QCM : Matrices et échanges cellulaires (76 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une équipe étudie les organites, le métabolisme, l’homéostasie et la mort des cellules. Quelle discipline mène principalement cette étude ?

L’histologie, ou étude des tissus
La génétique, ou étude de l’hérédité
La cytologie, ou biologie cellulaire
L’écologie, ou étude des organismes et de leur milieu

La cytologie, ou biologie cellulaire

Explication

La cytologie étudie les cellules, leurs organites et leurs processus vitaux, notamment le métabolisme, l’homéostasie et la mort cellulaire. L’histologie porte sur les tissus, la génétique sur l’hérédité et l’écologie sur les organismes dans leur milieu.

2. Quelle description correspond à l’organisation fondamentale d’une cellule ?

Un cytoplasme entouré d’une paroi, avec des organites toujours présents
Un cytoplasme entouré d’une membrane plasmique, avec des organites éventuels
Une membrane plasmique entourée d’un cytoplasme, avec un noyau éventuel
Un noyau entouré d’une membrane plasmique, avec un cytoplasme éventuel

Un cytoplasme entouré d’une membrane plasmique, avec des organites éventuels

Explication

La cellule a pour organisation de base un cytoplasme délimité par une membrane plasmique, et elle peut contenir des organites. La paroi n’est pas la limite fondamentale commune à toutes les cellules, et le noyau n’est pas présent dans toutes.

3. Une hypothèse soutient que chaque cellule actuelle descend d’une cellule préexistante et que les premières cellules remontent à un ancêtre commun. Quelle notion est compatible avec cette hypothèse ?

La génération spontanée des cellules
Une espèce actuelle, ancêtre de toutes les cellules
L’apparition indépendante de chaque lignée cellulaire
LUCA, ancêtre commun des cellules

LUCA, ancêtre commun des cellules

Explication

LUCA désigne l’ancêtre commun à l’origine des lignées cellulaires, lesquelles dérivent de cellules préexistantes; cette idée s’oppose à la génération spontanée. La génération spontanée contredit cette continuité, et une espèce actuelle ne correspond pas à LUCA.

4. Un biologiste examine une bactérie dépourvue de noyau. À quelle catégorie cellulaire la classe-t-il ?

Parmi les eucaryotes
Parmi les protistes
Parmi les procaryotes
Parmi les cellules végétales

Parmi les procaryotes

Explication

Les bactéries sont des procaryotes, caractérisés par l’absence de noyau; les eucaryotes en possèdent un. Les protistes et les végétaux font partie des eucaryotes, et la présence d’une paroi ne définit pas à elle seule cette distinction.

5. Un échantillon contient des cellules d’environ 100 μm. Quelle origine correspond le mieux à cette taille moyenne ?

Des cellules végétales
Des bactéries
Des cellules animales
Des cellules animales ou des bactéries

Des cellules végétales

Explication

La taille moyenne indiquée pour les cellules végétales est d’environ 100 μm; elle est d’environ 50 μm pour les cellules animales et 1 μm pour les bactéries. Associer 100 μm aux cellules animales ou aux bactéries confond ces ordres de grandeur.

6. Dans une cellule eucaryote, une perturbation touche les microtubules du cytosquelette. Quelle protéine est directement concernée ?

Les filaments intermédiaires
Le cytoplasme aqueux
La tubuline
L’actine

La tubuline

Explication

Les microtubules sont constitués de tubuline, tandis que l’actine constitue les microfilaments. Les filaments intermédiaires forment une autre catégorie du cytosquelette, et le cytoplasme aqueux n’est pas la protéine recherchée.

7. Quel complexe moléculaire assemble des acides aminés pour réaliser la biosynthèse des protéines ?

Le ribosome
L’appareil de Golgi
Le lysosome
Le réticulum endoplasmique lisse

Le ribosome

Explication

Le ribosome, composé de protéines et d’ARN en deux sous-unités, réalise la biosynthèse des protéines à partir d’acides aminés. L’appareil de Golgi transforme les protéines, le réticulum lisse produit des lipides et le lysosome dégrade des éléments cellulaires.

8. Une cellule fabrique une protéine destinée à être sécrétée et détoxifie un composé étranger. Quels compartiments sont principalement impliqués dans ces deux tâches, dans cet ordre ?

Le lysosome, puis le peroxysome
L’appareil de Golgi, puis l’appareil de Golgi
Le réticulum rugueux, puis le réticulum lisse
Le réticulum lisse, puis le réticulum rugueux

Le réticulum rugueux, puis le réticulum lisse

Explication

Le réticulum rugueux porte des ribosomes et participe à la synthèse des protéines destinées à la sécrétion ou à la membrane; le réticulum lisse contribue à la détoxication de certains xénobiotiques. Inverser les deux réticulums confond leurs fonctions, tandis que l’appareil de Golgi modifie les protéines et que lysosomes et peroxysomes ont des rôles de dégradation distincts.

9. Une cellule doit éliminer des bactéries phagocytées et neutraliser des peroxydes nocifs. Quels organites accomplissent ces tâches, dans cet ordre ?

Les peroxysomes, puis les peroxysomes
Les mitochondries, puis les lysosomes
Les lysosomes, puis les peroxysomes
Les peroxysomes, puis les lysosomes

Les lysosomes, puis les peroxysomes

Explication

Les lysosomes dégradent notamment les particules phagocytées, alors que les peroxysomes éliminent les peroxydes nocifs. Inverser lysosomes et peroxysomes confond leurs fonctions; les mitochondries assurent notamment la respiration cellulaire.

10. Quelle fonction caractérise principalement les mitochondries dans une cellule qui utilise des nutriments pour produire de l’énergie ?

Assembler des acides aminés pour produire des protéines
Réaliser la photosynthèse et produire des glucides
Détoxifier certains xénobiotiques et produire des lipides
Réaliser la respiration cellulaire et produire notamment de l’ATP

Réaliser la respiration cellulaire et produire notamment de l’ATP

Explication

Les mitochondries assurent la respiration cellulaire et produisent notamment de l’ATP à partir de nutriments. La photosynthèse caractérise les chloroplastes, l’assemblage des acides aminés les ribosomes, et la détoxication de certains xénobiotiques le réticulum lisse.

