QCM : Neurophysiologie sensorielle et cognitive (68 questions)

Explication

Le son correspond à la partie audible d’une onde acoustique engendrée par des variations de compression dans un milieu. Le distracteur sur toute vibration néglige l’audibilité, celui sur l’onde électromagnétique confond la nature de l’onde, et celui sur une variation non nécessairement audible omet la définition du son.

Explication

Dans l’eau, le son se propage environ cinq fois plus vite que dans l’air, où sa vitesse est de 343 m/s. Le distracteur qui inverse les milieux renverse la comparaison, celui qui conserve 343 m/s confond les vitesses, et celui qui exclut l’eau confond l’eau avec le vide.

Explication

La fréquence, mesurée en hertz, détermine la hauteur; l’amplitude, mesurée en décibels, détermine l’intensité. Le distracteur qui lie la hauteur à l’amplitude inverse les rôles, celui qui lie l’intensité à la fréquence les confond, et les deux autres inversent les unités.

Explication

Les osselets conduisent les vibrations du tympan à la fenêtre ovale; la cochlée transforme ensuite l’énergie mécanique en influx nerveux transmis au cerveau. Le distracteur qui place d’abord la cochlée inverse l’ordre, celui qui attribue la conversion au cerveau déplace la transduction, et celui qui inverse tympan et fenêtre ovale altère le trajet.

Explication

La motricité comprend la production de mouvements ainsi que le maintien immobile d’une posture. Le distracteur qui limite la motricité au déplacement omet le contrôle postural, celui qui assimile l’équilibre à la perception confond deux fonctions, et celui qui exige un mouvement ultérieur ajoute une condition non requise.

Explication

La réalisation d’un mouvement mobilise d’abord l’intégration sensorielle, puis la planification, l’exécution par les muscles agonistes et antagonistes et enfin le contrôle ajusté au fil du mouvement. Le distracteur qui exécute avant de planifier inverse ces étapes, celui qui retarde l’intégration sensorielle en modifie l’ordre, et celui qui place le contrôle avant l’exécution confond contrôle et préparation.

Explication

Une unité motrice associe un motoneurone alpha aux fibres musculaires qu’il innerve; leur nombre peut aller de quelques fibres à une centaine. Le distracteur qui regroupe plusieurs motoneurones élargit l’unité, celui qui exclut les fibres la réduit, et celui qui désigne un muscle entier ne tient pas compte de l’innervation.

Explication

La voie pyramidale relie directement le cortex moteur à la moelle épinière, tandis que la voie extrapyramidale module le mouvement par des boucles polysynaptiques. Le distracteur qui attribue les boucles à la voie pyramidale inverse les caractéristiques, celui qui attribue la connexion directe à l’extrapyramidale les intervertit, et les deux autres effacent cette distinction.

Explication

Les cinq saveurs de base sont le salé, le sucré, l’acide, l’amer et l’umami. L’astringence, le piquant et le frais sont des sensations distinctes, pas des saveurs de base.

Explication

Toutes les parties de la langue peuvent percevoir toutes les saveurs, même si les papilles ont des localisations différentes. L’idée d’une saveur propre à chaque région confond la localisation des papilles avec une spécialisation perceptive.

Explication

La saveur amère utilise des récepteurs couplés aux protéines G, alors que l’acide est détecté par des canaux ioniques. Inverser ces mécanismes ou les rendre identiques confond les deux catégories de transduction.

Explication

Les substances odorantes sont de petites molécules volatiles de moins de 300 Da, hydrosolubles ou liposolubles, qui peuvent se lier à une protéine de transport OBP. La non-volatilité, la grande taille ou l’exigence de liposolubilité contredisent ces caractéristiques.

Explication

Le goût possède cinq saveurs de base, alors que l’olfaction ne comporte pas de catégories d’odeurs de base, malgré la capacité à distinguer des millions de substances odorantes. Lui attribuer les cinq saveurs relève de la confusion documentée entre goût et olfaction.

