QCM : Organisation des cellules eucaryotes — 55 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit le mieux une cellule ?

Un compartiment biologique visible directement à l’œil nu
La plus petite unité de matière vivante capable de se reproduire
Une molécule complexe assurant les échanges avec le milieu
Une structure spécialisée produisant exclusivement de l’énergie

La plus petite unité de matière vivante capable de se reproduire

Explication

La cellule constitue l’unité fondamentale du vivant et la plus petite partie de matière vivante capable de se reproduire. Une molécule ou un compartiment spécialisé ne possède pas cette définition complète.

2. Quelle affirmation décrit correctement la composition cellulaire des organismes et du corps humain ?

Les organismes animaux possèdent des tissus, et le corps humain contient environ 1 000 milliards de cellules
Tout organisme possède au moins une cellule, et le corps humain en contient environ 100 000 milliards
Tout organisme possède un noyau, et le corps humain contient environ 10 000 milliards de cellules
Les organismes complexes possèdent plusieurs cellules, et le corps humain en contient environ 100 milliards

Tout organisme possède au moins une cellule, et le corps humain en contient environ 100 000 milliards

Explication

Les organismes comprennent au moins une cellule, tandis que l’être humain en compte approximativement 100 000 milliards. Le nombre proposé dans la réponse concurrente la plus proche est inférieur d’un facteur important.

3. Lors d’une centrifugation différentielle, quel ordre général permet de séparer les constituants cellulaires ?

Noyaux, organites moins denses, puis molécules et ribosomes
Organites moins denses, ribosomes, puis noyaux et molécules
Molécules, noyaux, puis ribosomes et organites moins denses
Ribosomes, molécules, puis noyaux et organites moins denses

Noyaux, organites moins denses, puis molécules et ribosomes

Explication

La centrifugation différentielle isole d’abord les noyaux, puis des organites progressivement moins denses, avant de récupérer les molécules et les ribosomes. L’ordre inverse ne respecte pas la séparation fondée sur les différences de densité.

4. Quelle association entre une structure cellulaire et sa fonction est correcte ?

Le noyau transforme les molécules, tandis que les vésicules synthétisent les protéines
Le réticulum endoplasmique stocke l’ADN, tandis que le Golgi assure les transports cytosquelettiques
Les mitochondries produisent l’ATP, tandis que la membrane plasmique contrôle les échanges
Le cytosquelette produit l’ATP, tandis que les mitochondries contrôlent les échanges

Les mitochondries produisent l’ATP, tandis que la membrane plasmique contrôle les échanges

Explication

Les mitochondries produisent l’ATP et la membrane plasmique régule les échanges avec le milieu. Le réticulum endoplasmique synthétise des molécules et l’appareil de Golgi les transforme, ce qui écarte les autres associations.

5. Quelle distinction oppose correctement une cellule procaryote à une cellule eucaryote ?

La cellule procaryote contient des organites membranaires, tandis que la cellule eucaryote en est dépourvue
La cellule procaryote est toujours pluricellulaire, tandis que la cellule eucaryote est unicellulaire
La cellule procaryote possède un noyau à double membrane, contrairement à la cellule eucaryote
La cellule procaryote ne possède pas de vrai noyau, contrairement à la cellule eucaryote

La cellule procaryote ne possède pas de vrai noyau, contrairement à la cellule eucaryote

Explication

Une cellule procaryote dépourvue de vrai noyau se distingue de la cellule eucaryote, dont le noyau est délimité par une enveloppe. La présence d’un noyau à double membrane caractérise au contraire les cellules eucaryotes.

6. Où se trouve le matériel génétique d’une cellule procaryote ?

Dans des chromosomes enfermés dans une grande vacuole cytoplasmique
Dans des mitochondries contenant l’ensemble de l’ADN cellulaire
Dans un nucléoïde situé dans le cytoplasme ou associé à la membrane plasmique
Dans un noyau délimité par une enveloppe composée de deux membranes

Dans un nucléoïde situé dans le cytoplasme ou associé à la membrane plasmique

Explication

L’ADN circulaire procaryote se trouve dans le cytoplasme, au niveau du nucléoïde, ou peut être lié à la membrane plasmique. Le noyau délimité par une enveloppe appartient aux cellules eucaryotes.

7. Quelle différence caractérise les eubactéries et les archéobactéries ?

Les eubactéries sont courantes, tandis que les archéobactéries possèdent des structures moléculaires particulières
Les eubactéries sont des cellules animales, tandis que les archéobactéries sont des cellules végétales
Les eubactéries possèdent un noyau, tandis que les archéobactéries ont un ADN enfermé dans une vacuole
Les eubactéries vivent dans les océans profonds, tandis que les archéobactéries sont les bactéries courantes

Les eubactéries sont courantes, tandis que les archéobactéries possèdent des structures moléculaires particulières

Explication

Les eubactéries correspondent aux bactéries couramment rencontrées, alors que les archéobactéries se distinguent par des structures moléculaires particulières. Ces deux groupes ne se différencient pas par la présence d’un noyau.

