la cellule.

Explication

Pendant la migration, l’actine se polymérise à l’avant, où elle forme des filopodes et des lamellipodes, puis s’organise en réseaux intermédiaires. À l’arrière, les filaments d’actine se contractent pour rétracter la cellule. La myosine I transporte les vésicules le long des filaments d’actine, et non sur les microtubules.

24. Concernant les caractéristiques générales des filaments intermédiaires :

Les filaments intermédiaires sont des polymères très polarisés et très dynamiques.
Les filaments intermédiaires sont constitués de monomères fibreux.
Les filaments intermédiaires présentent une organisation non polarisée.
Les filaments intermédiaires sont composés de monomères globulaires très mobiles.
Les filaments intermédiaires sont des polymères protéiques principalement structuraux.

Les filaments intermédiaires sont constitués de monomères fibreux. · Les filaments intermédiaires présentent une organisation non polarisée. · Les filaments intermédiaires sont des polymères protéiques principalement structuraux.

Explication

Les filaments intermédiaires sont des polymères de monomères fibreux, principalement structuraux et non polarisés. Ils se distinguent ainsi des microtubules et des microfilaments d’actine, qui sont polarisés et dynamiques.

25. Parmi les associations suivantes entre filaments intermédiaires et types cellulaires, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les cytokératines sont des filaments intermédiaires cytoplasmiques des cellules épithéliales.
Les neurofilaments sont des filaments intermédiaires cytoplasmiques des neurones.
Les lamines appartiennent à la famille des filaments intermédiaires nucléaires.
Les cytokératines appartiennent à la famille des filaments intermédiaires des fibroblastes.
La vimentine constitue principalement les filaments intermédiaires nucléaires.

Les cytokératines sont des filaments intermédiaires cytoplasmiques des cellules épithéliales. · Les neurofilaments sont des filaments intermédiaires cytoplasmiques des neurones. · Les lamines appartiennent à la famille des filaments intermédiaires nucléaires.

Explication

Les cytokératines sont associées aux cellules épithéliales, la vimentine aux fibroblastes et les neurofilaments aux neurones dans le cytoplasme. Les lamines constituent la famille nucléaire, tandis que les cytokératines ne caractérisent pas les fibroblastes.

26. Quelles sont les fonctions correctement attribuées aux filaments intermédiaires ?

Les filaments intermédiaires résistent aux forces d’étirement et de déformation.
La résistance mécanique des cellules dépend notamment des filaments intermédiaires.
Les neurofilaments participent à la détermination du calibre des axones.
La desmine transmet à la membrane plasmique les forces de l’appareil contractile musculaire.
Les neurofilaments transmettent à la membrane plasmique les forces de la contraction musculaire.

Les filaments intermédiaires résistent aux forces d’étirement et de déformation. · La résistance mécanique des cellules dépend notamment des filaments intermédiaires. · Les neurofilaments participent à la détermination du calibre des axones. · La desmine transmet à la membrane plasmique les forces de l’appareil contractile musculaire.

Explication

Les filaments intermédiaires confèrent une résistance aux étirements et aux déformations. Les neurofilaments conditionnent le calibre axonal, tandis que la desmine transmet les forces contractiles musculaires vers la membrane; cette dernière fonction n’est pas celle des neurofilaments.

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Qu'est-ce que le cytosquelette ?

Une matrice protéique fibreuse qui structure et dynamise le cytoplasme.

Quels sont les trois types de polymères fibreux du cytosquelette ?

Les microtubules, les microfilaments d’actine et les filaments intermédiaires.

De quoi sont constitués les microtubules, microfilaments d’actine et filaments intermédiaires ?

De polymères protéiques formés par l’association de monomères.

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