Explication

L’odorant se lie d’abord à une protéine présente dans le cil; le complexe active ensuite un récepteur couplé à une protéine G et une cascade qui dépolarise la cellule avec entrée de Ca²⁺ et de Cl⁻. La réponse fondée sur un canal ionique remplace à tort le mécanisme olfactif par un autre type de transduction.

Explication

Le codage olfactif est combinatoire : un même récepteur peut répondre à plusieurs odeurs et une odeur peut activer plusieurs récepteurs; la réponse à un mélange n’est pas nécessairement la somme des réponses isolées. Les modèles à correspondance univoque ou à addition obligatoire écartent ces propriétés.

Explication

L’EEG mesure l’activité électrique cérébrale, l’EOG enregistre les mouvements oculaires et l’EMG du menton estime le tonus axial. L’électrocardiogramme mesure l’activité cardiaque, tandis que la température ne remplace aucun de ces trois signaux.

Explication

Le sommeil paradoxal associe une activité cérébrale proche de l’éveil, des mouvements oculaires rapides et une atonie musculaire, à l’exception de certains muscles comme le diaphragme. Le sommeil lent conserve du tonus et ne présente pas cette combinaison caractéristique.

Explication

Chez l’adulte, un cycle dure environ 90 minutes et comprend les stades lents légers N1 et N2, le sommeil lent profond N3 et le sommeil paradoxal, parfois entrecoupés d’un bref éveil. Un cycle typique ne se limite donc pas aux stades lents.

Explication

À l’éveil, les neurones thalamiques déchargent de manière continue et tonique, ce qui laisse passer les informations. Pendant le sommeil lent, leur activité devient discontinue et contribue aux fuseaux; inverser ces profils ou situer les fuseaux à l’éveil traduit une confusion.

Explication

La durée de sommeil tend à diminuer avec l’âge, tandis que les besoins individuels, définis génétiquement, varient et que le profil de long-dormeur ou de court-dormeur persiste. Une diminution de durée ne signifie donc pas que le profil individuel disparaît.

Explication

Le rythme circadien est un rythme biologique d’environ 24 heures, déterminé génétiquement, qui régule notamment le sommeil, la sécrétion de cortisol et la température corporelle. La pression homéostatique dépend plutôt de la durée passée éveillé.

Explication

La rétine transmet des signaux lumineux au noyau suprachiasmatique de l’hypothalamus, notamment par les cellules ganglionnaires à mélanopsine, ce qui synchronise l’horloge biologique avec l’alternance lumière-obscurité. Les cônes participent à la vision, mais ne décrivent pas la voie de synchronisation indiquée ici.

Explication

L’obscurité permet la sécrétion de mélatonine et favorise le signal de sommeil, alors que la lumière inhibe cette sécrétion et favorise l’éveil. Associer l’obscurité à une baisse de mélatonine ou à un signal d’éveil inverse cette régulation.

Explication

La vigilance correspond à la capacité de rester éveillé, alors que l’attention sélectionne et maintient une information et dépend de l’état de vigilance. Confondre l’éveil avec la sélection inverse les notions; l’attention soutenue est une composante attentionnelle, pas une définition de la vigilance; l’indépendance entre les deux néglige leur lien.

Explication

L’attention top-down est orientée volontairement vers un objectif, tandis que l’attention bottom-up est captée par un stimulus extérieur. Inverser les deux confond la décision de chercher avec la réaction à l’animal; classer les deux comme volontaires ignore la capture par le stimulus; les classer comme captées ignore la recherche intentionnelle.

Explication

Les composantes sont l’alerte, l’attention sélective, l’attention divisée et l’attention soutenue. La vigilance ne remplace pas l’attention soutenue; confondre divisée et sélective modifie une composante; la conscience n’appartient pas à cette liste.

Explication

Une tâche attentionnelle mobilise le réseau fronto-pariétal bilatéral, tandis que le réseau par défaut s’active lorsque le cerveau n’est pas engagé dans une tâche attentionnelle. Inverser les réseaux confond activité de tâche et absence d’engagement; attribuer les deux situations au réseau fronto-pariétal ignore le réseau par défaut; attribuer les deux au réseau par défaut ignore le réseau de tâche.