8. Par quel mécanisme les bactéries se reproduisent-elles selon le processus décrit ?

Par fusion de deux cellules, suivie d’un échange de noyaux membranaires
Par méiose, avec réduction du nombre de chromosomes avant la séparation
Par bourgeonnement, avec formation d’une nouvelle cellule sur la paroi
Par scissiparité, avec une coupure nette de la cellule à partir des mésosomes

Par scissiparité, avec une coupure nette de la cellule à partir des mésosomes

Explication

La scissiparité correspond à une division par coupure nette de la cellule à partir des mésosomes. La méiose et la fusion cellulaire décrivent d’autres mécanismes biologiques, non celui indiqué ici.

9. Quelle structure caractérise le noyau d’une cellule eucaryote ?

Il renferme les ribosomes et contrôle les échanges à travers la membrane plasmique
Il contient les chloroplastes et produit l’ATP nécessaire aux mouvements cellulaires
Il contient l’ADN et est isolé du cytoplasme par une enveloppe à deux membranes
Il contient l’ADN mais reste directement ouvert sur le cytoplasme sans membrane

Il contient l’ADN et est isolé du cytoplasme par une enveloppe à deux membranes

Explication

Le noyau eucaryote contient l’ADN et est séparé du reste de la cellule par une enveloppe constituée de deux membranes. L’absence d’enveloppe correspond au nucléoïde des cellules procaryotes.

10. Quelle comparaison de taille entre cellules animales et végétales est correcte ?

Les cellules animales mesurent environ 100 micromètres, contre 10 à 30 micromètres pour les cellules végétales
Les deux types cellulaires mesurent généralement moins d’un micromètre de diamètre
Les cellules animales et végétales présentent habituellement une taille proche de 1 millimètre
Les cellules animales mesurent généralement 10 à 30 micromètres, contre environ 100 micromètres pour les cellules végétales

Les cellules animales mesurent généralement 10 à 30 micromètres, contre environ 100 micromètres pour les cellules végétales

Explication

Les cellules animales mesurent généralement entre 10 et 30 micromètres, tandis que les cellules végétales atteignent environ 100 micromètres. Les autres réponses inversent les ordres de grandeur ou les exagèrent fortement.

11. Quel ensemble d’éléments est caractéristique d’une cellule végétale ?

Une paroi de pectine et de cellulose, une grande vacuole et un chloroplaste photosynthétique
Une enveloppe nucléaire unique, des mésosomes et un nucléoïde contenant l’ADN
Une membrane plasmique renforcée, des ribosomes libres et une vacuole remplie d’ATP
Une paroi protéique, une petite vacuole et des mitochondries réalisant la photosynthèse

Une paroi de pectine et de cellulose, une grande vacuole et un chloroplaste photosynthétique

Explication

La cellule végétale possède une paroi de pectine et de cellulose, une vacuole occupant environ 75 % de son volume et des chloroplastes assurant la photosynthèse. Les mésosomes et le nucléoïde sont associés aux cellules procaryotes, tandis que les mitochondries ne réalisent pas la photosynthèse.

12. Comment les proportions massiques et numériques des constituants membranaires se comparent-elles ?

Les protéines dominent en masse, tandis que les lipides sont plus nombreux
Les protéines dominent en masse et en nombre dans la membrane
Les lipides dominent en masse, tandis que les protéines sont plus nombreuses
Les lipides dominent en masse et en nombre dans la membrane

Les protéines dominent en masse, tandis que les lipides sont plus nombreux

Explication

Les protéines représentent environ 60 % de la masse membranaire, alors que les lipides sont plus nombreux en raison de leur masse molaire plus faible. L’idée que les protéines dominent aussi en nombre confond proportion massique et proportion numérique.

13. Quelle organisation adopte un phospholipide dans une membrane placée en milieu aqueux ?

Ses têtes hydrophiles font face à l’eau et ses queues hydrophobes se regroupent au centre
Ses têtes et ses queues hydrophobes font face à l’eau de part et d’autre
Ses queues hydrophiles font face à l’eau et ses têtes hydrophobes se regroupent au centre
Ses têtes et ses queues hydrophiles forment une seule couche exposée à l’eau

Ses têtes hydrophiles font face à l’eau et ses queues hydrophobes se regroupent au centre

Explication

Un phospholipide est amphiphile : sa tête hydrophile interagit avec l’eau, tandis que ses queues hydrophobes s’en éloignent au centre de la bicouche. L’inversion des propriétés des têtes et des queues conduit à une organisation incorrecte.

14. Quelle répartition correspond aux trois principaux groupes de lipides membranaires ?

50 % de cholestérol, 30 % de phospholipides et 20 % de sphingolipides
40 % de phospholipides, 40 % de sphingolipides et 20 % de cholestérol
50 % de phospholipides, 30 % de sphingolipides et 20 % de cholestérol
50 % de sphingolipides, 30 % de phospholipides et 20 % de cholestérol

50 % de phospholipides, 30 % de sphingolipides et 20 % de cholestérol

Explication

Les phospholipides représentent 50 % des lipides membranaires, les sphingolipides 30 % et le cholestérol 20 %. Intervertir les deux premiers groupes modifie la répartition établie entre les familles lipidiques.