11. Quelle caractéristique définit une membrane biologique qui sépare des milieux et contrôle les échanges entre eux ?

Un assemblage en double feuillet qui délimite des compartiments et régule les échanges
Une couche simple qui soutient les structures sans réguler les échanges
Un assemblage protéique qui régule les échanges sans former de double feuillet
Une enveloppe qui délimite les compartiments sans réguler les échanges

Un assemblage en double feuillet qui délimite des compartiments et régule les échanges

Explication

Une membrane biologique est un assemblage moléculaire en double feuillet qui délimite la cellule ou des compartiments intracellulaires et régule les échanges de matière. La réduire à une simple limite ou à une couche de soutien omet des caractéristiques essentielles.

12. Une structure membranaire entoure un organite à l’intérieur de la cellule, plutôt que de marquer la limite extérieure de la cellule. De quel type de membrane s’agit-il ?

Une membrane intracellulaire, ou endomembrane
Une membrane plasmique, ou plasmalemme
Une bicouche phospholipidique, ou membrane lipidique
Une paroi cellulaire, ou enveloppe externe

Une membrane intracellulaire, ou endomembrane

Explication

Une membrane intracellulaire, ou endomembrane, délimite un organite; la membrane plasmique délimite la cellule. La paroi est une structure distincte et la bicouche phospholipidique décrit une organisation membranaire, non le type défini par sa localisation.

13. Dans une membrane, comment s’orientent les phospholipides amphiphiles au contact de milieux aqueux de part et d’autre ?

Les chaînes hydrophobes vers les milieux aqueux et les têtes hydrophiles vers l’intérieur
Les têtes hydrophiles vers l’intérieur et les chaînes hydrophobes vers les milieux aqueux
Les têtes hydrophiles et les chaînes hydrophobes vers les milieux aqueux
Les têtes hydrophiles vers les milieux aqueux et les chaînes hydrophobes vers l’intérieur

Les têtes hydrophiles vers les milieux aqueux et les chaînes hydrophobes vers l’intérieur

Explication

Les têtes hydrophiles sont orientées vers les milieux aqueux, tandis que les chaînes hydrophobes se dirigent vers l’intérieur de la membrane. L’orientation inverse place les parties incompatibles avec l’eau au contact des milieux aqueux.

14. Une analyse en poids sec d’une membrane donne des proportions proches des valeurs caractéristiques. Quelle répartition convient ?

40 % de lipides, 52 % de protéines et 8 % de glucides
52 % de lipides, 40 % de protéines et 8 % de glucides
40 % de lipides, 8 % de protéines et 52 % de glucides
50 % de lipides, 42 % de protéines et 8 % de glucides

40 % de lipides, 52 % de protéines et 8 % de glucides

Explication

En poids sec, les membranes contiennent environ 40 % de lipides, 52 % de protéines et 8 % de glucides. Échanger lipides et protéines inverse leurs proportions, et attribuer la part principale aux glucides ne respecte pas la composition caractéristique.

15. Une protéine est entièrement située à l’extérieur de la bicouche et s’en détache facilement lorsque les conditions ioniques ou le pH changent. Quelle catégorie lui correspond ?

Une protéine transmembranaire traversant les deux feuillets
Une protéine transmembranaire associée de façon stable
Une protéine périphérique ancrée directement à un lipide
Une protéine extrinsèque liée par des interactions faibles

Une protéine extrinsèque liée par des interactions faibles

Explication

Une protéine extrinsèque se trouve hors de la bicouche et y est attachée par des interactions faibles, sensibles notamment aux changements de pH ou de force ionique. La traversée des deux feuillets et l’association stable caractérisent les protéines transmembranaires, tandis qu’un ancrage lipidique est une autre modalité d’attachement.

16. Dans une cellule, des motifs glucidiques sont observés sur la membrane plasmique et sur la membrane d’un organite. Vers quelles faces sont-ils orientés ?

Vers l’extérieur de la cellule et vers la lumière de l’organite
Vers l’extérieur de la cellule et vers le cytoplasme de l’organite
Vers le cytoplasme et vers la lumière de l’organite
Vers le cytoplasme dans les deux cas

Vers l’extérieur de la cellule et vers la lumière de l’organite

Explication

Les motifs glucidiques de la membrane plasmique se trouvent sur son feuillet externe, tandis que ceux des membranes d’organites sont orientés vers leur lumière. L’orientation cytoplasmique inverse la disposition attendue pour l’une ou les deux membranes.

17. Une membrane est chauffée et ses chaînes d’acides gras sont remplacées par des chaînes plus courtes et plus insaturées. Quel changement de fluidité est attendu ?

Une diminution de la fluidité membranaire
Une fluidité inchangée malgré les deux modifications
Une fluidité accrue par les chaînes, mais réduite par le chauffage
Une augmentation de la fluidité membranaire

Une augmentation de la fluidité membranaire

Explication

Une hausse de température fluidifie la membrane, tout comme des chaînes d’acides gras plus courtes et plus insaturées; les deux changements favorisent donc une augmentation de fluidité. Les autres réponses inversent ou négligent l’effet de l’un de ces facteurs.

18. Des cellules épithéliales développent de nombreuses microvillosités à leur pôle apical. Quelle structure forment-elles et quel en est l’effet principal ?

Une bordure en brosse qui réduit la surface d’échange
Des intradigitations qui augmentent la surface d’échange
Une bordure en brosse qui augmente la surface d’échange
Des microvillosités isolées qui augmentent la surface d’échange

Une bordure en brosse qui augmente la surface d’échange

Explication

La bordure en brosse est un rassemblement de microvillosités au pôle apical des cellules épithéliales et augmente leur surface d’échange. Les intradigitations sont des replis basaux, tandis que des microvillosités isolées ne constituent pas ce rassemblement.

19. Des cellules épithéliales échangeant de l’eau et des minéraux dans les deux sens avec la matrice extracellulaire présentent des replis de membrane à leur pôle basal. Comment nomme-t-on ces replis ?

Des microvillosités isolées
Des intradigitations basales
Une bordure en brosse apicale
Des replis membranaires apicaux

Des intradigitations basales

Explication

Les intradigitations sont des replis de la membrane plasmique au pôle basal et sont particulièrement fréquentes dans les cellules échangeant bidirectionnellement eau et minéraux avec la matrice extracellulaire. La bordure en brosse et les microvillosités isolées correspondent à des microvillosités, généralement associées au pôle apical.

20. Dans un tissu, des molécules sécrétées par les cellules se trouvent à l’extérieur de celles-ci, soutiennent le tissu et favorisent l’adhérence et l’organisation des cellules. De quoi s’agit-il ?

