QCM : Mecanismos de eliminación y farmacocinética — 9 questions

Questions et réponses du QCM

1. ¿Qué son las vías de eliminación de fármacos?

Los procesos de absorción de los fármacos en el tracto gastrointestinal.
Los mecanismos por los cuales el organismo remueve un fármaco, incluyendo excreción y biotransformación.
Las vías nerviosas que distribuyen el fármaco por el cuerpo.
Los órganos que metabolizan los fármacos en el hígado.

Los mecanismos por los cuales el organismo remueve un fármaco, incluyendo excreción y biotransformación.

Explication

Las vías de eliminación de fármacos son los mecanismos mediante los cuales el organismo remueve un fármaco, incluyendo procesos de excreción (como renal, biliar, pulmonar) y biotransformación (metabolismo hepático). La opción correcta describe estos mecanismos de forma completa y precisa.

2. ¿Qué es la eliminación de fármacos según Becerril Vega?

Es el proceso reversible de remover un fármaco del organismo.
Es el proceso irreversible por el cual el organismo remueve un fármaco, incluyendo excreción y biotransformación.
Es la absorción de un fármaco desde su sitio de administración hacia el plasma.
Es la conversión química de un fármaco en componentes inactivos.

Es el proceso irreversible por el cual el organismo remueve un fármaco, incluyendo excreción y biotransformación.

Explication

La eliminación de fármacos, según Becerril Vega, es un proceso irreversible que remueve el fármaco del organismo, incluyendo tanto su excreción como su biotransformación, fundamental para regular su eficacia y seguridad.

3. ¿Cuál es uno de los requisitos principales que deben cumplir los metabolitos para ser eliminados por vía biliar?

Tener un peso molecular mayor a 400
Ser lipofílicos y no polarizados
No unirse a proteínas plasmáticas
Ser metabolitos no conjugados

Tener un peso molecular mayor a 400

Explication

El contenido indica que para la eliminación biliar, los metabolitos deben tener un peso molecular mayor a 400, ser polares y unirse a proteínas. De estos requisitos, el peso molecular >400 es un criterio fundamental para facilitar su excreción en bilis.

4. ¿Cuál de las siguientes vías de eliminación es la más importante para fármacos solubles en agua?

Vía biliar.
Vía pulmonar.
Vía renal.
Vías sudoríparas.

Vía renal.

Explication

La vía renal es la principal para eliminar fármacos solubles en agua porque permite la filtración glomerular, secreción activa y reabsorción pasiva, facilitando la eliminación de compuestos hidrofílicos.

5. ¿Qué caracteriza a los metabolitos que pueden ser eliminados por vía biliar?

Tener peso molecular menor a 100.
Ser hidrofóbicos y de bajo peso molecular.
Tener peso molecular mayor a 400, ser polares y unirse a proteínas.
Ser lipofílicos y no unirse a proteínas.

Tener peso molecular mayor a 400, ser polares y unirse a proteínas.

Explication

Para ser eliminados por vía biliar, los metabolitos generalmente deben tener un peso molecular superior a 400, ser polares y unirse a proteínas, lo que facilita su excreción en bilis y posible recirculación enterohepática.

6. ¿Cuál es la principal aplicación de la eliminación pulmonar en farmacología?

Eliminación de fármacos hidrofílicos.
Medición de concentraciones plasmáticas de gases y fármacos volátiles.
Eliminación de metabolitos polares en el hígado.
Proceso de recirculación enterohepática.

Medición de concentraciones plasmáticas de gases y fármacos volátiles.

Explication

La eliminación pulmonar es relevante principalmente para gases y fármacos volátiles, como anestésicos, y se usa para medir sus concentraciones en plasma.

7. ¿Cuál es la diferencia principal entre excreción y biotransformación?

La excreción modifica químicamente un fármaco, mientras que la biotransformación remueve el fármaco.
La excreción remueve el fármaco o metabolitos, mientras que la biotransformación los modifica químicamente.
Ambas son procesos con la misma función y mecanismos.
La biotransformación solo ocurre en el riñón.

La excreción remueve el fármaco o metabolitos, mientras que la biotransformación los modifica químicamente.

Explication

La diferencia clave es que la excreción remueve el fármaco o sus metabolitos del cuerpo, mientras que la biotransformación involucra cambios químicos en el fármaco para facilitar su eliminación.

8. ¿Qué componentes determinan la vida media de un fármaco?

La depuración y el volumen de distribución.
La absorción y la biodisponibilidad.
La afinidad por proteínas y el pH del medio.
La capacidad de difusión pasiva y la circulación portal.

La depuración y el volumen de distribución.

Explication

La vida media de un fármaco está determinada por la depuración (tasa de eliminación) y el volumen de distribución, que juntos determinan cuánto tiempo tarda en reducirse a la mitad su concentración en plasma.

9. ¿Por qué la recirculación enterohepática puede prolongar la duración de un fármaco en el organismo?

Porque permite la eliminación rápida del metabolito en la bilis.
Porque implica la reabsorción de metabolitos desde el intestino hacia la circulación sistémica.
Porque aumenta la tasa de secreción renal.
Porque reduce la unión a proteínas en plasma.

Porque implica la reabsorción de metabolitos desde el intestino hacia la circulación sistémica.

Explication

La recirculación enterohepática puede prolongar la presencia del fármaco en el cuerpo, ya que los metabolitos excretados en la bilis son reabsorbidos en el intestino y vuelven a la circulación sistémica.

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Vías principales de eliminación

Renal, biliar, pulmonar y otras vías.

Vías principales de eliminación

Renal, biliar, pulmonar, otras.

Vida media — fórmula?

t½ = 0.693 × Vd / Cl.

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