15. Quelle caractéristique distingue une protéine intrinsèque d’une protéine extrinsèque de membrane ?

La protéine intrinsèque traverse une ou plusieurs fois la couche lipidique
La protéine intrinsèque reste fixée sur une seule face de la bicouche
La protéine extrinsèque traverse la bicouche par plusieurs segments hydrophobes
La protéine extrinsèque forme le manteau glucidique situé à l’extérieur

La protéine intrinsèque traverse une ou plusieurs fois la couche lipidique

Explication

Les protéines intrinsèques pénètrent la couche lipidique et peuvent la traverser, tandis que les protéines extrinsèques restent associées à une seule face. La présence sur une seule couche décrit donc la protéine extrinsèque, pas l’intrinsèque.

16. Dans quelle direction et avec quelle dépense énergétique un transport passif se produit-il ?

Selon un gradient décroissant, sans consommation directe d’ATP
Selon un gradient croissant, avec hydrolyse directe d’ATP
Selon un gradient décroissant, avec hydrolyse directe d’ATP
Selon un gradient croissant, sans utilisation d’énergie cellulaire

Selon un gradient décroissant, sans consommation directe d’ATP

Explication

Le transport passif suit le gradient de concentration décroissant et ne consomme pas directement d’ATP. Le déplacement contre le gradient avec une dépense énergétique correspond au transport actif.

17. Une molécule traverse spontanément la membrane d’une zone très concentrée vers une zone peu concentrée sans utiliser de protéine : quel mécanisme intervient ?

L’osmose de l’eau à travers une aquaporine
La diffusion simple sous l’effet du mouvement brownien
Le transport actif couplé à l’hydrolyse de l’ATP
La diffusion facilitée par une perméase membranaire

La diffusion simple sous l’effet du mouvement brownien

Explication

La diffusion simple est un déplacement spontané selon le gradient de concentration, produit par le mouvement brownien, sans protéine de transport. La diffusion facilitée utilise au contraire une perméase spécifique.

18. Si la surface membranaire est multipliée par deux, tandis que le gradient et la perméabilité restent constants, comment varie le flux de diffusion simple ?

Il est multiplié par deux, car le flux est proportionnel à la surface
Il reste inchangé, car seul le gradient détermine le flux
Il devient nul, car la diffusion ne dépend pas de la surface
Il est divisé par deux, car la membrane devient plus étendue

Il est multiplié par deux, car le flux est proportionnel à la surface

Explication

La relation J=A×ΔC×PdJ = A \times \Delta C \times P_d montre que le flux est directement proportionnel à la surface membranaire. Le maintenir inchangé négligerait le facteur AA présent dans la loi de diffusion.

19. Quel événement marque l’arrêt de l’osmose à travers une membrane ?

La concentration des solutés devient identique par consommation d’ATP
La pression osmotique disparaît parce que l’eau cesse tout mouvement
Les aquaporines expulsent l’eau contre son gradient de concentration
La pression hydrostatique s’oppose à la pression osmotique

La pression hydrostatique s’oppose à la pression osmotique

Explication

L’osmose cesse lorsque la pression hydrostatique équilibre et contrecarre la pression osmotique. Les aquaporines facilitent le passage de l’eau, mais elles ne l’expulsent pas activement contre son gradient.

20. Quel mécanisme caractérise le transport actif primaire ?

L’utilisation indirecte d’un gradient ionique fournit l’énergie du transport
La liaison temporaire à une aquaporine fournit l’énergie du transport
L’hydrolyse directe de l’ATP par une protéine membranaire fournit l’énergie du transport
La diffusion spontanée selon le gradient fournit l’énergie du transport

L’hydrolyse directe de l’ATP par une protéine membranaire fournit l’énergie du transport

Explication

Le transport actif primaire déplace des substances contre leur gradient grâce à l’hydrolyse directe de l’ATP par une protéine membranaire. L’exploitation indirecte d’un gradient ionique définit plutôt le transport actif secondaire.

21. Pour chaque molécule d’ATP hydrolysée par la pompe Na+/K+-ATPase, quel bilan ionique est réalisé ?

Un ion Na+ sort de la cellule et un ion K+ y entre
Trois ions Na+ sortent de la cellule et deux ions K+ y entrent
Deux ions Na+ sortent de la cellule et trois ions K+ y entrent
Trois ions K+ sortent de la cellule et deux ions Na+ y entrent

Trois ions Na+ sortent de la cellule et deux ions K+ y entrent

Explication

La Na+/K+-ATPase expulse trois ions Na+ et fait entrer deux ions K+ par ATP hydrolysé. L’inversion des nombres et des directions ne correspond pas au fonctionnement de cette pompe.

22. Quel rôle la pompe Ca2+-ATPase joue-t-elle dans la cellule ?

Elle fait entrer le calcium avec le sodium grâce à un transport passif couplé
Elle transforme le calcium cytoplasmique en ATP pour alimenter les pompes membranaires
Elle augmente le calcium cytoplasmique en le libérant depuis le réticulum vers le cytoplasme
Elle maintient une faible concentration cytoplasmique de calcium en l’expulsant ou en le stockant

Elle maintient une faible concentration cytoplasmique de calcium en l’expulsant ou en le stockant

Explication

La Ca2+-ATPase maintient une concentration cytoplasmique très faible en expulsant le calcium ou en le stockant dans le réticulum. La libération du calcium depuis le réticulum produirait l’effet opposé à celui de cette pompe.