De la membrane plasmique
Du cytosquelette
D’une sécrétion cellulaire sans rôle structural
De la matrice extracellulaire

De la matrice extracellulaire

Explication

La matrice extracellulaire est un ensemble de grosses molécules situées hors des cellules qui les produisent et qui soutient les tissus, favorise l’adhérence et organise les cellules. La membrane plasmique délimite la cellule, le cytosquelette est intracellulaire et une sécrétion sans rôle structural ne correspond pas à cette définition.

21. Une équipe compare la matrice d’un tissu animal à celle d’un tissu végétal. Quelle association entre organisme et constituant matriciel doit-elle retenir ?

Pectines chez l’animal, glycosaminoglycanes chez le végétal
Pectines chez l’animal comme chez le végétal
Glycosaminoglycanes chez l’animal, pectines chez le végétal
Glycosaminoglycanes chez l’animal comme chez le végétal

Glycosaminoglycanes chez l’animal, pectines chez le végétal

Explication

La matrice extracellulaire contient des glycosaminoglycanes chez les animaux et des pectines chez les végétaux, en plus d’être constituée principalement de glycoprotéines et de protéines. Inverser cette association, attribuer les pectines aux animaux ou généraliser un seul constituant aux deux groupes confond ces compositions.

22. Dans un modèle de matrice extracellulaire, des fibres de collagène sont retenues par des filaments d’élastine. Quel élément entre les fibres contribue à former un gel hydrophile ?

Les glycoprotéines d’adhérence
Les glycosaminoglycanes
Le collagène globulaire
Les filaments d’élastine

Les glycosaminoglycanes

Explication

Dans ce modèle, les glycosaminoglycanes situés entre les fibres de collagène créent un gel hydrophile. L’élastine retient le maillage, tandis que les glycoprotéines d’adhérence et le collagène globulaire s’y fixent; ils ne sont donc pas les éléments formant ce gel.

23. Une cellule doit adhérer à la matrice extracellulaire d’un tissu. Quelle glycoprotéine matricielle joue un rôle clé dans cette adhésion et est présente de façon ubiquitaire ?

Le collagène IV
L’intégrine
La fibronectine
La laminine

La fibronectine

Explication

La fibronectine est une glycoprotéine ubiquitaire de la matrice extracellulaire dont le rôle clé comprend l’adhésion des cellules à cette matrice. Les laminines et le collagène IV sont associés à la lame ou membrane basale, tandis que les intégrines sont des récepteurs cellulaires.

24. Lors d’une étude du développement embryonnaire, une glycoprotéine apparaît tôt et contribue aux déplacements cellulaires pendant la gastrulation et le développement des neurones. Quelle molécule correspond à cette description ?

Le collagène IV
La fibronectine
La laminine
L’intégrine

La fibronectine

Explication

La fibronectine apparaît tôt au cours du développement embryonnaire et participe à la migration cellulaire, notamment pendant la gastrulation et le développement des neurones. Les laminines et le collagène IV contribuent surtout à la structure de la lame basale; l’intégrine est un récepteur cellulaire.

25. Dans la lame basale, quels sont les principaux constituants protéiques mentionnés ?

La fibronectine et les intégrines
Les laminines et le collagène
Les intégrines et le collagène
La fibronectine et l’élastine

Les laminines et le collagène

Explication

Les laminines sont les principaux constituants protéiques de la lame basale, avec le collagène. La fibronectine est une glycoprotéine matricielle impliquée dans l’adhésion et la migration, l’élastine participe au maillage matriciel et les intégrines sont des récepteurs cellulaires.

26. Dans un tissu, quel réseau fournit la charpente de la membrane basale et contribue au maintien structural et fonctionnel du tissu ?

Le réseau de fibronectine et d’intégrines
Le maillage de collagène fibrillaire et d’élastine
Le réseau de laminine 1 et de fibronectine
Le réseau de laminine 1 et de collagène IV

Le réseau de laminine 1 et de collagène IV

Explication

Les laminines 1 et le collagène IV forment un réseau qui constitue la charpente de la membrane basale et assure le maintien structural et fonctionnel des tissus. Le maillage de collagène fibrillaire et d’élastine relève d’un autre modèle d’organisation matricielle, tandis que les intégrines sont des récepteurs cellulaires.

27. Lorsqu’un tissu conjonctif doit résister à une forte traction sans s’étirer, quelle protéine de sa matrice extracellulaire contribue à cette résistance mécanique ?

L’élastine
Les intégrines
Les microfilaments d’actine
Le collagène

Le collagène

Explication

Le collagène confère aux tissus une résistance mécanique à l’étirement et à la traction. L’élastine est associée à l’extensibilité, les intégrines relient la matrice à la cellule et l’actine appartient au cytosquelette.

28. Quelle description correspond à une fibre élastique des tissus conjonctifs ?

Un assemblage de protéines intracellulaires produit par les cellules musculaires striées
Une chaîne de protéines matricielles produite par des fibroblastes et des cellules musculaires lisses artérielles
Une famille de protéines fibrillaires produite par les cellules épithéliales
Un réseau de protéines plasmatiques produit par les cellules endothéliales

Une chaîne de protéines matricielles produite par des fibroblastes et des cellules musculaires lisses artérielles

Explication

Une fibre élastique est une chaîne de protéines de la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs, produite par les fibroblastes et les cellules musculaires lisses des artères. La description d’une famille fibrillaire confond cette fibre avec le collagène.

29. Dans un tissu en formation, les constituants de la matrice extracellulaire présentent de nombreux domaines de liaison aux cellules. Quel effet cela favorise-t-il directement ?

La synthèse des fibres matricielles par les cellules
La contraction des microfilaments d’actine
L’adhésion des cellules et leur organisation en tissus
L’activation directe des voies Akt et MAPK

L’adhésion des cellules et leur organisation en tissus

Explication

Les domaines de liaison des constituants de la matrice facilitent l’adhésion des cellules et leur organisation en tissus. La synthèse des fibres, les voies Akt et MAPK et la contraction de l’actine correspondent à d’autres mécanismes.

30. Quelle organisation permet aux intégrines de relier la matrice extracellulaire au milieu intracellulaire ?

Des protéines transmembranaires dimériques reliées à l’actine par un complexe protéique
Des protéines transmembranaires dimériques reliées aux filaments intermédiaires
Des récepteurs monomériques reliés directement aux fibres de collagène
Des protéines matricielles dimériques reliées à l’actine par un complexe protéique

Des protéines transmembranaires dimériques reliées à l’actine par un complexe protéique

Explication

Les intégrines sont des protéines transmembranaires dimériques qui relient la matrice au milieu intracellulaire par un complexe associé aux microfilaments d’actine. Les placer dans la matrice, les relier aux filaments intermédiaires ou les décrire comme monomériques ne correspond pas à cette organisation.

