Réponse inflammatoire — définition ?
Réaction locale ou générale visant à éliminer l'agression.
Inflammation aiguë — caractéristique ?
Réponse rapide, courte, avec exsudation intense.
Inflammation chronique — durée ?
Persiste en mois ou années, sans guérison spontanée.
Phénomènes vasculo-exsudatifs — lors ?
Dans l'inflammation aiguë, augmentation perméabilité vasculaire.
Réaction physiologique — but ?
Éliminer cause, limiter dégâts, réparer tissus.
Inflammation non infectieuse — exemple ?
Traumatismes, agents chimiques, dysimmunité.
Médiateurs plasmatiques — origine ?
Foie, activés par protéolyse, circulent sous forme inactive.
Médiateurs cellulaires — localisation ?
Granules intracytoplasmiques ou synthétisés de novo.
Libération médiateurs — mécanisme ?
Dégranulation ou synthèse, fixation sur récepteurs.
Régulation physiologique — rôle ?
Inhibiteurs évitant activation excessive.
Cascade médiateurs — principe ?
Libération en cascade amplifiant la réponse.
Système du complément — protéines principales ?
C1 à C9, inactives dans le plasma.
Activation du complément — voies ?
Classique, lectines, alterne, convergeant vers C3.
C3b — rôle ?
Opsonine, amplification, formation du MAC.
Régulateurs du complément — exemples ?
C1INH, Facteur H, CD55, CD59.
Fonction du C3b — principale ?
Opsoniser, activer la cascade, lyser via MAC.
Pathologie liée à régulation défaillante ?
SHU, lupus, DMLA, lésions tissulaires.
Explorations cliniques — principaux tests ?
Dosage C3/C4, CH50, biomarqueurs C3a/C5a.
Testez vos connaissances avec un QCM de 9 questions sur Mécanismes et régulation du complément.
1. Quelle est la définition de la réponse inflammatoire ?
2. Quel chercheur a découvert ou décrit pour la première fois le système du complément dans le cadre de la réponse immunitaire?
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