23. Dans un transport couplé, comment se distinguent un symport et un antiport ?

Le symport déplace les deux substances dans la même direction, tandis que l’antiport les déplace en sens opposés
Le symport déplace les deux substances en sens opposés, tandis que l’antiport les déplace dans la même direction
Le symport hydrolyse directement l’ATP, tandis que l’antiport diffuse sans protéine membranaire
Le symport transporte l’eau, tandis que l’antiport transporte exclusivement des ions métalliques

Le symport déplace les deux substances dans la même direction, tandis que l’antiport les déplace en sens opposés

Explication

Dans un symport, l’ion moteur et la molécule couplée avancent dans la même direction ; dans un antiport, ils avancent en directions opposées. La distinction repose donc sur le sens relatif des deux solutés, non sur leur nature chimique.

24. Quelle description caractérise correctement l’enveloppe nucléaire ?

Elle comprend une membrane interne liée au réticulum endoplasmique et une membrane externe délimitant directement le nucléoplasme.
Elle comprend une membrane unique entourant le noyau et des canaux reliant l’espace périnucléaire au cytoplasme.
Elle comprend une membrane interne, une membrane externe liée au réticulum endoplasmique granuleux et un espace périnucléaire continu avec sa lumière.
Elle comprend deux membranes séparées du réticulum endoplasmique et un espace périnucléaire fermé dans le nucléoplasme.

Elle comprend une membrane interne, une membrane externe liée au réticulum endoplasmique granuleux et un espace périnucléaire continu avec sa lumière.

Explication

L’enveloppe nucléaire possède une membrane interne, une membrane externe en continuité avec le réticulum endoplasmique granuleux et un espace périnucléaire communicant avec sa lumière. La membrane interne, et non la membrane externe, délimite le nucléoplasme.

25. Quel élément contrôle les échanges entre le noyau et le cytoplasme ?

Un pore nucléaire formé par un complexe de nucléoporines organisé selon une structure octogonale.
Un espace périnucléaire situé entre les deux membranes de l’enveloppe nucléaire.
Une lamina nucléaire formée de filaments intermédiaires appliqués contre la membrane interne.
Un nucléosome formé d’ADN enroulé autour de protéines histones dans le nucléoplasme.

Un pore nucléaire formé par un complexe de nucléoporines organisé selon une structure octogonale.

Explication

Le pore nucléaire est un complexe d’environ trente nucléoporines disposées selon une structure octogonale et il contrôle les échanges nucléocytoplasmiques. La lamina soutient la membrane interne, mais ne constitue pas le passage régulé entre noyau et cytoplasme.

26. Quelle association décrit correctement les hématies et les plaquettes chez les mammifères ?

Les hématies proviennent de fragments de mégacaryocytes, tandis que les plaquettes perdent leur noyau durant leur différenciation.
Les hématies et les plaquettes perdent leur noyau durant leur différenciation, puis vivent respectivement environ 10 et 120 jours.
Les hématies perdent leur noyau durant leur différenciation, tandis que les plaquettes proviennent de fragments de mégacaryocytes.
Les hématies conservent leur noyau pendant environ 120 jours, tandis que les plaquettes sont des cellules nucléées d’environ 10 jours.

Les hématies perdent leur noyau durant leur différenciation, tandis que les plaquettes proviennent de fragments de mégacaryocytes.

Explication

Les hématies des mammifères perdent leur noyau pendant leur différenciation, alors que les plaquettes sont des fragments cytoplasmiques issus des mégacaryocytes. La confusion vient du fait que les deux éléments sont liés au sang, mais leur origine et leur organisation sont différentes.

27. Quelle distinction entre chromatine et chromosomes est correcte ?

La chromatine et les chromosomes désignent deux molécules différentes, produites par des mécanismes génétiques distincts.
La chromatine désigne l’ARN nucléaire, tandis que les chromosomes désignent les protéines associées à cet ARN.
La chromatine correspond à l’ADN condensé pendant la mitose, tandis que les chromosomes correspondent à l’ADN décondensé de l’interphase.
La chromatine correspond à l’ADN interphasique, tandis que les chromosomes correspondent à l’ADN condensé pendant la mitose.

La chromatine correspond à l’ADN interphasique, tandis que les chromosomes correspondent à l’ADN condensé pendant la mitose.

Explication

La chromatine est la forme de l’ADN présente dans le noyau pendant l’interphase, tandis que les chromosomes sont sa forme condensée lors de la mitose. Il s’agit donc de deux états d’organisation de l’ADN plutôt que de deux molécules différentes.

28. Dans une région nucléaire où l’ADN est accessible aux enzymes de synthèse, quelle forme de chromatine est attendue ?

De l’hétérochromatine, généralement condensée et peu active en transcription.
De la chromatine associée aux pores nucléaires, spécialisée dans les échanges avec le cytoplasme.
De l’euchromatine, généralement décondensée et favorable à la transcription.
De l’ADN chromosomique mitotique, fortement condensé pour la séparation cellulaire.

De l’euchromatine, généralement décondensée et favorable à la transcription.