31. Dans une cellule, la fixation d’une intégrine à son ligand matriciel déclenche des cascades de signalisation, notamment Akt et MAPK. Quel ensemble de conséquences cellulaires peut en résulter ?

L’inhibition de la différenciation, de la prolifération et de la survie
La synthèse de collagène, d’élastine ou de fibronectine
La différenciation, la prolifération, la survie ou la migration
L’adhésion à la matrice sans modification du comportement cellulaire

La différenciation, la prolifération, la survie ou la migration

Explication

La liaison de l’intégrine à son ligand matriciel peut activer des cascades qui conduisent à la différenciation, à la prolifération, à la survie ou à la migration. La synthèse de composants matriciels n’est pas l’ensemble de conséquences décrit, et la réponse ne se limite pas à l’adhésion.

32. Une hormone circulant à l’extérieur d’une cellule déclenche une réponse en se fixant à un récepteur de sa surface. Quelle propriété de la membrane plasmique rend cette interaction possible tout en délimitant la cellule ?

Elle délimite les organites internes et stocke les hormones avant leur diffusion dans la cellule.
Elle reçoit les signaux dans le cytoplasme et assure la production d’énergie nécessaire aux échanges.
Elle sépare le cytoplasme du noyau et porte les chromosomes impliqués dans la réponse hormonale.
Elle délimite le volume cellulaire, contrôle les échanges et porte des récepteurs aux signaux extérieurs.

Elle délimite le volume cellulaire, contrôle les échanges et porte des récepteurs aux signaux extérieurs.

Explication

La membrane plasmique délimite la cellule, contrôle ses échanges avec l’extérieur et porte notamment des récepteurs hormonaux. La séparation du noyau relève de l’enveloppe nucléaire, tandis que la production énergétique et le stockage hormonal ne définissent pas cette fonction membranaire.

33. Une cellule déplace un ion à travers sa membrane contre son gradient en hydrolysant de l’ATP. Comment classer cet échange par rapport à un passage qui ne demande aucune énergie fournie par la cellule ?

C’est un échange passif, car l’énergie utilisée provient du niveau d’énergie du système.
C’est un échange actif, car tout passage membranaire consomme nécessairement l’énergie de la cellule.
C’est un échange actif, car la cellule fournit de l’énergie à partir de l’ATP.
C’est un échange passif, car le déplacement concerne un ion et traverse une membrane.

C’est un échange actif, car la cellule fournit de l’énergie à partir de l’ATP.

Explication

Un échange est actif lorsque la cellule libère de l’énergie à partir de l’ATP; un échange passif ne requiert pas cet apport cellulaire. L’ion et le passage membranaire ne suffisent pas à déterminer le type, et l’énergie du système caractérise le transport passif.

34. Dans une expérience, des molécules se répartissent dans un milieu en suivant une différence de concentration, sans qu’on précise un apport énergétique cellulaire ni leur passage à travers une membrane. Quel phénomène est décrit ?

Le transport passif, c’est-à-dire le passage à travers une membrane sans apport énergétique cellulaire.
Le transport actif, c’est-à-dire le passage membranaire contre un gradient grâce à l’ATP.
La diffusion simple, c’est-à-dire la tendance à se répandre selon un gradient de concentration.
La transmission paracrine, c’est-à-dire l’action d’un signal sur des cellules voisines.

La diffusion simple, c’est-à-dire la tendance à se répandre selon un gradient de concentration.

Explication

La diffusion simple désigne la tendance des ions ou des molécules à se répandre dans leur environnement selon un gradient de concentration ou électrique. Le transport passif suppose un passage à travers une membrane, tandis que le transport actif et la transmission paracrine décrivent d’autres phénomènes.

35. Une cellule sécrète un messager chimique qui agit sur des cellules voisines, sans être transmis par un neurone à une synapse. Quel mode de transmission cela illustre-t-il ?

La transmission endocrine.
La transmission synaptique.
La transmission autocrine.
La transmission paracrine.

La transmission paracrine.

Explication

La transmission paracrine agit localement sur des cellules voisines. La transmission endocrine est distincte par son mode d’action à distance, l’autocrine vise la cellule sécrétrice elle-même et la synaptique implique un neurone et une synapse.

36. Une cellule observée au microscope possède un noyau et une organisation spécialisée liée à sa fonction. À quelle catégorie cellulaire appartient-elle, et quelle distinction fondamentale cela implique-t-il ?

À une cellule eucaryote, contrairement à une cellule procaryote dépourvue de noyau.
À un organite spécialisé, plutôt qu’à une cellule possédant une organisation propre.
À une cellule eucaryote, dont la spécialisation exclut la présence d’un noyau.
À une cellule procaryote, contrairement à une cellule eucaryote qui ne possède pas de noyau.

À une cellule eucaryote, contrairement à une cellule procaryote dépourvue de noyau.

Explication

La présence d’un noyau distingue la cellule eucaryote de la cellule procaryote, et la structure des cellules eucaryotes est souvent adaptée à leur fonction spécialisée. La spécialisation n’exclut donc pas le noyau et ne transforme pas une cellule en organite.

37. Quel ensemble décrit la structure générale d’une cellule eucaryote type et la particularité supplémentaire des cellules végétales ?

Un noyau contenant l’ADN, un cytoplasme, une membrane plasmique et des organites; les cellules végétales ont en plus une paroi.
Un cytoplasme, une membrane plasmique et des organites sans noyau; les cellules végétales ont en plus une paroi.
Un noyau contenant l’ADN, une membrane plasmique et des chromosomes; les cellules végétales ont en plus des organites.
Un noyau contenant l’ADN, un cytoplasme, une membrane plasmique et des organites; toutes les cellules eucaryotes ont une paroi.

Un noyau contenant l’ADN, un cytoplasme, une membrane plasmique et des organites; les cellules végétales ont en plus une paroi.

Explication

La cellule eucaryote type comprend un noyau contenant l’information génétique sous forme d’ADN, un cytoplasme, une membrane plasmique et des organites; les cellules végétales possèdent en plus une paroi. La paroi n’est pas attribuée à toutes les cellules eucaryotes, et le noyau fait partie du modèle.

38. Une cellule vient de terminer la duplication de son ADN et entre dans une phase de préparation avant sa division. Dans quelle phase du cycle cellulaire se trouve-t-elle ?

En S.
En G1.
En M.
En G2.

