Maladies neurodégénératives — définition ?
Dysfonctionnement progressif du SNC ou SNP.
SLA — définition ?
Maladie neuro-progressive, atteinte motrice, évolution irréversible.
Histoire naturelle SLA — caractéristique ?
Progression chronique, cause inconnue, mortalité constante.
Physiopathologie SLA — hypothèses clés ?
Stress oxydatif, altération mitochondriale, excito-toxicité.
Diagnostic SLA — examen clé ?
Dépistage clinique et ENMG.
Signes cliniques SLA — principaux ?
Amyotrophie, fasciculations, ROT vifs, clonus.
Contre-indications SLA — éléments ?
Troubles sensitifs, sphinctériens, oculo-moteurs.
Formes cliniques SLA — exemples ?
Bulbaire (30%), début respiratoire (7%).
Pronostic SLA — survie médiane ?
3 à 4 ans, 20% survivent 5 ans.
Annonce SLA — étape initiale ?
Confirmer diagnostic, informer patient, plusieurs consultations.
Prise en charge SLA — objectif ?
Anticiper perte marche, autonomie, respiratoire.
Volets prise en charge SLA — exemples ?
Nutrition, respiratoire, kinésithérapie, traitement symptomatique.
Aspects éthiques SLA — principe central ?
Autonomie du patient, respect de ses choix.
SEP — définition ?
Maladie inflammatoire chronique du SNC.
Epidémiologie SEP — incidence ?
4,1 à 8,2/100 000.
Clinique SEP — signe fréquent ?
Névrite optique rétrobulbaire.
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1. Quelles structures sont principalement concernées par les maladies neurodégénératives ?
2. Quelles sont les causes mentionnées comme pouvant être à l’origine d’une maladie neurodégénérative ?
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