Que transforme l’anabolisme en molécules plus complexes ?
Des substances simples, par des réactions de synthèse.
Que produit le catabolisme en dégradant les composés organiques complexes ?
Des substances plus simples.
À quoi participe l’ATP dans les cellules vivantes ?
À la plupart des échanges d’énergie.
Quelle part de l’énergie libérée par le catabolisme est destinée aux fonctions cellulaires ?
40 % sous forme d’énergie chimique.
Quelle part de l’énergie libérée par le catabolisme est dissipée en chaleur ?
60 %.
Où se déroule la glycolyse et en quoi consiste-t-elle ?
Dans le cytosol, dix réactions enzymatiques convertissent le glucose en deux molécules d’acide pyruvique.
Quel est le bilan net de la glycolyse par glucose ?
Deux ATP, deux NADH + H⁺ et deux molécules d’acide pyruvique.
En quoi diffèrent les deux devenirs possibles du pyruvate ?
Dans le cytosol, il est réduit en lactate et régénère le NAD⁺ ; dans la mitochondrie, il devient de l’acétyl-CoA.
De quoi dépend la destinée du pyruvate ?
De l’équilibre entre l’intensité de la glycolyse et l’activité mitochondriale.
Quel rôle énergétique le lactate joue-t-il ?
Le lactate est un substrat énergétique.
Comment la dissociation de l’acide lactique contribue-t-elle à la fatigue musculaire ?
L’augmentation des ions H⁺ diminue le pH et contribue à l’acidose et à la fatigue musculaire.
Où se déroule le cycle de Krebs ?
Dans la matrice mitochondriale.
Quels produits les oxydations du cycle de Krebs génèrent-elles par glucose ?
6 NADH + H⁺, 2 FADH₂ et 2 ATP.
Quels processus constituent la respiration cellulaire ?
La chaîne de transport des électrons et les phosphorylations oxydatives.
Quel est l’accepteur final des électrons dans la chaîne respiratoire ?
L’oxygène.
Que forme l’oxygène en se combinant aux protons dans la chaîne respiratoire ?
De l’eau.
Quel mécanisme permet le retour des protons vers la matrice mitochondriale ?
Leur passage par l’ATP synthétase.
Quel est le bilan d’ATP de la dégradation complète d’un glucose ?
38 ATP.
Quelle est la forme de stockage du glucose dans le foie et le muscle strié squelettique ?
Le glycogène.
Que provoque l’abondance de glucose disponible dans une cellule hépatique ou musculaire ?
La synthèse du glycogène est activée et sa dégradation inhibée, entraînant un stockage net du glucose.
Dans quels tissus le G6P peut-il entrer dans la glycolyse ?
Dans tous les tissus.
Que peuvent faire les cellules hépatiques et rénales du G6P en plus de la glycolyse ?
Le convertir en glucose et le libérer dans le sang.
Qu’est-ce que la néoglucogenèse ?
La synthèse de glucose à partir de substrats non glucidiques.
Quelle famille de lipides est la plus abondante ?
Les triglycérides.
Où les triglycérides sont-ils principalement stockés ?
Dans les adipocytes du tissu adipeux.
Que fait la lipogenèse lors des apports alimentaires ?
Elle synthétise et stocke les triglycérides.
Que libère la lipolyse dans le sang pendant le jeûne ?
Des acides gras et du glycérol.
Que consomme l’activation d’un acide gras en acyl-CoA ?
2 ATP.
Que font les protéases aux liaisons peptidiques des protéines ?
Elles les scindent.
Que libèrent certaines protéases aux extrémités des chaînes protéiques ?
Des acides aminés.
Que libèrent les protéases qui coupent au sein des chaînes protéiques ?
Des peptides.
Quelle réaction le système ATP-PCr utilise-t-il pour resynthétiser l’ATP ?
Quelle enzyme catalyse la réaction du système ATP-PCr ?
La créatine kinase.
Pourquoi la capacité du système ATP-PCr est-elle faible ?
Ses réserves sont limitées.
Quels sont les trois systèmes énergétiques de la contraction musculaire ?