En G2.

Explication

G2 est la phase de préparation à la division, après la phase S durant laquelle l’ADN est dupliqué. G1 correspond à la croissance cytoplasmique et M à la mitose ou à la méiose.

39. Une division cellulaire produit des cellules filles haploïdes après une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle. De quel processus s’agit-il, par opposition à celui qui produit des cellules filles identiques à la cellule mère ?

De la méiose; la mitose produit des cellules filles haploïdes après deux divisions.
De la méiose; la mitose produit des cellules filles identiques à la cellule mère.
De la mitose; la méiose produit des cellules filles identiques à la cellule mère.
De la mitose; la méiose consiste en une seule division qui conserve le nombre de chromosomes.

De la méiose; la mitose produit des cellules filles identiques à la cellule mère.

Explication

La méiose comprend une division réductionnelle puis une division équationnelle et produit des cellules haploïdes; la mitose produit des cellules filles identiques à la cellule mère. Confondre ces processus revient à inverser leurs résultats et leurs caractéristiques.

40. Une cellule unicellulaire possède son matériel génétique libre dans le hyaloplasme et ne présente pas de noyau. De quel type d’organisme s’agit-il ?

Une cellule dépourvue d’ADN
Une cellule eucaryote
Un organisme pluricellulaire
Un procaryote

Un procaryote

Explication

Un procaryote est un organisme unicellulaire sans noyau, dont le matériel génétique se trouve libre dans le hyaloplasme. L’absence d’ADN confond absence de noyau et absence de matériel génétique, tandis que l’organisation eucaryote comporte un noyau.

41. Lors de l’examen d’une bactérie, une étudiante cherche des mitochondries et du réticulum endoplasmique pour identifier ses organites. Quelle conclusion correspond à l’organisation bactérienne habituelle ?

Elle possède ces organites, mais ils sont plus petits que chez les eucaryotes.
Elle possède des mitochondries, mais pas de réticulum endoplasmique.
Elle ne possède aucune structure cellulaire différenciée.
Elle ne possède généralement ni mitochondries ni réticulum endoplasmique.

Elle ne possède généralement ni mitochondries ni réticulum endoplasmique.

Explication

Les bactéries ne possèdent généralement ni noyau ni organites tels que les mitochondries ou le réticulum endoplasmique. La première erreur leur attribue des organites eucaryotes, la deuxième ne retire que le réticulum, et la troisième confond l’absence de ces organites avec l’absence de toute structure différenciée.

42. Une image montre le chromosome bactérien dans une zone irrégulière du cytoplasme, sans membrane qui l’entoure. Comment nomme-t-on cette zone ?

Le noyau bactérien
Le hyaloplasme
Le nucléoïde
Le plasmide

Le nucléoïde

Explication

Le nucléoïde est la région irrégulière, non délimitée par une membrane, où se concentre le chromosome bactérien. Un plasmide est un ADN distinct du nucléoïde, tandis que le noyau est absent chez les bactéries et que le hyaloplasme désigne le milieu cytoplasmique.

43. Une bactérie porte un fragment d’ADN double brin, distinct de la région où se trouve son chromosome, qui peut se répliquer de façon autonome. Quelle structure est décrite ?

Un plasmide
Le chromosome bactérien
Un ARN messager
Le nucléoïde

Un plasmide

Explication

Un plasmide est un fragment d’ADN double brin distinct du nucléoïde et capable de se répliquer de manière autonome. Le chromosome bactérien est l’élément génétique principal, le nucléoïde est la région où il se concentre, et l’ARN messager n’est pas un fragment d’ADN.

44. Une bactérie accumule dans son cytoplasme des inclusions organiques utilisées comme réserves d’énergie. Quelles substances ces réserves contiennent-elles le plus souvent ?

Du glycogène ou des lipides
Des gaz dissous ou de l’oxygène
Des polysaccharides ou des protéines de capsule
Du phosphate ou du soufre

Du glycogène ou des lipides

Explication

Les inclusions organiques sont le plus souvent des réserves énergétiques contenant du glycogène ou des lipides. Le phosphate et le soufre relèvent des inclusions inorganiques, tandis que les gaz sont associés aux vacuoles gazeuses et les polysaccharides ou protéines à la capsule.

45. Une cyanobactérie présente des vacuoles gazeuses et se maintient près de la surface de l’eau. Quel rôle de ces inclusions explique cette position ?

Elles la protègent de la phagocytose.
Elles lui permettent de flotter à la surface.
Elles facilitent son adhésion à d’autres êtres vivants.
Elles lui fournissent une réserve de glycogène.

Elles lui permettent de flotter à la surface.

Explication

Les vacuoles gazeuses de nombreuses cyanobactéries leur permettent de flotter à la surface. La réserve de glycogène concerne des inclusions énergétiques, tandis que l’adhésion et la protection contre la phagocytose sont des rôles de la capsule.

46. La composition du milieu change autour d’une bactérie munie d’une capsule. Quelle description de la composition de cette capsule est correcte ?

Elle est le plus souvent protéique et parfois polysaccharidique.
Elle est le plus souvent polysaccharidique et parfois protéique.
Elle conserve une composition indépendante des constituants du milieu.
Elle est le plus souvent composée de glycogène ou de lipides.

Elle est le plus souvent polysaccharidique et parfois protéique.

Explication

La capsule est influencée par les constituants du milieu et sa composition est le plus souvent polysaccharidique, parfois protéique. Inverser la fréquence des deux compositions est une confusion, les réserves de glycogène ou de lipides correspondent aux inclusions, et la capsule n’est pas indépendante du milieu.

47. Une souche bactérienne encapsulée adhère plus facilement aux tissus et résiste mieux à la phagocytose ainsi qu’à certains agents physicochimiques. Quelle interprétation rend compte de ces observations ?

La capsule contribue à l’adhésion et à la protection, et constitue un facteur de virulence.
La capsule assure la mobilité et oriente la bactérie vers les tissus.
La capsule fournit de l’énergie et contribue à la multiplication bactérienne.
La capsule règle la flottabilité et permet à la bactérie de rester en surface.

La capsule contribue à l’adhésion et à la protection, et constitue un facteur de virulence.

Explication

La capsule facilite l’adhésion aux autres êtres vivants, protège de la phagocytose et des agents physicochimiques, et constitue ainsi un facteur de virulence. La production d’énergie relève notamment des réserves, la mobilité ne correspond pas à ces fonctions, et la flottabilité est associée aux vacuoles gazeuses.