Explication

L’euchromatine est décondensée et accessible aux enzymes de synthèse, ce qui favorise la transcription. L’hétérochromatine est au contraire condensée et peu active sur le plan transcriptionnel.

29. Quelle organisation correspond à un nucléosome ?

Un chromosome entier condensé autour de huit histones réparties dans le nucléoplasme.
146 paires de bases d’ADN associées à quatre histones sans former d’enroulement.
146 paires de bases d’ADN enroulées sur presque deux tours autour de huit histones.
Deux brins d’ARN enroulés sur presque deux tours autour de huit nucléoporines.

146 paires de bases d’ADN enroulées sur presque deux tours autour de huit histones.

Explication

Un nucléosome contient 146 paires de bases d’ADN enroulées sur presque deux tours autour d’un octamère d’histones H3, H4, H2A et H2B. Les nucléoporines, elles, constituent les complexes des pores nucléaires et non les nucléosomes.

30. Quelle différence moléculaire distingue correctement l’ADN de l’ARN ?

L’ADN et l’ARN possèdent généralement deux brins, mais ils diffèrent par les protéines qui les entourent dans le noyau.
L’ADN possède deux brins, du ribose et de l’uracile, tandis que l’ARN possède un brin, du désoxyribose et de la thymine.
L’ADN possède généralement deux brins, du désoxyribose et de la thymine, tandis que l’ARN possède généralement un brin, du ribose et de l’uracile.
L’ADN possède généralement un brin, du ribose et de l’uracile, tandis que l’ARN possède généralement deux brins, du désoxyribose et de la thymine.

L’ADN possède généralement deux brins, du désoxyribose et de la thymine, tandis que l’ARN possède généralement un brin, du ribose et de l’uracile.

Explication

L’ADN est généralement formé de deux brins contenant du désoxyribose et de la thymine, alors que l’ARN est généralement simple brin et contient du ribose et de l’uracile. La différence porte donc à la fois sur la structure des brins et sur les constituants chimiques.

31. Quelle caractéristique définit correctement le nucléole ?

C’est une structure nucléaire membraneuse, qui stocke l’ADN pendant l’interphase et libère l’ARN pendant la mitose.
C’est une structure nucléaire entourée d’une membrane, qui persiste pendant la mitose et se divise entre les cellules filles.
C’est une région du cytoplasme dépourvue de membrane, qui assemble les chromosomes pendant la mitose.
C’est une structure nucléaire dense, généralement dépourvue de membrane, qui disparaît pendant la mitose puis réapparaît dans les cellules filles.

C’est une structure nucléaire dense, généralement dépourvue de membrane, qui disparaît pendant la mitose puis réapparaît dans les cellules filles.

Explication

Le nucléole est une structure nucléaire dense généralement dépourvue de membrane, visible en interphase, qui disparaît pendant la mitose puis réapparaît dans les cellules filles. Il ne faut donc pas le confondre avec le noyau, lequel est délimité par une enveloppe.

32. Quel rôle du nucléole explique son lien avec la formation des ribosomes ?

Il dégrade les ARN de transfert, puis libère des protéines qui constituent les sous-unités ribosomiques.
Il synthétise l’ARN ribosomique, qui s’associe ensuite à des protéines pour former les sous-unités ribosomiques.
Il réplique l’ADN ribosomique, qui s’associe directement aux acides aminés dans le cytoplasme.
Il traduit l’ARN messager en protéines complètes, qui se rassemblent ensuite pour former les ribosomes.

Il synthétise l’ARN ribosomique, qui s’associe ensuite à des protéines pour former les sous-unités ribosomiques.

Explication

Le nucléole produit l’ARN ribosomique, lequel s’associe à des protéines pour former les sous-unités des ribosomes. La synthèse des protéines à partir de l’ARN messager se déroule ensuite grâce aux ribosomes, principalement dans le cytoplasme.

33. Quel organite produit de l’ATP en convertissant l’énergie provenant des nutriments ?

La mitochondrie
Le lysosome
Le chloroplaste
L’appareil de Golgi

La mitochondrie

Explication

La mitochondrie convertit l’énergie des nutriments en ATP et possède deux membranes. Le chloroplaste convertit plutôt l’énergie lumineuse en énergie chimique.

34. Quelle combinaison décrit correctement les deux membranes mitochondriales ?

Les deux membranes forment des crêtes et contiennent chacune 80 % de protéines.
Les deux membranes sont lisses et contiennent chacune 60 % de protéines.
La membrane externe est lisse avec 60 % de protéines, tandis que l’interne forme des crêtes avec 80 % de protéines.
La membrane externe forme des crêtes avec 80 % de protéines, tandis que l’interne est lisse avec 60 % de protéines.

La membrane externe est lisse avec 60 % de protéines, tandis que l’interne forme des crêtes avec 80 % de protéines.

Explication

La membrane externe est lisse et composée de 60 % de protéines, alors que la membrane interne forme des crêtes et en contient 80 %. La formation de crêtes caractérise donc la membrane interne, pas l’externe.