ATP-PCr anaérobie alactique, glycolytique anaérobie lactique et oxydatif aérobie.
Quels effets caractérisent le système glycolytique pendant l’exercice ?
Il a une faible inertie, fonctionne sans oxygène, peut produire une puissance élevée et entraîne une production d’ions H⁺ associée à l’acidose musculaire.
Combien d’ATP la glycolyse produit-elle par glucose libre et par unité de glucose du glycogène ?
Elle produit 2 ATP par glucose libre et 3 ATP par unité de glucose issue du glycogène.
Quelles caractéristiques limitent le métabolisme aérobie pendant l’exercice ?
Son inertie importante, sa faible puissance et sa dépendance à l’apport d’oxygène et à la VO₂max le limitent.
Quel effet le métabolisme aérobie a-t-il sur la production d’acide lactique ?
Il ne produit pas d’acide lactique.
Quels facteurs font varier la contribution des systèmes énergétiques à l’exercice ?
Elle varie selon l’âge et l’entraînement des sujets, ainsi que l’intensité, la durée et le nombre de répétitions de l’exercice.
Quelle est l’estimation de la réserve d’ATP intramusculaire ?
Environ 5 mmol/kg de muscle.
Quelle autre estimation de la réserve d’ATP intramusculaire est donnée ?
5 à 6 mmol/kg de muscle.
Combien de temps la réserve d’ATP dure-t-elle lors de la course décrite ?
Environ 2 secondes.
Quelles sont les trois phases successives de la glycolyse ?
L’activation du glucose, sa scission, puis son oxydation avec formation d’ATP.
Combien d’ATP l’activation du glucose en fructose-1,6-diphosphate consomme-t-elle ?
Deux ATP par glucose.
De quelles sources l’acétyl-CoA peut-il provenir ?
Du pyruvate, des acides gras ou des acides aminés.
Combien d’ATP la glycogénolyse fournit-elle par glycogène dégradé en acide lactique ?
3 ATP.
Combien d’ATP le catabolisme oxydatif fournit-il par unité de glucose issue du glycogène ?
39 ATP.
Combien d’ATP produit le catabolisme d’un acide palmitique à 16 carbones ?
129 ATP.
Quels composants des triglycérides les glucides peuvent-ils fournir ?
Un glycérol et trois acides gras.
À quoi peut servir le catabolisme des acides aminés pour la synthèse d’ATP ?
À fournir l’énergie nécessaire.
En quoi les acides aminés peuvent-ils servir d’intermédiaires de synthèse ?
À la synthèse de molécules autres que les protéines.
Pourquoi les acides gras ne peuvent-ils pas être convertis en glucides ?
La transformation de l’acide pyruvique en acétyl-CoA est irréversible.
Quels éléments constituent une molécule d’ATP ?
De l’adénine, du ribose et trois phosphates liés.
Quelle est l’équation de resynthèse de l’ATP ?
Quelles sont les réserves musculaires de phosphocréatine ?
De 80 à 150 mmol/kg de muscle sec.
Combien d’ATP le métabolisme aérobie fournit-il par glucose libre et par glucose du glycogène ?
Il fournit 38 ATP par glucose et 39 ATP par glucose issu du glycogène.
Combien d’ATP l’oxydation complète d’un acide gras peut-elle fournir ?
Elle peut fournir plus de 100 ATP.
Quels groupes compare le schéma de contribution énergétique à l’exercice ?
Il compare des sujets non entraînés à 50 % de PMA, des sujets entraînés en endurance au-delà de 60–70 % de PMA et des sujets très entraînés en endurance à 90 % de PMA.
Quelles sont les deux étapes de la synthèse des protéines et où se déroulent-elles ?
La transcription de l’ADN en ARNm a lieu dans le noyau, puis la traduction de l’ARNm en protéines par les ribosomes se déroule dans le cytoplasme.
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1. Quel rôle général l’ATP joue-t-il dans les cellules vivantes ?
2. Lorsqu’une cellule réduit le pyruvate en lactate dans le cytosol, quelle conséquence métabolique se produit ?
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