Explication

La thermorégulation regroupe les fonctions et réponses qui maintiennent la température centrale autour de 37 °C. Les échanges thermiques sont des mécanismes particuliers, pas la définition entière; la production de chaleur ne résume pas toutes les réponses; une variation imposée par le milieu décrit plutôt les poïkilothermes.

Explication

La température centrale des poïkilothermes ou ectothermes varie avec le milieu, alors que les homéothermes ou endothermes la régulent activement malgré les changements environnementaux. Inverser les catégories confond les deux modes; attribuer les deux cas aux ectothermes néglige la régulation active; les attribuer aux endothermes nie la dépendance du premier animal au milieu.

Explication

Les quatre échanges thermiques avec l’environnement sont la conduction, la convection, le rayonnement et l’évaporation. La respiration peut participer à des pertes de chaleur, mais ne remplace pas l’évaporation dans cette liste; le rayonnement est distinct de la conduction; la régulation thermique et la production de chaleur ne sont pas des modes d’échange.

Explication

La thermorégulation agit en ajustant à la fois la production de chaleur (thermogenèse) et les échanges thermiques avec l’environnement. La production seule omet les échanges, tandis que la température cutanée et le comportement ne constituent pas les deux paramètres visés.

Explication

En réponse au froid, les deux mécanismes essentiels de thermogenèse sont le frisson thermique et la thermogenèse du tissu adipeux brun. L’horripilation est un réflexe archaïque inefficace chez l’humain, et la vasoconstriction cutanée limite les pertes de chaleur plutôt que de constituer l’un de ces mécanismes.

Explication

Le frisson est une contraction rythmique involontaire des muscles squelettiques agonistes et antagonistes, avec des tremblements d’environ 10 à 12 Hz. Le qualifier de volontaire, modifier fortement sa fréquence ou attribuer les contractions aux muscles lisses confond sa nature ou les muscles concernés.

Explication

La vasoconstriction cutanée réduit le débit sanguin cutané jusqu’à environ 0,3 % du débit cardiaque lors du refroidissement, contre 5 à 10 % en neutralité thermique. Garder la valeur de neutralité ou retenir une proportion plus élevée ne traduit pas cette forte réduction.

Explication

Une émotion comprend une expérience mentale, une réponse physiologique et une réponse comportementale et motrice. La réponse hormonale ou l’interprétation cognitive ne remplace pas l’une des trois composantes de cette triade.

Explication

Les six émotions primaires sont la colère, la peur, le dégoût, la tristesse, la joie et la surprise. La honte, la culpabilité et le mépris ne figurent pas dans cette liste.

Explication

La valence indique si une émotion est positive ou négative, tandis que l’activation décrit son intensité, du calme à l’excitation. Ici, la joie conserve une valence positive et son intensité croissante correspond à une activation accrue.

Explication

Des présentations répétées et simultanées associent le stimulus neutre à l’événement aversif; le stimulus neutre seul peut ensuite déclencher la peur. Une peur innée ne découle pas de cette association apprise, et la décharge seule n’explique pas la réaction provoquée par le son.

Explication

Après les associations, le son seul devient un signal de peur et déclenche d’importantes réactions végétatives ainsi que du freezing. La faible réaction correspond au son avant le conditionnement, tandis que les deux options dissociant ces réponses omettent une composante de la réaction décrite.

Explication

L’amygdale s’active lors de la reconnaissance de visages exprimant la peur, et son activation est proportionnelle au niveau de peur exprimée. Une relation inverse, une activité constante ou une association à la joie ne correspondent pas à ce résultat.

Explication

L’amygdale joue un rôle central dans le conditionnement de la peur. Le cortex préfrontal ventro-médian participe plutôt à la régulation émotionnelle et à l’évaluation des conséquences et des normes sociales.

Explication

Le cortex préfrontal ventro-médian régule les émotions en inhibant notamment l’amygdale et participe à l’évaluation des conséquences et des normes sociales. L’amygdale est associée au conditionnement de la peur, tandis que les structures effectrices exécutent les réponses émotionnelles.