48. Une bactérie conserve une forme définie grâce à une enveloppe externe rigide et résistante. Quel est le rôle caractéristique de cette enveloppe ?

Permettre l’attachement de la cellule à un support
Contrôler les échanges entre la cellule et son milieu
Former le squelette externe et déterminer la forme bactérienne
Assurer le déplacement de la cellule dans son milieu

Former le squelette externe et déterminer la forme bactérienne

Explication

La paroi constitue le squelette externe rigide de la bactérie et contribue à déterminer sa forme. Le contrôle des échanges relève de la membrane, le déplacement des flagelles et l’adhérence de structures de surface comme certains pili.

49. Une bactérie dont la pression osmotique interne est élevée est placée dans un milieu où elle risque d’absorber de l’eau. Quelle conséquence la paroi aide-t-elle à prévenir ?

L’entrée de toutes les substances dissoutes dans la cellule
La perte d’eau causée par un milieu extérieur concentré
L’éclatement de la cellule sous l’effet de la pression interne
L’absence de paroi chez les bactéries de ce type

L’éclatement de la cellule sous l’effet de la pression interne

Explication

La paroi résiste à la forte pression osmotique interne et empêche ainsi l’éclatement de la cellule; les mycoplasmes font exception, mais rien n’indique ici qu’il s’agit de mycoplasmes. Le contrôle des échanges relève surtout de la membrane, et la déshydratation n’est pas le mécanisme visé.

50. L’examen d’une bactérie Gram positive révèle une couche homogène de peptidoglycane de 40 nm. Quelle structure devrait-on également trouver traversant latéralement cette couche et la reliant à la membrane plasmique ?

Des acides téichoïques
Une lipoprotéine de Braun
Une membrane externe
Des pili sexuels

Des acides téichoïques

Explication

Dans la paroi Gram positive, les acides téichoïques traversent latéralement le peptidoglycane et le relient à la membrane plasmique. La membrane externe caractérise la paroi Gram négative; la lipoprotéine de Braun relie cette membrane externe au peptidoglycane, et les pili sont des appendices de surface.

51. Quelle organisation distingue la paroi d’une bactérie Gram négative ?

Une couche de peptidoglycane située à l’intérieur de la membrane plasmique
Une couche de peptidoglycane entourée d’une membrane externe
Une membrane externe remplaçant la couche de peptidoglycane
Une épaisse couche homogène de peptidoglycane sans membrane externe

Une couche de peptidoglycane entourée d’une membrane externe

Explication

La paroi Gram négative associe une couche de peptidoglycane à une membrane externe qui l’entoure. La couche épaisse homogène sans membrane externe correspond plutôt aux Gram positives; la membrane externe ne remplace pas le peptidoglycane.

52. Lors de la division d’une bactérie, l’ADN a été répliqué et la cellule s’est allongée. Quelle étape mène ensuite à la séparation en deux cellules filles génétiquement identiques ?

La fusion des deux copies d’ADN, puis l’allongement cellulaire
La formation d’un septum transversal, puis la séparation cellulaire
La formation d’une endospore, puis la reprise de croissance
La formation d’un pilus, puis le transfert d’un plasmide

La formation d’un septum transversal, puis la séparation cellulaire

Explication

En scissiparité, après la réplication de l’ADN et l’allongement, un septum transversal se forme et la cellule se sépare en deux filles identiques. Le transfert de plasmide relève de la conjugaison, tandis que l’endospore est une forme de survie.

53. Dans un milieu favorable, une population bactérienne dispose de nutriments et subit peu de concurrence, de prédation, de bactériophages ou d’antibiotiques. Quel rythme de doublement peut-elle atteindre ?

Un doublement toutes les 20 heures
Un doublement toutes les 20 minutes
Un doublement à rythme fixe malgré les conditions
Une augmentation de 20 cellules par minute

Un doublement toutes les 20 minutes

Explication

Dans un milieu propice, une population bactérienne peut doubler toutes les 20 minutes, mais son rythme dépend aussi des conditions comme les nutriments, les concurrents, les prédateurs, les bactériophages et les antibiotiques. Les autres choix confondent la durée, une quantité de cellules ou l’influence du milieu.

54. Une bactérie donneuse transmet un plasmide à une bactérie receveuse sans reproduction sexuée. Comment nomme-t-on cet échange d’informations génétiques ?

La transformation bactérienne
La conjugaison bactérienne
La sporulation bactérienne
La scissiparité bactérienne

La conjugaison bactérienne

Explication

La conjugaison est un échange non sexué d’informations génétiques par transmission de plasmides d’une bactérie donneuse à une receveuse. La scissiparité est une division cellulaire; la sporulation produit une forme de survie, et la transformation ne désigne pas ce transfert de plasmide entre donneur et accepteur.

55. Lors d’un transfert conjugatif, un donneur et un accepteur se reconnaissent par un pilus sexuel et un brin du plasmide passe à l’accepteur. Quelle suite d’événements complète correctement le transfert ?

Le donneur synthétise les deux compléments, puis le plasmide se recircularise dans les deux cellules
Le septum sépare les cellules, puis chaque cellule reconstitue un plasmide complet
Le donneur synthétise son complément, l’accepteur synthétise le sien, puis le plasmide se recircularise chez l’accepteur
L’accepteur synthétise les deux compléments, puis le plasmide se recircularise chez le donneur

Le donneur synthétise son complément, l’accepteur synthétise le sien, puis le plasmide se recircularise chez l’accepteur

Explication

Après le transfert d’un brin, le donneur synthétise son brin complémentaire et l’accepteur synthétise le sien; le plasmide se recircularise ensuite chez l’accepteur. L’accepteur ne synthétise pas les deux brins, et la formation d’un septum appartient à la scissiparité.

56. Un agent infectieux ne peut pas se multiplier par division et doit détourner une cellule vivante pour se reproduire. Comment le caractérise-t-on ?

Un parasite extracellulaire facultatif
Un parasite intracellulaire obligatoire
Une bactérie à multiplication autonome
Un virion extracellulaire inactif

Un parasite intracellulaire obligatoire

Explication

Un virus ne se multiplie pas par division et doit utiliser une cellule hôte : c’est donc un parasite intracellulaire obligatoire. Une bactérie à multiplication autonome n’a pas cette dépendance, un virion désigne la particule virale hors d’une cellule, et un parasite extracellulaire ne correspond pas à ce mode de vie.