35. Quelle relation représente la phosphorylation oxydative mitochondriale ?

CO2+H2Oglucose+O2CO_2 + H_2O \rightarrow glucose + O_2
ATP+O2ADP+PiATP + O_2 \rightarrow ADP + Pi
glucose+O2CO2+H2Oglucose + O_2 \rightarrow CO_2 + H_2O
ADP+PiATP+O2ADP + Pi \rightarrow ATP + O_2

$$ADP + Pi \rightarrow ATP + O_2$$

Explication

La phosphorylation oxydative produit de l’ATP à partir d’ADP et de phosphate inorganique selon la relation indiquée. La conversion de glucose et d’oxygène en dioxyde de carbone et en eau décrit une autre étape du métabolisme énergétique.

36. Quelle fonction caractérise principalement les filaments intermédiaires ?

Propulser les vésicules le long des microtubules
Former une barrière lipidique autour du cytoplasme
Produire de l’ATP à partir des nutriments
Assurer la résistance mécanique des cellules et du noyau

Assurer la résistance mécanique des cellules et du noyau

Explication

Les filaments intermédiaires sont des structures protéiques très stables qui renforcent mécaniquement les cellules et le noyau. Les transports vésiculaires dépendent plutôt des microtubules et des protéines motrices.

37. Quelle association entre un élément du cytosquelette et son diamètre est correcte ?

Microtubules : 25 nm
Filaments d’actine : 10 nm
Filaments intermédiaires : 25 nm
Microtubules : 7 nm

Microtubules : 25 nm

Explication

Les microtubules ont un diamètre de 25 nm, tandis que les filaments intermédiaires mesurent 10 nm et les filaments d’actine 7 nm. Les autres associations permutent ces valeurs caractéristiques.

38. Quelle proposition définit le mieux le cytosquelette ?

Une bicouche lipidique qui délimite la cellule
Un ensemble d’organites qui stocke les nutriments
Un réseau protéique dynamique du cytoplasme et du noyau
Une enveloppe glucidique située autour du noyau

Un réseau protéique dynamique du cytoplasme et du noyau

Explication

Le cytosquelette est un réseau dynamique de structures protéiques présent dans le cytoplasme et le noyau, participant notamment à la résistance et aux transports internes. La membrane plasmique est, elle, une structure lipidique limitante.

39. Comment est organisé un microtubule cellulaire typique ?

Un cylindre creux de 13 protofilaments, avec une extrémité − liée au centrosome et une extrémité + libre
Un réseau de 25 protofilaments, sans polarité ni extrémité spécialisée
Un cylindre plein de 9 protofilaments, avec une extrémité + liée au centrosome et une extrémité − libre
Un filament de 2 protofilaments, avec deux extrémités fixées au centrosome

Un cylindre creux de 13 protofilaments, avec une extrémité − liée au centrosome et une extrémité + libre

Explication

Un microtubule est un cylindre creux formé de 13 protofilaments de tubulines α et β, dont l’extrémité − est liée au centrosome. L’extrémité + reste libre et dynamique, contrairement aux organisations proposées.

40. Quel effet l’hydrolyse du GTP porté par la β-tubuline produit-elle sur un microtubule ?

Elle affaiblit les liaisons entre dimères et favorise la polymérisation.
Elle renforce les liaisons entre dimères et favorise la dépolymérisation.
Elle empêche l’échange des dimères entre les deux extrémités.
Elle affaiblit les liaisons entre dimères et favorise la dépolymérisation.

Elle affaiblit les liaisons entre dimères et favorise la dépolymérisation.

Explication

L’hydrolyse du GTP en GDP réduit la stabilité des liaisons entre les dimères de tubuline et favorise leur dissociation. Le GTP intact est associé à l’association et à la stabilisation des dimères.

41. Une vésicule doit être transportée vers l’extrémité libre d’un microtubule : quelle protéine motrice se déplace dans la direction appropriée ?

Une kinésine se dirigeant vers l’extrémité +
Une dynéine se dirigeant vers l’extrémité +
Une kinésine se dirigeant vers l’extrémité −
Une dynéine se dirigeant vers le centrosome depuis l’extrémité −

Une kinésine se dirigeant vers l’extrémité +

Explication

L’extrémité libre d’un microtubule correspond à l’extrémité +, vers laquelle se déplacent les kinésines. Les dynéines se déplacent vers l’extrémité −, généralement liée au centrosome.

42. Quelle organisation interne caractérise l’axonème des cils et des flagelles ?

Deux doublets périphériques et neuf microtubules centraux
Neuf microtubules périphériques isolés et un microtubule central
Treize protofilaments périphériques sans microtubules centraux
Neuf doublets périphériques et deux microtubules centraux

Neuf doublets périphériques et deux microtubules centraux

Explication

L’axonème des cils et des flagelles possède neuf doublets périphériques entourant deux microtubules centraux. Cette organisation se distingue de celle d’un microtubule cytoplasmique formé de 13 protofilaments.

43. Quelle structure correspond à l’actine F dans une cellule musculaire ?

Un récepteur membranaire activé par le calcium cytoplasmique
Une protéine globulaire libre constituant une seule sous-unité
Un complexe formé de myosine et de tropomyosine associées
Un filament formé de deux chaînes hélicoïdales d’actine G

Un filament formé de deux chaînes hélicoïdales d’actine G

Explication

L’actine F est le filament polymérisé constitué de deux chaînes hélicoïdales d’actine G. L’actine G désigne au contraire la forme globulaire unitaire, et non le filament assemblé.