Explication

Les lésions préfrontales bilatérales peuvent entraîner une désinhibition, une familiarité accrue, de l’impulsivité et une diminution des réactions. Une inhibition renforcée ou des réactions amplifiées contredisent les effets décrits.

Explication

La somesthésie englobe la sensation corporelle et la conscience du corps, y compris la perception de l’environnement et la représentation corporelle. La proprioception concerne plus spécifiquement la position et le mouvement du corps, la nociception détecte les stimulations menaçantes et la sensibilité épicritique est une modalité tactile.

Explication

La rugosité relève de la sensibilité tactile épicritique, le toucher grossier de la sensibilité protopathique et le chaud ou le froid de la sensibilité thermo-algique. La proprioception concerne la position et le mouvement des parties du corps, plutôt que ces perceptions de l’environnement.

Explication

La nociception est le processus sensoriel qui détecte une stimulation menaçant l’intégrité de l’organisme; la douleur est la sensation ou perception susceptible d’en résulter. Assimiler la nociception à un réflexe confond le processus de détection avec une réponse motrice.

Explication

La voie lemniscale transmet rapidement la sensibilité tactile fine, épicritique et proprioceptive, tandis que la voie spino-thalamique transmet le toucher protopathique et la sensibilité thermo-algique. L’attribution de la thermo-algie à la voie lemniscale confond les modalités des deux voies.

Explication

L’homonculus issu des observations de Wilder Penfield illustre la représentation somatotopique non homogène des parties du corps dans le cortex. Sherrington est associé à la neurophysiologie, mais l’attribution de cette carte corticale à Penfield est celle qui correspond à l’homonculus.

Explication

Dans la théorie du système porte, l’activité des mécanorécepteurs stimule un interneurone inhibiteur, ce qui diminue la transmission du message douloureux et peut expliquer le soulagement obtenu en massant la zone. Le ralentissement des mécanorécepteurs n’est pas le mécanisme proposé : c’est l’inhibition de la transmission douloureuse qui compte.

Explication

La mémoire déclarative peut être formulée verbalement, alors que la mémoire procédurale correspond au savoir-faire et se verbalise difficilement. Confondre souvenir personnel et savoir-faire mélange mémoire épisodique et procédurale; inverser la verbalisation attribue mal les propriétés; opposer souvenirs personnels et informations apprises ne décrit pas cette distinction.

Explication

La mémoire épisodique conserve un souvenir personnel replacé dans un contexte vécu, tandis que la mémoire sémantique conserve des connaissances apprises. L’inversion des deux catégories confond ces définitions; la mémoire procédurale concerne plutôt le savoir-faire, pas le souvenir personnel.

Explication

Après l’intervention à 27 ans, Molaison ne pouvait plus former de nouveaux souvenirs déclaratifs, alors que sa mémoire procédurale était conservée. L’atteinte des deux mémoires généralise à tort l’amnésie; inverser les systèmes attribue le déficit au mauvais type de mémoire; la perte de souvenirs anciens ne correspond pas au profil décrit.

Explication

Le système visuel associe un récepteur rétinien, des voies qui transmettent l’information et un traitement cortical, permettant notamment l’identification ainsi que l’appréciation du mouvement et de la localisation. Réduire le système à la rétine omet transmission et traitement; omettre les voies ou le cortex supprime une composante du parcours.

Explication

Les photorécepteurs captent la lumière, les cellules bipolaires transmettent l’information aux cellules ganglionnaires, et les axones ganglionnaires forment le nerf optique. Inverser bipolaires et ganglionnaires fausse le relais; faire précéder les photorécepteurs par les bipolaires inverse le trajet; attribuer le nerf aux axones bipolaires confond la cellule d’origine.

Explication

Les bâtonnets sont plus sensibles à la lumière et contribuent à la vision nocturne; les cônes codent les couleurs et favorisent la vision détaillée en conditions diurnes. Inverser leurs sensibilités attribue les propriétés au mauvais photorécepteur; les cellules bipolaires et ganglionnaires sont des relais de l’information, pas les récepteurs spécialisés décrits.