57. Quel nom désigne la particule virale présente en dehors d’une cellule vivante ?

Le virion
La capside
La nucléocapside
Le génome viral

Le virion

Explication

Le virion est la particule virale présente hors d’une cellule vivante. La capside est sa coque protéique, la nucléocapside associe capside et génome, et le génome désigne l’acide nucléique viral.

58. L’analyse du génome d’un virus révèle plusieurs molécules d’acide nucléique. Quelle combinaison est compatible avec l’organisation d’un génome viral ?

Une molécule d’ARN simple brin seulement
Plusieurs molécules d’ADN, sans ARN
De l’ADN et de l’ARN dans le même génome
Une molécule d’ADN circulaire seulement

Plusieurs molécules d’ADN, sans ARN

Explication

Un génome viral peut contenir une ou plusieurs molécules d’ADN ou d’ARN, mais jamais les deux à la fois. Il peut être simple ou double brin, circulaire ou linéaire ; les réponses qui imposent un seul brin ou une seule forme excluent des possibilités admises.

59. Quelle structure protéique entoure l’acide nucléique viral et le protège ?

La capside
Le virion
La nucléocapside
Le génome viral

La capside

Explication

La capside est la coque protéique constituée de capsomères qui entoure et protège l’acide nucléique viral. La nucléocapside comprend aussi le génome, le génome est l’acide nucléique lui-même, et le virion désigne la particule virale.

60. Un virus possède une information génétique, mais ne dispose ni de réserves de petites molécules ni de source propre d’énergie ou des chaînes enzymatiques des grandes synthèses. Quelle conséquence en découle ?

Il produit son énergie à partir de son génome
Il se réplique en assemblant ses réserves internes
Il réalise seul les grandes voies de synthèse
Il dépend d’une cellule pour se répliquer

Il dépend d’une cellule pour se répliquer

Explication

L’information génétique ne suffit pas : les virus manquent notamment de matière première, de source d’énergie propre et des chaînes enzymatiques nécessaires aux synthèses. Ils doivent donc se répliquer dans une cellule, plutôt que mobiliser des réserves ou accomplir seuls ces processus.

61. Comment appelle-t-on l’ensemble des processus biochimiques qui, dans une cellule infectée, produisent de nouveaux virions ?

La libération virale
La réplication virale
L’adsorption
La lysogénie

La réplication virale

Explication

La réplication virale désigne l’ensemble des processus biochimiques qui se déroulent dans une cellule infectée et produisent de nouveaux virions. La lysogénie concerne l’intégration silencieuse du génome, l’adsorption est l’attachement initial et la libération est une étape du cycle.

62. Après l’assemblage et l’encapsidation de nouveaux virions, ceux-ci quittent la cellule hôte dans un cycle lytique. Quel résultat caractérise l’issue de ce cycle ?

La cellule hôte transmet un prophage à ses filles
La cellule hôte reste intacte après la libération
Le génome viral s’intègre sans produire de virions
La cellule hôte meurt

La cellule hôte meurt

Explication

Dans le cycle lytique, les étapes aboutissent à la libération des virions hors de la cellule hôte, qui meurt. La transmission d’un prophage sans descendance phagique relève du cycle lysogénique, et la cellule ne reste donc pas intacte à l’issue du cycle décrit.

63. Un bactériophage intègre son génome à celui de l’hôte sans l’exprimer ; ce génome est transmis aux cellules filles sans production de nouveaux phages. Quel état viral cela décrit-il ?

Un virion en cycle lytique
Un génome libre en phase d’assemblage
Une capside en phase de libération
Un prophage en cycle lysogénique

Un prophage en cycle lysogénique

Explication

Dans le cycle lysogénique, le génome viral intégré et non exprimé est appelé prophage ; il est transmis aux cellules filles sans produire de descendance phagique. Le cycle lytique produit des virions et tue la cellule, tandis qu’un virion ou une capside ne désigne pas ce génome intégré.

64. Un laboratoire observe un échantillon avec un microscope optique. Quelle limite de résolution et quel grossissement maximal caractérisent cet instrument ?

Environ 1 500 μm et jusqu’à 0,2 fois
Environ 0,2 nm et jusqu’à 1 000 000 fois
Environ 20 nm et jusqu’à 20 000 fois
Environ 0,2 μm et jusqu’à 1 500 fois

Environ 0,2 μm et jusqu’à 1 500 fois

Explication

La lumière visible limite le pouvoir séparateur des microscopes optiques à environ 0,2 μm, tandis que leur grossissement peut atteindre 1 500. La valeur de 0,2 nm relève du microscope électronique à transmission, et les autres choix confondent résolution et grossissement.

65. Une biologiste veut examiner des cellules vivantes sans les fixer ni les colorer. Quel microscope convient le mieux ?

Un microscope électronique à transmission
Un microscope électronique à balayage
Un microscope optique à fond clair
Un microscope à contraste de phase

Un microscope à contraste de phase

Explication

Le contraste de phase permet d’observer des cellules vivantes sans préparation ni coloration. Le fond clair sert à observer des cellules fixées et colorées, tandis que les microscopes électroniques exigent un traitement de l’échantillon.

66. Pour étudier l’ultrastructure interne d’une cellule après un traitement adapté, quelle performance du microscope électronique à transmission rend cette observation possible ?

Une résolution d’environ 0,2 μm et un grossissement pouvant atteindre 1 500
Une résolution d’environ 0,2 nm et une image tridimensionnelle de la surface
Une résolution d’environ 0,2 nm et un grossissement de 20 000 à 1 000 000
Une résolution d’environ 20 nm et un grossissement de 1 000 à 20 000

Une résolution d’environ 0,2 nm et un grossissement de 20 000 à 1 000 000

Explication

Le MET possède une résolution d’environ 0,2 nm et un grossissement pouvant aller de 20 000 à 1 000 000, ce qui permet d’étudier l’ultrastructure après traitement approprié. La résolution en micromètres correspond à la microscopie optique, et l’image tridimensionnelle de surface caractérise le MEB.

67. Une technicienne prépare un échantillon pour une étude histologique. Quelle suite d’étapes correspond à la préparation histologique ?

Fixation, inclusion, coloration, déshydratation, coupe
Fixation, déshydratation, coupe, inclusion, coloration
Déshydratation, fixation, coupe, coloration, inclusion
Fixation, déshydratation, inclusion, coupe, coloration

Fixation, déshydratation, inclusion, coupe, coloration

Explication

La préparation histologique suit l’ordre fixation, déshydratation, inclusion, coupe puis coloration. Les autres séquences déplacent des étapes ou confondent cette préparation avec une méthode de contraste propre à la microscopie électronique.