44. Lors d’une contraction musculaire, quelle succession d’événements permet le raccourcissement du sarcomère ?

La tropomyosine se fixe à l’actine, libère le calcium et provoque le détachement des filaments
La troponine hydrolyse l’ATP, immobilise la myosine et allonge progressivement le sarcomère
Le calcium se lie à la troponine, déplace la tropomyosine et permet l’interaction actine-myosine
Le calcium se lie à la myosine, déplace la troponine et empêche l’interaction actine-myosine

Le calcium se lie à la troponine, déplace la tropomyosine et permet l’interaction actine-myosine

Explication

Le calcium libéré par le réticulum sarcoplasmique se fixe à la troponine, ce qui déplace la tropomyosine et expose les sites d’interaction avec la myosine. Au repos, c’est la tropomyosine qui bloque cette interaction, et non le calcium.

45. Quelle étape du cycle actine-myosine libère la tête de myosine de l’actine ?

La fixation initiale de la tête de myosine sur le filament d’actine
La fixation d’un nouvel ATP sur la tête de myosine
L’hydrolyse de l’ATP avant l’association de la tête avec l’actine
Le pivotement de la tête accompagné du départ de l’ADP

La fixation d’un nouvel ATP sur la tête de myosine

Explication

La fixation d’un nouvel ATP provoque la libération de la tête de myosine liée à l’actine. Le pivotement associé au départ de l’ADP correspond à une étape différente du cycle et contribue au mouvement.

46. Quelle distinction décrit correctement le REG et le REL ?

Le REG dégrade les organites, tandis que le REL produit l’ATP et assure la phosphorylation oxydative
Le REG porte des ribosomes et prend en charge les protéines, tandis que le REL synthétise des lipides et stocke le calcium
Le REG mature et trie les protéines, tandis que le REL assemble les ribosomes et dirige la traduction
Le REG stocke le calcium et synthétise des lipides, tandis que le REL porte les ribosomes et traite les protéines

Le REG porte des ribosomes et prend en charge les protéines, tandis que le REL synthétise des lipides et stocke le calcium

Explication

Le REG porte des ribosomes et intervient dans la synthèse et la prise en charge des protéines. Le REL, dépourvu de ribosomes, participe notamment au métabolisme lipidique, au stockage du calcium et à la détoxication.

47. Comment le REL contribue-t-il au contrôle du calcium cytoplasmique ?

Il dégrade le calcium grâce à des hydrolases acides et l’élimine par des vésicules de sécrétion
Il produit du calcium en continu et le diffuse dans le cytoplasme afin d’activer les enzymes métaboliques
Il stocke le calcium puis le libère lors de signaux cellulaires, ce qui maintient une faible concentration cytoplasmique
Il transforme le calcium en lipides et l’exporte vers l’appareil de Golgi pendant la traduction

Il stocke le calcium puis le libère lors de signaux cellulaires, ce qui maintient une faible concentration cytoplasmique

Explication

Le REL maintient une faible concentration cytoplasmique de calcium en assurant son stockage et sa libération contrôlée en réponse aux signaux cellulaires. Il ne dégrade pas le calcium et ne le produit pas en continu dans le cytoplasme.

48. Quel rôle caractérise principalement l’appareil de Golgi dans le trafic des protéines ?

Il dégrade les protéines et les organites dans un compartiment acide riche en hydrolases
Il traduit l’ARN messager en déplaçant le ribosome dans le sens 5’ vers 3’
Il mature et trie les protéines dans des empilements polarisés de citernes appelés dictyosomes
Il synthétise les protéines grâce à des ribosomes fixés sur sa surface membranaire

Il mature et trie les protéines dans des empilements polarisés de citernes appelés dictyosomes

Explication

L’appareil de Golgi est constitué de dictyosomes, où les protéines sont maturées puis triées. La synthèse protéique dépend des ribosomes, notamment associés au REG, tandis que la dégradation relève des lysosomes.

49. Une cellule libère des molécules uniquement après réception d’un signal de stimulation. Quel type de sécrétion utilise-t-elle ?

La sécrétion constitutive, réalisée de manière continue dans les cellules
La sécrétion ribosomale, produite pendant le déplacement sur l’ARN messager
La sécrétion lysosomale, assurée par des hydrolases en milieu acide
La sécrétion contrôlée, déclenchée par un signal de stimulation

La sécrétion contrôlée, déclenchée par un signal de stimulation

Explication

La sécrétion contrôlée dépend d’un signal de stimulation qui déclenche la libération du contenu vésiculaire. La sécrétion constitutive est au contraire un processus continu et commun aux cellules.

50. Quelle fonction distingue le peroxysome de la mitochondrie ?

Le peroxysome synthétise les protéines sécrétées grâce à des ribosomes associés à sa membrane
Le peroxysome oxyde des acides gras et participe à la détoxication grâce à ses enzymes
Le peroxysome produit principalement de l’ATP par phosphorylation oxydative dans sa matrice
Le peroxysome mature et trie les protéines dans des empilements de citernes polarisées

Le peroxysome oxyde des acides gras et participe à la détoxication grâce à ses enzymes

Explication

Le peroxysome est une vésicule membranaire contenant des enzymes impliquées dans l’oxydation des acides gras et la détoxication. La production principale d’ATP par phosphorylation oxydative est une fonction mitochondriale.

