Phosphonoformiate — mécanisme ?
Inhibe réversiblement l’ADN polymérase virale.
Analogues nucléosidiques anti-VIH — rôle ?
Inhibent la transcriptase inverse après activation intracellulaire.
Inhibiteurs non nucléosidiques — site d’action ?
Se fixent au site allostérique de la transcriptase inverse.
Inhibiteurs d’entrée — exemple ?
Enfuvirtide, bloque la fusion du VIH avec la cellule.
Inhibiteurs de l’intégrase — cible ?
Empêchent l’intégration de l’ADN viral dans le génome hôte.
Inhibiteurs de protéase — mécanisme ?
Miment l’état de transition pour bloquer la maturation virale.
Inhibiteurs de capside — cible ?
Vise la nucléocapside pour empêcher la libération du matériel nucléaire.
Aciclovir — famille ?
Nucléosidique antiviral anti-herpétique.
Zidovudine — famille ?
Analogue de thymidine, antirétroviral anti-VIH.
Efavirenz — site d’action ?
Se fixe au site allostérique de la transcriptase inverse.
Maraviroc — cible ?
Antagoniste CCR5, bloque l’entrée du VIH.
Raltégravir — posologie ?
25 mg 1 fois par jour.
Darunavir — indication ?
VIH chez patients traités, en association avec ritonavir.
Nucléocapside VIH — rôle ?
Son désassemblage permet la libération du matériel nucléaire.
Testez vos connaissances avec un QCM de 14 questions sur Mécanismes et cibles antivirales.
1. Quel médicament inhibe l’entrée du VIH en bloquant la fusion entre les membranes virale et cellulaire ?
2. Dans quel contexte clinique le lécanapavir est-il mentionné ?
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