Explication

La rétine périphérique, riche en bâtonnets, contribue à la vision nocturne et à la détection des déplacements; son atteinte peut donc perturber ces fonctions. Attribuer l’acuité centrale aux bâtonnets confond les régions rétiniennes; les cônes et la vision diurne détaillée caractérisent plutôt la rétine centrale; les déplacements relèvent ici de la périphérie.

Explication

Au chiasma optique, les axones des hémi-rétines nasales croisent la ligne médiane, contrairement à ceux des hémi-rétines temporales. L’inversion des types de fibres confond les deux hémi-rétines, et les réponses où elles croisent toutes ou restent toutes du même côté ne correspondent pas à ce trajet.

Explication

Chaque hémichamp visuel est traité par le cortex controlatéral : l’hémichamp gauche est donc traité à droite. Associer les deux côtés gauches inverse la latéralisation, tandis que le côté droit et l’œil qui fixe ne déterminent pas cette correspondance.

Explication

V1, ou aire de Brodmann 17, se trouve de part et d’autre du sillon calcarin et traite l’hémichamp controlatéral. Une aire associative n’est pas V1, l’option ipsilatérale inverse la relation de traitement, et la vallée sylvienne concerne notamment le réseau du langage.

Explication

La voie ventrale, associée au canal P, traite l’identification des objets, notamment leur forme et leur couleur; la voie dorsale, associée au canal M, traite la localisation et le mouvement. Choisir la voie dorsale confond identité et position, tandis que les deux autres réponses attribuent les canaux aux mauvaises voies.

Explication

La compréhension progresse du décodage acoustique à la reconnaissance des phonèmes, puis à la récupération des mots et de leur contenu sémantique. Placer les mots avant les phonèmes inverse ces étapes, la production ne constitue pas l’étape suivante de cette chaîne de compréhension, et le décodage acoustique est déjà effectué.

Explication

Le langage mobilise un réseau étendu de régions corticales primaires et associatives autour de la vallée sylvienne, avec une organisation préférentiellement gauche. L’idée d’une aire isolée réduit ce réseau, la préférence droite inverse sa latéralisation, et l’éloignement de la vallée sylvienne contredit sa localisation.

Explication

La voie ventrale assure le traitement lexico-sémantique qui relie les mots aux concepts, tandis que la voie dorsale concerne les relations acoustico-phonologiques et la production de la parole. L’inversion des voies attribue les fonctions à l’envers; les deux autres propositions déplacent ou retranchent une fonction à la mauvaise voie.

Explication

Chez 95 % des droitiers sans pathologie, le langage est préférentiellement traité dans l’hémisphère gauche. L’hémisphère droit confond la latéralisation linguistique avec une autre tendance, la répartition équivalente suppose une symétrie, et la main non dominante ne détermine pas la réponse demandée.

Explication

Une aphasie est un trouble acquis de l’expression ou de la compréhension du langage parlé ou écrit, sans déficit sensoriel ni dysfonctionnement de l’appareil concerné. La déficience sensorielle et le dysfonctionnement de l’appareil sont des causes distinctes, tandis qu’un trouble limité à la production ne décrit pas précisément la difficulté de compréhension présentée.

Explication

Les cellules ciliées externes forment trois rangées et modulent l’amplification ; les cellules ciliées internes, sensorielles, forment une seule rangée. Inverser les rangées confond leur disposition, attribuer l’amplification aux cellules internes échange leurs fonctions, et attribuer le rôle sensoriel aux cellules externes inverse également les rôles.

Explication

Les micro-éveils surviennent habituellement cinq à dix fois par heure et ne sont généralement pas mémorisés. Quatre à six correspond au nombre de cycles par nuit, un à deux sous-estime leur fréquence, et leur mémorisation systématique contredit le fait qu’ils sont généralement oubliés.

Explication

Les fuseaux neuromusculaires renseignent sur l’étirement musculaire, les récepteurs articulaires sur la position des articulations, et les organes tendineux de Golgi participent au réflexe myotatique inverse. Les autres associations permutent les fonctions de ces récepteurs ou attribuent le réflexe aux récepteurs articulaires.