51. Lors de l’oxydation des acides gras dans un peroxysome, quel enchaînement d’actions est correct ?

La catalase dirige l’acétyl-CoA vers le cycle de Krebs, puis les oxydases dégradent les molécules d’eau
Les oxydases produisent du peroxyde d’hydrogène, puis la catalase le transforme en eau et en oxygène
La catalase produit du peroxyde d’hydrogène, puis les oxydases le transforment en eau et en oxygène
Les oxydases transforment le peroxyde d’hydrogène en acétyl-CoA, puis la catalase raccourcit les acides gras

Les oxydases produisent du peroxyde d’hydrogène, puis la catalase le transforme en eau et en oxygène

Explication

Les oxydases peroxysomales produisent du peroxyde d’hydrogène pendant l’oxydation des acides gras, puis la catalase le décompose en eau et en oxygène. La catalase intervient donc dans la détoxication du peroxyde, tandis que les oxydases l’engendrent.

52. Quelle structure caractérise l’organisation interne d’un chloroplaste dans une cellule végétale chlorophyllienne ?

Des crêtes mitochondriales entourées d’un seul réseau de filaments
Des thylakoïdes empilés en grana, avec de l’ADN circulaire et des ribosomes
Des centrioles associés à des vésicules remplies de protéines
Des lysosomes regroupés autour d’un noyau contenant de l’ADN linéaire

Des thylakoïdes empilés en grana, avec de l’ADN circulaire et des ribosomes

Explication

Le chloroplaste possède des thylakoïdes empilés en grana, ainsi que de l’ADN circulaire, des ribosomes et de l’amidon. La présence de crêtes mitochondriales correspond à la mitochondrie, un organite distinct.

53. Quelle transformation fondamentale la photosynthèse réalise-t-elle dans les cellules végétales chlorophylliennes ?

Elle convertit le dioxyde de carbone en protéines et libère de l’azote moléculaire
Elle convertit l’énergie lumineuse en énergie chimique et forme des sucres à trois carbones ainsi que de l’oxygène
Elle transforme l’énergie chimique des sucres en chaleur et consomme de l’oxygène
Elle dégrade les molécules organiques en énergie lumineuse et produit du dioxyde de carbone

Elle convertit l’énergie lumineuse en énergie chimique et forme des sucres à trois carbones ainsi que de l’oxygène

Explication

La photosynthèse convertit l’énergie lumineuse en énergie chimique et produit des sucres à trois carbones ainsi que de l’oxygène. La dégradation des molécules organiques avec consommation d’oxygène relève plutôt de la respiration cellulaire.

54. Une cellule chlorophyllienne produit de l’ATP et du NADPH grâce aux réactions lumineuses, puis fixe le dioxyde de carbone. Où ces deux étapes se déroulent-elles respectivement ?

Dans le stroma, puis dans la membrane des thylakoïdes
Dans les grana, puis dans l’espace intermembranaire
Dans le noyau, puis dans les membranes mitochondriales
Dans la membrane des thylakoïdes, puis dans le stroma

Dans la membrane des thylakoïdes, puis dans le stroma

Explication

Les réactions lumineuses ont lieu dans la membrane des thylakoïdes et produisent l’ATP et le NADPH, tandis que le cycle de Calvin fixe le dioxyde de carbone dans le stroma. Le stroma n’est donc pas le siège des réactions lumineuses productrices de ces molécules.

55. Quel enchaînement décrit correctement les principales étapes du cycle de Calvin ?

Le glycéraldéhyde-3-phosphate fixe le dioxyde de carbone, l’ATP est dégradé, puis la Rubisco est recyclée
La Rubisco produit directement l’oxygène, l’acide 3-phosphoglycérique est exporté, puis les thylakoïdes sont reconstruits
La Rubisco fixe le dioxyde de carbone, l’acide 3-phosphoglycérique est réduit, puis le ribulose bisphosphate est régénéré
Le ribulose bisphosphate est réduit, la Rubisco régénère le dioxyde de carbone, puis le glycéraldéhyde-3-phosphate est oxydé

La Rubisco fixe le dioxyde de carbone, l’acide 3-phosphoglycérique est réduit, puis le ribulose bisphosphate est régénéré

Explication

Le cycle de Calvin suit une séquence où la Rubisco fixe le dioxyde de carbone, l’acide 3-phosphoglycérique est réduit en glycéraldéhyde-3-phosphate, puis le ribulose bisphosphate est régénéré. Les thylakoïdes et la production d’oxygène appartiennent aux réactions lumineuses, pas à cette séquence du cycle.

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Qu'est-ce qu'une cellule ?

L'unité fondamentale de tout être vivant capable de se reproduire.

Combien de cellules compte environ un être humain ?

Environ 100 000 milliards de cellules.

Quelle est la taille habituelle d'une cellule ?

Quelques dizaines de micromètres.

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