68. Pour examiner un échantillon au microscope électronique à transmission, une équipe doit préparer des coupes et rendre les structures visibles aux électrons. Que doit-elle faire ?

Réaliser des coupes de 0,2 nm et les colorer avec un fluorochrome
Réaliser des coupes de 1 à 5 nm et les contraster avec des atomes légers
Réaliser des coupes de 30 à 50 μm et les contraster avec des atomes légers
Réaliser des coupes de 30 à 50 nm et les contraster avec des atomes lourds

Réaliser des coupes de 30 à 50 nm et les contraster avec des atomes lourds

Explication

Le MET exige des coupes ultrafines de 30 à 50 nm et un contraste par des atomes lourds, puisque les principaux atomes de la matière vivante sont transparents aux électrons. Des coupes épaisses gênent le passage des électrons, et les atomes légers ne fournissent pas le contraste requis.

69. Une chercheuse veut repérer un métabolite dans la cellule, estimer sa quantité et suivre son déplacement pendant une activité cellulaire. Quelle méthode répond à ces objectifs ?

L’immunomarquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome
La microscopie à contraste de phase d’une cellule vivante
L’autoradiographie avec un traceur radioactif incorporé au composé
L’ultracentrifugation différentielle d’un extrait cellulaire

L’autoradiographie avec un traceur radioactif incorporé au composé

Explication

L’autoradiographie utilise un traceur radioactif incorporé au cours de l’activité étudiée pour localiser un composé, estimer sa quantité et suivre son cheminement. L’immunomarquage repose sur un anticorps fluorescent, tandis que la centrifugation sépare des constituants en fractions.

70. En quelle année Frye et Edidin ont-ils réalisé l’expérience d’immunomarquage apportant la première preuve de la fluidité des protéines membranaires ?

1950
1970
1980
1960

1970

Explication

Frye et Edidin ont réalisé cette expérience en 1970, apportant la première preuve de la fluidité des protéines membranaires. Les autres dates ne correspondent pas à cette attribution historique.

71. Un extrait cellulaire est soumis à une série de centrifugations à vitesses croissantes afin de séparer progressivement ses organites et macromolécules. De quelle méthode s’agit-il ?

La centrifugation à gradient de densité
L’immunomarquage fluorescent
L’autoradiographie cellulaire
L’ultracentrifugation différentielle

L’ultracentrifugation différentielle

Explication

L’ultracentrifugation différentielle repose sur des centrifugations successives à vitesses croissantes, qui produisent des fractions distinctes d’organites et de macromolécules. Un gradient de densité constitue une autre approche de séparation, tandis que l’autoradiographie et l’immunomarquage localisent des composés.

72. Quelle idée Schleiden et Schwann ont-ils exposée en 1839 au sujet des êtres vivants ?

Les animaux, mais pas les végétaux, sont constitués de cellules comme unités fondamentales
Les êtres vivants sont constitués d’une ou plusieurs cellules, unités fondamentales des structures biologiques
Les cellules proviennent de cellules préexistantes et transmettent l’information héréditaire
Les cellules sont les unités fondamentales, mais ne constituent pas tous les êtres vivants

Les êtres vivants sont constitués d’une ou plusieurs cellules, unités fondamentales des structures biologiques

Explication

En 1839, Schleiden et Schwann ont exposé que tous les êtres vivants sont constitués d’une ou plusieurs cellules, unités fondamentales des structures biologiques. L’origine des cellules préexistantes et leur rôle dans la transmission de l’information héréditaire ont été établis ultérieurement.

73. Lorsqu’on compare les membranes de cellules animales, végétales et de certaines bactéries, quelle conclusion décrit correctement la présence et le rôle du cholestérol ?

Il est présent dans les trois groupes et constitue environ un quart des lipides de chaque membrane
Il est présent en quantité comparable dans les trois groupes et contribue surtout à leur rigidité
Il est présent dans les membranes animales, en faible quantité dans certaines autres, et influence leur fluidité
Il se trouve dans les membranes animales, mais est absent des cellules végétales et de certaines bactéries

Il est présent dans les membranes animales, en faible quantité dans certaines autres, et influence leur fluidité

Explication

Le cholestérol représente environ un quart des lipides membranaires des cellules animales et influence la fluidité de leur membrane ; il existe aussi en faible quantité dans les cellules végétales et chez certaines bactéries. L’absence chez tous les non-animaux est une généralisation erronée, et la proportion d’un quart ne vaut pas pour chaque groupe.

74. Chez l’humain, quelle description correspond à la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) ?

23 protéines, de FGF1 à FGF23 inclus
15 protéines, de FGF1 à FGF15 inclus
22 protéines, de FGF1 à FGF22 inclus
22 protéines, de FGF1 à FGF23 sauf FGF15

22 protéines, de FGF1 à FGF23 sauf FGF15

Explication

La famille humaine compte 22 protéines identifiées, numérotées de FGF1 à FGF23 avec l’exception de FGF15. L’inclusion de FGF15 confond la plage de numérotation avec les membres présents, tandis que 23 ou 15 protéines donne un décompte erroné.

75. Le glucose traverse une membrane grâce à une protéine transmembranaire, en suivant son gradient électrochimique et sans être transporté avec une autre molécule. De quel mécanisme s’agit-il ?

Diffusion facilitée
Diffusion simple
Transport actif
Cotransport membranaire

Diffusion facilitée

Explication

La diffusion facilitée utilise une protéine transmembranaire et suit le gradient électrochimique, sans nécessiter le déplacement couplé d’une autre molécule. Le cotransport implique une autre molécule, le transport actif peut aller contre le gradient, et la diffusion simple ne requiert pas de protéine transmembranaire.

76. Lors d’une observation, on voit de nombreux appendices protéiques à la surface d’une bactérie Gram négative. Quelle structure correspond à cette description ?

Des porines
Des pili rares, caractéristiques des bactéries Gram positives
Des flagelles
Des pili

Des pili

Explication

Les pili sont des appendices protéiques de surface, nombreux chez les bactéries Gram négatives et rares chez les Gram positives. Les flagelles servent au déplacement, les porines sont des protéines de transport, et la rareté des pili concerne plutôt les Gram positives.

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Quels objets et processus la cytologie étudie-t-elle ?

Les cellules, leurs organites et leurs processus vitaux.

Quelle est l’unité structurale et fonctionnelle de base d’un organisme vivant ?

La cellule.

De quelles cellules toutes les cellules dérivent-elles, selon le modèle de LUCA ?

De cellules préexistantes issues de LUCA.

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